◊ Rózsaszín bevonatú tabletta, domború; keresztmetszetben két réteg látható.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (5) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (10) - kartoncsomagok.
50 db. - sötét üvegek (1) - kartonpapír.
◊ Rózsaszín bevonatú tabletta, domború; keresztmetszetben két réteg látható.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (5) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (10) - kartoncsomagok.
50 db. - polimer dobozok (1) - kartoncsomagok.
NSAID-ok. Gyulladásgátló, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatása van. Elnyomja a gyulladásgátló tényezőket, csökkenti a vérlemezke aggregációt. Gátolja az 1-es és 2-es ciklooxigenáz-típusokat, megsérti az arachidonsav metabolizmusát, csökkenti a prosztaglandinok mennyiségét mind az egészséges szövetekben, mind a gyulladás fókuszában, és elnyomja a gyulladás exudatív és proliferatív fázisát. Csökkenti a gyulladás fájdalomérzékenységét. A fájdalom szindróma gyengülését vagy eltűnését okozza, pl. a nyugalmi és mozgó ízületek fájdalmai, a reggeli merevség csökkentése és az ízületek duzzadása, növeli a mozgási tartományt.
Antipiretikus hatás a diencephalon termoregulációs központjainak ingerlékenységének csökkenése miatt
Az Ibuprofen gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusbólmax a plazmában a lenyelés után 1-2 óra múlva érik el, szinoviális folyadékban - 3 óra múlva, 99% -kal kötődik a plazmafehérjékhez.
Lassan behatol az ízületek üregébe, a szinoviális szövetben marad, és nagyobb koncentrációkat hoz létre, mint a plazmában.
Az Ibuprofen metabolizmusa főként a májban történik. T1/2 A plazmából 2–3 órát vesz igénybe, a vesén keresztül metabolitokként választódik ki (nem több, mint 1% változatlan formában), kisebb mértékben - epe. Az Ibuprofen 24 órán belül teljesen eliminálódik.
- fejfájás feszültség és migrén;
- ízületi, izomfájdalom, t
- a hátsó fájdalom, az alsó hát, az isiász;
- fájdalom kötéskárosodással;
- láz, megfázás, influenza;
- reumatoid arthritis, osteoarthrosis.
A nem szteroid gyulladáscsökkentők tüneti kezelésre szolgálnak, csökkentve a fájdalmat és a gyulladást a használat idején, nem befolyásolják a betegség előrehaladását.
- a gyomor vagy a nyombél nyálkahártyájának eróziós és fekélyes változása, aktív gastrointestinalis vérzés;
- gyulladásos bélbetegség az akut fázisban, beleértve a fekélyes vastagbélgyulladás;
- Anamnestikus adatok a bronchiahiány, rhinitis, urticaria támadásairól az acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szer bevétele után (acetilszalicilsav teljes vagy nem teljes intolerancia-szindróma - rinosinusitis, csalánkiütés, orrnyálkahártya-polipok, bronchiás asztma);
- májelégtelenség vagy aktív májbetegség;
- veseelégtelenség (CC kevesebb, mint 30 ml / perc), progresszív vesebetegség;
- hemofília és egyéb vérzési rendellenességek (beleértve a hypocoagulációt), vérzéses diathesis;
- a koszorúér-bypass műtét utáni időszakban;
- terhesség (III. trimeszter);
- gyermekek életkora: legfeljebb 6 év és 6–12 év (20 kg-nál kisebb testtömeg) - 200 mg-os tabletták esetében; legfeljebb 12 évig - 400 mg tabletta;
- a hatóanyagot alkotó bármely összetevőre való túlérzékenység.
Óvintézkedések: előrehaladott kor, pangásos szívelégtelenség, cerebrovascularis betegségek, artériás hypertonia, koszorúér-betegség, diszlipidémia / hiperlipidémia, cukorbetegség, perifériás artériás betegség, nefrotikus szindróma, 30-60 ml / percnél alacsonyabb QA, gyomorfekély és gyermek fekély, nyombélfekély, CVD kevesebb, mint 30-60 ml / perc belek (a történelemben), Helicobacter pylori fertőzések, gastritis, enteritis, colitis, NSAID-ok hosszú távú alkalmazása, ismeretlen etiológiájú vérbetegségek (leukopenia és anaemia), terhesség (I-II. trimeszter), p Szoptatás, dohányzás, alkoholfogyasztás (alkoholizmus), súlyos szomatikus betegségek, egyidejű kezelés a következő gyógyszerekkel: antikoagulánsok (például varfarin), trombocita-gátló szerek (például acetilszalicilsav, klopidogrél), orális glükokortikoszteroidok (például prednizolon); szerotonin (például citalopram, fluoxetin, paroxetin, szertralin).
Felnőttek, idősek és 12 év feletti gyermekek: 200 mg tabletta naponta 3-4 alkalommal; napi 400 mg-os tablettákban. A napi adag 1200 mg (ne vegyen be több mint 6 200 mg-os tablettát (vagy 3 400 mg-os tablettát) 24 órán keresztül.
A tablettákat vízzel kell lenyelni, lehetőleg étkezés közben vagy étkezés után. Ne vegyen be több mint 4 órát.
Ne lépje túl a megadott adagot!
Az orvosnak való konzultáció nélküli kezelés nem haladhatja meg az 5 napot.
Ha a tünetek továbbra is fennállnak, forduljon orvoshoz.
Ne alkalmazza 12 év alatti gyermekeknél, orvosával való konzultáció nélkül.
6–12 éves gyermekek (20 kg-nál nagyobb): 1 tabletta 200 mg-nál, legfeljebb 4-szer / nap. A tabletták legalább 6 órás bevételének ideje
Az ajánlott adagokban a gyógyszer általában nem okoz mellékhatásokat.
Az emésztőrendszer részéről: NSAID-gastropathia (hasi fájdalom, hányinger, hányás, gyomorégés, étvágytalanság), hasmenés, duzzanat, székrekedés; a gyomor-bél nyálkahártya fekélyei, amelyek bizonyos esetekben bonyolultak
perforáció és vérzés; a szájnyálkahártya irritációja vagy szárazsága, a szájüregi fájdalom, az íny nyálkahártyájának fekélye, az aphthos sztomatitis, a hasnyálmirigy-gyulladás, a hepatitis.
A légzőrendszer részéről: légszomj, bronchospasmus.
Az érzékek részéről: halláskárosodás: halláscsökkenés, csengés vagy fülzúgás; látáskárosodás: a látóideg toxikus károsodása, homályos látás, scotoma, szárazság és szemirritáció, kötőhártya ödéma és szemhéjak (allergiás eredetű).
A központi és a perifériás idegrendszerből: fejfájás, szédülés, álmatlanság, szorongás, idegesség és ingerlékenység, pszichomotoros izgatottság, álmosság, depresszió, zavartság, hallucinációk, aszeptikus meningitis (gyakrabban autoimmun betegségekben szenvedő betegeknél).
Mivel a szív-érrendszer: szívelégtelenség, tachycardia, fokozott vérnyomás.
A húgyúti rendszer részéről: akut veseelégtelenség, allergiás nefritisz, nefrotikus szindróma (ödéma), poliuria, cystitis.
Allergiás reakciók: bőrkiütés (általában erythematiás vagy urticaria), pruritus, angioödéma, anafilaxiás reakciók, anafilaxiás sokk, bronchospasmus vagy dyspnea, láz, multiforme erythema (beleértve Stephen-Johnson-szindrómát, iyone-t, iyone-t, iyone-t, iynecosisot) Lyell), eozinofília, allergiás rhinitis.
A vérképző szervek oldaláról: anaemia (beleértve a hemolitikus, aplasztikus), thrombocytopenia és thrombocytopeniás purpura, agranulocytosis, leukopenia.
Egyéb: fokozott izzadás.
Laboratóriumi mutatókból: vérzési idő (emelkedhet), szérum glükózkoncentráció (csökkenhet), kreatinin-clearance (csökkenés), hematokrit vagy hemoglobin (csökkenhet), szérum kreatinin-koncentráció (emelkedhet), máj transzamináz aktivitás (emelkedhet) ).
Tünetek: hasi fájdalom, hányinger, hányás, letargia, álmosság, depresszió, fejfájás, tinnitus, metabolikus acidózis, kóma, akut veseelégtelenség, alacsony vérnyomás, bradycardia, tachycardia, pitvarfibrilláció, légzési elégtelenség.
Kezelés: gyomormosás (csak a lenyelés után egy órán belül), aktív szén, lúgos ivás, kényszer diurézis, tüneti kezelés (a sav-bázis állapot korrekciója, vérnyomás).
Terápiás dózisok esetén az ibuprofen nem lép szignifikáns kölcsönhatásba a széles körben alkalmazott gyógyszerekkel.
A mikroszómális oxidációs enzimek indukálói a májban (fenitoin, etanol, barbiturátok, flumecinol, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok) növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, növelve a súlyos mérgezés kialakulásának kockázatát. A mikroszomális oxidáció inhibitorai - csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.
Csökkenti a vazodilatátorok hipotenzív aktivitását és a furoszemid és a hidroklorotiazid natriuretikus hatását.
Csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.
Ez fokozza a közvetett antikoagulánsok, a trombocita-ellenes szerek, a fibrinolitikumok hatását (ami fokozza a vérzés kockázatát).
Megerősíti az ásványi kortikoszteroidok, a glükokortikoszteroidok (gasztrointesztinális vérzés kockázata), az ösztrogén, az etanol kockázatát; fokozza a szulfonil-karbamid-származékok hipoglikémiás hatását.
Az antacidok és a kolesztiramin csökkenti az ibuprofen felszívódását.
Növeli a digoxin, a lítium készítmények és a metotrexát vérkoncentrációját.
Más NSAID-ok egyidejű kinevezése növeli a mellékhatások gyakoriságát.
A koffein fokozza a fájdalomcsillapító (fájdalomcsillapító) hatást.
Az ibuprofen egyidejű kinevezése csökkenti az acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő és trombocita-ellenes hatását (az ibuprofen megkezdése után az acetilszalicilsavat kis dózisú acetilszalicilsavat tartalmazó betegeknél növelhető az akut koronária-elégtelenség előfordulása).
A cefamandol, a cefoperazone, a cefotetán, a valproinsav, a plykamicin növeli a hypoprothrombinemia előfordulását egyidejű kinevezéssel.
A myelotoxikus gyógyszerek növelik a gyógyszer hematotoxicitását.
A ciklosporin és az arany készítmények fokozzák az ibuprofen hatását a vesékben a prosztaglandinok szintézisére, ami a megnövekedett nefrotoxicitásnak köszönhető. Az ibuprofen növeli a ciklosporin plazmakoncentrációját és a hepatotoxikus hatások valószínűségét.
A tubuláris szekréciót gátló gyógyszerek csökkentik a kiválasztást és növelik az ibuprofen plazmakoncentrációját.
Hosszú távú használat esetén a perifériás vér képét és a máj és a vesék funkcionális állapotát ellenőrizni kell.
A gyomor-bél traktusból származó mellékhatások kockázatának csökkentése érdekében minimális hatásos dózist kell alkalmazni. Gasztropátiás tünetek megjelenésekor gondos megfigyelés mutatkozik, beleértve az esophagogastroduodenoscopyt, a vérvizsgálatot hemoglobinnal és hematokritdal, valamint a széklet okkult vérvizsgálatot.
Ha szükséges, a 17-ketoszteroid hatóanyagot a vizsgálat előtt 48 órával törölni kell.
A kezelés ideje alatt tartózkodnia kell az alkoholfogyasztástól és olyan tevékenységektől, amelyek nagy figyelmet és gyorsaságot igényelnek a pszichomotoros reakciókban.