Az agy átlátszó szeptumának hiánya

Az agy átlátszó septumja két, egymással párhuzamos lapból áll, amelyek az agy félteke között helyezkednek el. A szerkezet szerint a partíció fehér anyag és glia. A partíció falai között van egy tér - egy üreg. Ez cerebrospinális folyadékot tartalmaz. Ezt a helyet néha ötödik kamrának nevezik, ami nem.

A szeptum kialakulása 12 hetes magzati élet után történik. Ezután egy üreg képződik. Általában a tér mérete nem haladja meg a 10 mm-t. Annak ellenére, hogy nincs közvetlen kommunikáció a keringési útvonalakkal, az ötödik kamra még mindig cerebrospinális folyadékot tartalmaz.

Általában a második trimeszter után a lapok közötti üreg megkezdődik. Azonban nincsenek végleges határidők az űrtöltéshez: az elhagyás véget érhet például a 40. életévben, vagy nyitva marad az élet végéig.

Ezen struktúra ezen hibáival kapcsolatos kórképek vannak:

1. A partíció hiánya.
2. Ciszta a szeptum üregében.
3. Egy átlátszó partíció lapjainak kitöltése.

Ezek a patológiák önálló betegségekként és más szindrómák komplexében is működhetnek. Néha ezeket a jelenségeket az agy struktúrájának egyedi jellemzőinek tekintik, ha nem sértik a személy alkalmazkodását, és nem befolyásolják az egészséget.

Emlékeztetni kell arra, hogy ezen patológiák egyike sem fenyegeti az emberi életet. Maximális időszaki diszkomfort.

okok

Az agy septumjának kórtörténete ritka, így nincs pontos ok. Vannak azonban feltételezések:

• Krónikus magzati hipoxia terhesség alatt.
• Az anya átültetett fertőzése a terhesség alatt, például toxoplazmózis vagy tüdőgyulladás.
• A koponya és az agy sérülése, ha a szeptum betegsége megszerzett természetű.
• A koraszülöttség. Ebben az esetben a csecsemők az agy átlátszó septumának ürege 100% -ban cisztát tartalmaz.
• Anyai alkoholizmus.
• A megszerzett üregbővítést a hosszabb boksz okozhatja.
• A szeptikus ciszta veleszületett és szerzett lehet. Az első változat akkor fordul elő, ha a fenti okok, a második a fejsérülések, a vérzéses stroke és a neuroinfekció.

Lehet, hogy egy septum hiányzik:

1. A corpus callosum kialakulásának megsértése.
2. Holoprozephalus - olyan hiba, amely miatt a féltekék egyáltalán nem különülnek el.
3. A szepto-optikai diszplázia az idegrendszer kialakulásának rendellenessége, amelyben az elülső agyi struktúrák kialakulását zavarják.

tünetek

Az átlátszó septum páratlan lapjai nem hoznak létre klinikai képet. Néhány amerikai tudományos publikáció azonban arról számolt be, hogy a lemezek eltérése növeli a mentális zavarok kialakulásának kockázatát: bipoláris-affektív zavar, skizofrénia, disszociális személyiségzavar.

Egy átlátszó szeptum cisztája, ha veleszületett, a normál anatómia egyik típusa. A szerzett változata klinikai képet ad az agyi típusról:

• Fejfájás. Úgy tűnik, az intrakraniális nyomás növekedése miatt, amelyet a cisztának a növekedése okoz. A fejfájás általában ívelt és fájó.
• A tudatosság időszakos zavarai. Leggyakrabban a somnolency típusának megfelelően alakul ki - a tudat zavarának fényváltozata, amelyben a beteg gátolja, apatikus, álmos és dezorientált. Szintén van letargia és közömbösség minden tevékenységre.
• Szédülés.
• Hányás, amely előzetes hányinger nélkül jelentkezik, és gyakran nem kapcsolódik az étkezéshez. Általában a hányás megkönnyíti a beteget.
• Gyulladásos rohamok. Megnövekedett intrakraniális nyomás jelentkezik.

Az újszülöttek az agy átlátszó septuma nagy cisztát tartalmazhat. Ezután a meningealis irritáció miatt a klinikai képen a meningealis tünetek jelennek meg:

1. Fejfájás.
2. Gerjesztés.
3. Hányinger és hányás.
4. A bőr túlérzékenysége, hangérzékenység, fotofóbia.
5. A gyermek egy bizonyos meningális jelentést, egy rúgott kutyát jelenthet. A mellkasra nyomott kezek, a gyomorba húzódó lábak, amelyek visszahúzódnak. A nyak izomzatának hypertonusának köszönhetően a fej visszahúzódik.

Az agy átlátszó szeptumának hiánya ritka. Gyakran a patológia elkülönítve van rögzítve. A klinikai kép nem alakul ki.

Diagnózis és kezelés

Nincsenek specifikus tünetek és panaszok, ezért csak a műszeres kutatási módszer objektív adatokat szolgáltat: mágneses rezonancia képalkotás.

A szeparáció angenesisszel és alulfejlődésével rendelkező réteg-szekció szakaszokon megfigyelhető az oldalsó kamrai elülső részek közötti távolság növekedése. Gyakran az oldalsó kamrákat egy üregbe egyesítik.

Az MRI-n lévő ciszták olyan sűrűségűnek tűnnek, amely az oldalsó kamrák elülső részei között helyezkedik el.

Neurosonográfia alkalmazható újszülöttek és terhes nők esetében. A módszer lehetővé teszi a magzat cista azonosítását, annak méretének és lokalizációjának meghatározását.

Az agy átlátszó septumjának betegségeinek kezelésében nincs szükség a kevés klinikai kép miatt. A terápiát a tünetek megjelenésekor írják elő. Ebben az esetben a kezelés tüneti.

A kezelés alatt stabilizálja az intrakraniális nyomást. E célból diuretikumokat írnak elő, amelyek csökkentik az agyban lévő folyadék mennyiségét. Ha nem segítenek - vészhelyzetben, a ventrikulotomiát jelezzük - az agy kamrai perforációja és a cerebrospinalis folyadék elvezetése.

A többi esetben tüneti kezelést alkalmaznak. A görcsrohamok és a mentális izgalom enyhítésére az antikonvulzív szereket és a nyugtatókat írják elő. A fejfájás csökkentése érdekében fájdalomcsillapítót adnak a betegnek. A gyakori hányás esetén a víz-só és a sav-bázis állapotának kiegyensúlyozottnak kell lennie.

Az átlátszó partíció hiánya

A téma "Az átlátszó partíció hiánya" üzenetlista Fórum, amit egy gyerek akarok> Elfogadás

A projektről

Minden, a webhelyen közzétett anyagokhoz való jog szerzői és szomszédos jogok védelme alatt áll, és a szerzői jog tulajdonosának írásos engedélye nélkül nem reprodukálható vagy felhasználható, és az Eva.Ru portál (www.eva.ru) főoldalára történő aktív hivatkozással használt anyagokkal.
A promóciós anyagok tartalma nem felelős. FS77-36354 számú, 2009. május 22-én kiadott média regisztrációs tanúsítvány v.3.4.168

Társadalmi hálózatokban vagyunk

Lépjen kapcsolatba velünk

Weboldalunk cookie-kat használ a teljesítmény javítása és a webhely teljesítményének javítása érdekében. A cookie-k letiltása problémákat okozhat a webhelyen. A webhely további használatával Ön elfogadja a cookie-k használatát.

Az agy áttetsző septumjának agenesisének alakulása a magzatban és a gyermekre gyakorolt ​​következmények

Az átlátszó septum két vékony lemezből áll, amelyek az elülső rész és a korpuszok között helyezkednek el. Az átlátszó septum üregének hiányát agenesisnek nevezzük.

A patológia okai

Átlátszó agyi septum kialakulás - ritka és rendellenes betegségek a központi idegrendszerben

Az agy minden köpenye egy meghatározott funkciót hajt végre. Az átlátszó septum medulla, és két lemezből áll.

Az Agenesis a veleszületett agyi hibák többségének egyik összetevője. A szeptum hiánya a corpus callosum rendellenes kialakulásának vagy hipoplazmájának köszönhető.

Az átlátszó septum üregének agenézisét a központi idegrendszer anomáliáinak nevezzük, és igen ritka. Ezt a patológiát az átlátszó szeptum üregének teljes vagy részleges hiánya jellemzi. Ezt az anomáliát nem vizsgálták eléggé. A hiba a fogantatást követő második héten alakul ki.

Az agenesis kialakulásának előrejelző tényezői:

• átöröklés
• mutációk
• Intrauterin fertőzések
• Elégtelen tápanyagellátás a magzathoz

A patológia kialakulását a toxikus anyagok és gyógyszerek is befolyásolják, amelyeket a nő terhesség alatt vett. Az ilyen gyógyszerek, mint a trimetadion, a fenitoin, az izotretinoin és néhány más felhasználása hozzájárulhat az agy veleszületett rendellenességeihez. Ezek a gyógyszerek, amelyeket a terhesség első trimeszterében használnak, befolyásolják az agy kialakulását, és fejlődési rendellenességekhez vezethetnek.

Ha a várandós anya alkoholt szed, akkor a gyermek halálos alkohol szindrómát alakít ki. A veleszületett patológiára is hajlamos. Az anyai fertőzések vagy sérülések a terhesség 12-22 hetében vezethetnek a magzati agy fejlődési rendellenességeihez.

Leggyakrabban ez a patológia öröklött vagy spontán mutációk során fordul elő.

Egy átlátszó szeptum agenézise nem izolálódik. A patológia jellemzően a különböző agyi rendellenességek része: a corpus callosum, a porencephaly, a hydranencephaly, a szepto-optikai diszplázia, a holoprosencephalia stb.

Klinikai megnyilvánulások

A patológiás jelek a baba életének első éveiben jelennek meg

Súlyos formájú tüneteket gyermekkorban észlelünk az élet első két évében. Születéskor az agenesei gyerekek egészségesek és általában három hónapig fejlődnek. Ebben a fejlődési szakaszban megjelennek a patológia első jelei.

A következő tüneteket észlelték az agenesis során:

• A porecephaly megjelenése
• Mikroentsefaliya
• Elégtelen gyrus képződés
• Aicardi szindróma
• A vizuális és hallóidegek atrófiája

A patológia hátterében a korai pubertás, a rohamok és a rohamok is megfigyelhetők. A patológia különböző módon jelentkezhet. Részleges agenézis esetén ezek a tünetek nem figyelhetők meg a gyermeknél, és nem befolyásolják a fejlődést, azonban a neurológusnak rendszeresen be kell tartania. Néha az agenezis klinikai tünetek nélkül is felléphet néhány évig.

diagnosztika

A gyermek patológiája a terhesség alatt is azonosítható

A patológiát a terhesség 2-3 trimeszterében diagnosztizálják. A prenatális időszakban meglehetősen nehéz észlelni az agyi anomáliákat, mivel a magzat olyan helyzetbe kerülhet, hogy nem teszi lehetővé az agyi struktúrák egyértelmű áttekintését. Meghatározhatja az ultrahang anomáliáját a terhesség 18. hetétől, nem korábban. A születés, az encephalográfia, az ultrahang, a CT, az MRI-t a diagnózis megerősítésére írják elő.

Lehetséges a gyermekkori koponyaüreg szerkezeteinek vizsgálata a születéstől a lehetséges agenesisig neurosonográfia segítségével. Az eljárást egy nyitott rugón keresztül hajtjuk végre. A neuroszonográfiának köszönhetően felfedezheti az agyi struktúrákat. Az ultrahang segítségével az agy patológiáját észlelheti, még akkor is, ha nem jár tünetekkel. A számítógépes tomográfiának köszönhetően részletesen értékelhető az agy állapota és azonosítható az esetleges rendellenességek, valamint a lehetséges struktúrák azonosítása.

Átlátható szeptum és corpus callosum gyanúja esetén MRI-t végeznek.

Ez a módszer kiegészíti a neurosonográfiát és feltárja a szeptum hiányát, az agyi kamrák szerkezetének változását. A mágneses rezonancia képalkotás segít meghatározni a sérülés jellegét, az átlátszó szeptum hiányát és az ultrahang által nem meghatározható más patológiákat. Ha az agenesis részleges, még nehezebb azonosítani a patológiát.

Kezelés és prognózis

Nincsenek specifikus kezelési módszerek a corpus callosum génjének és hátterének korrekciójához, átlátszó szeptum hiánya. A fő kezelés a súlyos tünetek kiküszöbölése, amelyek a gyermek agenézisében jelentkeznek, vagy azok megnyilvánulásának csökkentése. Az epilepszia elleni szereket, a benzodiazepineket, a kortikoszteroid hormonokat gyógyszerekből írják elő. A konzervatív kezelés azonban nem eredményez pozitív eredményeket.

A kortikoszteroid hormonok közül elsősorban a prednizolont és a dexametazonot használják. A veleszületett rendellenességekkel rendelkező betegeket Phenobarbital-nak nevezik. Ez a jogorvoslat görcsoldó szerekre vonatkozik. A benzodiazepinek olyan pszichoaktív anyagok, amelyek a központi idegrendszerre hatnak, és nyugtató, hipnotikus, szorongásgátló hatást fejtenek ki.

Hasznos videó - az agy ultrahanga egy újszülöttben.

A két elülső agyi kamrát egy átlátszó septum választja el egymástól. Segítségével a corpus callosum a kalvariához kapcsolódik. Szeptum hiányában a pillér az elülső kamra alján helyezkedik el. Ez nagyobb, mint a két elülső kamra kombinációja.

A septum agenesis következményei neurológiai rendellenességekkel, mentális retardációval és tanulhatatlansággal járnak.

Néhány szeptális agenesisben szenvedő betegnél nem észleltek mentális zavarok és neurológiai rendellenességek.

Ha az anomália önállóan fejlődik, és nem kíséri más patológiákkal, akkor a prognózis a legtöbb esetben kedvező. Azok a gyermekek, akiknek ez a patológiája szinte normálisan alakul ki, vagy valamilyen problémája van a neurológiai fejlődésben. Azonban a különböző agyi rendellenességek kialakulása esetén a prognózis rossz.

Átlátszó szeptum genesis

Egy átlátszó szeptum hiánya (agenesis) elkülönítve vagy más kóros állapotokkal kombinálva fordulhat elő.

járványtan

Egy átlátszó partíció részlegesen vagy teljesen hiányzik 2-3 esetben 100 000 emberre az általános népességben.

patológia

Az átlátszó szeptum hiánya lehet a neuroembryonikus fejlődés károsodása vagy a patológia más betegségeinek szekunder kialakulása.

Az átlátszó septum üregét mindig a 17. héttől a 37. hétig láthatóvá tesszük, a biparietális átmérője 44 és 88 mm között van. Ha a képalkotás során nincs üreg, szükség van a diagnosztikai keresés folytatására; átlátható szeptum üregének hiánya az ultrahangvizsgálat eredményei szerint 18 hétig és 37 után a normának tekinthető.

okok

A neuroembryonikus fejlődés megszakadása

• izolált
• a corpus callosum agenesise
• goloprozentsefaliya
• Avid szindróma
• szepto-optikai diszplázia

szerzett

• veleszületett hidrokefalusz;
• Hydranencephaly;
• porentsefaliya;

diagnosztika

Az átlátszó septum nem látható, az oldalsó kamrák frontális szarvának közvetlen összekapcsolása. Emellett lehet:

• frontális szarvak négyzet formájában;
• abnormálisan alacsony ív;

Az átlátszó septum ürege nem látható.

Nastya-mama ”2014. április 17. 4:38

A kamrákról mindig azt mondták, hogy a norma legfeljebb 10 mm volt, az átlátszó partíciót pedig bennünket, de nem teljesen ábrázoltuk, a hátsó részeket, és a születés után azt mondták, hogy nem tudnak vizualizálni. „Azt mondták, hogy ez hatással lehet ránk, és talán nem. Olvassa el újra a fórumot. Sok gyerek jól működik. Az orvos, aki sok tapasztalattal rendelkezik, nem mondhatott semmit kifejezetten az Ön számára. Az ideggyógyászati ​​tapasztalattal rendelkező orvosok nem vállalnak 100% -os beszélgetést, természetesen én magam is kiáltottam a bajt. Éljen fel, remélem mindig ott lesz és lesz.
Abban az időben imádkoztam és elmentem a gyülekezetbe a szülést megelőző keresztségért, nem kértem semmit, csak ott álltam. És a halak a tengerből repedtek az ételt abban a reményben, hogy segíteni fog a lányomnak.

Új szavakkal rendelkezünk LYALYA, PALA-Polina, YET, az utcán, teljesen kerekesszékben, nem hajlandó ülni gyalog. és a kéz nem akarja, mindent magától.)))

Re: A corpus callosum Agenesis

NatashaDashaMasha »Sun 2014. április 20. 10:34

Re: A corpus callosum Agenesis

Yu Lya »2014. április 21. 13:31

Üdvözlet! 32 héttel az ultrahangról írtam, hogy az oldalirányú kamrákat 17 mm-re emelték. A harmadik kamra 5 mm-re bővült. hogy a fő dolog az, hogy a hidrocefalusz nem létezik, de igaz, hogy az agenesis így nem lehet főként nem igazolni. Abban a pillanatban nem tudtam, hogy mi volt az AMT, és amikor olvastam az interneten, ideges sokkot tapasztaltam, jó, hogy van ez a fórum, megnyugodtam egy kicsit, amikor elolvastam.
Egy héttel ezelőtt, 3 hónap múlva ultrahang készült, a corpus callosum még mindig nem található, nagy átlátszó átlátszó cisztájunk van, valójában nem növeli a ttt-t, de még mindig nagyon ijesztő, hogy létezik (aggódom), a kamrák kibővült. Általánosságban elmondható, hogy nincs rosszabb változás, és jobbra is, minden olyan volt, mint a születéskor, csak a véráramlás normalizálódott. A gyermekorvosnak nincsenek panaszai, azt mondja, hogy nagyon aktív vagyok, kivéve, hogy a magasság és a súly átlag feletti, és a problémák a bélben kicsiek, most gyógyítunk a mikroflóra helyreállítására. A neurológus a szokásos módon azt mondja, hogy megfigyeljük a dinamikát és a legjobb reményt, egy hónap múlva az ultrahangot, mert nagyon kis tavaszunk van, és hamarosan bezárulhat. Kérem, mondja meg, mennyi volt a tavaszi a gyerekeiben?

Re: A corpus callosum Agenesis

Nastya-mom »Hétf. 21, 2014 2:33 pm

Re: A corpus callosum Agenesis

Nastya-mom »Hétf. 21, 2014 2:53

Üdvözlet! 32 héttel az ultrahangról írtam, hogy az oldalirányú kamrákat 17 mm-re emelték. A harmadik kamra 5 mm-re bővült. hogy a fő dolog az, hogy a hidrocefalusz nem létezik, de igaz, hogy az agenesis így nem lehet főként nem igazolni. Abban a pillanatban nem tudtam, hogy mi volt az AMT, és amikor olvastam az interneten, ideges sokkot tapasztaltam, jó, hogy van ez a fórum, megnyugodtam egy kicsit, amikor elolvastam.
Egy héttel ezelőtt, 3 hónap múlva ultrahang készült, a corpus callosum még mindig nem található, nagy átlátszó átlátszó cisztájunk van, valójában nem növeli a ttt-t, de még mindig nagyon ijesztő, hogy létezik (aggódom), a kamrák kibővült. Általánosságban elmondható, hogy nincs rosszabb változás, és jobbra is, minden olyan volt, mint a születéskor, csak a véráramlás normalizálódott. A gyermekorvosnak nincsenek panaszai, azt mondja, hogy nagyon aktív vagyok, kivéve, hogy a magasság és a súly átlag feletti, és a problémák a bélben kicsiek, most gyógyítunk a mikroflóra helyreállítására. A neurológus a szokásos módon azt mondja, hogy megfigyeljük a dinamikát és a legjobb reményt, egy hónap múlva az ultrahangot, mert nagyon kis tavaszunk van, és hamarosan bezárulhat. Kérem, mondja meg, mennyi volt a tavaszi a gyerekeiben?

Re: A corpus callosum Agenesis

NatashaDashaMasha »Mon ápr. 21, 2014 10:43 pm

Re: A corpus callosum Agenesis

Lisa88 »Fri 2014. április 25. 12:09

Re: A corpus callosum Agenesis

Viktoriya1990 »Fri 2014. április 25. 12:14

Re: A corpus callosum Agenesis

Nastya-mom »Szo 26, 2014 12:13 pm

Re: A corpus callosum Agenesis

Nastya-mom »2014. április 26. 12:25

Re: A corpus callosum Agenesis

Lisa88 »Sun 2014. április 27. 13:14

Re: A corpus callosum Agenesis

Nastya-mom ”2014. április 27-én 4:22

Re: A corpus callosum Agenesis

Evgenia Ugolek »2014. május 1. 8:56

Re: A corpus callosum Agenesis

Lisa88 »2014. május 1. 11:01

Re: A corpus callosum Agenesis

NatashaDashaMasha »2014. május 01. 11:03

Ki van a konferencián

Jelenleg a fórum megtekintése: nincs regisztrált felhasználó és vendég: 3

Ultrahang mint nemionizáló radiológiai módszer, 5. oldal

A corpus callosum kialakulása az agyi féltekéket összekötő szálak kialakulásának hibája. Ebben az esetben teljesen hiányzik az agy legfontosabb rendszerváltozata, a boltozat oszlopai és az átlátszó szeptum ürege. Aplazia esetén csak a boltozat oszlopai és az átlátszó partíció hiányzik. A hypoplasia esetében a corpus callosum rövid (nincs hátsó commissure). A corpus callosum kialakulása izoláltan és más agyi diszgenesissel kombinálva is előfordulhat. A corpus callosum 2 izolált agenézisét (hypoplasia) azonosítottam. Ezek az újszülöttek nem rendelkeztek neurológiai rendellenességekkel.

Az echogramokon nem látható az átlátszó septum ürege. A szagittális síkban megtörténik a konvolúciók elrendezésének megsértése: nincs cinguláris gyrus, a barázdák fan-alakúak.

A Holoprocephalus olyan malformációk csoportja, amelyekre jellemző, hogy az elülső agyhólyag (proencephalon) és a teleencephalon és a diencephalon közötti differenciálódás az embrionális fejlődés 4-5 hetében jelentkezik. A holoprostancephalia alobár, hét barikás és lobáris formája van, attól függően, hogy mennyire hiányos az elülső agyi húgyhólyag megosztottsága.

Egy újszülöttnél, aki 38 hetes terhességben született, egy holoprosencephalia hét barbár formáját észlelték. Ugyanakkor az oldalsó kamrák fúzióját követték a hátsó régiókban. A kürt szarvai differenciálódnak és a megfelelő féltekén egymástól eltérőek. A félgömb alakú rést a hátsó régiókban szkenneljük. A corpus callosum nem látható. A vizuális dudorokat egyesítik egymással.

Az Arnold-Chiari-szindróma egy esetét tapasztalták, amelyben a neuroszonográfiában okkluzív hidrokefáliát észleltek, a kisagy a nagyméretű nyakszívóba került. Megfigyeltünk egy gerinchibát gerincvelő formájában. A magzat ultrahangát ezekben az esetekben egy későbbi időpontban végeztük, csak a szülési osztályba való belépéskor, a hidrocefaluszot az első esetben és az Arnold-Chiari szindrómában diagnosztizálták a másodikban.

Volt egy gyanú a Dandy-Walker-helyettesről. Neurosonosisszal

A Hydrocephalus-t az oldalsó kamrák minimális expanziójával határoztuk meg. A hátsó koponya fossát 52x27 mm-es mérőfolyadék képezte. A cerebelláris féltekék hipoplasztikusak. Amikor a magzat ultrahangja csak a kórházba való belépéskor jelentkezett, egy cisztás hátsó koponya-fossa kiderült. Ezt megelőzően a magzat ultrahangát különböző időpontokban hajtották végre, a fejlődési anomáliát nem azonosították. Ebben az esetben differenciáldiagnózis szükséges a retrocerebelláris cisztával és egy nagy agyi tartály cisztikus expanziójával (CT vagy MRI).

Hydrocephalus - a folyadék túlzott felhalmozódása a koponyaüregben, amelyet a kamrai rendszer kiterjesztése kísér.

Meg kell különböztetni a jelentett (a szubarachnoid tér kiterjesztésével) és a hidrokifáliás okklúziós (obstruktív) formákat. Az obstruktív formában az agy tágított kamrái az obstrukció szintje felett vannak meghatározva; normál méretű tartályok. A hidrocefalusz kommunikációjában a kamrai és a szubarachnoid tér jelentős növekedése, valamint az agyi tartályok terjeszkedése.

A hidrocefalusz obstruktív formáit két esetben figyelték meg, három esetben kommunikációs formákat.

Az oldalsó kamrák kiterjedése aszimmetrikus lehet. Egy jobb oldali ventrikuláris expanzióval megfigyeltem egy veleszületett hidrofefhalus esetét.

11. ábra.

Nem mindig a ventriculomegalia belső hidrocefalusz. Ezért nem minden újszülött, akinek az oldalsó kamrák enyhe vagy mérsékelt kiterjedése van, a hidrocefalusz következménye. 10 újszülöttnél kisebb mértékű ventriculomegalia (az oldalsó kamrák testének mélysége 5-8 mm-re, III, IV kamrák nem bővültek) került meghatározásra. Mérsékelt ventriculomegalia (az oldalsó kamrák testének mélysége 9 mm-nél nagyobb), III-os kamra 4-6 mm; A IV. Kisebb és közepes mértékű ventriculomegalia kompenzálható tovább, ezért ezekben az esetekben az agy dinamikus ultrahangos vizsgálatára vonatkozó ajánlásokat adunk meg.

A neuroszonográfiával diagnosztizáltak egy esetben, amikor a jobb oldali térség cisztája 23 mm átmérőjű. A gyermek klinikai megnyilvánulásait nem figyelték meg.

A G.G. név szerint nevezett újszülöttek osztályánál egyidejűleg a neurosonográfia mellett a hasüreg, a retroperitonealis tér, a csecsemőmirigy és a szív ultrahangja (B-módban) egy hordozható Aloka-SD-500 eszköz 5 MHz-es mikrokonvex szenzorával történik.

Az újszülöttek húgyúti rendszerének veleszületett rendellenességei esetleg nem rendelkeznek klinikai tünetekkel, és ultrahang-megállapítások. A vesék ultrahangos vizsgálata a vesék fejlődésében a következő rendellenességeket tárta fel:

· Pozíció anomáliák: 5 újszülött dystopiája;

· Mennyiségi anomáliák: 3 újszülöttnél a vesék megduplázódása, gyanúja egy új vese 3 újszülöttben való előfordulásáról;

· Méreti anomáliák: hypoplasia 2 újszülöttnél; Ezeken az újszülötteknél meghatározták a „hiperhóikus piramisok” szindrómát. Ugyanakkor a dinamikában szükség van a vesék ultrahangára, mivel a piramisok hiperhogenogenitása a vesék vizelet-infarktusának fiziológiai tüneteinek megnyilvánulása a acidózis hátterében.

• AltGTU 419
• AltGU 113
• AMPGU 296
• ASTU 266
• BITTU 794
• BSTU "Voenmeh" 1191
• BSMU 172
• BSTU 602
• BSU 153
• BSUIR 391
• BelSUT 4908
• BSEU 962
• BNTU 1070
• BTEU PK 689
• BrSU 179
• VNTU 119
• VSUES 426
• VlSU 645
• WMA 611
• VolgGTU 235
• VNU őket. Dahl 166
• VZFEI 245
• Vyatgskha 101
• Vyat GGU 139
• VyatGU 559
• GGDSK 171
• GomGMK 501
• Állami Orvostudományi Egyetem 1967
• GSTU őket. Dry 4467
• GSU őket. Skaryna 1590
• GMA őket. Makarova 300
• DGPU 159
• DalGAU 279
• DVGGU 134
• DVMU 409
• FESTU 936
• DVGUPS 305
• FEFU 949
• DonSTU 497
• DITM MNTU 109
• IvGMA 488
• IGHTU 130
• IzhSTU 143
• KemGPPK 171
• KemSU 507
• KGMTU 269
• KirovAT 147
• KGKSEP 407
• KGTA őket. Degtyareva 174
• KnAGTU 2909
• KrasGAU 370
• KrasSMU 630
• KSPU őket. Astafieva 133
• KSTU (SFU) 567
• KGTEI (112)
• PDA №2 177
• KubGTU 139
• KubSU 107
• KuzGPA 182
• KuzGTU 789
• MGTU őket. Nosova 367
• Moszkvai Közgazdaságtudományi Egyetem Sakharova 232
• MGEK 249
• MGPU 165
• MAI 144
• MADI 151
• MGIU 1179
• MGOU 121
• MGSU 330
• MSU 273
• MGUKI 101
• MGUPI 225
• MGUPS (MIIT) 636
• MGUTU 122
• MTUCI 179
• HAI 656
• TPU 454
• NRU MEI 641
• NMSU "Mountain" 1701
• KPI 1534
• NTUU "KPI" 212
• NUK őket. Makarova 542
• HB 777
• NGAVT 362
• NSAU 411
• NGASU 817
• NGMU 665
• NGPU 214
• NSTU 4610
• NSU 1992
• NSUAU 499
• NII 201
• OmGTU 301
• OmGUPS 230
• SPbPK №4 115
• PGUPS 2489
• PGPU őket. Korolenko 296
• PNTU őket. Kondratyuka 119
• RANEPA 186
• ROAT MIIT 608
• PTA 243
• RSHU 118
• RGPU őket. Herzen 124
• RGPPU 142
• RSSU 162
• MATI - RGTU 121
• RGUNiG 260
• REU őket. Plekhanova 122
• RGATU őket. Solovyov 219
• RyazGU 125
• RGRU 666
• SamGTU 130
• SPSUU 318
• ENGECON 328
• SPbGIPSR 136
• SPbGTU őket. Kirov 227
• SPbGMTU 143
• SPbGPMU 147
• SPbSPU 1598
• SPbGTI (TU) 292
• SPbGTURP 235
• SPbSU 582
• SUAP 524
• SPbGuniPT 291
• SPbSUPTD 438
• SPbSUSE 226
• SPbSUT 193
• SPGUTD 151
• SPSUEF 145
• SPBGETU "LETI" 380
• PIMash 247
• NRU ITMO 531
• SSTU őket. Gagarin 114
• SakhGU 278
• SZTU 484
• SibAGS 249
• SibSAU 462
• SibGIU 1655
• SibGTU 946
• SGUPS 1513
• SibSUTI 2083
• SibUpK 377
• SFU 2423
• SNAU 567
• SSU 768
• TSURE 149
• TOGU 551
• TSEU 325
• TSU (Tomszk) 276
• TSPU 181
• TSU 553
• UkrGAZHT 234
• UlSTU 536
• UIPKPRO 123
• UrGPU 195
• UGTU-UPI 758
• USPTU 570
• USTU 134
• HGAEP 138
• HGAFK 110
• KNAME 407
• KNUVD 512
• KhNU őket. Karazin 305
• KNURE 324
• KNUE 495
• CPU 157
• ChitUU 220
• SUSU 306

Fájl nyomtatásához töltse le (Word formátumban).

Az átlátszó agyi septum károsodásának típusai

Az emberi agy számos érdekes és felderítetlen komponenst tartalmaz, amelyek közül az egyik az agy átlátszó széle. Tartalmaz két meglehetősen vékony, az agyszövetből álló lemezt, amely egy hasított területet képez, és elválasztja az agy elülső részét a corpus callosum szerkezetétől. Általában az átlátszó válaszfal ürege négyzet alakú és folyadékot tartalmaz. Tekintsük az oktatás ebbe a típusába tartozó betegség típusait, a beteg betegségének taktikáját.

Az agy szerkezetének diagnosztikai értéke

Az agy áttetsző septumja a magzatban az egyik kritériuma annak, hogy értékeljék a magzatok könyvjelzőit és fejlődési fokát. A jövő anyák rendszeresen ultrahangkutatáson mennek keresztül, hogy azonosítsák a gyermek esetleges fejlődési rendellenességeit.

A fej monitorként nézve tanulmányozzák a partíció jelenlétét, a lapok közötti szakadék méretét, a méretek és a terhességi kor közötti összhangot. A terhesség második felében a mérete 1,8–9,4 mm. Ha gyanít egy patológiás vizsgálatot a dinamikában. A szülés után ajánlott a tavaszi neuroszonográfia lefolytatása az újszülöttekben az agy septumjának hibájának diagnosztizálásának megerősítésére vagy megtagadására.

A ciszta átlátszó szeptum jellemzői

Az átlátszó szeptum ciszta az egyik leggyakoribb betegséghez tartozik. Megalakul a szulfát területén lévő folyadék szabad áramlása és felhalmozódása. Ennek a patológiának a jellemzői:

• többnyire tünetmentes;
• a ciszták jelenléte a teljes idejű csecsemők mintegy felében, és szinte minden olyan gyermek, aki korábban született;
• a legtöbb esetben önállóan felszámolják, igénytelen terápia nélkül.

A patológia veleszületett lehet, és a magzati fejlődési rendellenességek, veleszületett rendellenességek, fertőzések következménye. A megszerzett betegséget fejsérülések, az agyrázkódás, az agyszövet gyulladásos és fertőző károsodása, agyi struktúrák vérzése okozta.

A csecsemőknél az agy átlátszó szájüregének megnagyobbodott üregében kialakuló veleszületett cisztának nincs klinikai jele. Ha a patológia a gyulladás vagy sérülés után keletkezett, a ciszta képes növekedni és tüneteket okozni:

• az ívelt természet fejfájása, amely akkor következik be, amikor az agyi struktúrákat összenyomják;
• a vizuális és halláselemzők funkcióinak megsértése - a beteg panaszkodik a látásminőség csökkentésére és a rossz hallásra;
• talán a fej zajának érzése.

A ciszta méretének növekedésével más megnyilvánulások kapcsolódnak, amelyek a patológiás fókusz helyétől függenek.

Az agy átlátszó septumának cisztájának kezelése magában foglalja a gyógyszert, a sebészeti megközelítéseket. A felírt gyógyszerek közül a hematomák, hegek és tapadások felszívódását segítő gyógyszerek. Feladatuk a cisztát képező "blokkok" kiküszöbölése annak méretének csökkentése érdekében.

Az agyi keringést és a központi idegrendszeri aktivitást javító gyógyszereket is használtak. Ha a konzervatív módszerek hatástalanok, használjon sebészeti kezelést - endoszkóposan vágja át a tapadásokat és a kapszulát, kiküszöbölve a cisztát. A betegség veszélyes következményei közé tartozik a másodlagos tapadások kialakulásának hajlama, a hidrocefalusz, a stroke.

Az agyi septum hiánya vagy elmaradása

Van egy másik betegségfajta, az agy átlátszó szeptumának agenesia, amely a térköz (üreg) hiányában áll a szeptum lapjai között. Egy ilyen strukturális agyi rendellenesség egy súlyos, veleszületett agyi rendellenesség egyik képviselőjeként jelentkezik. Ennek oka lehet:

• örökletes tényező, különböző mutációk;
• anyai fertőzések, bizonyos gyógyszerek (fenitoin, trimetadion, stb.) bevétele a fogamzás utáni első hetekben;
• kisebb mértékben, az alultápláltság, az alkoholfogyasztás hatása.

A patológia 3 hónapnál régebbi gyermekben nyilvánul meg, egészen addig a korig, amíg nem sérti. A betegség alapvető tünetei:

• a mikrocefhalia kialakulása;
• parencephaly - az üregek kialakulása, folyadékkal töltött ciszták;
• a hallás, az optikai idegek atrófiája (megsemmisítése);
• problémák a konvolúciók kialakulásával.

Beteg gyermekek esetében a korai pubertás és az epilepszia típusú patológiás rohamok előfordulása is jellemző.

Fontos! A részleges agenézis esetében a prognózis meglehetősen kedvező, a srácok nőnek és egy neuropatológus irányítása alatt alakulnak ki.

A terápiát elsősorban a jólét javítására és az epilepsziás rohamok és görcsök megszüntetésére, a gyermek nyugtatására, a feszültség enyhítésére alkalmazzák. A kivételesen hiányos átlátszó szeptum kialakulásával a gyerekek esélye van a teljes életre, ha több agyi hiba van, a prognózis kedvezőtlen.

Átlátszó szeptum genesis

járványtan

patológia

Az átlátszó szeptum üregét ultrahanggal kell szemlélni 17 és 37 hét között, és biparietális átmérője 44-88 mm. Ha a képalkotás során az üreg nem észlelhető, folytatni kell a diagnosztikai keresést. Az ultrahang eredményei szerint az átlátható septum üregének hiánya legfeljebb 18 hétig és 37 hét után.

kórokozó kutatás

• izolált
• a corpus callosum agenesise
• goloprozentsefaliya
  • középső félgömb szindróma
  • alobarny
  • hét bar
  • lebenyes
• Avid szindróma
• szepto-optikai diszplázia

szerzett:

• veleszületett hidrokefalusz;
• Hydranencephaly;
• porentsefaliya;

Az újszülöttek agyának ultrahangvizsgálata (normál anatómia)

MySono-U6

Könnyű és kényelmes az új kötetben.
A beteg ágyában, a műtőben vagy a sportpályán - mindig készen áll a használatra.

Agyi echográfiára vonatkozó jelzések

• A koraszülöttség.
• Neurológiai tünetek.
• Többszörös stigma disambiogenesis.
• A krónikus intrauterin hipoxia történeti indikációi.
• Aszfxia a munkában.
• A légúti betegségek szindróma az újszülöttkori időszakban.
• Az anya és a gyermek fertőző betegségei.

Annak érdekében, hogy az agy állapotát egy nyitott front betűvel ellátott gyermekeknél értékeljék, 5-7,5 MHz frekvenciájú szektor- vagy mikrokonvex-érzékelőt használjunk. Ha a rugó zárva van, akkor az alacsonyabb frekvenciájú érzékelőket használhatja - 1,75-3,5 MHz, de a felbontás alacsony lesz, ami a legrosszabb minőségű echogramokat biztosítja. A koraszülöttek tanulmányozásánál, valamint a felszíni struktúrák (agy és a konvxitális agyi felszínen lévő konvolúciók) felméréséhez 7,5-10 MHz frekvenciájú érzékelőket használunk.

Az agy tanulmányozására szolgáló akusztikus ablak bármilyen természetes nyílás lehet a koponyában, de a legtöbb esetben nagy rugót használ, mivel a legnagyobb és zárva van. A fontanel kis mérete jelentősen korlátozza a látómezőt, különösen az agy perifériás régióinak értékelése során.

Echoencephalográfiai vizsgálat elvégzéséhez az érzékelő az első fontanel fölé van helyezve, úgy, hogy egy sor koronális (frontális) szeletet kapjon, majd 90 ° -kal megfordítsa a szagittális és parasagittális vizsgálatot. További megközelítések közé tartoznak az időközi csontok átvizsgálása az auricle fölött (axiális szakasz), valamint a nyílt varratokon, a hátsó fontanellen és az atlanto-occipitalis artikuláció területén.

Echogenitása szerint az agy és a koponya szerkezete három kategóriába sorolható:

• hiperheach - csont, agyi meningerek, repedések, vérerek, choroid plexus, cerebellarialis féreg;
• közepes echogenitás - az agyi féltekék és a kisagy parenchyma;
• hypoechoic - corpus callosum, híd, agyi lábak, medulla;
• a kamrák, ciszternák, az átlátszó septum üregei és a Verge üreges, folyadéktartalmú üregei.

Az agyi struktúrák szokásos változatai

Furrows és gyrus. A barázdák olyan echogén lineáris szerkezeteknek tűnnek, amelyek elválasztják a konvolúciókat. A konvolúciók aktív differenciálódása a terhesség 28. hetétől kezdődik; anatómiai megjelenését megelőzően echográfiai megjelenítés követ 2–6 hétig. Így a barázdák számát és súlyosságát a gyermek terhességi kora alapján lehet megítélni.

A szigetkomplexum szerkezeteinek vizualizálása az újszülött gyermek érettségétől is függ. A mélyen koraszülött csecsemőknél nyitva marad, és háromszög formájában, zászlóként jelenik meg, mint a megnövekedett echogenitás szerkezetét, a barázdák meghatározása nélkül. A sylvian sulcus lezárása frontális, parietális és occipitalis lebeny formájában történik; a Reilev-sziget teljes bezárása tiszta sylvian-szuluszos és vaszkuláris képződményekkel a terhesség 40. hetében véget ér.

Oldalsó kamrák. Az oldalsó kamrák, a ventriculi lateralis, cerebrospinalis folyadékkal töltött üregek, amelyek visszhangos zónákként láthatók. Mindegyik oldalsó kamra elülső (elülső), hátsó (occipitalis), alacsonyabb (időbeli) szarvak, test és atrium (háromszög) áll. 1. Az átrium a test, a nyaki és a parietális kürt között helyezkedik el. Az okcipitalis szarvakat nehézségekkel látják el, szélességük változó. A kamrák mérete a gyermek érettségi fokától függ, a terhességi kor növekedésével, szélességük csökken; érett gyermekeknél általában rés alakúak. Az oldalirányú kamrák enyhe aszimmetriája (a jobb és bal oldali kamrák méretének különbsége a Monroe lyuknál a 2 mm-ig terjedő koronális szakaszban) meglehetősen gyakori, és nem a patológia jele. Az oldalsó kamrák patológiai kiterjedése gyakran a nyakszarvú szarvakkal kezdődik, így az egyértelmű vizualizálás lehetőségének hiánya komoly érv a kiterjesztés ellen. Az oldalirányú kamrák terjeszkedéséről akkor beszélhetünk, amikor a Monroe-lyukon keresztül a koronális szakaszon lévő elülső szarvak átlós mérete meghaladja az 5 mm-t, és az alja konkávja eltűnik.

Ábra. 1. Az agy kamrai rendszere.
1 - intertalamikus kötés;
2 - a harmadik kamra szupraoptic zsebe;
3 - a III kamra tölcsérzsebe;
4 - az oldalsó kamra elülső kürtje;
5 - Monroe lyuk;
6 - az oldalsó kamra teste;
7 - III kamra;
8. ábra - fogpótlás III-as kamra;
9 - glomeruláris vaszkuláris plexus;
10 - az oldalsó kamra hátsó kürtje;
11 - az oldalsó kamra alsó kürtje;
12 - Sylviev vízellátás;
13 - IV kamra.

Choroid plexus. A choroid plexus (plexus chorioideus) egy gazdag vaszkuláris szerv, amely cerebrospinális folyadékot termel. Echográfiai szempontból a plexus szövet hiperhechikus szerkezetű. A plexusok áthaladnak a harmadik kamra tetejéről a Monroe lyukakon keresztül (interventricular lyukak) az oldalsó kamrák testének aljáig, és folytatódnak az időbeli szarvak tetőjére (lásd 1. ábra); ők is megtalálhatók a IV kamra tetőjében, de echográfiásan nincsenek meghatározva ezen a területen. Az oldalsó kamrák elülső és nyakszarvú szarvai nem tartalmaznak vaszkuláris plexusokat.

A plexusok általában sima, sima kontúrral rendelkeznek, de lehetnek szabálytalanságok és enyhe aszimmetria. A koroid plexus legnagyobb szélessége eléri a test és a nyakszarvú kürt (5-14 mm) szintjét, amely helyi pecsétet képez az átrium régiójában - a vaszkuláris glomerulus (glomus), amely ujjszerű növekedés alakja lehet, rétegezett vagy töredezett. A nyakszarvú szarvak plexus koronális részén ellipszoidsűrűségnek tűnik, amely majdnem teljesen teljesíti a kamrai lumenét. A kevésbé terhességi korú gyermekeknél a plexus mérete viszonylag nagyobb, mint a teljes időtartamú.

A vaszkuláris plexusok a csecsemőknél az intraventrikuláris vérzés forrása lehetnek, majd az echogramokon egyértelmű aszimmetria és helyi tömítések tekinthetők, amelyek helyett cisztákat alakítanak ki.

III kamra. Úgy tűnik, hogy a harmadik kamra (ventriculus tertius) vékony résszerű függőleges üreg, tele folyadékkal, amely a török ​​nyereg fölött a thalamus között szagittális. Az oldalsó kamrákkal a Monroe (foramen interventriculare) lyukain és a IV kamrán keresztül csatlakozik a sylviaus vízvezetékre (lásd 1. ábra). A Supraoptic, a tölcsér alakú és a pinealis folyamatok háromszögletes képet adnak a harmadik kamráról a szagittális szakaszon. A koronális szakaszon az echogén optikai magok közötti keskeny résnek tekinthető, amely összekapcsolja a harmadik kamra üregén áthaladó intertalamikus commissure-t (massa intermedia). Az újszülött korszakban a harmadik kamra szélessége a koronális szakaszon nem haladhatja meg a 3 mm-t, csecsemőnél 3-4 mm-t. A harmadik kamra világos metszetei a sagittális szekcióban azt mutatják, hogy kiterjedt.

Sylvian vízvezeték és IV kamra. A sylvium-vízvezeték (aquaeductus cerebri) egy vékony csatorna, amely összeköti a III. És IV. Kamrai kamrákat (lásd az 1. ábrát). Egy axiális szeleten láthatóvá válhat két echogén pont formájában az agy hypoechoikus lábain.

A negyedik kamra (ventriculus quartus) egy kis rombuszüreg. A szigorúan szagittális szakasz echogramjain úgy néz ki, mint egy kis visszhangos háromszög a kisagyi echogén mediális kontúr középpontjában (lásd 1. ábra). A híd hátsó részének hipoechogenitása miatt az elülső szegély nem jól látható. Az IV kamrai anteroposterior mérete neonatális időszakban nem haladja meg a 4 mm-t.

Corpus callosum. A corpus callosum (corpus callosum) a szagittális szakaszon vékony, vízszintes íves hypoechoikus szerkezetnek tűnik (2. ábra), amelyet a kaliko-sóoldat (fent) és a corpus callosum alsó felülete visszaverődéséből eredő vékony echogén csíkok határolnak. Közvetlenül alatta két átlátszó partíció van, amelyek az üregét korlátozzák. Az elülső részen a corpus callosum egy vékony, keskeny hypoechoic csíkként jelenik meg, amely az oldalsó kamrai tetőt képezi.

Ábra. 2. A fő agyi struktúrák elhelyezkedése a medián sagittális szakaszban.
1 - pons;
2 - prepontinny ciszterna;
3 - interpedunculáris tartály;
4 - átlátszó partíció;
5 - az ív lábai;
6 - corpus callosum;
7 - III kamra;
8 - négyszeres tartály tartály;
9 - agyi lábak;
10 - IV kamra;
11 - nagy tartály;
12 - a medulla.

Az átlátszó partíció ürege és a Verge üreg. Ezek az üregek közvetlenül a corpus callosum alatt helyezkednek el az átlátszó septum (septum pellucidum) lapjai között, és a glia, és nem az ependyma; folyadékot tartalmaznak, de nem kapcsolódnak sem a kamrai rendszerhez, sem a szubarachnoid térhez. Az átlátszó septum ürege (cavum cepti pellucidi) az agy elülső szarvai között az agy fornixja előtt helyezkedik el, a Verge üreg a corpus callosum görgője alatt helyezkedik el az oldalsó kamrai testek között. Néha normális a pontok és rövid lineáris jelek láthatók a szubependimális mediánokból az átlátszó septum lapokban. A koronális szakaszon az átlátszó septum ürege négyszögletes, háromszög alakú vagy trapéz alakú, visszaverő helyként néz ki, amelynek alapja a corpus callosum alatt van. Az átlátszó septum üregének szélessége nem haladja meg a 10-12 mm-t, és a koraszülötteknél szélesebb, mint a teljes időszakban. A Verge ürege általában átlátszó septum ürege, és ritkán megtalálható a teljes időtartamú csecsemőkben. Ezek az üregek a dorsoventrális irányban 6 hónapos terhességi idő után elpusztulnak, de nincs pontos idő a lezárásra, és mindkettő egy 2-3 hónapos érett gyermeknél található.

Basalis magok, thalamus és belső kapszula. Az optikai magok (thalami) a gömb alakú hypoechoikus struktúrák, amelyek az átlátszó septum üregének oldalán helyezkednek el és a harmadik kamra oldalirányú határát képezik a koronális szakaszokon. A gangliothalámiás komplex felső felülete két részre oszlik a caudothalamicus mélysége által - az elülső rész a caudate magot, a thalamus hátsó részét jelenti (3. ábra). Maguk között a vizuális magok összekapcsolódnak intertalamikus commissure-val, amely csak akkor látható, ha a III kamra kiterjed mind az elülső (kettős echogén keresztirányú struktúra formájában), mind a sagittális szakaszokban (hiperhechikus pontszerkezet formájában).

Ábra. 3. A bazális-talámi komplex struktúrájának interakciója a parasagittális szakaszon.
1 - héj lencse mag;
2 - a lentikuláris mag sápadt labda;
3 - caudate mag;
4 - talamusz;
5 - belső kapszula.

A bazális magok a szürke anyag szubkortikális felhalmozódása, a thalamus és a raile-sziget között. Hasonló echogenitással rendelkeznek, ami bonyolítja a differenciálódást. A caudothalámián áthaladó parazagittális szakasz a legmegfelelőbb módszer a thalamus, a lencse, a (putamen) és a halvány labda (globus pallidus), valamint a caudate mag, valamint a belső kapszula, valamint a csíkos mag elválasztó vékony rétegének elválasztására. test a thalamusból. Egy 10 MHz-es érzékelővel, valamint patológiával (vérzés vagy ischaemia) a bazális magok egyértelműbb vizualizálása lehetséges - a neuronális nekrózis következtében a magok fokozott echogenitást szereznek.

A csíravonal mátrix egy magas anyagcsere- és fibrinolitikus aktivitású embriószövet, amely glioblasztokat termel. Ez a szubependimális lemez leginkább a terhesség 24. és 34. hetében van, és törékeny edények felhalmozódása, amelyek falai kollagén- és rugalmasrostoktól mentesek, könnyen repedésre hajlamosak és a koraszülöttek peri-traentikuláris vérzésének forrása. A csíravonal mátrix a caudateum és a caudotalamicus üregében lévő oldalsó kamra alsó fala között helyezkedik el, echogramokon hiperhéikus csíknak tűnik.

Agyi tartályok. A tartályok olyan terek, amelyek az agy struktúrái között cerebrospinális folyadékot tartalmaznak (lásd a 2. ábrát), amelyek nagy edényeket és idegeket is tartalmazhatnak. Általában ezek ritkán láthatók az echogramokon. A tartály növekedésével rosszul definiált üregekként jelennek meg, amelyek a cerebrospinális folyadék áramának proximális elzáródását jelzik.

A nagy ciszterna (cisterna magna, c. Cerebromedullaris) a kisagy és a nyúlvány csontja fölött húzódó nyúlványa alatt helyezkedik el, normálisan a szagittális szakasz felső alacsony mérete nem haladja meg a 10 mm-t. A hídtartály visszhangzó zóna a híd előtt az agy lábai előtt, a harmadik kamra első zsebében. Tartalmazza a bazális artéria bifurkációt, ami részleges visszhangsűrűségét és pulzálását okozza.

A bazális (c. Suprasellar) tartály egy interpedunculáris c. interpeduncularis (az agy lábai között) és chiasmatic, c. a tartály chiasmatisa (az optikai chiasm és az elülső lebeny között). A crossover tartály úgy néz ki, mint egy ötszögletű echo sűrű zóna, amelynek sarkai megfelelnek a Willis körének artériáinak.

A négyszög (c. Quadrigeminalis) tartálya echogén vonal a harmadik kamra és a cerebelláris vermis között. Ennek a echogén zónának a vastagsága (általában nem haladhatja meg a 3 mm-t) a szubarachnoid vérzéssel nőhet. Az arachnoid ciszták a tetraemia cisterna területén is elhelyezkedhetnek.

Bypass (c. Ambient) tartály - oldalirányú kommunikációt hordoz az elülső és a hátsó edények között, valamint a hátsó quadrupole tartály között.

A kisagy (cerebellum) mind az elülső, mind a hátsó fontanellán látható. Ha nagy betűtípust szkennel, a képminőség a távolság miatt a legrosszabb. A kisagy két féregből álló féltekéből áll. A félteke gyengén echogén, a féreg részben hiperhogenikus. A szagittális szakaszon a féreg ventrális része egy "E" jelű hipotechikus betűt tartalmaz, amely cerebrospinális folyadékot tartalmaz: a tetején egy quadriginalis ciszterna, a középen az IV kamra, alul pedig egy nagy tartály. A kisagy keresztirányú mérete közvetlenül korrelál a biparietális fej átmérőjével, ami a mérés alapján lehetővé teszi a magzat és az újszülött terhességi korának meghatározását.

Az agyi lábak (pedunculus cerebri), a híd (pons) és a medulla oblongata (medulla oblongata) hosszirányban vannak elhelyezkedve a kisagynak, és úgy néz ki, mint a hipoechoikus struktúrák.

Parenchyma. Általában különbség van az agykéreg és a mögöttes fehéranyag echogenitása között. A fehér anyag kissé echogénebb, talán a viszonylag nagyobb számú hajó miatt. Általában a kéreg vastagsága nem haladja meg a néhány millimétert.

Az oldalsó kamrák körül, főként az orrnyílás felett, és ritkábban az elülső szarvaknál, a koraszülötteknél és néhány teljes idejű csecsemőnél fokozott echogenitással rendelkező halo, amelynek mérete és megjelenése a terhességi kortól függ. 3-4 élethétig tarthat. Normális esetben az intenzitásának alacsonyabbnak kell lennie, mint a koroid plexusé, az élek nem azonosak, a hely szimmetrikus. A periventrikuláris területen aszimmetria vagy echogenicitás növekedésével az agy ultrahangvizsgálatát dinamikában kell elvégezni a periventrikuláris leukomalacia kizárására.

Standard Echoencephalographic szeletek

Koronális szakaszok (4. ábra). Az első szakasz az oldalsó kamrai elülső homlokrészeken halad át (5. ábra). A félgömb alakú rést mediálisan határozzuk meg a félgömböket elválasztó függőleges echogén szalag formájában. A középpontban való elterjedésével az agy sarlójából származó jel látható (falx), amely nem látható külön-külön normál módon (6. ábra). A konvolúciók közötti hemiszféra közötti rés szélessége a normában nem haladja meg a 3-4 mm-t. Ugyanezen vágásnál célszerű mérni a szubarachnoid tér méretét - a felső szagittális sinus oldalfal és a legközelebbi gyrus (szinokortikális szélesség) között. Ehhez ajánlatos 7,5-10 MHz-es frekvenciájú érzékelőt használni, nagy mennyiségű gélt, és nagyon óvatosan érintse meg a nagy betűtípust anélkül, hogy megnyomná. A csecsemőkben a szubarachnoid tér normális mérete legfeljebb 3 mm, a koraszülötteknél 4 mm-ig.

Ábra. 4. A koronális vizsgálat síkja (1-6).