Panadol

A Panadol a nem szteroid gyulladásgátló szerek csoportjába tartozó gyógyszer. A Panadol-t a megnövekedett testhőmérséklet csökkentésére használják. Ezenkívül ez az eszköz fájdalomcsillapító hatású.

A gyógyszer gyulladáscsökkentő hatása enyhe, mivel a paracetamolt a celluláris peroxidázok inaktiválják. A gyógyszer fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatását a központi idegrendszerben lévő prosztaglandinok mennyiségének csökkentésével végezzük.

Ebben a cikkben megvizsgáljuk, hogy az orvosok miért írják fel a Panadol-t, beleértve a gyógyszertárak használatára, analógjaira és áraira vonatkozó információkat. A Panadolt már használó emberek valós véleménye olvasható a megjegyzésekben.

Összetétel és felszabadulás

A Panadol tabletta formájában kapható: a Panadol oldható tabletták és a filmtabletta tabletták.

• Egy tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz.
• További komponensek: citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-szacharinát, szorbit, nátrium-karbonát, povidon, nátrium-lauril-szulfát, dimetikon.

Klinikai-farmakológiai csoport: fájdalomcsillapító antipiretikus.

Mit segít a Panadol?

A Panadol gyógyszert tüneti kezelésre használják:

• Fájdalom szindróma: fájdalmas menstruáció, izomfájdalom, hátfájás, torokfájás, fogfájás, migrén, fejfájás;
• Lázas szindróma: emelkedett testhőmérséklet a megfázás és az influenza esetén (mint febrifuga).

A gyógyszer nem befolyásolja a betegség előrehaladását, és célja a fájdalom csökkentése és a hőmérséklet csökkentése a felhasználás időpontjában.

Farmakológiai hatás

Fájdalomcsillapító szer. Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. A COX-1 és a COX-2 főként a központi idegrendszerben blokkolja a fájdalom és a termoreguláció központjait. Gyulladásgátló hatás gyakorlatilag hiányzik. Nem okoz irritációt a gyomor és a belek nyálkahártyáján. Nem befolyásolja a víz-só anyagcserét, mert nem befolyásolja a prosztaglandinok szintézisét perifériás szövetekben.

Használati utasítás

A Panadol tabletták formájában történő alkalmazásának és adagjának hozzávetőleges rendszere:

• Felnőtteknek (beleértve az időseket is) 500 mg-1 g (1-2 tablettát) kell rendelni, ha szükséges, naponta 4 alkalommal. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egyszeri dózis (2 tabletta) 24 órán belül legfeljebb 4-szer (8 tabletta) bevehető.
• A 6-9 éves gyermekek 1/2 lapot jelölnek ki. 3-4 nap / nap, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra A maximális egyszeri adag 6-9 éves gyermekek számára - 1/2 fül. (250 mg), a maximális napi 2 fül. (1 g).
• A 9-12 éves gyermekek 1 lapot jelölnek ki. akár 4-szer / nap, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egy dózis (1 fül). Legfeljebb 4 alkalommal lehet bevenni (4 fül.) 24 órán belül.

Gyermek Panadol alkalmazási és adagolási rendje felfüggesztés formájában:

• 2-3 hónap - az egyedi adagot kizárólag a kezelőorvos írja elő;
• 3–6 hónap - 4 ml-es morzsa, a maximális napi adag 16 ml;
• 6 hónaptól 1 évig - 5 ml naponta négyszer;
• egy-két évig - 7 ml, naponta 28 ml-ig;
• egy-két évig - 9 ml, naponta legfeljebb 36 ml-t használhatunk;
• három évtől hat évig - 10 ml, a legnagyobb megengedett 40 ml-es morzsa;
• hat-kilenc év - 14 ml, a baba naponta 56 ml-t kaphat;
• kilenc-tizenkét év - 20 ml, naponta 80 ml-es befogadást biztosít.

A gyógyszer nem ajánlott több mint 5 napig anesztetikumként és 3 napnál hosszabb antipiretikussal történő alkalmazás nélkül, orvos és orvos által történő követése. A gyógyszer napi adagjának növelése vagy a kezelés időtartama csak orvosi felügyelet mellett lehetséges.

Talált esküdt ellenség MUSHROOM köröm! A körmök 3 napon belül megtisztulnak! Vedd meg!

Panadol - használati utasítások, vélemények, analógok és felszabadulási formák (500 mg tabletta, Extra koffein, szuszpenzió vagy szirup gyerekeknek Baba, rektális gyertyák) gyógyszerek fájdalom és hőmérséklet kezelésére felnőttek, gyermekek és terhesség alatt. struktúra

Ebben a cikkben elolvashatja a Panadol gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat. Bemutatták az oldal látogatóit - a gyógyszer fogyasztóit, valamint a szakemberek orvosainak véleményét a Panadol használatáról. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. Panadol analógjai rendelkezésre álló szerkezeti analógok jelenlétében. Alkalmazható különböző fájdalmak és hőmérsékletek kezelésére felnőttek, gyermekek, valamint terhesség és szoptatás alatt. A gyógyszer összetétele.

A Panadol egy lázcsillapító fájdalomcsillapító. Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. A Panadol Extra paracetamolt vagy két hatóanyag kombinációját tartalmazza: paracetamol és koffein.

A paracetamol a COX-et a központi idegrendszerben blokkolja, amely befolyásolja a fájdalom és a termoreguláció központjait (a celluláris szövetek semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt ​​hatását gyulladásos szövetekben), ami magyarázza a gyulladásgátló hatás szinte teljes hiányát. A perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisére gyakorolt ​​hatás hiánya határozza meg, hogy nincs-e negatív hatás a víz-só anyagcserére (nátrium- és vízvisszatartás) és a gyomor-bél nyálkahártyára.

A koffein stimulálja az agy pszichomotoros központjait, analeptikus hatása van, fokozza a fájdalomcsillapítók hatását, megszünteti az álmosságot és a fáradtságot, növeli a fizikai és szellemi teljesítményt.

struktúra

Paracetamol + segédanyagok.

Paracetamol + koffein + segédanyagok (Panadol Extra).

Gyermekek és gyertyák csak paracetamolt tartalmaznak.

farmakokinetikája

Az abszorpció magas. A Panadol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A paracetamol eloszlás a testnedvekben viszonylag egyenletes. Főként a májban metabolizálódik több metabolit képződésével. Az első két életnapos csecsemőknél és a 3-10 éves gyermekeknél a paracetamol fő metabolitja a paracetamol-szulfát, a 12 éves és idősebb gyermekeknél a konjugált glükuronid. Az elfogadott adag 90-100% -ának terápiás dózisának beadása során egy napon belül kiválasztódik a vizelettel. A gyógyszer fő mennyisége a májban történő konjugáció után szabadul fel. Változatlan formában a kapott paracetamol dózisa nem haladja meg a 3% -ot.

bizonyság

• fejfájás;
• migrén;
• fogfájás;
• hátfájás;
• neuralgia;
• izom- és reumás fájdalom;
• fájdalmas menstruáció;
• a megfázás és az influenza tüneti kezelése (lázcsökkentés);
• csökkenti a megnövekedett testhőmérsékletet a megfázás, az influenza és a gyermekkori fertőző betegségek (beleértve a bárányhimlő, a parotitis, a kanyaró, a rubeola, a skarlát) ellen;
• fogfájás (beleértve a fogzást is), fejfájás, fülfájás a fülgyulladás és a torokfájás során.

A kiadás formái

500 mg filmtabletta.

Tabletta Panadol Extra.

Fogyasztás felfüggesztése Gyermek Panadol Baby (néha véletlenül szirup).

A rektális kúpok 125 mg és 250 mg (gyermekek számára).

Használati és adagolási utasítások

Felnőtteknek (beleértve az időseket is) 500 mg-1 g (1-2 tablettát) kell rendelni napi 4 alkalommal, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egyszeri dózis (2 tabletta) 24 órán belül legfeljebb 4-szer (8 tabletta) bevehető.

6-9 éves gyermekek szükség esetén naponta 3-4 alkalommal jelölhetnek ki 1/2 tablettát. A dózisok közötti intervallum legalább 4 óra.A 6-9 éves gyermekek maximális egyszeri dózisa 1/2 tabletta (250 mg), a maximális napi adag 2 tabletta (1 g).

9–12 éves korig 1 tablettát kell felírni napi 4 alkalommal, szükség esetén. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egy adag (1 tabletta) legfeljebb 4 alkalommal (4 tabletta) 24 órán belül bevehető.

A gyógyszer nem ajánlott több mint 5 napig anesztetikumként és 3 napnál hosszabb antipiretikussal történő alkalmazás nélkül, orvos és orvos által történő követése. A gyógyszer napi adagjának növelése vagy a kezelés időtartama csak orvosi felügyelet mellett lehetséges.

Felnőttek (beleértve az időseket is) és a 12 évesnél idősebb gyermekek naponta 1-2 alkalommal tablettát írnak fel naponta 3-4 alkalommal. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra A maximális egyszeri adag - 2 tabletta, a maximális napi adag - 8 tabletta.

A hatóanyagot nem ajánljuk 5 napnál hosszabb ideig érzéstelenítő szerként, és több mint három napig lázcsillapító szerként anélkül, hogy azt orvos és orvos előírná.

A gyógyszer napi adagjának növelése vagy a kezelés időtartama csak orvosi felügyelet mellett lehetséges.

Szuszpenzió vagy szirup

A gyógyszert szájon át szedik. Használat előtt jól rázzuk. A csomagolásba helyezett mérőfecskendő lehetővé teszi a készítmény adagolását és adagolását helyesen és racionálisan.

A gyógyszer dózisa a gyermek korától és testtömegétől függ.

3 hónaposnál idősebb gyermekek esetében a gyógyszer napi 15 mg / ttkg-ot ír le, a maximális napi dózis nem haladja meg a 60 mg / ttkg-ot. Szükség esetén a gyógyszert 4-6 óránként egyszeri adagban (15 mg / kg), de legfeljebb 4-szer 24 órán belül lehet bevenni.

Ne lépje túl az ajánlott adagot.

A fogadás időtartama orvos nélkül történő konzultáció nélkül: a hőmérséklet csökkentése - legfeljebb 3 nap, a fájdalom csökkentése érdekében - legfeljebb 5 nap.

A jövőben, valamint a terápiás hatás hiányában orvoshoz kell fordulni.

A 60 kg-nál nagyobb felnőttek és serdülők belsejében vagy rektálisan 500 mg-os egyszeri dózisban, naponta 4-szer használják. A kezelés maximális időtartama 5-7 nap.

Maximális dózisok: egyszeri - 1 g, napi - 4 g.

Egyszeri adagok orális adagolásra 6-12 éves korú gyermekek számára - 250-500 mg, 1-5 év - 120-250 mg, 3 hónaptól 1 évig - 60-120 mg, legfeljebb 3 hónapig - 10 mg / kg. Egyszeri adagok rektális használatra 6-12 éves korú gyermekeknél - 250-500 mg, 1-5 év - 125-250 mg.

Az alkalmazás gyakorisága naponta négyszer, legalább 4 órás intervallummal, a kezelés maximális időtartama 3 nap.

Maximális dózis: 4 egyszeri adag naponta.

Mellékhatások

• bőrkiütések;
• viszketés;
• angioödéma
• leukopenia, thrombocytopenia, metemoglobinémia, agranulocitózis, hemolitikus anaemia;
• dyspeptikus rendellenességek (beleértve a hányingert, az epigastriás fájdalmat);
• alvászavar;
• tachycardia.

Ellenjavallatok

• súlyos májműködési zavar;
• súlyos vesekárosodás;
• artériás magas vérnyomás;
• glaukóma;
• alvászavarok;
• epilepszia;
• újszülöttkori időszak;
• gyermekek 12 éves korig (Panadol Extra);
• túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A drogot óvatosan kell alkalmazni a terhesség és a szoptatás ideje alatt.

Különleges utasítások

Hosszú használat esetén nagy dózisokban a vérkép ellenőrzése szükséges.

A gyógyszer szedése során nem ajánlott túlzott tea- és kávéfogyasztás, mivel ez agitációhoz, alvászavarhoz, tachycardiahoz, szívritmuszavarhoz vezethet.

A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is.

Az atonic bronchialis asztmában szenvedő betegek, a pollinosis fokozott kockázata az allergiás reakciók kialakulásának.

Megváltoztathatja a sportolók doppingellenőrzésének eredményeit.

Kábítószer-kölcsönhatás

Hosszú ideig történő bevétel esetén a gyógyszer fokozza a közvetett antikoagulánsok (warfarin és más kumarinek) hatását, ami növeli a vérzés kockázatát.

A gyógyszer fokozza a MAO inhibitorok hatását.

A barbiturátok, a fenitoin, az etanol (alkohol), a rifampicin, a fenilbutazon, a triciklikus antidepresszánsok és a mikroszómális oxidáció egyéb stimulálói növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami a súlyos túladagolás lehetőségét okozhatja.

A mikroszómális oxidáció inhibitorai (cimetidin) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.

A paracetamol hatására a kloramfenikol kiválasztásának ideje 5-ször nő.

A koffein felgyorsítja az ergotamin felszívódását.

A paracetamol és az alkohol egyidejű bevitele növeli a hepatotoxikus hatások és az akut pancreatitis kockázatát.

A metoklopramid és a domperidon emelkedik, és a Kolestiramin csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét.

A gyógyszer csökkentheti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.

A Panadol gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• Apap;
• acetaminofen;
• Daleron;
• Gyermek Panadol;
• Gyermek tylenol;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Ksumapar;
• Lupotset;
• Meksalen;
• Pamol;
• Panadol Junior;
• Panadol oldható tabletták;
• paracetamol;
• Paracetamol (acetofén);
• Paracetamol gyermekek számára;
• Paracetamolszirup 2,4%;
• Perfalgan;
• Prohodol;
• A folyosó gyerekeknek szól;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol csecsemőknek;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

Panadol

Leírás 2016. június 20-tól

• Latin név: Panadol
• ATC kód: N02BE01
• Hatóanyag: Paracetamol (Paracetamol)
• Gyártó: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Egyesült Királyság)

Panadol összetétele

A speciális filmbevonatú tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz. További komponensek: povidon, kálium-szorbát, kukoricakeményítő, triacetin, előzselatinizált keményítő, hipromellóz, sztearinsav, talkum.

Az oldható tabletta összetétele: 500 mg hatóanyag és további komponensek: dimetikon, nátrium-lauril-szulfát, povidon, nátrium-karbonát, citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-szacharinát, szorbit.

Kiadási forma

A Panadol tabletta formájában kapható: a Panadol oldható tabletták és a filmtabletta tabletták.

Az oldódó tabletták fehér színűek, lapos formájúak, durva felületük, ferde élük és az egyik oldalon kockázatot jelentenek.

A filmhéjban lévő tabletták kapszula alakúak, lapos élek, fehér színűek, egyik oldalán veszélyeztetettek, a másik oldalon pedig egy speciális „Panadol” dombornyomással.

Farmakológiai hatás

Antipiretikus fájdalomcsillapító. A hatóanyag antipiretikus, fájdalomcsillapító hatású. A hatás elve a TSOG-1,2 blokkolásán alapul, elsősorban az idegrendszer központi részén. A hatóanyag befolyásolja a termoreguláció és a fájdalom központjait.

A paracetamol gyulladáscsökkentő hatása gyakorlatilag nem kifejezett. A hatóanyag nem irritálja az emésztőrendszer nyálkahártyáit (bél, gyomor). A Panadol nem képes befolyásolni a prosztaglandinok szintézisét perifériásan elhelyezkedő szövetekben, így a gyógyszer nem befolyásolja a víz-só anyagcserét.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A hatóanyag passzív szállítással gyorsan felszívódik az emésztőrendszer lumenéből. A hatóanyag elsősorban a vékonybélből felszívódik. Az egyszeri 500 mg-os dózis után a paracetamol maximális koncentrációja 10-60 perc elteltével (C (max) = 6 μg / ml) történik. 6 óra elteltével a mutató fokozatosan eléri a 11-12 μg / ml értéket.

A hatóanyagot a test folyékony közegei és szövetei egyenletes eloszlása ​​jellemzi, amely nem esik be a cerebrospinalis folyadékba és a zsírszövetbe.

A plazmafehérje-kötődés nem haladja meg a 10% -ot, a túladagolás során enyhén növekszik. A glükuronid- és szulfát-metabolitok még a viszonylag nagy dózisok mellett sem kötődhetnek a plazmafehérjékhez. A Panadol főként a májrendszerben metabolizálódik a szulfáttal és a glükuroniddal történő konjugáció, valamint a citokróm P450 és vegyes máj oxidázok részvételével történő oxidáció miatt.

N-acetil-p-benzokinon-imint (egy negatív hatású hidroxilezett metabolitot), melyet kis mennyiségben alakítottak ki a vese- és májrendszerekben az oxidázok vegyes formáinak kölcsönhatása következtében, detoxikáljuk a glutationhoz való kötődéssel. Túladagolás esetén felhalmozódik az N-acetil-p-benzokinonimin, ami szövetkárosodást okozhat. A paracetamol jelentős része glükuronsavval, egy kisméretű glükuronsavval kapcsolódik kénsavval. Ezeknek a konjugált metabolitoknak nincs biológiai hatása, és nem rendelkeznek aktivitással. Az újszülöttek és a koraszülöttek esetében az anyagcsere jellemző a szulfát metabolitok képződésére.

A felezési idő 1-3 óra, a májrendszer cirrhotikus károsodása esetén a T1 2 jelentősen nő. A renális clearance 5% -ot ér el. A vesén keresztül a gyógyszer a vizelettel szulfát és glükuronid konjugátumok formájában választódik ki. Az 5% -nál kevesebb paracetamol kiválasztódik változatlan formában.

Használati jelzések, amelyekből a Panadol tabletta

A gyógyszert tüneti kezelésre és fájdalomcsillapításra használják:

Febrifugaként (lázas szindróma) a gyógyszert emelt testhőmérsékleten (megfázás, influenza, fertőzés) adják be. A gyógyszer nem befolyásolja az alapbetegség progresszióját és lefolyását, és csak a fájdalom tüneteinek súlyosságának csökkentésére használják.

Ellenjavallatok

Egyéni túlérzékenység esetén a Panadol nem írható elő. A korhatár legfeljebb 6 év.

Relatív ellenjavallatok:

• Gilbert-szindróma;
• májelégtelenség;
• jóindulatú hiperbilirubinémia;
• alkohol károsodása a májrendszerben;
• veseelégtelenség;
• terhesség
• vírusos hepatitis;
• korosztály;
• glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
• alkoholizmus;
• szoptatást.

Mellékhatások

A Panadol jól tolerálható a gyártó által javasolt adagokban.

Negatív változások a húgyúti rendszerben:

• intersticiális nefritisz;
• vese-kolika;
• papilláris nekrózis;
• nem specifikus bakteriuria.

Egyéb reakciók:

• anémia;
• neutropénia;
• bőrkiütések;
• angioödéma;
• agranulocytosis;
• dyspeptikus tünetek;
• thrombocytopenia;
• viszketés;
• methaemoglobinaemia;
• hepatotoxikus hatás, májkárosodás.

Használati utasítás Panadol (módszer és adagolás)

Hagyományos tabletta Panadol, használati utasítás

A felnőttek 500-1000 mg-ot nevezhetnek napi 4 alkalommal, ha szükséges. A fogadások közötti ajánlott időintervallum 4 óra. Naponta legfeljebb 8 tablettát szedhet. A Panadol hosszú távú alkalmazása anesztetikumként (legfeljebb 5 nap) és lázcsillapító (legfeljebb 3 nap) nem engedélyezett. A napi dózis növelését vagy a kezelés időtartamát a kezelőorvos határozza meg.

Pezsgőtabletta Panadol, használati utasítás

Tabletták használat előtt, egy pohár vízben oldva. Naponta legfeljebb 4 tablettát szedhet. Az oldható Panadol-t elsősorban tabletták lenyelése és a gyermekgyógyászati ​​gyakorlat esetében írják elő.

túladagolás

A gyártó javasolja, hogy a gyógyszert csak az utasításokban megadott adagokban vegye be. Nagyobb dózisok esetén azonnali orvosi ellátásra van szükség, még negatív tünetek hiányában is, mert a májrendszer esetleges késleltetett károsodása. Felnőtt betegeknél a májkárosodás első jeleit figyelték meg, ha a gyógyszer több mint 10 grammját veszik be. Az 5 grammnál nagyobb elfogadás mérgező hatással van a kockázati tényezők egy bizonyos kategóriájára:

• az alkoholtartalmú italok nagy mennyiségben és nagy gyakorisággal történő felhasználása;
• fenitoin, fenobarbitál, karbamazepin, rifampicin, primidon, Hypericum perforatum készítmények és egyéb, a máj enzimek termelődését stimuláló gyógyszerek alkalmazása;
• glutationhiány (HIV-fertőzés, cisztás fibrózis, gyenge táplálkozás, kimerültség és éhgyomlás).

Mérgezés jelei:

• fokozott izzadás;
• hányinger;
• epigastriás fájdalom;
• bőrtartalmú;
• hányás.

Súlyos mérgezés esetén akut veseelégtelenség, aritmia, encephalopathia, kóma, tubuláris nekrózis és pancreatitis alakulhat ki.

A kezelés magában foglalja a gyomormosást, enterosorbáló szerek (Polyphepan, aktivált szén) alkalmazását, a glutation-metionin és SH donorok szintézisének prekurzorainak bevezetését. A májrendszer kifejezett károsodása esetén a kezelést toxikológiai központ irányítása alatt végezzük.

kölcsönhatás

A hepatotoxikus károsodás kockázata a mikroszómás májenzimek és a hepatotoxikus hatás indukálószerekkel történő egyidejű kezelésével nő. A protrombin idő mérsékelten kifejezett vagy enyhe növekedése regisztrálva van.

A paracetamol felszívódása csökken, ha antikolinerg szereket írnak fel. A fájdalomcsillapító hatás súlyossága csökken, és az orális fogamzásgátlókkal történő kezelés során a kiválasztás felgyorsul. A paracetamol gátolja az urikoszurikus gyógyszerek aktivitását. A Panadol biohasznosulási indexe csökken az aktivált szén alkalmazásakor. A diazepam kiürülését csökkentették.

A zidovudinnal kapcsolatban a myelodepresszív hatás fokozódik. Az orvosi gyakorlatban jelentették a májrendszer súlyos toxikus károsodását 1 esetben. Mérgező hatások fokozódnak az Isoniazid szedése során. A paracetamol metabolizmusa (oxidáció, glükuronizáció) gyorsul, és a következő gyógyszerek egyidejű alkalmazásával csökken a hatékonysága:

A Kolestiramin lelassítja a paracetamol felszívódását (ha az 1 órás befogadások közötti idő nem figyelhető meg). A Panadol felgyorsítja a Lamotrigina eliminációját. A metoklopramid növeli a paracetamol koncentrációját a vérben, növelve annak felszívódását. A Probenecid csökkenti a Panadol clearance-ét. Az ellentétes hatás a Sulfinpyrazon és a Rifampicin tekintetében megfigyelhető. Az etinil-ösztradiol fokozza a gyógyszer felszívódását a béllumenből.

Eladási feltételek

Speciális pontokban, gyógyszertárakban kerül kiadásra az orvos rendelési formájának bemutatásakor.

Tárolási feltételek

A gyártónak ajánlott ellenállni a hőmérsékletnek (legfeljebb 30 fok), hogy megőrizze a gyógyszer hatékonyságát a csomagoláson feltüntetett teljes időtartam alatt.

Tárolási idő

Különleges utasítások

A gyártó rendszeresen ellenőrzi a vérszámlálást. Koleszterinszint-csökkentő gyógyszerek (Kolestiramin), antiemetikum (Domperidone, Metoclopramide) alkalmazása esetén a vesebetegség és a májrendszer patológiájában óvatosság szükséges.

A Panadol gyakori használata nem megengedett, ha napi antikoaguláns gyógyszereket kell szedni. Szükséges tájékoztatni a kezelőorvosot arról, hogy a vérben lévő cukor és húgysav szintjének vizsgálatakor a Paracetamolt szedik. Az alkoholfogyasztás a kezelés alatt nem megengedett. Légy óvatos kinevezni krónikus alkoholizmusban szenvedő személyeket.

analógok

• paracetamol;
• Efferalgan;
• Prohodol;
• Perfalgan;
• Cefkon D.

Gyermekeknek

Gyermekek 6-9 év, a gyógyszer naponta 3-4 alkalommal, 2 tabletta. A gyártó által ajánlott fogadások közötti időintervallum 4 óra. A maximális napi adag 1000 mg (2 tabletta).

A 9-12 éves gyermekek számára a gyógyszer naponta 4 alkalommal, 1 tabletta. Naponta legfeljebb 4 tablettát szedhet.

Panadol terhesség alatt (és szoptatás alatt)

Az aktív komponens képes átjutni a placentán lévő gáton. A Panadol negatív hatása a magzatra nem regisztrált, ami lehetővé teszi a gyógyszer használatát a terhesség alatt, ha szükséges.

Panadol szoptatás

A hatóanyag a szoptatás során a tejből 0,04-0,23% koncentrációban választódik ki az anya által bevett Paracetamol dózisában. A kezelés előtt értékelni kell a Panadol-kezelés szükségességét és a magzat / gyermek várható károsodását. A kísérleti vizsgálatok nem bizonyították a Paracetamol teratogén, embriotoxikus és mutagén hatásait.

Panadole vélemények

A gyógyszer jól tolerálható, és a kezelési feltételektől függően az adagolási ajánlások ritkán okoznak negatív reakciókat. A betegek és az orvosok véleménye többnyire pozitív. A gyógyszer egyik előnye a rendelkezésre állás és az alacsony költség.

Ár Panadol, hol vásároljon

A Panadol ára az értékesítési régiótól, a gyógyszertárlánctól függ, és ritkán haladja meg a 100 rubelt Oroszországban.

Útmutató a gyógyszerek, analógok, vélemények használatához

Utasítások a pills.rf

Főmenü

Csak a legújabb, a gyógyszerek használatára vonatkozó hivatalos utasítások! A honlapunkon található gyógyszerekkel kapcsolatos utasítások változatlan formában kerülnek közzétételre, amelyben a kábítószerekhez kapcsolódnak.

A PANADOL® oldható tabletta

ÚTMUTATÓ a gyógyszer PANADOL® gyógyászati ​​alkalmazásához

Bejegyzési szám: П N014375 / 01-050214
Kereskedelmi név: PANADOL®
Nemzetközi nem saját név: Paracetamol.
Adagolási forma: oldható tabletta

Összetétel (tablettánként)
Hatóanyag: 500 mg paracetamol.
Segédanyagok: 50 mg szorbit, 10 mg nátrium-szacharinát, 1342 mg nátrium-hidrogén-karbonát, 1 mg povidon, 0,1 mg nátrium-lauril-szulfát, 1 mg dimetikon, 925 mg citromsav, 134,2 mg nátrium-karbonát.

Leírás.
Lapos, fehér tabletták, amelyek a kerület szélén ferdén vannak, és egyik oldalon kockázatot jelentenek. A felület mindkét oldalán kissé durva lehet.

Farmakoterápiás csoport: nem narkotikus fájdalomcsillapító szer.
ATC kód: N02BE01

Farmakológiai tulajdonságok

A gyógyszer fájdalomcsillapító és lázcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik. A TsOG1 és TsOG2 főként a központi idegrendszerben blokkolja a fájdalom és a termoreguláció központjait. Gyulladásgátló hatás gyakorlatilag hiányzik. Nem okoz irritációt a gyomor és a belek nyálkahártyáján. Nem befolyásolja a víz-só anyagcserét, mert nem befolyásolja a prosztaglandinok szintézisét perifériás szövetekben.

Farmakokinetikáját.

A felszívódás magas, a TCmax 0,5-2 óra alatt érhető el; Cmax - 5-20 mcg / ml. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 15%. Átjut a BBB-n. A szoptató anya által a paracetamol adagjának kevesebb mint 1% -a jut át ​​az anyatejbe. A paracetamol terápiásán hatásos koncentrációja a plazmában 10-15 mg / kg dózisban történik. Metabolizálódik a májban (90-95%): 80% a glukuronsavval és szulfátokkal való konjugációt inaktív metabolitok képződésével reagálja; 17% hidroxilálódik 8 aktív metabolit képződésével, amelyek glutationnal konjugálódnak már inaktív metabolitok képződésével. A glutation hiányában ezek a metabolitok blokkolhatják a hepatociták enzimrendszereit és okozhatnak nekrózist. A CYP2E1 izoenzim szintén szerepet játszik a gyógyszer metabolizmusában. Az eliminációs felezési idő (T1 / 2) 1-4 óra, a vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként, csak 3% -ban változik. Idős betegeknél a gyógyszer clearance-e csökken és a felezési idő nő.

Használati jelzések

A „Panadol®” fejfájás, migrén, fogfájás, torokfájás, hátfájás, izomfájdalom, fájdalmas menstruáció enyhítésére szolgál. A "Panadol®" -ot a lázas szindróma (febrifuga) tüneti kezelésére is használják; a "hideg" betegségek és influenza emelkedett testhőmérsékleti hátterével. A gyógyszer célja, hogy csökkentsék a fájdalmat az alkalmazás idején, és nem befolyásolja a betegség progresszióját.

Ellenjavallatok

- túlérzékenység;
- gyermekek 6 éves korig.

Óvatosan

Óvatosan alkalmazandó a vese- és májelégtelenség, a jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát), a vírusos hepatitis, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya, az alkoholos májkárosodás, az alkoholizmus, az idős korban.

Használat terhesség alatt és szoptatás alatt

Terhes nők körében végzett epidemiológiai vizsgálatok szerint a paracetamol nem okoz káros hatást, ha a terhesség alatt ajánlott adagokban alkalmazzák. A terhesség alatt történő alkalmazás azonban csak az orvosával folytatott konzultációt követően lehetséges.
A paracetamol kis mennyiségben behatol az anyatejbe. A közzétett adatok szerint a szoptatás alatt történő alkalmazás nem ellenjavallt.

Adagolás és adagolás:

Belül.
A Panadol® oldható tablettákat a bevétel előtt legalább 100 ml (fél csésze) vízben kell feloldani.
Felnőttek (beleértve az időseket is):
1-2 tabletta (0,5-1 g) naponta 4 alkalommal, szükség szerint. A maximális egyszeri dózis - 2 tabletta (1 g). A maximális napi adag 8 tabletta (4 g). A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra.
gyerekek
A dózist a gyermek testtömege alapján számítják ki: a maximális egyszeri adag 15 mg / testtömeg-kg, a maximális napi adag 60 mg / testtömeg-kg.
Gyermekek (6-9 év): 1/2 tabletta (250 mg) naponta 4 alkalommal, szükség szerint. A maximális egyszeri adag - 1/2 tabletta (250 mg). A napi maximum 2 tabletta (1 g). A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra.
Gyermekek (9-12 évesek): 1 tabletta (500 mg) naponta 4 alkalommal, szükség szerint. A maximális egyszeri adag - 1 tabletta (500 mg). A maximális napi adag - 4 tabletta (2 g). A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra.
Felnőtteknél a gyógyszer nem ajánlott 5 napnál hosszabb érzéstelenítő szerként, és 3 napnál hosszabb ideig, mint vérnyomáscsökkentő, anélkül, hogy azt orvos és orvos előírná. Gyermekeknél a gyógyszer nem ajánlott 3 napnál hosszabb ideig az orvos kinevezése és megfigyelése nélkül.
Ne lépje túl a megadott adagot. Ha meghaladja az ajánlott adagot, azonnal forduljon orvoshoz, még akkor is, ha jól érzi magát, mivel fennáll a késői súlyos májkárosodás veszélye.
A gyógyszer napi adagjának növelése vagy a kezelés időtartama csak orvosi felügyelet mellett lehetséges.

Mellékhatások

Ajánlott adagokban a gyógyszer általában jól tolerálható. A következő mellékhatásokat spontán módon észlelték a gyógyszer regisztrálás utáni alkalmazásakor.
A mellékhatásokat szervrendszer és gyakoriság szerint osztályozzák. A mellékhatások gyakoriságát a következőképpen határozzuk meg: nagyon gyakran (1/10 vagy annál nagyobb), gyakran (nagyobb vagy egyenlő 1/100 és kevesebb, mint 1/10), ritkán (nagyobb vagy egyenlő 1/1000 és kevesebb, mint 1/100), ritkán ( 1/10 000 vagy kevesebb, mint 1/1000), és nagyon ritkán (1/100 000 vagy annál nagyobb, és 1/10 000-nél kisebb).
Allergiás reakciók:
Nagyon ritkán - bőrkiütés formájában, viszketés, angioödéma, Stevens-Johnson szindróma, anafilaxia;
A hemopoietikus rendszerből:
Nagyon ritkán - thrombocytopenia, metemoglobinémia, hemolitikus anaemia;
A légzőrendszer részéről:
Nagyon ritkán - bronchospasmus (acetilszalicilsavra és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekre);
A hepatobiliáris rendszerből:
Nagyon ritkán - rendellenes májfunkció.
Nagyobb dózisokban hosszabb ideig tartó használat esetén megnő a máj- és vesefunkció károsodásának valószínűsége (vese kolika, nem specifikus bakteriuria, intersticiális nefritisz, papilláris nekrózis), a vérkép ellenőrzése szükséges.
Ha ezek a mellékhatások bármelyike ​​előfordul, hagyja abba a gyógyszer szedését és azonnal forduljon orvoshoz.

túladagolás

Tünetek: a túladagolás utáni első 24 órában, hányinger, hányás, gyomorfájdalom, izzadás, bőrpír, anorexia. 1-2 nap elteltével a májkárosodás jeleit állapítják meg (a májterület fájdalma, a „máj” enzimek fokozott aktivitása). A szénhidrát anyagcsere és a metabolikus acidózis rendellenességeinek lehetséges kialakulása. Felnőtt betegeknél a májkárosodás több mint 10 g paracetamol bevétele után alakul ki. Ha vannak olyan tényezők, amelyek befolyásolják a májban a paracetamol toxicitását (lásd a "Más gyógyszerekkel való kölcsönhatás" c. Fejezetet, "Különleges utasítások"), a májkárosodás 5 vagy több gramm paracetamol bevétele után lehetséges. Súlyos túladagolás esetén a májelégtelenség, az encephalopathia (az agy működési zavarai), a vérzés, a hypoglykaemia, az agy duzzanata vagy akár a halál is kialakulhat. Talán az akut veseelégtelenség kialakulása akut tubuláris nekrózissal, amelynek jellegzetes tünetei a fájdalom a lumbális régióban, hematuria (a vér vagy vörösvérsejtek vizeletbe keverése), proteinuria (a fehérje megnövekedett mennyisége a vizeletben), míg a súlyos májkárosodás hiányzik. Voltak szívritmuszavarok, hasnyálmirigy-gyulladás.
Kezelés: Túladagolás gyanúja esetén, még a kifejezett első tünetek hiányában is szükség van a gyógyszer használatának megszakítására, és azonnal orvoshoz kell fordulni. A túladagolás után 1 órán belül ajánlott a gyomormosás és az enteroszorbens beadás (aktív szén, polipor). A vérplazmában a paracetamol szintjét meg kell határozni, de legfeljebb 4 órával a túladagolás után (a korábbi eredmények megbízhatatlanok). Az acetil-cisztein bevezetése a túladagolás után 24 órán belül. A maximális védőhatást a túladagolás utáni első 8 órában biztosítják, idővel az ellenszer hatékonysága jelentősen csökken. Szükség esetén az acetil-ciszteint intravénásan adagoljuk. Hányás hiányában, mielőtt a beteg belépne a kórházba, metionint használhatunk. A további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin további bevezetése, az acetil-cisztein bevezetésében) a vérben lévő paracetamol koncentrációjától, valamint a bevitel után eltelt időtől függően határozzák meg. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek kezelését 24 órával a paracetamol bevételét követően mérgezési központ vagy szakosodott májbetegség-osztály szakértőivel együtt kell elvégezni.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A paracetamol és a nem szteroid gyulladáscsökkentők hosszú távú kombinált alkalmazása fokozza a "fájdalomcsillapító" nefropátia és a vesepapilláris nekrózis kialakulásának kockázatát, ami a végső stádiumú veseelégtelenség kezdete.
A paracetamol egyidejű, nagy dózisokban és szalicilátokban történő hosszú távú alkalmazása növeli a vese- vagy hólyagrák kialakulásának kockázatát.
Hosszú ideig tartó rendszeres adagolás esetén a gyógyszer fokozza a közvetett antikoagulánsok (warfarin és más kumarinek) hatását, ami növeli a vérzés kockázatát. A gyógyszer egyetlen adagjának epizódos beadása nem befolyásolja jelentősen a közvetett antikoagulánsok hatását.
A Diflunisal 50% -kal növeli a paracetamol plazmakoncentrációját, ami növeli a hepatotoxicitás kialakulásának kockázatát.
A barbiturátok, a karbamazepin, a fenitoin, a primidon, az etanol, a rifampicin, a zdovudin, a flumecinol, a fenilbutazon, az orbáncfű, a triciklikus antidepresszánsok és a mikroszomális oxidáció egyéb induktorai növelik a hidroxilált aktív metabolitok, aspiráns termelését. ). A mikroszómás májenzimek (cimetidin) inhibitorai csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát. A paracetamol hatására a kloramfenikol kiválasztásának ideje 5-ször nő. A paracetamol és az alkohol egyidejű bevitele növeli a májkárosodás és az akut pancreatitis kockázatát.
A metoklopramid és a domperidon emelkedik, és a Kolestiramin csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét.
A gyógyszer csökkentheti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.

Különleges utasítások

A Panadol® bevétele előtt konzultáljon kezelőorvosával, ha a „Más gyógyszerekkel való interakció” című fejezetben felsorolt ​​gyógyszereket szedi.
Ha a gyógyszer javulása közben nem figyelhető meg, vagy a fejfájás állandóvá válik, forduljon orvoshoz.
Az étkezési zavarok, a cisztás fibrózis, a HIV-fertőzés, az éhezés, a kimerültség okozta glutationhiány súlyos májkárosodást okoz, 5 mg vagy annál nagyobb paracetamol túladagolásával.
A gyógyszert nem szabad más paracetamol tartalmú gyógyszerekkel együtt bevenni.
A sómentes vagy alacsony sótartalmú étrendben szenvedő betegeknek a napi sóbevitel kiszámításakor figyelembe kell venniük a tabletta (427 mg) nátriumtartalmát.
A húgysav és a vér glükóz meghatározására vonatkozó vizsgálatok során tájékoztatni kell az orvost a gyógyszer bevételéről.
A gyógyszert fruktóz intolerancia esetén óvatosan kell alkalmazni, mivel a gyógyszer szorbitot tartalmaz.
A PARACETAMO ÉLŐK TOXIKUS Károsodásának megelőzésére nem szabad az ALKOHOLI SZÁLLÍTÁSOK MEGHATÁROZÁSÁHOZ KAPCSOLÓDÓ, ÉS A KRÓNIKUS, ALKOHOL-FOGYASZTÁSRA VONATKOZÓ SZEMÉLYEKRE
A nátrium-hidrogén-karbonát nagy dózisban történő fogyasztása a gyomor-bélrendszer zavaraihoz vezethet, beleértve a hasadást, hányingert; a hipernatrémia kialakulása is lehetséges, ebben az esetben szükséges a víz- és elektrolit-egyensúly figyelése, valamint a megfelelő betegkezelési taktika alkalmazása.

Kiadási forma
A tabletta 500 mg oldható.
2 vagy 4 tabletta a laminált szalagon (Kraft fehérített papír / polietilén / alumínium fólia / polietilén vagy papír üveg bevonattal / polietilén / alumínium fólia / Surlin). 6 db 2 tabletta vagy 12 db 2 tabletta vagy 6 db, 4 db tabletta 6 csík, amelyek kartondobozban történő felhasználásra vonatkozó utasításokat tartalmaznak.

Tárolási idő
4 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Tárolási feltételek
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
Gyermekektől elzárva tartandó.

Gyógyszertár értékesítési feltételek
A számláló felett.

Készítette: Famar SA, Görögország, Antoussa Evinho, Pallini Attikis, Athén 153 44 / Famar SA, Görögország, Anthoussa Avenue, Pallini Attikis, Athén, 153 44, GlaxoSmithKline Consuemer Helsker, Egyesült Királyság, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS / GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Egyesült Királyság, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS

Képviselő az Orosz Föderációban / importőr:
CJSC „GlaxoSmithKline Healthcare”, Oroszország, 109180, Moszkva, Yakimanskaya nab., 2. Tel. +7 (495) 777 9850; Fax +7 (495) 777 9851/52

Panadol tabletták

A Panadol olyan gyógyszer, amely fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A tüneti kezelésre szánják, nem befolyásolja a betegség etiológiáját, és nem gyorsítja fel a gyógyulási folyamatot. A gyógyszer segít a különböző eredetű fájdalom szindrómában és lokalizációban.

Hatóanyag és adagolási forma

A Panadol hatóanyaga a paracetamol (1 fülön - 500 mg).

Mind a hagyományos bevonatos tabletták, mind a diszpergálható tabletták állnak rendelkezésre. 6 vagy 12 darab buborékcsomagolásban kerülnek kiszállításra.

Mi segít a Panadol tablettákban?

A Panadol tabletták segítenek a fájdalom és a láz letartóztatásában vagy csökkentésében a megfázás és az ARVI (beleértve az influenzát is) hátterében.

Egyéb jelzések a következők:

• migrén;
• neuralgia;
• ízületi fájdalom;
• különböző helyek izomfájdalma;
• fájdalom a menstruáció során;
• fogfájás pulpitissel vagy periodontitisgel;
• traumás fájdalom (beleértve az égést is);
• fájdalom a műtét után.

A paracetamol tabletta nem adható 6 év alatti gyermekeknek. Más gyógyszeradagolási formák állnak rendelkezésre számukra - szirup (szuszpenzió) és rektális kúpok.

Ki ne szedje a Panadolt?

A Panadol-kezelés ellenjavallata a paracetamollal szembeni túlérzékenység. Nagy figyelmet kell fordítani, ha más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel, beleértve az acetilszalicilsavat, negatív reakciók léptek fel.

A Panadol tablettákat nem írják elő az alábbi betegségek és kóros állapotok esetén:

• funkcionális májelégtelenség;
• veseelégtelenség;
• hiperbilirubinémia (jóindulatú);
• a vérképző szervek patológiái.

A felvételi szabályok és az ajánlott dózisok

6–9 éves kis betegek 250 mg-ot kapnak (fél tabletta) naponta 3 vagy 4-szer. Megengedett napi adag - 2 g.

A 9 és 12 év közötti gyermekek 1 lapot vehetnek igénybe. naponta legfeljebb 4-szer (maximális napi adag - 4 g).

A 12 évnél idősebb betegek egyszeri adagja 500-1000 mg, azaz 1-2 tabletta; Recepció gyakorisága - naponta 4-szer, 4 órás időközönként.

Mint fájdalomcsillapító, a Panadol legfeljebb 5 napig lehet részeg, de azért, hogy csökkentse a hőt - legfeljebb 3 nap. Ha hosszabb kezelésre van szükség, feltétlenül konzultáljon egy terapeuta. A paracetamol több mint 1 hetes szedése esetén a perifériás vér és a májfunkció figyelemmel kísérése szükséges.

Farmakológiai hatás

A paracetamol nem szelektíven blokkolja a központi idegrendszerben lévő ciklooxigenáz enzimet, ezáltal gátolja a prosztaglandinok (fájdalomközvetítők) bioszintézisét. Az anyag csökkenti a hőszabályozás hipotalamikus központjának ingerlékenységét, amely lázcsillapító hatást okoz. Ennek az aktív komponensnek a gyulladáscsökkentő hatása enyhe, így a Panadol duzzanata és kiürülése szinte nem csökken.

Lenyelés után a paracetamol nagyon gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerben, és szinte egyenletesen oszlik el a szövetekben és a biológiai folyadékokban. A májban az inaktív metabolitok képződésével biotranszformáció következik be, és a kiválasztás főként a veséken keresztül történik.

Lehetséges mellékhatások

A betegek túlnyomó többsége tolerálja a Panadol tablettákat, ha az előírt adagot betartják. Kivételt képeznek a paracetamollal vagy segédanyagokkal szembeni túlérzékenység. Bőr allergiás reakciót (viszketést és kiütést okozhatnak az erythemás "urticaria" típusán), angioödémát és hörgőgörcsöt. Súlyos esetekben az anafilaxiás sokk nem zárható ki.

Valószínű mellékhatások:

• szédülés;
• pszichomotoros izgatottság;
• epigasztrikus fájdalom (a gyomor kivetítésében);
• orientációs zavar az űrben (a túladagolás hátterében);
• dyspeptikus rendellenességek;
• a vércukorszint jelentős csökkenése;
• vesebetegek (nefrotoxikus hatások miatt);
• májelégtelenség;
• nem specifikus bakteriuria.

Nagy dózisú, hosszantartó, kontrollálatlan kezelés esetén kialakulhat tubuláris nekrózis és intersticiális nefritisz. Hematopoietikus funkciók szenvedhetnek; a perifériás vérvizsgálatok anaemiát, leukopeniát és thrombocytopeniát mutatnak.

Túladagolás, Panadol mérgező tabletták

Májbetegségek hiányában felnőttek esetében a paracetamol veszélyes, ha napi 10 g vagy annál többet veszünk.

Az akut tünetek 6-14 óra elteltével alakulnak ki, miután véletlenül meghaladták az adagot (≥ 10 g), és krónikusan - 2-4 nap elteltével.

Az akut túladagolás klinikai jelei:

• hiperhidrosis (túlzott izzadás);
• anorexia (éles csökkenés vagy teljes étvágytalanság);
• hányás;
• bélbetegségek;
• fájdalom vagy kellemetlen érzés a hasi területen.

A krónikus túladagolás tünetei:

• motoros aktivitás csökkenése;
• súlyos gyengeség;
• hasi fájdalom.

Túladagolás olyan súlyos szövődményekhez vezethet, mint a hepatonekrozis, progresszív encephalopathia (a májfunkció hátterében), aritmia, DIC, görcsök, kollaptoid állapot és kóma. Ha a szakképzett orvosi ellátás nem biztosított időben, a paracetamol mérgezés végzetes lehet a beteg számára.

Túladagolás esetén meg kell hívni egy mentőt, mossa le az érintett gyomrot, és adja meg a kelátképzőket (rendszeres vagy fehér aktív szén). A paracetamol specifikus ellenszere a metionin; a mérgezés után 8-9 órán belül kell beírni. 12 óra elteltével az N-acetil-cisztein intravénás injekcióit alkalmazzák méregtelenítésre. A vér tisztításához szükség lehet a hemodialízisre. A súlyos mérgezés feltétlen jelzés a kórház kórházi kórházi kezelésére.

Panadol kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Enyhe túladagolás esetén (≥ 5 g) súlyos mérgezés alakulhat ki, ha barbiturátokat, triciklikus antidepresszánsokat, Rifampicin antibiotikumokat vagy a Zidovudin vírusellenes hatóanyagot párhuzamosan szednek.

A Panadol tablettákkal kombinálva az antipszichotikus és a parkinsonizmus elleni gyógyszerek (különösen a karbamazepin) gyakran székrekedést és dysuria-t okoznak.

A paracetamol fokozza a közvetett antikoagulánsok (varfarin és más kumarinek) és a vérlemezkeszedő szerek hatását; ilyen helyzetekben a különböző lokalizációk vérzésének kockázata nő (főleg a gyomor-bél traktusban).

Ugyanakkor a Panadol-tal nem lehet más nem szteroid gyulladáscsökkentőket használni (különösen a paracetamolt tartalmazó), hogy elkerüljük a nefropátia kialakulását (a végső veseelégtelenségig).

A véralvadásgátlók (Domperidon és Metoclopramide) növelik a paracetamol felszívódásának sebességét, és a Kolestiramin csökkenti.

Ha a beteg Diflunisal-t kap, a plazmában a hatóanyag koncentrációja másfélszeresére nő.

A paracetamol csökkenti az uricosouric gyógyszerek terápiás hatását.

Panadol tabletta terhesség és szoptatás alatt

A vizsgálatok nem tárták fel a paracetamol embriotoxikus, mutagén és teratogén hatásait, de a gyermek terhességének és szoptatásának ideje alatt a Panadol csak az orvos előzetes egyeztetése után alkalmazható. Különös gondossággal kell eljárni a terhesség korai szakaszában (I. ciklus) és az utóbbi hetekben a szülés előtt.

Szükség esetén a szoptatás során a tüneti kezelés felveti a csecsemő mesterséges tejkészítményekre történő átmeneti átadásának kérdését.

emellett

A kezelés ideje alatt tartózkodnia kell az alkoholtartalmú italok és a gyógyszeralkoholok tinktúráitól, mivel az etanol jelentősen növeli a hepatotoxicitást és provokálja a hasnyálmirigy gyulladását.

Az egyik lehetséges mellékhatás a szédülés, így a Panadol tablettát szedő betegeknél ajánlatos átmenetileg felhagyni a vezetést és más potenciálisan veszélyes mechanizmusokkal való munkát.

Tárolási feltételek és a gyógyszertárak elhagyása

A Panadol megvásárlásához nem szükséges orvosorvos.

A rendszeres és diszpergálható tablettákat alacsony páratartalmú helyeken, + 25 ° C-ot meg nem haladó helyen kell tartani.

A Panadol tabletták eltarthatósága a kiadás időpontjától számított 5 év.

Gyermekektől elzárva tartandó!

Panadol tabletták analógjai

A Panadol tabletták analógjai a hatóanyaghoz a Paracetamol, a Strymol és az Efferalgan.

Vladimir Plisov, orvos, orvosi szakértő

Összesen 4,828 megtekintés, 8 megtekintés ma