Agydaganatok

Agydaganatok - intrakraniális daganatok, ideértve az agyi szövetek mind a daganatos elváltozásait, mind az idegeket, a membránokat, az ereket, az agyi endokrin szerkezeteket. Kifejezett gyulladásos tünetek a sérülés témájától és az agyi tünetektől függően. A diagnosztikai algoritmus egy neurológus és egy szemész, az Echo EG, az EEG, a CT és az agy MRI vizsgálatát foglalja magában, az MR-angiográfia, stb. A legoptimálisabb a sebészeti kezelés, a indikációk szerint, kiegészítve kemoterápiával és sugárkezeléssel. Ha lehetetlen, palliatív kezelést végeznek.

Agydaganatok

Az agydaganatok az emberi szervezet összes daganatának 6% -át teszik ki. Előfordulási gyakoriságuk 100 ezer fő esetében 10-15 eset között mozog. Hagyományosan az agydaganatok közé tartoznak az intracraniális tumorok - agyi szövetek és membránok daganatai, a koponya idegek kialakulása, érrendszeri daganatok, nyirokszöveti daganatok és mirigy szerkezetek (hipofízis és pinealis mirigyek). Ebben a tekintetben az agydaganatok intracerebrális és extracerebrális. Ez utóbbi magában foglalja az agyi membránok daganatait és vaszkuláris plexusait.

Az agydaganatok bármilyen korban kialakulhatnak, és akár veleszületett is lehetnek. A gyermekek körében azonban az előfordulási gyakoriság alacsonyabb, nem több, mint 2,4 eset 100 ezer gyermekre. Az agyi daganatok lehetnek elsődlegesek, eredetileg az agyszövetből erednek, és másodlagos, áttétek, amelyek a tumorsejtek hematogén vagy limfogén terjesztése miatt terjednek. A másodlagos daganatos elváltozások 5-10-szer gyakrabban fordulnak elő, mint a primer tumorok. Az utóbbiak közül a rosszindulatú daganatok aránya legalább 60%.

Az agyi szerkezetek megkülönböztető jellemzője a korlátozott intrakraniális térben való elhelyezkedése. Emiatt az intrakraniális lokalizáció különböző mértékű volumetrikus kialakulása az agyszövet kompressziójához és az intrakraniális nyomás növekedéséhez vezet. Tehát még a jóindulatú agydaganatok is, ha elérik egy bizonyos méretet, rosszindulatúak és végzetesek lehetnek. Ezt szem előtt tartva, a korai diagnózis és az agydaganatok sebészeti kezelésének megfelelő időzítése különösen fontos a neurológia és az idegsebészet területén dolgozó szakemberek számára.

Az agydaganat okai

Az agyi daganatok előfordulása, valamint a más lokalizációban fellépő tumor folyamatok a sugárzás, a különböző mérgező anyagok és a jelentős környezeti szennyezés hatásaihoz kapcsolódnak. A gyermekeknél gyakori a veleszületett (embrionális) daganatok előfordulása, ami az egyik oka annak, hogy a prenatális időszakban az agyi szövetek kialakulása károsodhat. A traumás agykárosodás provokáló tényező lehet, és aktiválja a látens tumor folyamatát.

Bizonyos esetekben az agydaganatok a sugárkezelés hátterében alakulnak ki más betegségekben szenvedő betegek számára. Az agyi daganat kockázata az immunszuppresszív terápia során, valamint az immunkompromittált egyének más csoportjaiban (például HIV-fertőzésben és neuro-AIDS-ben) növekszik. Bizonyos örökletes betegségeknél megfigyelhető az agyi daganatok előfordulásának előrejelzése: Hippel-Lindau-betegség, gumó sclerosis, phakomatosis, neurofibromatosis.

besorolás

Az elsődleges gangliocitoma), embrionális és rosszul differenciált tumorok (medulloblasztóma, spongioblasztóma, glioblasztóma). Elszigeteltek az agyalapi mirigy (adenoma), a koponyaidegek (neurofibroma, neurinoma) daganatai, agyi membránok kialakulása (meningóma, xantomatosis neoplazma, melanotikus daganatok), agyi limfómák, érrendszeri tumorok (angioretikulom, hemangiolobectloma, angioretikus, hemangioloblobectum). A lokalizáció szerinti intracerebrális agyi daganatok szub-és szupratentális, félgömb alakú, medián struktúrák és az agybázis tumoraiba sorolhatók.

A metasztatikus agydaganatokat különböző szervek rákos megbetegedéseinek 10-30% -ában diagnosztizálják. A másodlagos agydaganatok legfeljebb 60% -a többszörös. A férfiaknál a leggyakoribb metasztázisforrások a tüdőrák, a vastagbélrák, a vese rák, valamint a nők - mellrák, tüdőrák, vastagbélrák és melanoma. A metasztázisok mintegy 85% -a az agyfélteke intracerebrális daganataiban jelentkezik. A hátsó koponya fossa a méhrák, a prosztatarák és a gyomor-bélrendszeri malignus daganatok metasztázisai általában lokalizálódnak.

Agydaganat tünetei

Az agydaganat folyamatának korábbi megnyilvánulása a fókusz tünetei. A következő fejlődési mechanizmusok lehetnek: kémiai és fizikai hatások a környező agyi szövetekre, agyi véredény károsodása vérzéssel, metasztatikus embolus érrendszeri elzáródása, metasztázisba történő vérzés, az edény kompressziója ischaemiaval, a fejfájás gyökereinek vagy törzseinek összenyomása. Először is egy adott agyi terület helyi irritációjának tünetei vannak, és ezután elveszik a funkciója (neurológiai hiány).

Ahogy a daganat növekszik, az összenyomás, az ödéma és az ischaemia először a szomszédos szövetekben terjedt el az érintett terület mellett, majd távolabbi struktúrákban, ami a „szomszédságban” és a „távolságban” tünetek megjelenését okozza. Az intrakraniális hipertónia és az agyi ödéma okozta agyi tünetek később alakulnak ki. Az agydaganat jelentős térfogatával a diszlokációs szindróma kialakulásával lehetséges a tömeges hatás (a fő agyi struktúrák elmozdulása) - a kisagy és a nyúlvány behatolása a nyaki nyaki részbe.

• A helyi természetű fejfájás a tumor korai tünete lehet. Ez a cranialis idegekben, a vénás sinusokban, a burkolt edények falaiban lokalizált receptorok stimulálásának következménye. A diffúz cephalgia 90% -ban észlelhető a szubtentális daganatok és a szupratentális tumorok 77% -ában. A mély, meglehetősen intenzív és ívelt fájdalom jellemzi, gyakran paroxizmussal.
• A hányás általában agyi tünet. Fő jellemzője az élelmiszer-bevitelsel való kommunikáció hiánya. Ha a cerebellum vagy IV kamrai tumor egy közvetlen hatással van az emetikus központra, és ez lehet az elsődleges fókusz-megnyilvánulás.
• A szisztémás szédülés előfordulhat az esés, a teste vagy a környező tárgyak elfordulása formájában. A klinikai megnyilvánulások megnyilvánulása során a szédülés a vestibulocochlearis ideg, a híd, a kisagy, vagy a IV kamrai tumor tüneteit jelző fókusz tünet.
• A mozgás rendellenességei (piramis rendellenességek) a betegek 62% -ában elsődleges tumor tünetként jelentkeznek. Más esetekben később jelentkeznek a daganat növekedésével és terjedésével összefüggésben. A piramisi elégtelenség legkorábbi megnyilvánulása a végtagokból származó ínflex reflexek növekvő anizoreflexiája. Ezután izomgyengeség (paresis) következik be, amelyet az izom hypertonia okozta spaszticitás kísér.
• Az érzékszervi zavarok főként a piramishiányt kísérik. A betegek körülbelül egynegyede klinikailag nyilvánvalóvá vált, más esetekben csak neurológiai vizsgálattal lehet kimutatni. Elsődleges fókuszpontként az izom- és ízületi érzés zavarának tekinthető.
• A konvulzív szindróma a szupratentális tumorokra jellemző. Az agyi daganatok 37% -ánál az epiphriscusok nyilvánvaló klinikai tünetek. A medián lokalizációjú daganatok esetében jellemzőbb a távollétek vagy az általánosított tónus-klónos epiphriscusok előfordulása; Jackson típusú epilepszia paroxizmái - az agykéreg közelében található daganatok esetében. Az epiphrispu aura jellege gyakran segít meghatározni a sérülés témáját. Ahogy a daganat növekszik, az általánosított epipripszia részlegesvé válik. Az intrakraniális hypertonia progressziójával általában az epiactivitás csökkenése figyelhető meg.
• A szellemi gömb zavarai a megnyilvánulási időszak alatt az agydaganatok 15-20% -ában fordulnak elő, főként a frontális lebenyben. A frontális lebenypálca daganatai esetében a kezdeményezés hiánya, a gondatlanság és az apátia jellemző. Az eufórikus, önelégedettség, az önzetlen rágalom jelzi a frontális lebeny alapjának vereségét. Ilyen esetekben a tumor folyamatának előrehaladása az agresszivitás, a nastiness és a negativizmus növekedésével jár. A vizuális hallucinációk jellemzőek a temporális és frontális lebenyek csomópontjánál található tumorokra. A mentális rendellenességek progresszív memóriakárosodás, károsodott gondolkodás és figyelem formájában az agyi tünetek, mivel ezek a növekvő intracranialis hypertonia, a tumor mérgezés, az asszociatív traktusok károsodása okozzák.
• A kongresszív optikai lemezeket a betegek felében diagnosztizálják gyakrabban a későbbi stádiumokban, de gyermekeknél a tumor első tünete lehet. A megnövekedett intrakraniális nyomás következtében a szem előtt a látás elhomályosodása vagy "legyek" fordulhat elő. A daganat progressziójával növekszik a látászavar az optikai idegek atrófiájával.
• A vizuális mezőkben bekövetkező változások akkor jelentkeznek, amikor a chiasm és a vizuális vonalak érintettek. Az első esetben heteronim hemianopszia (a vizuális mezők ellentétes felének elvesztése) figyelhető meg, a második esetben homonim (veszteség mind a jobb, mind mindkét bal oldali látómezőben).
• Más tünetek lehetnek halláscsökkenés, szenzoros afázia, cerebelláris ataxia, okulomotoros rendellenességek, szaglás, halló- és halláskárosodás és autonóm diszfunkció. Amikor az agydaganat a hypothalamusban vagy az agyalapi mirigyben található, hormonális rendellenességek jelentkeznek.

diagnosztika

A páciens kezdeti vizsgálata magában foglalja a neurológiai állapot értékelését, a szemész által végzett vizsgálatot, a visszhangot és az EEG-t. A neurológiai állapot vizsgálatában a neurológus kiemelt figyelmet fordít a fókusz tünetekre, lehetővé téve a lokális diagnózist. A szemészeti vizsgálatok magukban foglalják a látásélesség vizsgálatát, oftalmoszkópiát és a vizuális terepi érzékelést (esetleg számítógépes perimetriával). Az Echo-EG regisztrálhatja az oldalsó kamrák expanzióját, jelezve az intrakraniális hipertóniát, és a középső M-visszhang elmozdulását (nagy szupratentális daganatokkal, az agyi szövetek eltolódásával). Az EEG mutatja az agy bizonyos részeinek epiactivitását. A tanúvallomás szerint neoneurológus konzultáció lehet.

Az agytömeg kialakulásának gyanúja a számítógép vagy a mágneses rezonancia képalkotásának határozott jelzése. Az agy CT-vizsgálata lehetővé teszi a tumor kialakulásának vizualizálását, megkülönböztetve az agyi szövetek helyi ödémájától, meghatározva annak méretét, feltárva a tumor cisztás részét (ha van ilyen), a meszesedést, a nekrózis zónát, a metasztázisba történő vérzést vagy a tumor környező tumorát, a tömeghatás jelenlétét. Az agy MRI-je kiegészíti a CT-t, lehetővé teszi a tumor folyamat terjedésének pontosabb meghatározását, a határszövetek bevonásának értékelését. Az MRI hatékonyabb a kontrasztot nem halmozódó daganatok diagnosztizálásában (például néhány agyi glioma), de alacsonyabb a CT-nél, ha szükséges a csont-destruktív változások és a meszesedések vizualizálása, a tumor a perifokális ödémától való megkülönböztetése érdekében.

Az agydaganat diagnosztizálásánál a standard MRI mellett az agyi erek MRI-je is használható (a tumor vaszkularizációjának vizsgálata), funkcionális MRI (beszéd- és motorzónák feltérképezése), MR-spektroszkópia (metabolikus rendellenességek elemzése), MR-termográfia (a tumor termikus pusztulásának ellenőrzése). Az agy PET-je lehetővé teszi az agydaganat malignitásának mértékének meghatározását, a tumor ismétlődésének azonosítását, a fő funkcionális területek feltérképezését. Az agyi daganatokra tropikus radiofarmakonokat alkalmazó SPECT lehetővé teszi a multifokális elváltozások diagnosztizálását, a rosszindulatú daganatok felmérését és a daganatok vascularisációjának mértékét.

Egyes esetekben agydaganat sztereotaktikus biopsziája volt. A műtéti kezelés során a tumorszövet mintavételezését szövettani vizsgálatnak vetjük alá. A hisztológia lehetővé teszi, hogy pontosan ellenőrizze a daganatot, és megállapítsa a sejtek differenciálódásának szintjét, és ezáltal a malignitás mértékét.

Agy tumorok kezelése

Az agydaganat konzervatív kezelését az agyi szövetekre gyakorolt ​​nyomás csökkentésére, a meglévő tünetek csökkentésére, a beteg életminőségének javítására végezzük. Ide tartozhatnak a fájdalomcsillapítók (ketoprofen, morfin), antiemetikus szerek (metoklopramid), nyugtatók és pszichotróp gyógyszerek. Az agy duzzanatának csökkentése érdekében glükokortikoszteroidokat írnak elő. Nyilvánvaló, hogy a konzervatív terápia nem szünteti meg a betegség okait, és csak ideiglenes enyhítő hatású lehet.

A leghatékonyabb az agydaganat sebészeti eltávolítása. A működési és hozzáférési technikát a tumor helye, mérete, típusa és prevalenciája határozza meg. A sebészeti mikroszkópia lehetővé teszi a tumor radikálisabb eltávolítását és az egészséges szövetek sérülésének minimalizálását. Kis méretű tumorok esetén sztereotaktikus sugársebészet lehetséges. A CyberKnife és a Gamma-Knife berendezések használata 3 cm-es átmérőjű agyi képződményekben megengedett. Súlyos hidrocefalusz esetén manőverezés végezhető (külső kamrai vízelvezetés, ventriculoperitonealis tolatás).

A sugárzás és a kemoterápia kiegészítheti a műtétet, vagy palliatív kezelés lehet. A posztoperatív időszakban sugárterápiát írnak elő, ha a tumorszövetek szövettana az atípia jeleit tárta fel. A kemoterápiát citosztatikumok végzik, a tumor szövettani típusának és az egyéni érzékenységnek megfelelően.

Prognózis és megelőzés

Prognosztikusan kedvezőek a kis méretű, jóindulatú agydaganatok, amelyek hozzáférhetők a lokalizáció sebészeti eltávolításához. Sokan azonban hajlamosak arra, hogy ismétlődjenek, ami újrakezdéshez vezethet, és az agyon végzett minden műtét a szövetek traumájával jár, ami tartós neurológiai hiányt eredményez. A rosszindulatú daganatok, a hozzáférhetetlen lokalizáció, a nagy méret és a metasztatikus természet rossz prognózisa van, mivel nem lehet radikálisan eltávolítani őket. A prognózis a beteg korától és testének általános állapotától is függ. Az idősebb kor és a társbetegségek (szívelégtelenség, krónikus vesebetegség, cukorbetegség stb.) Jelenléte bonyolítja a sebészeti kezelés végrehajtását és rontja annak eredményeit.

Az agydaganatok elsődleges megelőzése az, hogy kizárja a külső környezet onkogén hatásait, más szervek rosszindulatú daganatai korai felismerését és radikális kezelését, hogy megakadályozzák a metasztázisukat. A relapszus megelőzése magában foglalja az inklúzió, a fejsérülések kizárását és a biogén stimuláló gyógyszerek alkalmazását.

Az agydaganatok típusai, tünetei és prognózisa

Az agysejtek intenzív megosztása intracraniális képződés megjelenéséhez vezet - egy tumor, amely jóindulatú és rosszindulatú eredetű lehet.

A rosszindulatú agydaganatok típusai nagyon veszélyesek, mert fennáll a felgyorsult fejlődés és a metasztázis kockázata.

Az orvosok megkülönböztetnek bizonyos típusú agydaganatokat, amelyek tünetei a helyüktől, méretüktől és típusuktól függenek.

Agyszár glioma

Az elsődleges agyi neoplazia a glioma. A leggyakoribb neoplazma típusának tekinthető, amely befolyásolja ezt a szervet. A Gliomas nagyon változatos formában, méretben és szerkezetben.

Úgy néz ki, mint a glioma

Különösen az agyi glioma, amely az agy és a gerincvelő csomópontjánál fordul elő, diffúz formában van. Számos szerv megszakítás nélküli működése az anatómiai osztály állapotától függ.

Gyakran a 3-10 éves gyerekek különböző rosszindulatú betegségekben szenvednek. Egy ilyen neoplazma gyorsan növekszik. A glioma jelentős terjedésével a kezelés meglehetősen nehéz lesz.

A betegség tünetekkel jár: t

• álmosság;
• a vestibuláris készülék rendellenességei;
• az arc izmainak gyengesége;
• a látás, a hallás és a beszéd problémái;
• hányinger és gag reflex ok nélkül;
• súlyos fájdalom a fejben.

Jellemzően a tünetek fokozatosan jelennek meg, de néha gyorsan kialakulnak.

A pinealis térség asztrocitás daganatai

A csípőmirigy (csípőmirigy) területén az úgynevezett „astrocytomák” - az agysejtekben (astrocytákban) előforduló tumorok néha észlelhetők.

Ezeket az abnormális növekedéseket életveszélyesnek tekintik és lassan növekvő és gyorsan növekvő.

Az asztrocita tevékenység célja:

• a neuronok fenntartása, határolása és védelme;
• szabályozzák az idegrendszer sejtjeit alvás közben;
• szabályozza a véráramlást és az intercelluláris tér tartalmának összetételét.

A fogpótlás feladata a melatonin termelése, aminek következtében a fény és a sötét idő változásával kapcsolatos folyamatok normálisan folytatódnak.

Az asztrocitomáknak 4 szakaszai vannak a rosszindulatú daganatoknak, és kísérhetik:

• állandó vagy paroxiszmális fejfájás;
• okozhatatlan hányinger és hányás;
• szédülés;
• mentális zavarok;
• a látóideg stagnáló lemezei;
• görcsök;
• fáradtság;
• depressziós hangulat.

Piloid astrocytoma (1. fokozat)

A daganat kialakulása után lassú növekedés figyelhető meg.

Ritkán a piloid (pilocytic) astrocytomák megfertőzik a környező szöveteket.

A neoplazia formája főként csomópont. A lokalizáció szokásos helye az agyszár, a kisagy és a vizuális útvonalak.

Diffúz astrocitoma (2. fokozat)

Az ilyen neoplazmák, bár lassan nőnek, de képesek a közeli szöveteket megragadni. Annak ellenére, hogy a diffúz astrocytomák a jóindulatú agydaganatok típusaiba tartoznak, viszonylag jóindulatúak, néha rosszindulatúvá válnak.

Anaplasztikus asztrocitoma (3. fokozat)

Ez egy rosszindulatú daganat, gyorsan növekvő és fertőző sejtek a közelben.

A patológiát elsősorban a 40-50 éves férfiak és nők diagnosztizálják.

A diffúz astrocytomákat gyakran átalakítják erre a fajra.

Az infiltratív növekedés (a szövetekbe való behatolás és a specifikus határok hiánya) miatt az astrocitomát gyakran nem lehet eltávolítani.

Glioblastoma (4. fokozat)

A rosszindulatú astrocitóma fő jellemzői a fokozott növekedés és eloszlás, amely a beteg számára a legkedvezőtlenebb. A tumor befolyásolhatja az egész agyat, és néha a gyors sejtosztódás következtében még a gerincvelő és a gerincoszlop is eléri.

Agyi gemoblasztóma

Néha a glioblasztóma mérete a vizsgálati időszak alatt változik, amelyet a műtét előtt írnak elő.

Oligodendroglialis daganatok

Az oligodendrociták felelősek az idegsejtek táplálásáért és táplálásáért.

Ezekben a sejtekben megfigyelhető a következő típusú daganatok előfordulása:

1. oligodendrogliomák (2. fokozat). A tumorok lassú növekedést mutatnak. A sejtek gyakorlatilag megkülönböztethetetlenek a normáloktól. A betegséget gyakran 40 év után észlelik;
2. anaplasztikus oligodendrogliomák (3. fokozat). Ellentétben az előző típusú patológiával, egy ilyen betegség felgyorsul, és a rákos sejtek könnyen felismerhetők.

Vegyes gliomák

A különböző sejtekből álló daganatokról beszélünk. Ha a glioma olyan sejteket tartalmaz, amelyek a legmagasabb malignitásúak, a betegség kimenetele a legkedvezőtlenebb.

Meg kell különböztetni:

1. oligoastrocytoma (olyan sejteket tartalmaz, amelyek hasonlítanak az asztrocitákra és az oligodendrocitákra);
2. anaplasztikus oligoastrocytoma (rosszindulatú daganatok magas foka).

Ependimális daganatok

A betegség az agyi kamrák sejtjeit (cerebrospinalis folyadékot tartalmazó üregeket) és a gerinccsatornát érinti.

Az ependimális tumorok fajtái:

1. Ependymomák első és második fokú. A fejlődés lassú ütemét jellemzi. A daganatok abszolút eltávolításra alkalmasak sebészeti beavatkozással;
2. Anaplasztikus ependimomák 3 fok. Ennek megfelelően a gyors növekedés jellemzi.

Medulloblastoma (4. fokozat)

Az agy alsó részét gyakran a 4. szakasz rosszindulatú daganata befolyásolja. Ez a fajta agydaganat a gyermekeknél általában diagnosztizálva van.

A medulloblasztóma metasztázisok átterjedhetnek azon csatornákon, amelyeken keresztül a cerebrospinális folyadék kering, ami a beteg hidrocefalusz kialakulását okozza.

Medulloblasztómában szenvedő gyermekeknél:

• fejfájás és kettős látás;
• emetikus sürgetés;
• ingerlékenység és alvási problémák;
• egyensúly.

A pinealis test parenchymás daganatai

Az epiphízis fő összetevői a pinociták vagy parenchimális sejtek, azaz a pinealis test. Ezekből a sejtekből tumorok képződnek, amelyek némileg eltérnek e terület asztrocitás daganataitól.

Az astrocytomák kialakulásának helye az a szövet, amely az epiphízist támogatja.

A parenchimális patológiás formációk a következők:

1. pineocitoma (2. fokozat), amely lassan képződik;
2. pineoblastoma (4. fokozat). Rendkívül veszélyes oktatás, amelyet nagyon ritkán diagnosztizálnak, főként gyermekeknél.

Meningális tumorok

A tumorok azokból a sejtekből fejlődnek ki, amelyek a meningeseket alkotják. A legtöbb meningális daganat jóindulatú a lassú növekedés és a továbbterjedés minimális kockázata miatt.

A Meningioma átmérője 5 cm.

Gyorsan növekvő meningiomák vannak. Másik neve atípusos és anaplasztikus. Az ilyen típusú daganatok nagyon ritkák, és gyakran befolyásolják az emberek agyát.

Csírasejt tumorok

Ezek az elsődleges csírasejtekből kialakult tumorok. A csírasejt tumorok teljesen bárhol kialakulhatnak, és jóindulatúak vagy rosszindulatúak lehetnek.

A Herminogén tumorokat a következők képviselik:

• germinomas;
• embrionális karcinómák;
• choriokarcinóma;
• teratomák.

• unalmas és húzódó fájdalom az alsó hasban;
• általános rossz közérzet;
• dysuritikus megnyilvánulások;
• álmosság;
• fáradtság;
• ciklikus rendellenességek (nőknél).

Kapcsolódó videók

Zoya Shklyar klinikai onkológus a jóindulatú és rosszindulatú daganatok közötti különbségről beszél:

Agydaganat neve

Körülbelül 130 különböző típusú agydaganat létezik. Kezelésük a sejtek típusától és típusától függ (hogyan különböznek ezek a sejtek a normáltól). Az agysejtek típusától kapott név, amelyből fejlődnek. A glioma például gliasejtekből fejlődik ki. Vagy azok az agy területétől függnek, ahol nőnek, mint az agyalapi mirigy adenoma.

Egy jóindulatú tumor vagy agyi rák?

A rosszindulatú daganat alatt általában az alábbiakat értjük:

• a tumor viszonylag gyorsan nő;
• ha eltávolítja, valószínűleg visszatér;
• elterjedhet az agy vagy a gerincvelő más részeire;
• műtét nem gyógyítható, sugárkezelésre vagy kemoterápiára van szükség.

Azonban a sugárterápiát néha jóindulatú tumor kezelésére használják. Még a lassú daganatnövekedés is súlyos tünethez vezethet, és életveszélyes lehet, mindez attól függ, hogy melyik területen van a tumor.

Ezért nagyon fontos, hogy orvosa elmondja az agydaganat lehetséges tüneteit.

Néhány jóindulatú daganat rosszindulatúvá válhat. És a gyógyulás képessége a sejtek típusától vagy mértékétől függ.

Minél alacsonyabb a besorolás, azaz minél több cellának tűnik normálisnak, annál könnyebben kezelhetők.

Agydaganatok típusai

A daganat gyógyításához az orvosnak meg kell ismernie a sejtek típusát és a tumor típusát. A daganat helyzete az agyban szintén fontos.

gliomák

A gliomáknak három fő típusa van:

• astrocytoma;
• oiigodendroglioma;
• ependimoma.

Néha a daganat összekeverhető.

Az agyi glioma különösen nehéz kezelni, függetlenül a sejt típusától. Az agyszár összetett és finom része az agynak, és a duzzadt teljes eltávolítása nehéz.

astrocytoma

Az asztrocitoma a leggyakoribb típusú glioma felnőttek és gyermekek esetében. Ez az agydaganat astrocita sejtekből fejlődik ki. Ezek a sejtek támogatják az idegsejteket, a neuronokat.

Az asztrocitomák lassan (alacsony minőségű) vagy gyorsan növekvő (magas minőségű) lehetnek.

Szkennelés vagy műtét során a tumor és a normál szövet közötti határ átlátszó.

A koordináció astrocytomákat a leggyakrabban gyermekekben diagnosztizálják, és a felnőttekben nem találhatók.

A diffúz astrocytomáknak nincs egyértelmű határa a tumor és a normál szövet között.

Az anaplasztikus asztrocitóma (harmadik fokozatú tumor) és a glioblasztóma (negyedik fokú tumor) a felnőttek leggyakoribb agydaganatának típusa. Ezek az agy rosszindulatú gliómái, azaz rákok.

oiigodendrogliómákat

Sostovyvayut az összes agydaganat 3% -a. Az oligodendrocita sejtekből fejlődik ki. Ezek a sejtek olyan zsíranyagot termelnek, amely lefedi az idegeket - myelin. Ez segít az idegimpulzusok gyorsabb mozgatásában.

A Nyelodendrogliomákat leggyakrabban az agyi vagy frontális lebenyekben találjuk. Leggyakrabban felnőtteknél diagnosztizálják, de kisgyermekeknél is megtalálhatók.

ependimoma

Az agydaganatok körülbelül 2% -a ependimóma. Ependimális sejtekből fejlődnek ki. Ezeknek a sejteknek a funkciója a szövetek sérült idegének helyreállítása.

Leggyakrabban az ependymómákat gyermekekben vagy fiatalokban diagnosztizálják, és az agy vagy a gerincvelő bármely részében megtalálhatók.

A sejtek mikroszkóp alatt történő megjelenése nem mindig felel meg a viselkedésüknek. Tehát a sejtfajta nem mindig jelzi, hogyan viselkedik a tumor.

meningiomák

A felnőtt agydaganatok 1-4% -a meingiomák. Ezek gyakoribbak az idősebbek és a nők körében.

Ezek a daganatok az agy bélésének szövetében jelennek meg. Leggyakrabban az agyban vagy a kisagyban található.

A jó hír az, hogy a meningiomák általában jóindulatúak. Néhány azonban atipikus (második vagy harmadik osztály).

A legtöbb első osztályú meningiómát sebészeti úton lehet eltávolítani, és nincs szükség további kezelésre.

Az atipikus meningioma gyorsabban nő, és nagyobb eséllyel tér vissza, így szükség lehet sugárterápiára és műtétre.

hemangioblastoma

Az agydaganatok mindössze 2% -a hemangioblasztóma. Nagyon lassan nőnek és nem terjednek el. De az agytörzsben nőhetnek és ezért nehezen kezelhetők.

Néha ezek a daganatok a ritka Hippel Lindau szindróma részét képezik.

Vestibularis schwannomák (akusztikus neuromák)

Akusztikus neuromák, más néven vestibuláris schwannomák, megjelennek az idegsejtekben az ideg felső részén, amely a fülektől az agyig terjed, és felelős a hallásért és az egyensúlyért.

Szinte mindig lassan növekszik és nem terjednek el. Késleltetett diagnózis.

Leggyakrabban idős embereknél fordul elő.

kraniofaringióma

A craniopharyngiomák nagyon ritka jóindulatú daganatok. Hajlamosak az agy alján, az agyalapi mirigy felett. Leggyakrabban gyermekeknél, serdülőknél és fiatal felnőtteknél diagnosztizáltak.

Ezek a daganatok fontos agyi struktúrák közelében helyezkednek el, és növekedést okozhatnak. Okozza a hormonális változásokat vagy a látási problémákat.

A craniopharyngiomában szenvedő gyermekek túlzott súlyt és növekedési problémákat okozhatnak.

limfómák

Néha a limfóma az agyban vagy a gerincvelőben kezdődik. Ezt a központi idegrendszer primer cerebrális limfómájának vagy limfómájának nevezik. A daganatok körülbelül 5% -a primer limfóma.

Csírasejt tumorok

A csírasejt tumorok az összes agydaganat körülbelül 2% -át teszik ki. A tumorok forrása a petefészek csírasejtjei a nőkben és a herékben a férfiaknál. Emellett embrionális daganatoknak is nevezik őket, mivel a tumor a reproduktív rendszerben fejlődik.

A csírasejt-daganatok kialakulhatnak mind a nemi sérüléseken belül, mind a test más részein, de nem különböznek egymástól.

Leggyakrabban az agyon kívül történik - a mellkasban vagy a gyomorban, de előfordulhat az agyban is. Ott a leggyakrabban a csípőmirigy vagy az agyalapi mirigy területén található.

Körülbelül fele az emberekben 10 és 20 év között fordul elő.

A csírasejt tumorok néha olyan vegyi anyagokat termelnek, amelyek a vérben jelennek meg. Ezért vérvizsgálattal diagnosztizálható.

Ezek blokkolhatják a folyadék áramlását az agy körül, és ezért korai szakaszban tüneteket okozhatnak.

Hipofízis tumorok

A tumorok mintegy 8% -a az agyalapi mirigyben van. Ezek leggyakrabban idős emberekben találhatók. Az agyalapi mirigy az agy alsó részén helyezkedik el, és a test számos funkcióját szabályozza, a hormonokat a vérbe engedve. A hipofízis hormonok szabályozzák az egyéb hormonok mennyiségét, amelyeket a mirigyek a vérbe engednek.

A hypophysis tumorok szinte mindig jóindulatúak és lassan nőnek.

Pineocitoma vagy a pinealis területének pupole

A csípőmirigy az agyszár felső része mögött van. A melatonin hormon termel. A daganat ritka - az esetek 1-2% -ában.

A leggyakoribb a csírasejt-tumorok. Gyakran fejfájást okoznak, gátolva a folyadék áramlását az agyban. De hatással lehetnek a szemmozgásokra is.

Neuroektodermális tumorok

Ezek a daganatok olyan sejtekből származnak, amelyek a méhben a test fejlődéséből maradnak. Ezek a sejtek általában ártalmatlanok. De néha rosszindulatúvá válhatnak.

Ez a tumor leggyakoribb altípusa a medulloblasztóma. A kisagyban nő, és a második leggyakoribb agydaganat a gyermekeknél. A fiatal felnőtteknél is diagnosztizáltak.

Ezek a daganatok gyorsan növekednek, és az agy más részeire cerebrospinális folyadékon keresztül terjednek.

haemangiopericytoma

Az agy és a gerincvelő tumorainak kevesebb, mint 1% -ában fordul elő. A kapilláris sejtekből indulnak. Ezek egyfajta szarkóma, és általában az agy bélésében fordulnak elő. Gyorsan növekszik és elterjed az agy vagy a gerincvelő más részeire. Néha - és az agyon túl.

Gerincvelő tumorok

A központi idegrendszer tumorainak mintegy 20% -a a gerincvelőben van.

Ezek közül a meningiomák és a neurofibromák a leggyakoribbak a felnőttek körében. A gerincvelő újraelosztásán túl növekszik.

Az asztrocitomák és az ependimomák nőnek a gerincvelőben. Ezek a leggyakoribb típusú agydaganatok a gyermekeknél. Ritkább típus neve chordoma.

Határozatlan agydaganatok

Nem mindig lehet kitalálni, hogy milyen típusú agydaganat a betegnek. Ez azért lehet, mert a daganat az agy legkényesebb részében található, amelyet nehéz elérni. Ezért nem definiált típusnak nevezik őket.

Izraelben az agydaganatok diagnosztizálása és kezelése

Ha érdekel az agydaganat diagnosztizálása vagy kezelése Izraelben (mind jóindulatú, mind rákos), írjon nekünk, és mi Önnel egy megfelelő időpontban kapcsolatba lépünk Önnel. A Medinez Klinika csapata mindig készen áll a segítségre.

Prioritásaink a következők:

Kapcsolattartóink:

Hívjon minket:

A kezelés személyre szabott orvoslás izraeli kórház Medines ezt: diagnosztika, az onkológiai, az endokrinológia és a cukorbetegség, a neurológia és az epilepszia, nefrológia, urológia, szemészet, fül-orr gasztroenterológia, onkológia, sebészet, gyermeksebészet, ortopédia, kardiológia, szívsebészet, családi gyógyszert, gyermekgyógyászat. Ilyen betegségeket kezelünk: vírusos hepatitisz, cukorbetegség, rák, meddőség, szív- és érrendszeri betegségek, ízületi gyulladásos betegségek, vesicoureterális reflux, epilepszia, alkoholos és zsírmájbetegségek, koszorúér-angiográfia és stentelés, koszorúér-bypass műtét, aritmia, rekonstrukció és rekonstrukció. szívszelepek, veleszületett szívelégtelenségek, polyarthritis, szisztémás vaszkulitisz, szisztémás lupus erythematosus, reumatoid arthritis, ankilozáló spondylitis, allergia, atópiás dermatitis, ízületi csere, p. gerinc problémák, rák, kemoterápia, sugárzás. Az orvosi konzultáció Skype-on keresztül lehetséges. Izraelben a kezelés ára az űrlap kitöltésével érhető el, hogy kapcsolatba lépjen egy szakemberrel. Kezelés Izraelben a medinákkal - biztonságosan és közvetítők nélkül.

Az agydaganatok típusai

Az agydaganatok típusait a sejtek típusától, a malignitás mértékétől és a tumor területétől függően osztályozzák. Mivel a daganatok sokféleséggel rendelkeznek, egyetlen osztályozást még nem fejlesztettek ki. Ennek oka a diagnózis bonyolultsága és a szakemberek eltérő véleménye a konkrét neoplaziasok tekintetében. A jóindulatú daganatok közül a meningióma leggyakrabban diagnosztizálódik. A pia mater tartályaiból képződik, és a koponyán belül kialakuló neoplazmák 20% -át képezi.

A meningóma olyan csomópont, amely az agy bazális vagy konvexitális felületén helyezkedik el. Ha időben észleli a betegséget és alkalmazza a megfelelő kezelési módszert, akkor a betegség prognózisa kedvező lesz. De ha a lokalizáció az agyszárban történik, a következmények kedvezőtlenek lesznek. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a meningiomák kis mérete nyomást gyakorol az idegszövetre, és ezáltal súlyos rendellenességeket okozhat. Az asztrocitoma egy jóindulatú daganat. Ez egy növekvő tumor, amely az agy minden részében található. A betegség gyakori a fiatalok körében.

Az agydaganatok típusai

A rosszindulatú daganatok között a glioblasztómák és a medulloblasztomák különböztethetők meg. A glioblasztóma a leggyakoribb fajokra utal. Általában a 40-60 éveseket érinti. A daganatnak nincsenek határozott határai a szövetekkel, ezért másodlagos változásokat alakíthat ki. Ezek közé tartozik a ciszták kialakulása, a nekrózis és a vérzés. A metasztázisok csak az agyban találhatók, de a fókusz gyorsan fejlődik. Ez 3 hónapos halálhoz vezethet. A medulloblasztóma rosszindulatú agydaganatokra utal, mert a medulloblasztok éretlen sejtjeiből áll. Ennek a patológiának a kialakulásának fő oka a diszgenetikus folyamatok. Más szóval, az embrionális rügyek elmozdulása a prenatális időszakban. Ugyanakkor az éretlen embrionális sejtek megmaradnak az agyszövetben. Ezért a medulloblasztómát gyakran diagnosztizálják gyermekeknél. A fókusz elsősorban a kisagy féregében helyezkedik el.

A fentiekkel együtt magas minőségű neoplazia izolálódik. A sugárzás alacsony érzékenysége, a kemoterápia és a sebészeti eltávolítás jellemzi őket. Ebben a tekintetben a betegség kimutatásának prognózisa mindig rossz.

Mi az agyi rák az orvosi területen?

Ez a tudományterület ezt a betegséget olyan rosszindulatú formában írja le, amely különböző kagylókban és agyi képződményekben fordul elő. Az összes kimutatott daganat közül ez a rák körülbelül 1,5%.

A mai napig az agyrák pontos okát nem azonosították. Azonban számos tényezőt azonosítottak, amelyek az onkológia kiváltó mechanizmusává válhatnak.

Ezek között szerepelnek:

• Genetikai betegségek;
• Kezelés sugárkezeléssel;
• A vírusok hatása;
• A mobiltelefonok negatív hatása;
• Tumorok jelenléte a test más részein;
• Káros munkafeltételek;
• Fejsérülés;
• A dohányzás.

tünetek

Számos daganat kialakulása tünetmentes, ezért csak boncolás eredményeként észlelhetők. A rák fókuszos és agyi jeleinek elosztása. Hasonló tünetekkel rendelkeznek, amelyek a rosszindulatú daganatok az agyban kifejtett nyomása következtében fordulhatnak elő.

A rák főbb tünetei közé tartoznak a következők:

• Állandó fejfájás, ami rosszabb a tüsszögés, a kopás vagy a köhögés során;
• szédülés;
• Hányás és hányinger;
• Állandó gyengeség;
• Megnövekedett intrakraniális nyomás;
• Csökkent látás és hallás;
• Beszédkárosodás;
• közömbösség;
• Akadályozott mozgások;
• Zavart;
• Hallucinációk.

Az olyan tünetek, mint a hányinger és a hányás, teljesen összefüggenek az étkezéssel. Folyamatosan kísérik a fájdalmat a fejben. Az emetikus reakció nem jár élelmiszer-mérgezéssel. Az éles fejfájás hátterében a személy álmos és álmos lehet. A beteg teljesen elveszett az űrben, és nem érti, hol van, és aki körülveszi őt. Ha a tumor a motoros kéregben van, akkor a parézis vagy a teljes immobilizáció kialakulhat. A bénulás csak a test egyik felében történik.

Ha a templomok lokalizálódnak, akkor hallható hallucinációkat tapasztalhat. Ha a képződés a fej hátulján található, akkor a hallucinációk vizuális jellegűek. A beteg elveszíti az írott szöveg megértésének képességét. Jelentős különbség van a tanulók fényében. Az arc és az alkatrész egyes részeinek lehetséges aszimmetriája. A páciens érzi a koordináció hiányát, mivel állandó helyzetben van, és sétálva van. Egy személy agresszívvá válhat, és elveszítheti az érzelmeik irányítását. A test egyes részeinek fájdalomérzékenysége teljesen vagy részben megsérül. A hipofízis hormonális rendellenességeinek kialakulásával.

A tumorfejlődés szakaszai

A betegség következő szakaszai vannak.

1. A neoplazma a felszínen helyezkedik el, így összetevői támogatják megélhetésüket, és nem terjednek el. A betegség detektálása ebben a szakaszban szinte lehetetlen.
2. A mutáció progressziója. A neoplazma behatol a szomszédos struktúrákba, és befolyásolja a nyirokerekeket. Szédülés és fejfájás van. Látható zavarok és hányás léphet fel. A metasztázisok a májba, a tüdőbe jutnak és vereséget okoznak. Talán az epilepsziás rohamok megnyilvánulása.

diagnosztika

A neurológus megvizsgálhat vizsgálatot, ha gyanúja van a rákra. Az orvos először értékeli a reflexeket és a vestibuláris funkciókat. Csak ezután utalja a beteget a szomszédos szakemberek felé. Elektroencefalográfiát folytatnak, amely lehetővé teszi az oktatás fókuszának és aktivitásának mértékének meghatározását. Az orvos diagnosztizálja és feltárja a pontos lokalizációt. Ehhez az MRI, a számítógépes tomográfia és a mágneses rezonancia angiográfia elvégzése. Az utóbbi módszer hatékonyan vizsgálja a tumorot tápláló edényeket. Ehhez kontrasztanyagot injektálnak a véráramba. A biopsziát a kezelési terv és a jövőbeni prognózis elkészítésére használják.

Ezt az oktatást háromdimenziós modell építése után végezzük. Más módszereket is alkalmaznak, amelyek lehetővé teszik, hogy pontosan megállapítsa a betegség stádiumát. Ebből a célból végezzük el a szervek instrumentális diagnosztikáját, amelyekben a tumor található. Az agyrák fő kezelése a műtét. Ennek megvalósítása csak a daganatok közötti határok jelenlétében lehetséges. Ha a képződés elterjedt a meningerekre, akkor a művelet lehetetlen. Ha azonban az agy fontos területeire gyakorol nyomást, sürgősségi műveletet hajtanak végre. Ebben az esetben nem minden daganatot eltávolítanak, hanem csak részeket. Az eltávolítást szikével, lézerrel vagy ultrahanggal végezzük. A fertőzött sejtek számának csökkentése érdekében sugárkezelést hajtanak végre. Azt is előírják, hogy a tumor hiányos eltávolítása vagy áttétek jelenléte esetén.

A műtét napjától számított 3 hét elteltével kerül sor. A sugárkezelés kombinálható kemoterápiával. Feladata a tumorsejtek aktivitásának megállítása. Ha a fenti módszerekkel történő eltávolítás nem lehetséges, a személy állapota a sugárkezelés segítségével javul. Ha a betegség másodlagos megjelenése következett be, akkor a fejét távoli expozícióval kell előállítani. Ebben az esetben a beteg haja kialszik. De néhány hét múlva nőnek vissza.
A célzott terápia során olyan gyógyszereket használnak, amelyek lehetővé teszik, hogy blokkolja a vérerek növekedését. Ha a tumor mélyen helyezkedik el az agy fontos területein, cryosurgery van feltüntetve.

Agyi daganatok típusai felnőttekben

Általában a rák előfordulását különböző lépésekben írják le. Az agydaganatok azonban nem reagálnak erre a rendszerre, mivel az agyon és a gerincvelőn keresztül terjednek. Gyakorlatilag nem terjednek a test más részeire. A kezelés módjának pontos meghatározása érdekében a felnőttekben az agydaganatok típusait a sejttípus szerint osztályozzák.

Ez az anyag hozzájárul a napi és éjszakai változásokhoz kapcsolódó folyamatok szabályozásához. A piloid astrocytoma egy fertőzött terület, amely az asztrocitákban képződik. Ezek lassan nőnek, és nem terjednek más szövetekre. Az ilyen típusú patológiák jól reagálnak a kezelésre. A diffúz astrocitoma lassan nő, de más szövetekre is terjedhet.

Az anaplasztikus asztrocitóma egy rosszindulatú daganat, amely gyorsan növekszik és megérinti a közeli szöveteket. A glioboblasztomák rosszindulatú astrocytomák. Hajlamos az intenzív növekedésre és elterjedésre. Az oligodendroglial az agy azon területein fordul elő, amelyek táplálják és támogatják az idegsejteket. Az összes faj neve megtalálható a neoplazmat alkotó sejtek helyétől és típusától.

A következő típusú agydaganatok léteznek:

• Elsődleges, amely idegszövetből fejlődik;
• Másodlagos, amelyek metasztázisok.

Különösen fontos az első forma, mivel a központi idegrendszeri betegségekre vonatkozik. A daganatok jóindulatúak vagy rosszindulatúak lehetnek. A jóindulatú daganatok nem különböznek a normál sejtektől, ezért nem hatolnak be más szövetekbe. Azonban a szövetek összenyomódhatnak és megzavarhatják az agyi aktivitást. A rosszindulatú daganatok gyorsan fejlődnek és a környező területekre nőnek.

Jóindulatú agydaganat

• Meningeoma. Az elsődleges agydaganatok között körülbelül 20% -ban diagnosztizálják. Ez a betegség a pia mater. A meningóma hasonló a sima és sűrű csomóhoz, amely a pia mater-hoz kapcsolódik. Ennek a formációnak a mérete néhány millimétertől 16 centiméterig terjedhet. A fejlesztési előrejelzés teljes mértékben a helyétől és méretétől függ. A műtét után az ilyen képződmények nem ismétlődnek.
• Schwannóma. A perifériás idegek köpenyéből alakult ki. Ez egy fehér csomópont, amely egyfajta kapszulában van. Halláskárosodást, trigeminális neuralgiát okozhat.
• Agyalapi mirigy adenoma. Annak ellenére, hogy az oktatás meglehetősen lassú, nagyon súlyos tüneteket okoz.
• Astrocytoma. A tumor hajlamos a fejlődés lassítására, miközben eléri a nagyon nagy méreteket. A struktúrájában gyakran különböző ciszták találhatók. Beléphet egy rosszindulatú formába.
• Oiigodendroglioma. A szürke-rózsaszín szín új növekedése. A cisztikus képződmények fejlődnek. Ez főleg érett korú férfiaknál fordul elő.
• Ependimoma. A nekrózis és a cisztikus képződmények elszaporodása e daganatban található.

Az agyszövet neoplazia rosszindulatú és jóindulatú osztályozása. Mivel az agyrák minden típusa súlyos betegségeket okozhat, amelyek a beteg halálához vezethetnek.

Az agyi ráknak nevezett kérdés sok embert aggaszt. Ez a kifejezés olyan onkológiai betegséget jelent, amely az intenzív sejtmegosztáson alapul. Gyermekeknél a betegség az idegrendszer megfelelő képződéséért felelős gének szerkezetének megszakadásából ered. A tudósok arra a következtetésre jutottak, hogy az aktívan osztódó sejtek változhatnak. Mivel a gyermekeknél ilyen folyamatok gyakrabban fordulnak elő, mint a felnőtteknél, a daganat akár újszülöttekben is lehet.

Az agydaganatok neve

Sok az agy és a gerincvelő daganata. A nevek a származási helyből, a neoplazmat alkotó sejtek típusából származnak. Bizonyos esetekben a rosszindulatú daganat mértéke vagy a növekedési képesség is egyértelműen jelezhető. Néhány faj főleg gyermekekben és serdülőkben található.

Gliomák. A legnagyobb csoport a gliomák, amelyek gliasejtekből alakulnak ki, amelyek biztosítják a neuronok működését. A gliasejtek és ennek megfelelően a glial tumorok több alfajra oszlanak. A leggyakoribb az astrocytomák, amelyek az összes primer központi idegrendszeri daganat közel felét jelentik. Meningeoma. Az agy membránját képező sejtekből fejlődik ki. Ez az összes primer agydaganat mintegy 20% -át, a gerincvelői daganatok 25% -át teszi ki. A hallóideg neuroma. Egy jóindulatú tumor, amely a látóideg közelében helyezkedik el. Egy másik név Schwannoma. Kordóma. Az embrionális csontváz sejtekből ritkán fordul elő. CNS limfóma. A központi idegrendszerben található nyirokrendszer sejtjeiben alakult ki. Malignus és rendkívül nehéz kezelni a daganatot. Hipofízis tumorok. Az agyalapi mirigy túlnyomórészt jóindulatú daganatai - a más hormonok aktivitását szabályozó mirigy. Gyakran az agyalapi adenoma. Agyi áttétek. Az agydaganatok több mint fele másodlagos, azaz metasztázik más szervekkel.

A következő típusok gyakrabban fordulnak elő gyermekeknél és serdülőknél:

pineoma, ependymoma, rhabdomyosarcoma, primitív neuroektodermális agydaganatok, medulloblasztóma, látóideg glioma, agyi glioma, pilocytic astrocytoma, craniopharyngioma.

A gyermekgyógyászati ​​daganatok a teljes mennyiség körülbelül 10% -át teszik ki. Az esetek több mint 80% -a 16 éves korban fordul elő. A gyermekbetegség kezelése eltérő megközelítést igényel. Néhány módszert, különösen a sugárterápiát, kevésbé intenzíven kell alkalmazni. Annak ellenére, hogy az ötéves túlélési prognózis meghaladja a 70% -ot, azok, akiknek sikerült túlélniük, gyakran komplex kezelés következményei vannak.

Agyi daganatok károsítják a fő funkciókat, ami motoros károsodáshoz, neuropszichiátriai rendellenességekhez és egyéb hosszú távú hatásokhoz vezet. Fontos irányt jelent az agydaganatos gyermekek rehabilitációja, az életminőség javítása és javítása.

Hasznos volt az anyag?

MedTravel kezelés külföldön »Idegsebészet» Agy - tumorok típusai

Az agydaganatok különböző osztályozásai vannak. Az egyik az agydaganatok elsődleges és másodlagos szétosztása.

Primer tumorok

Az elsődleges daganatok az agyszövetből vagy az azzal szomszédos szövetekből származnak, mint például a meningerek, a koponyaidegek, az agyalapi mirigy vagy a pinealis mirigyek. A primer tumorok okai a DNS-rendellenességek előfordulása az agysejtekben. Ezeknek az anomáliáknak az oka mutációk.

A primer agydaganatok kevésbé gyakoriak a másodlagos tumorokhoz képest. Ezek a daganatok az agyban más rosszindulatú daganatokból származó metasztázissal jelentkeznek.

Jóindulatú agydaganatok.

A jóindulatú daganatok a primer agydaganatok mintegy felét teszik ki. Összetevő sejtjeik viszonylag normálisak, lassan nőnek, nem terjednek el (nem metasztázisok) más szervekre, és nem hatolnak be az agy szövetébe. A jóindulatú daganatok azonban nagyon veszélyesek és életveszélyesek lehetnek. Ez olyan esetekben fordul elő, amikor a daganat az agy létfontosságú területein található, ahol nyomást gyakorol a szenzoros idegszövetre, vagy ha az intrakraniális nyomás emelkedik. Annak ellenére, hogy néhány jóindulatú daganat kockázatot jelent az életre, beleértve a fogyatékosság és a halál lehetőségét, legtöbbjük sikeresen gyógyítható, például műtét.

Az elsődleges agydaganat az agy növekedéséből vagy kontrollálatlan sejtmegosztásából eredő képződés.

Malignus agydaganatok.

Az elsődleges rosszindulatú daganat maga az agyban jelentkezik. És bár az elsődleges agydaganatok gyakran terjednek a rákos sejtekre a központi idegrendszer más részeire (azaz az agyra vagy a gerincvelőre), ritkán hatolnak be más szervekbe.

Az agydaganatok neve és besorolása az alábbi elvek egyikén alapul:

A sejtek típusa, amelyből a tumor fejlődik

Az agy területe, ahol a tumor lép fel

A besorolás összetettsége az agydaganatok biológiai sokféleségéhez kapcsolódik.

Sok különböző típusú primer agydaganat van.

A tumor neve azon szövet nevéből származik, amelyben fejlődött:

Akusztikus neuroma (Schwannoma)

Astrocitoma, más néven glioma, amely magában foglalja az anaplasztikus asztrocitómát és a glioblasztómát

Másodlagos (metasztatikus) rosszindulatú agydaganatok

Másodlagos tumorok (ún. Metasztatikus) más szervek sok rosszindulatú daganata metasztázisából erednek. Bizonyos esetekben az agyban ilyen metasztatikus daganatot észlelnek egy másik szervben meglévő tumor hátterében. Más esetekben egy ilyen tumor lehet az első jele annak, hogy bármely szervben jelen van a rák. Az agyi áttétek meglehetősen gyakori a rákos betegeknél, és ezek közül a betegek egyik leggyakoribb halálozási okai.

A másodlagos agydaganatok szinte háromszor gyakrabban fordulnak elő, mint a primer tumorok. Általában, ha ez több daganatban jelentkezik. Kevésbé gyakori az áttétes agydaganatok. A leggyakrabban a tüdőkből, a mellből, a vesékből vagy a melanómákból (bőrrákból) másodlagos tumor kialakulásával az agyra terjedő rák terjed.

Minden metasztatikus agydaganat rosszindulatú.

A metasztatikus agydaganatok kockázati csoportjai

Az agyba eső metasztázisok minden rosszindulatú daganatra jellemzőek, de néhány daganat gyakrabban alakul át rá, mint mások. Az agyi áttéteket leggyakrabban az emlőmirigy, a tüdő, a vese és a vastagbél, valamint a melanoma tumorai kísérik.

Megjegyezzük például, hogy a metasztatikus agydaganatok majdnem fele tüdőrákból ered. Az agyi áttétek okainak körülbelül 30% -ában emlőrák.

Az 50-70 éves korú betegek többnyire rosszindulatú daganatai metasztázódnak az agyban. Az agyi áttétek előfordulási gyakorisága mind a férfiaknál, mind a nőknél azonos, bár néhány daganat előfordulása a férfiaknál és a nőknél még mindig eltérő lehet. Például a férfiaknál a metasztatikus agydaganatok leggyakoribb oka a tüdőrák és a nőknél - az emlőrák.

(495) 50-253-50 - ingyenes konzultáció a klinikákról és a szakemberekről

KEZELÉSI KÉRELEM

Betegség ParkinsonaBolezn Parkinson - tünetek diagnostikaBolezn Parkinson - terápiás lechenieBolezn Parkinson - levodopaBolezn Parkinson - egyéb preparatyBolezn Parkinson - sebészeti lechenieVodyanka mozgaVodyanka agy - tünetek diagnostikaVodyanka agy - lechenieKraniosinostozInsultInsult - ishemicheskiyIshemichesky löket - diagnostikaIshemichesky löket - lechenieInsult - gemorragicheskiySindrom cauda equina - diagnosztika, lechenieEpilepsiyaEpilepsiya - diagnostikaEpilepsiya - kezelés Compress Fotoemissziós nevropatiiMezhpozvonochnaya gryzhaMezhpozvonochnaya sérv - prichinyMezhpozvonochnaya sérv - tünetek diagnostikaMezhpozvonochnaya sérv - konzervatív lechenieMezhpozvonochnaya sérv - sebészeti lechenieNevralgiya - zatylochnayaNevralgiya - háromosztatú nervaNevralgiya háromosztatú ideg - lechenieSpastichnostSpina BifidaSpinnoy agy - opuholiPerifericheskie idegek - opuholiSpinnoy agy - travmaSpinnoy agy - a típusok és szintek travmSpinnoy agy - diagnózis travmySpinnoy agy - trauma kezelés Brain Brain - trauma Headers agy - daganatok Agy - tumorok okai Agy - daganatok tünetei Agy - daganatok előfordulása Agy - daganatok előrejelzése Agy - daganatok diagnosztikája Agy - A tumorok kemoterápiája Agy agy - A tumorok célterápiája Agy-agy - Új módszerek a tumorok kezelésére eyGolovnoy agy - kezelés szövődményei opuholeyNeyrohirurgichesky Központ - IzrailKraniotomiyaNeyroendoskopiyaNeyronavigatsiyaStereotaksicheskaya radiohirurgiyaHimioterapiyaDetskaya neyrohirurgiyaLechenie gidrotsefaliiKraniosinostoz - lechenieOperatsii végzett agy- - a legújabb tehnologiiNeyrohirurgichesky Központ - GermaniyaOpuholi mozgaHirurgiya érrendszeri agykárosodás mozgaHirurgiya pozvonochnikaHirurgiya koponya és pozvonochnikaStereotaksicheskaya hirurgiyaKlinicheskaya neyrofiziologiyaIntraoperatsionny nyomon Neuralgia roynichnogo nervaGidrotsefaliya - lechenieEvgeniya Plushenko működnek izraeli kórházakban

Ma az agyrákot az egyik legismerhetetlenebb és legveszélyesebb betegségnek tartják.

A legfrissebb kutatási módszerek ellenére a patológiát nehéz diagnosztizálni a fajták nagy száma miatt.

Ez gyakran az agyrák magas halálozásának egyik fő tényezője.

A betegség típusainak megkülönböztetésére több különböző besorolást használnak. A fő az, amelyre a rákot a formáció okának tekintik. E kritérium szerint kétféle agydaganatot különböztetünk meg:

Elsődleges. Olyan daganatok, amelyek a fej vagy a környező anatómiai elemek agyszövetében keletkeznek: idegszálak, mirigyek, agyalapi mirigy és a dura mater. Ezt a fajot a gerincvelő növekedése jellemzi. Általában a távoli szerveken a primer rák nem terjed.

Másodlagos. Ezek az egyéb szervek rosszindulatú károsodásának metasztázisának eredménye. Ez a fajta daganat gyakrabban fordul elő, mint az elsődleges.

Bizonyos esetekben a rosszindulatú agykárosodás gyorsabb, mint a fő tumor. A másodlagos, az agyban a tumorok több fókuszú kialakulásával jellemezhető. Az egyéni tumorok az esetek 7% -ában találhatók.

Van egy másik osztályozás is, amely magában foglalja az agyrák különböző típusokra történő felosztását, a tumor fejlődésének és lokalizációjának mechanizmusától függően.

Az ilyen típusú primer tumor a neuroglia - agyi őssejtekből származik azon a területen, ahol csatlakozik a gerincvelőhöz. Ez a tumor a gyorsan növekvő és aktívan terjedő gerincvelőhöz tartozik. A betegség fő tünetei:

állandó nyaki fejfájás; rendszeres hányinger, hányás, ami nem hoz enyhülést; görcsök és az izomrendszer gyengesége; a végtagok ideiglenes bénulása; a vizuális funkció károsodása; a koordináció hiánya; megnövekedett intrakraniális nyomás.

A törzs glioma általában agyszövet biopsziája nélkül diagnosztizálható. Ha a kezdeti szakaszokban a patológia kimutatható, a prognózis kedvező lehet. De a gerincvelőben a rákos sejtek elszaporodása - csalódás.

A pinealis régió daganata a pinealis test régiójában vagy közvetlenül benne van. Az ilyen típusú rák esetében a rosszindulatú daganatok különböző mértékűek. A patológiát speciális tünetek kísérik:

állandó álmosság; memóriaromlás; görcsrohamok, például epilepszia; a koponya méretének megváltoztatása; a gyermekeket a korai pubertás jellemzi.

A betegség az egyik leggyógyíthatóbb. A halálozás időben történő kezelésével az esetek 10% -a. Ugyanakkor nagy a kockázata a patológia következményeinek: részleges vagy teljes látásvesztés, agyi ataxia.

A pilot-típusú asztrocitoma egy kóros rosszindulatú betegség. Az ilyen típusú tumor alacsony növekedési sebességgel és kis méretű. Formájukban a kis szűk kis csomókhoz hasonlítanak.

A neoplazma a kötőszövet kapszula belsejében keletkezik, ami megakadályozza, hogy az agy egy egészséges szomszédos területére csírázzon. A méretkorlátozások miatt ez a fajta rák ritkán idéz elő neurológiai változásokat. Ebben az esetben a főbb jellemzők:

fejfájás ívelt természet; hydrocephalus; a koordinációs funkciók megsértése; időszakos parézis.

A korai stádiumban a patológia diagnosztizálása és kezelése általában nem okoz nehézséget, mivel a daganat felszíni elhelyezkedése van az agyban. Kivétel a ritka invazív növekedési pilotyid asztrocitóma, amelyet az aktív metasztázis jellemez.

Az astrocitoma diffúz típusát az agyrák minden típusának 15% -ában diagnosztizálják. Leggyakrabban 30 és 40 év közötti élettartamban fordul elő. A daganat fő elhelyezkedése szupratentális, mélyen az agy féltekén.

A betegség kialakulását a következő jellemzők határozhatják meg:

az intrakraniális nyomás rendszeres növekedése, amelyet nem speciális készítmények állítanak le; episyndrome; neurológiai fókuszhiány.

A diffúz astrocytoma több típusra oszlik:

rostos. Fibrilláris asztrocitákból áll. Nem vezet nekrózishoz és szöveti mitózishoz; protoplazmatikus. Az egyik ritka variáns a kis asztrocita sejtekből és alacsony sűrűségű az érintett szövetekben; gemistotsitarnaya. Ez egy nagy számú hemosztatitisz tumor.

A betegség kezelése a tünetek intenzitásának csökkenéséhez vezet, és a legtöbb esetben 8-10 évvel meghosszabbítja az életet.

Az ilyen típusú asztrocitomát az esetek 30% -ában diagnosztizálják, az esetek többségét - 40 éves és idősebb férfiak. Alapvetően diffúz astrocytomából születik, és egy infiltratív típusú növekedésű tumor.

A betegség tünetei szerint a betegség teljesen megismétli a diffúz megjelenést. Az egyetlen jellemző a neurológiai rendellenességek gyors előrehaladása és a nem haladó magas intracraniális nyomás. Ennek a betegségnek a kezelése nem mindig pozitív eredményt ad. Általánosságban elmondható, hogy a betegek csak fele képes körülbelül 7 évig élni. A fennmaradó élettartam nem haladja meg a kezelést követő 3 évet.

A glioblasztóma az agyrák legrosszabb malignus változata, amelyet az esetek 50% -ában detektálnak. Ez befolyásolja az agy mély részeit, és aktív infiltratív diffúz karakter jellemzi.

A patológia gyorsan terjed az egész agyban, ezért kifejezett neurológiai tünetek és progresszív intrakraniális magas vérnyomás következik be.

A patológiát többféle daganat képviseli:

óriássejt. Számos atípusos, többmagos típusú sejtből áll; giioszarkóma. Többféle rákos sejtet tartalmaz, és megkülönböztethet mind a mesenchimális, mind a glialis sejteket.

A kombinált kezelés prognózisa nagyon kedvezőtlen. Általában a betegek csak egy évvel meghosszabbíthatják az életet.

Az ilyen típusú tumor olyan oligodendrocitákból áll, amelyek az idegszálak életképességéért felelősek. Eddig ez a patológia a legritkább a világon, és csak 10 főnél diagnosztizálták.

Nincs egyértelmű lokalizációja, terjed az egész agyban, és az érintett szövet nekrózisához vezet. Először is, a központi idegrendszer és a gerinc mobilitása érintett.

Ennek a patológiának a teljes gyógyítása érdekében egyetlen ritka betegség klinikai adatai miatt egyetlen módszert sem azonosítottak. A terápia fő módszerei az élet meghosszabbítását és a negatív tünetek csökkentését célozzák.

Vegyes típusú glióma keletkezik többféle ráksejtből és befolyásolhatja az agy bármely részét. Ettől függően a rák a következő tünetekkel jelentkezik:

krónikus migrén; hányinger; görcsök; mentális rendellenességek; károsodott koordináció és vizuális érzékelés.

Még a megfelelő és időben történő kezelés esetén, vegyes gliómával, a betegek ritkán lépnek át az ötéves túlélési küszöbön. Az agyat érintő tumor fokozatosan a központi idegrendszer teljes működési zavarához vezet.

Az ependimális tumor befolyásolja az agyi kamrákat. Leggyakrabban egy kis sűrű csomópont formájában jelenik meg, amely cisztákat, üregeket és nekrotikus fókuszokat tartalmazhat. Az aktív infiltráció növekedésében és a metasztázis fázisba való gyors átmenetben különbözik.

A patológia a következő tünetekből áll:

gyakori hányás; tartós fejfájás, amelyet a fájdalomcsillapítók nem állítanak meg; csökkent látás és hallás; pszicho-neurológiai rendellenességek.

A tumor kialakulásának korai szakaszában elkezdett kezelés jó előrejelzést mutat. Élő több mint 5 évig a betegek 60% -a.

A medulloblasztóma a kisagyban helyezkedik el, fokozatosan elterjedve az agy más részeire. Jellemzője a növekvő intracranialis hypertonia, a cerebelláris ataxia és a rák mérgezése. Ezenkívül már a korai szakaszokban is megfigyelhető a koordináció és a pszichomotoros agitáció kifejezett károsodása. A medulloblasztóma többféle típusa van:

melanoticus. Neuroepithelium sejtekből és melaninból áll. Az entitás. A zsírsejtekből áll, és passzív növekedés jellemzi.

Leggyakrabban a patológiát már a késői szakaszokban észlelik, amikor egyértelműen nyilvánvalóvá válik az irreverzibilis természetű hidrocefalusz.

Ezt a daganatot parenchimális és pinocita sejtek alkotják. A szövettani képtől függően a tumor két típusa létezik:

pineotsitoma. A lassú növekedés és a korlátozott lokalizáció változik; pineoblastoma. Magas fokú malignitással és metasztázissal rendelkezik.

A szimptomatológia csak a tumor térfogatnövekedésével jelenik meg, ami elkezdi a vérerek és az agy részeinek összenyomását. Általános szabályként a közönséges jelek a fej minden agyi rák típusára jellemzőek.

Az agy hüvelyében és a gerincvelőt körülvevő szövetekben meningális tumor alakul ki. Jellemzőik az aktív fejlődés, és gyorsan terjednek a gerincvelőben, valamint más szervekben. A betegséget számos tünet jellemzi:

súlyos, akut természetű fejfájás, a homlok vagy a nyakszívó régiójában lokalizálva; váratlan hányás, amely éles patakban nyilvánul meg; nyomásnövekedés; egy adott izomcsoport csökkent rugalmassága.

A betegséget nem mindig kell időben diagnosztizálni, és ezért gyakran végtagok vagy halálok teljes bénulásához vezet.