Ebben a cikkben elolvashatja a gyógyszer szövegének használatára vonatkozó utasításokat. Bemutatták az oldal látogatóinak véleményét - a gyógyszer fogyasztóit, valamint a szakemberek orvosainak véleményét a szövegek használatáról a gyakorlatban. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. Analógok Lyrics a rendelkezésre álló strukturális analógok. Alkalmas epilepszia és neuropátiás fájdalom kezelésére felnőttek, gyermekek, valamint terhesség és szoptatás alatt. A gyógyszer összetétele és kölcsönhatása az alkohollal.
A dalszöveg egy antiepileptikus gyógyszer, amelynek hatóanyaga a gamma-aminobutirikus (gamma-aminovajsav) (GABA) analógja.
Azt tapasztaltuk, hogy a pregabalin (a Lyrics hatóanyaga) a CNS-ben lévő feszültségfüggő kalciumcsatornák további alegységéhez (alfa2-delta-fehérjéhez) kötődik, visszafordíthatatlanul helyettesítve a [3H] -gapapentint. Feltételezzük, hogy egy ilyen kötés hozzájárulhat fájdalomcsillapító és görcsoldó hatásainak megnyilvánulásához.
A pregabalin hatásosságát diabéteszes neuropátia és posztherpetikus neuralgia esetén figyelték meg.
Megállapították, hogy a pregabalint 13 hétig, naponta kétszer és legfeljebb 8 hétig, naponta háromszor, általában 3-szor, a napi 2-szer vagy 3-szor szedő mellékhatások és a hatásosság kockázata azonos.
A 13 hétig tartó időszak során a fájdalom csökkent az első héten, és a hatás a kezelés végéig maradt.
A pregabalint szedő betegek 35% -ánál és a placebót szedő betegek 18% -ánál a fájdalomindex 50% -kal csökkent. Azoknál a betegeknél, akik nem tapasztaltak álmosságot, a fájdalomcsökkenés hatását a pregabalin csoport 33% -ánál észlelték, és a placebo-csoportban a betegek 18% -át. A pregabalint szedő betegek 48% -a és a placebóval kezelt betegek 16% -a kialakult álmosságot.
A pregabalin 300 mg-tól 600 mg-ig terjedő napi dózisban történő alkalmazásakor a fibromyalgia okozta fájdalom tüneteit jelentősen csökkentették. A napi 450 mg és 600 mg dózisok hatékonysága összehasonlítható, de a napi 600 mg-os dózis tolerálhatósága általában rosszabb. A pregabalin alkalmazása szintén összefügg a betegek funkcionális aktivitásának észrevehető javulásával és az alvászavarok súlyosságának csökkenésével. A pregabalin napi 600 mg-os adagjának alkalmazása az alvás kifejezettebb javulásához vezetett, szemben a napi 300-450 mg-os dózissal.
A gyógyszer szedése 12 hétig, naponta kétszer vagy háromszor, a mellékhatások jelentős kockázata és a gyógyszer hatékonysága ezekben az adagolási sémákban azonosak. A rohamok gyakoriságának csökkenése az első héten kezdődött.
Generalizált szorongásos zavar
A kezelés első hetében megfigyelték a generalizált szorongásos zavar tüneteinek csökkenését. A gyógyszer 8 héten át történő alkalmazásakor a pregabalint kapó betegek 52% -a és a placebóval kezelt betegek 38% -a mutatta a Hamilton szorongás skálán (HAM-A) a tünetek 50% -os csökkenését.
struktúra
Pregabalin + segédanyagok.
farmakokinetikája
A pregabalin farmakokinetikája az ajánlott napi dózistartományban lineáris, az egyéni variabilitás alacsony (kevesebb, mint 20%). A gyógyszer ismételt felhasználásával történő farmakokinetikáját egy dózis adatai alapján lehet megjósolni. Ezért nincs szükség a pregabalin koncentráció rendszeres ellenőrzésére. Hasonlóak voltak a pregabalin farmakokinetikájának egyensúlyi állapotában az egészséges önkénteseknél, az epilepsziás kezelésben részesülő betegeknél és a krónikus fájdalom szindrómákban részesülő betegeknél.
A pregabalin üres gyomorban lenyelés után gyorsan felszívódik. A pregabalin biohasznosulása orálisan több mint 90%, és nem függ az adagtól. Ismétlődő használat esetén az egyensúlyi állapot 24-48 óra alatt érhető el, az étkezés nem gyakorol klinikailag jelentős hatást a pregabalin teljes felszívódására. A gyógyszer nem kötődik a plazmafehérjékhez.
A pregabalin gyakorlatilag nem metabolizálódik. A jelzett pregabalin bevétele után a radioaktív címke körülbelül 98% -a változatlan maradt a vizeletben. A vizeletben talált fő metabolit, az N-metilezett pregabalin-származék aránya az adag 0,9% -a volt.
A pregabalin elsősorban a vesén keresztül változik változatlan formában.
A beteg neme nem befolyásolja klinikailag szignifikánsan a pregabalin koncentrációját.
A 65 évesnél idősebb idős betegek gyógyszereinek kijelölésekor szem előtt kell tartani, hogy a pregabalin életkorral történő clearance-e hajlamos csökkenni, ami tükrözi a CC életkorral kapcsolatos csökkenését. Előfordulhat, hogy a veseelégtelenségben szenvedő idősebb embereknek csökkenteniük kell a gyógyszer adagját.
bizonyság
- neuropátiás fájdalom kezelése felnőtteknél.
- kiegészítő terápia részleges görcsrohamokkal rendelkező felnőtteknél, másodlagos generalizáció kíséretében vagy azzal együtt.
Generalizált szorongásos zavar
- generalizált szorongásos zavarok kezelése felnőtteknél.
- felnőtteknél a fibromyalgia kezelése.
A kiadás formái
Kapszulák 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg és 300 mg (néha véletlenül tablettáknak nevezik).
Használati és adagolási utasítások
A gyógyszert szájon át, függetlenül attól, hogy milyen étkezést alkalmaznak, napi 150 és 600 mg közötti dózisban 2 vagy 3 adagban alkalmazzák.
A neuropátiás fájdalom esetén a kezelés napi 150 mg-os adaggal kezdődik. Az elért hatástól és a toleranciától függően 3-7 nap után a dózis napi 300 mg-ra emelhető, és szükség esetén 7 nap elteltével, maximum 600 mg-os napi adagig.
Epilepsziában a kezelés naponta 150 mg-os adaggal kezdődik. Figyelembe véve az elért hatást és toleranciát 1 hét után, az adagot naponta 300 mg-ra lehet növelni, és egy héttel később - a napi 600 mg-os maximális adagra.
Fibromyalgia esetén a kezelés naponta kétszer 75 mg-os adaggal kezdődik (150 mg naponta). Az elért hatástól és a 3-7 nap elteltét követő toleranciától függően a dózis napi 300 mg-ra emelhető. Pozitív hatás hiányában az adagot naponta 450 mg-ra emeljük, és szükség esetén további 7 nap elteltével a napi 600 mg-os maximális dózisig.
A generalizált szorongásos zavar esetén a kezelés 150 mg / nap dózisban kezdődik. Az elért hatástól és a 7 napos toleranciától függően a dózis napi 300 mg-ra emelhető. Pozitív hatás hiányában az adagot naponta 450 mg-ra emeljük, és szükség esetén további 7 nap elteltével a napi 600 mg-os maximális dózisig.
A gyógyszer törlése Szöveg: ha a kezelés megállításához szükséges, akkor azt ajánlott fokozatosan legalább 1 hét alatt elvégezni.
Károsodott májfunkciójú betegeknél a dózis módosítása nem szükséges.
A 65 évesnél idősebb idős betegek a vesefunkció csökkenése miatt csökkenthetik a pregabalin adagját.
Ha elfelejtett bevenni a pregabalin adagját, akkor a következő adagot a lehető leghamarabb kell bevennie, de a következő adag bevétele esetén ne vegye be a kihagyott adagot.
Mellékhatások
- nasopharyngitis;
- neutropénia;
- megnövekedett étvágy;
- súlygyarapodás;
- étvágytalanság;
- hipoglikémia;
- fogyás;
- eufória;
- zavartság;
- csökkent libidó;
- ingerlékenység;
- álmatlanság;
- tájékozódási zavar;
- deperszonalizáció;
- anorgasmia;
- szorongás;
- depresszió;
- depressziós hangulat;
- a szavak kiválasztásának nehézségei;
- hallucinációk;
- szokatlan álmok;
- libidó fokozás;
- pánikrohamok;
- apátia;
- fokozott álmatlanság;
- diszinhibíció;
- nagy lelkek;
- szédülés;
- álmosság;
- figyelmi zavar;
- a koordináció hiánya;
- memóriaromlás;
- remegés;
- amnézia;
- beszédkárosodás;
- a reflexek gyengülése;
- pszichomotoros izgatottság;
- ízvesztés;
- ájulás;
- homályos látás;
- a vizuális mezők szűkítése;
- csökkent látásélesség;
- szemfájdalom, aszthenopia;
- száraz szemek;
- a szemek duzzanata;
- fokozott szakadás;
- a perifériás látás elvesztése;
- kancsalság;
- a vizuális érzékelés fényerejének növelése;
- szédülés;
- hyperacusis;
- tachycardia;
- AV blokk 1 fok;
- hőhullámok;
- a vérnyomás csökkenése;
- hideg végtagok;
- megnövekedett vérnyomás;
- sinus tachycardia;
- sinus aritmia;
- sinus bradycardia;
- légszomj;
- köhögés;
- száraz orrnyálkahártya;
- orr-torlódás;
- vérzés az orrból;
- szájszárazság;
- székrekedés;
- hányás;
- felfúvódás;
- puffadás;
- hasnyálmirigy-gyulladás;
- a bőr hiperémia;
- izzadás;
- papuláris kiütés;
- csalánkiütés;
- ízületi duzzanat;
- izomgörcsök;
- izomfájdalom;
- ízületi fájdalom;
- hátfájás;
- fájdalom a végtagokban;
- az izmok merevsége;
- rhabdomyolysis;
- vizelet inkontinencia;
- veseelégtelenség;
- erekciós zavar;
- késleltetett ejakuláció;
- szexuális zavar;
- fájdalom a mellben;
- kiürítés az emlőmirigyekből;
- emlőmirigyek mennyiségének növekedése;
- a vérlemezkék számának csökkenése;
- megnövekedett glükóz- és kreatininszint a vérben;
- a vér káliumszintjének csökkenése;
- a vérben a leukociták számának csökkenése;
- fáradtság;
- perifériás ödéma;
- intenzív érzés;
- járási zavar;
- szomjúság;
- hidegrázás;
- hipertermia.
Ellenjavallatok
- gyermekek és serdülők, legfeljebb 17 éves korig (nincs adat a kérelemről);
- ritka örökletes betegségek, pl. galaktóz intolerancia, laktázhiány és csökkent glükóz / galaktóz felszívódás;
- túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.
Használat terhesség és szoptatás alatt
A pregabalin terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatos megfelelő adatok nem.
Kísérleti állatkísérletekben a gyógyszer toxikus hatást gyakorolt a reprodukciós funkcióra.
Ebben a tekintetben a kábítószer-szöveget a terhesség alatt csak akkor lehet felírni, ha az anya számára szándékolt előnyök egyértelműen meghaladják a magzat esetleges kockázatait.
A kábítószer használata esetén a reproduktív korú nőknek megfelelő fogamzásgátlási módszereket kell alkalmazniuk.
A pregabalin emlővel való eltávolításáról szóló tájékoztatás nem. A kísérleti vizsgálatok során azonban azt találták, hogy patkányokban anyatejből származik. Ebben a tekintetben a Lyrics kezelés alatt ajánlott a szoptatás leállítása.
Alkalmazás idős betegeknél
Idős betegek (65 év felett) a vesefunkció csökkenése miatt csökkenthetik a pregabalin adagját.
Gyermekeknél
Gyermekek és 17 év alatti serdülők esetében ellenjavallt (az alkalmazásról nincs adat).
Különleges utasítások
Néhány cukorbetegségben a pregabalin-kezelés során súlygyarapodás esetén a hypoglykaemiás gyógyszer dózismódosításra lehet szükség.
A pregabalint meg kell szüntetni, ha angioödéma tünetei (például az arc duzzanata, perioralis duzzanat vagy a felső légúti szövetek duzzanata) jelentkeznek.
Az epilepsziás szerek, beleértve a dalszövegeket is, növelhetik az öngyilkossági gondolatok vagy viselkedés kockázatát. Ezért ezeket a gyógyszereket szedő betegeket gondosan ellenőrizni kell a depresszió előfordulása vagy súlyosbodása, az öngyilkossági gondolatok vagy viselkedés megjelenése tekintetében.
A pregabalin-kezelést szédülés és álmosság kísérte, ami növeli a véletlen sérülések (esések) kockázatát az időseknél. A gyógyszer forgalomba hozatalt követően a tudatvesztés, a zavartság és a kognitív károsodás is előfordult. Ezért, amíg a beteg nem értékeli a gyógyszer lehetséges hatásait, óvatosnak kell lenniük.
Nem elegendő az egyéb görcsoldóknak a pregabalinnal történő görcsrohamok elnyomása és a monoterápia ezen gyógyszerrel történő szedésének lehetősége. Vannak jelentések a rohamok kialakulásáról, ideértve a t epilepticus és kisebb görcsrohamok a pregabalin alkalmazásakor vagy közvetlenül a kezelés befejezése után.
Ha a pregabalin-kezelés alatt olyan nemkívánatos reakciók lépnek fel, mint a homályos látás vagy a látásszervi rendellenességek, a gyógyszer visszavonása a jelzett tünetek eltűnéséhez vezethet.
Veseelégtelenség kialakulása is előfordult, egyes esetekben a pregabalin eltörlése után a vesefunkció helyreállt.
A hosszú vagy rövid távú terápia után a Lyrics törlése következtében az alábbi mellékhatásokat figyelték meg: álmatlanság, fejfájás, hányinger, hasmenés, influenzaszerű szindróma, depresszió, izzadás, szédülés, görcsök és szorongás. A pregabalin visszavonási szindróma megnyilvánulásának gyakoriságáról és súlyosságáról szóló információ a kezelés időtartamától és az adagjától függően nem áll rendelkezésre.
A gyógyszer forgalomba hozatalt követően a betegeknél a pregabalin-kezelés alatt jelentették a krónikus szívelégtelenség kialakulását. Ezeket a reakciókat főleg idős betegeknél figyelték meg, akik szívműködési zavarban szenvedtek, és akik a neuropátia kezelésére szánt gyógyszert kaptak. Ezért a pregabalint ebben a betegcsoportban óvatosan kell alkalmazni. A pregabalin eltörlése után eltűnhet az ilyen reakciók megnyilvánulása.
A központi idegrendszerben előforduló nemkívánatos események gyakorisága, különösen az álmosság, a központi idegrendszeri fájdalom kezelésével növekszik, melyet a gerincvelő károsodása okoz, ami azonban a pregabalin és más párhuzamosan bevett gyógyszerek (pl. Antispasztikus) hatásainak összegzésének következménye. Ezt a körülményt figyelembe kell venni, ha a pregabalin ezt a jelzést írja elő.
A pregabalinnal kapcsolatos függőségi esetekről számoltak be. A drogfüggőségben szenvedő betegek gondos orvosi felügyeletet igényelnek a pregabalin-függőség tünetei tekintetében.
Előfordultak encephalopathia esetei, különösen azoknál a betegeknél, akiknél az endephalopathia kialakulásához vezethet.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
A dalszöveg szédülést és álmosságot okozhat, és ennek következtében befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és a komplex berendezések használatához szükséges képességeket. A betegeknek nem kell vezetniük a járműveket, a kifinomult berendezéseket vagy más potenciálisan veszélyes tevékenységet végezniük, amíg a gyógyszer bevételével kapcsolatos egyéni reakciót meg nem állapítják.
Kábítószer-kölcsönhatás
A dalszövegek többnyire változatlan formában válnak ki a vizelettel, emberben minimális anyagcserét (kevesebb, mint 2% -a a vizeletben metabolitként választódik ki), nem gátolja más gyógyszerek metabolizmusát, és nem kötődik a plazmafehérjékhez, így nem valószínű, hogy farmakokinetikai kölcsönhatásba lépne.
Nem találtak bizonyítékot a pregabalin és a fenitoin, karbamazepin, valproinsav, lamotrigin, gabapentin, lorazepam, oxikodon és etanol (alkohol) klinikailag jelentős farmakokinetikai kölcsönhatására. Megállapították, hogy az orális hipoglikémiás szerek, a diuretikumok, az inzulin, a fenobarbitál, a tiagabin és a topiramát nem gyakorol klinikailag jelentős hatást a pregabalin clearance-re.
Ha noretisteront és / vagy etinil-ösztradiolt tartalmazó orális fogamzásgátlókat alkalmaztak, a két gyógyszer egyensúlyi farmakokinetikája nem változott egyidejűleg a pregabalinnal.
A légzési elégtelenség és a kóma kialakulásának bejelentett esetei, míg a pregabalin más gyógyszerekkel történő alkalmazása, az elnyomó központi idegrendszer.
Azt is beszámolták, hogy a pregabalin negatív hatással van a gyomor-bél traktus aktivitására (beleértve a bélelzáródás kialakulását, a paralytikus ileuszt, a székrekedést), míg a székrekedést okozó gyógyszerek (pl. Nem-kábító fájdalomcsillapítók) alkalmazása során.
A Lyrics ismételt orális beadása oxikodonnal, lorazepammal vagy etanollal nem gyakorolt klinikailag szignifikáns hatást a légzésre. A pregabalin nyilvánvalóan fokozza az oxikodon által okozott kognitív és motoros funkciók károsodását. A pregabalin fokozhatja az etanol (alkohol) és a lorazepam hatását.
A kábítószer analógjai Lyrics
A hatóanyag szerkezeti analógjai:
A terápiás hatás analógjai (antiepileptikumok):
- Aktinerval;
- Algerika;
- benzobarbital;
- benzonal;
- valparin;
- Gabagamma;
- Gapentek;
- Depakine;
- Depakine Chrono;
- diazepam;
- diakarb;
- fenitoin;
- karbamazepin;
- clonazepam;
- Konvulsan;
- Lamitor;
- lamotrigin;
- levetiracetám;
- Neurontin;
- pregabalin;
- Relium;
- Rivotril;
- sibazon;
- Tegretol;
- Topamax;
- fenobarbitál;
- lepsin;
- Finlepsin retard;
- Hlorakon;
- Enkorat;
- Epimaks;
- Epiterra.
LYRICS
A 4. számú, szilárd fedéllel és testtel ellátott zselatin kapszulák, a dózis és a "PGN 25" termékkód fekete tintával jelezve, a fedélen a "Pfizer" kód; A kapszulák tartalma fehér vagy csaknem fehér.
Segédanyagok: 35 mg laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő - 20 mg, talkum - 20 mg.
A kapszula testének összetétele: titán-dioxid - 2,42323%, zselatin - 100% -ig.
A kapszula sapkájának összetétele: titán-dioxid - 2,42323%, zselatin - 100% -ig.
Tintaösszetétel: shellak - 24-27%, etanol - 23-26%, izopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propilénglikol - 3-7%, ammónia koncentrált oldat - 1-2%, kálium-hidroxid - 0,05-0,1%, tisztított víz - 15-18%, vasfesték fekete-oxid - 24-28%.
14 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.
Kemény zselatin kapszulák, 4. sz., Piros-barna-sötétvörös-barna színű * fedéllel és fehér tokkal; a "PGN 75" dózist és termékkódot fekete tintával jelölik az esetre, és a "Pfizer" a kupakon; A kapszulák tartalma fehér vagy csaknem fehér.
Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 8,25 mg, kukoricakeményítő - 8,375 mg, talkum - 8,375 mg.
A kapszula testének összetétele: titán-dioxid - 2,42323%, zselatin - 100% -ig.
A kapszula sapkájának összetétele: vörösfém színezék - 1,7361%, titán-dioxid - 0,409%, zselatin - 100% -ig.
Tintaösszetétel: shellak - 24-27%, etanol - 23-26%, izopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propilénglikol - 3-7%, ammónia koncentrált oldat - 1-2%, kálium-hidroxid - 0,05-0,1%, tisztított víz - 15-18%, vasfesték fekete-oxid - 24-28%.
14 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.
14 db. - hólyagok (4) - karton csomagolás.
Kemény zselatin kapszula, 2. sz., Fedéllel és testtel fehér; a "PGN 150" dózis és termékkód fekete színű tintával van feltüntetve és a "Pfizer" a kupakon; A kapszulák tartalma fehér vagy csaknem fehér.
Segédanyagok: 16,5 mg laktóz-monohidrát, 16,75 mg kukoricakeményítő, 16,75 mg talkum.
A kapszula testének összetétele: titán-dioxid - 2,42323%, zselatin - 100% -ig.
A kapszula sapkájának összetétele: titán-dioxid - 2,42323%, zselatin - 100% -ig.
Tintaösszetétel: shellak - 24-27%, etanol - 23-26%, izopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propilénglikol - 3-7%, ammónia koncentrált oldat - 1-2%, kálium-hidroxid - 0,05-0,1%, tisztított víz - 15-18%, vasfesték fekete-oxid - 24-28%.
14 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.
14 db. - hólyagok (4) - karton csomagolás.
A 0-os kemény zselatin-kapszulák, amelyek piros-barna-sötétkékbarna * és egy fehér tok, a dózis és a "PGN 300" termékkód fekete színű tintával vannak jelölve, a fedélen lévő felirat "Pfizer"; A kapszulák tartalma fehér vagy csaknem fehér.
Segédanyagok: 33 mg laktóz-monohidrát, 33,5 mg kukoricakeményítő, 33,5 mg talkum.
A kapszula testének összetétele: titán-dioxid - 2,42323%, zselatin - 100% -ig.
A kapszula sapkájának összetétele: vörösfém-színezék - 0,7361%, titán-dioxid - 0,409%, zselatin - 100% -ig.
Tintaösszetétel: sellak - 24-27%, etanol - 23-26%, izopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propilénglikol - 3-7%, ammónium-koncentrált oldat - 1-2%, kálium-hidroxid - 0,05-0,1%, tisztított víz - 15-18%, vasfesték fekete-oxid - 24-28%.
14 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.
14 db. - hólyagok (4) - karton csomagolás.
* Ezeket a színeket a gyártó eredeti tanúsítványai írják le az alábbiak szerint: "vörös-barna-sötétbarna" - "narancssárga", világos-barna-piros-barna "-" világos narancssárga ", amely megfelel a pontonok színének. az Európai Unióban az ilyen típusú elemzések során használt összehasonlításokat.
Antiepileptikus gyógyszer, amelynek hatóanyaga a gamma-aminobutirikus (gamma-amino-vajsav) (GABA) analógja.
A pregabalin egy további alegységhez kötődik (α2-delta-fehérje) feszültségfüggő kalciumcsatornák a központi idegrendszerben, visszafordíthatatlanul helyettesítik a [3H] -gapapentint. Feltételezzük, hogy egy ilyen kötés hozzájárulhat fájdalomcsillapító és görcsoldó hatásainak megnyilvánulásához.
A pregabalin hatásosságát diabéteszes neuropátia és posztherpetikus neuralgia esetén figyelték meg.
Azt tapasztaltuk, hogy a pregabalin legfeljebb 13 hétig, 2-szer / napig és legfeljebb 8 hétig, 3-szor / nap, általában a mellékhatások és a gyógyszer hatékonyságának 2-es vagy 3-szoros alkalmazása esetén fennálló kockázata azonos.
A 13 hétig tartó időszak során a fájdalom csökkent az első héten, és a hatás a kezelés végéig maradt.
A pregabalint szedő betegek 35% -ánál és a placebót szedő betegek 18% -ánál a fájdalomindex 50% -kal csökkent. Azoknál a betegeknél, akik nem tapasztaltak álmosságot, a fájdalomcsökkenés hatását a pregabalin csoport 33% -ánál észlelték, és a placebo-csoportban a betegek 18% -át. A pregabalint szedő betegek 48% -a és a placebóval kezelt betegek 16% -a kialakult álmosságot.
A pregabalin 300 mg-tól 600 mg-ig terjedő napi dózisban történő alkalmazásakor a fibromyalgia okozta fájdalom tüneteit jelentősen csökkentették. A napi 450 mg és 600 mg dózisok hatékonysága összehasonlítható, de a 600 mg / nap dózis tolerancia általában rosszabb. A pregabalin alkalmazása szintén összefügg a betegek funkcionális aktivitásának észrevehető javulásával és az alvászavarok súlyosságának csökkenésével. A pregabalin 600 mg / nap dózisban történő alkalmazása az alvás fokozottabb javulását eredményezte a 300-450 mg / nap dózishoz képest.
Ha a gyógyszert 12 hétig, 2 vagy 3 alkalommal / nap használjuk, a mellékhatások jelentős kockázata és a gyógyszer hatékonysága ezekben az adagolási rendekben azonosak. A rohamok gyakoriságának csökkenése az első héten kezdődött.
Generalizált szorongásos zavar
A kezelés első hetében megfigyelték a generalizált szorongásos zavar tüneteinek csökkenését. A gyógyszer 8 héten át történő alkalmazásakor a pregabalint kapó betegek 52% -a és a placebóval kezelt betegek 38% -a mutatta a Hamilton szorongás skálán (HAM-A) a tünetek 50% -os csökkenését.
A pregabalin farmakokinetikája az ajánlott napi dózistartományban lineáris, az egyéni variabilitás alacsony (1/10), gyakran (> 1/100, 1/1000, <1/100), редко (<1/1000).
A forgalomba hozatalt követően megfigyelt mellékhatások (ismeretlen gyakoriság):
Az idegrendszer részéről: fejfájás, eszméletvesztés, kognitív károsodás, görcsök.
Az emésztőrendszer részéről: ritkán - a nyelv duzzanata, hányinger, hasmenés.
A látás szerve részéről: keratitis, látásvesztés.
Dermatológiai reakciók: ritkán - pruritus, Stevens-Johnson szindróma.
Allergiás reakciók: ritkán - angioneurotikus reakciók (beleértve az arc duzzanatát), túlérzékenység.
A szív-érrendszer részéről: krónikus szívelégtelenség, QT-intervallum meghosszabbítása.
A vizeletrendszer részéről: a vizelet visszatartása.
A légzőrendszer részéről: tüdőödéma.
Reprodukciós rendszer: gynecomastia.
Egyéb: fokozott fáradtság.
Tünetek: a gyógyszer túladagolása esetén (legfeljebb 15 g) nem regisztráltak a fentiekben nem ismert mellékhatásokat. A forgalomba hozatalt követően leggyakrabban affektív zavarokat, álmosságot, zavart, depressziót, agitációt és szorongást figyeltek meg.
Kezelés: gyomormosás történik, támogató terápia és szükség esetén hemodialízis.
A pregabalin a vizelettel leginkább változatlan formában választódik ki, emberben minimális anyagcserét (kevesebb, mint 2% -a kiválasztódik a vizelet metabolitjaiban), nem gátolja más gyógyszerek metabolizmusát in vitro, és nem kötődik a plazmafehérjékhez, ezért nem valószínű, hogy belép farmakokinetikai kölcsönhatás.
Nem találtak bizonyítékot a pregabalin és a fenitoin, karbamazepin, valproinsav, lamotrigin, gabapentin, lorazepam, oxikodon és etanol klinikailag jelentős farmakokinetikai kölcsönhatására. Megállapították, hogy az orális hipoglikémiás szerek, a diuretikumok, az inzulin, a fenobarbitál, a tiagabin és a topiramát nem gyakorol klinikailag jelentős hatást a pregabalin clearance-re.
Ha noretisteront és / vagy etinil-ösztradiolt tartalmazó orális fogamzásgátlókat alkalmaztak, a két gyógyszer egyensúlyi farmakokinetikája nem változott egyidejűleg a pregabalinnal.
A légzési elégtelenség és a kóma kialakulásának bejelentett esetei, míg a pregabalin más gyógyszerekkel történő alkalmazása, az elnyomó központi idegrendszer.
Azt is beszámolták, hogy a pregabalin negatív hatással van a gyomor-bél traktus aktivitására (beleértve a bélelzáródás kialakulását, a paralytikus ileuszt, a székrekedést), míg a székrekedést okozó gyógyszerek (pl. Nem-kábító fájdalomcsillapítók) alkalmazása során.
A pregabalin ismételt orális adagolása oxikodonnal, lorazepámmal vagy etanollal nem gyakorolt klinikailag szignifikáns hatást a légzésre. A pregabalin nyilvánvalóan fokozza az oxikodon által okozott kognitív és motoros funkciók károsodását. A pregabalin fokozhatja az etanol és a lorazepam hatását.
Néhány cukorbetegségben a pregabalin-kezelés során súlygyarapodás esetén a hypoglykaemiás gyógyszer dózismódosításra lehet szükség.
A pregabalint meg kell szüntetni, ha angioödéma tünetei (például az arc duzzanata, perioralis duzzanat vagy a felső légúti szövetek duzzanata) jelentkeznek.
Az epilepsziás szerek, beleértve a pregabalint is, növelhetik az öngyilkossági gondolatok vagy viselkedés kockázatát. Ezért ezeket a gyógyszereket szedő betegeket gondosan ellenőrizni kell a depresszió előfordulása vagy súlyosbodása, az öngyilkossági gondolatok vagy viselkedés megjelenése tekintetében.
A pregabalin-kezelést szédülés és álmosság kísérte, ami növeli a véletlen sérülések (esések) kockázatát az időseknél. A gyógyszer forgalomba hozatalt követően a tudatvesztés, a zavartság és a kognitív károsodás is előfordult. Ezért, amíg a beteg nem értékeli a gyógyszer lehetséges hatásait, óvatosnak kell lenniük.
Nem elegendő az egyéb görcsoldóknak a pregabalinnal történő görcsrohamok elnyomása és a monoterápia ezen gyógyszerrel történő szedésének lehetősége. Vannak jelentések a rohamok kialakulásáról, ideértve a t epilepticus és kisebb görcsrohamok a pregabalin alkalmazásakor vagy közvetlenül a kezelés befejezése után.
Ha a pregabalin-kezelés alatt olyan nemkívánatos reakciók lépnek fel, mint a homályos látás vagy a látásszervi rendellenességek, a gyógyszer visszavonása a jelzett tünetek eltűnéséhez vezethet.
Veseelégtelenség kialakulása is előfordult, egyes esetekben a pregabalin eltörlése után a vesefunkció helyreállt.
A hosszú távú vagy rövid távú terápia után a pregabalin visszavonását követően a következő mellékhatásokat figyelték meg: álmatlanság, fejfájás, hányinger, hasmenés, influenzaszerű szindróma, depresszió, izzadás, szédülés, görcsök és szorongás. A pregabalin visszavonási szindróma megnyilvánulásának gyakoriságáról és súlyosságáról szóló információ a kezelés időtartamától és az adagjától függően nem áll rendelkezésre.
Nincs bizonyíték arra, hogy a pregabalin a betegek által a kábítószerrel való visszaélés kialakulásával kapcsolatos receptorokkal szemben aktív. A forgalomba hozatalt követően a pregabalin visszaélésekről számoltak be. Mint a központi idegrendszert érintő gyógyszerek alkalmazásához hasonlóan, a beteg történetét gondosan meg kell vizsgálni a kábítószerrel való visszaélés meglévő eseteire vonatkozóan, és a beteget a pregabalin visszaélés lehetőségével összefüggésben figyelni kell.
A pregabalinnal kapcsolatos függőségi esetekről számoltak be. A drogfüggőségben szenvedő betegek gondos orvosi felügyeletet igényelnek a pregabalin-függőség tünetei tekintetében.
A gyógyszer forgalomba hozatalt követően a betegeknél a pregabalin-kezelés alatt jelentették a krónikus szívelégtelenség kialakulását. Ezeket a reakciókat főleg idős betegeknél figyelték meg, akik szívműködési zavarban szenvedtek, és akik a neuropátia kezelésére szánt gyógyszert kaptak. Ezért a pregabalint ebben a betegcsoportban óvatosan kell alkalmazni. A pregabalin eltörlése után eltűnhet az ilyen reakciók megnyilvánulása.
A központi idegrendszerben előforduló nemkívánatos események gyakorisága, különösen az álmosság, a központi idegrendszeri fájdalom kezelésével növekszik, melyet a gerincvelő károsodása okoz, ami azonban a pregabalin és más párhuzamosan bevett gyógyszerek (pl. Antispasztikus) hatásainak összegzésének következménye. Ezt a körülményt figyelembe kell venni, ha a pregabalin ezt a jelzést írja elő.
Előfordultak encephalopathia esetei, különösen azoknál a betegeknél, akiknél az endephalopathia kialakulásához vezethet.
Használat gyermekgyógyászatban
A pregabalin biztonságosságát és hatásosságát 12 év alatti gyermekeknél és 17 év alatti serdülőknél nem állapították meg, ezért a gyógyszer nem alkalmazható erre a betegcsoportra.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
A pregabalin szédülést és álmosságot okozhat, és ezáltal befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és a komplex berendezések használatához szükséges képességeket. A betegek nem vezethetnek járműveket, nem használhatnak kifinomult berendezéseket, és nem végezhetnek más potenciálisan veszélyes tevékenységet, amíg nem derül ki, hogy ez a gyógyszer befolyásolja-e az ilyen feladatok elvégzését.
A pregabalin terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatos megfelelő adatok nem.
Kísérleti állatkísérletekben a gyógyszer toxikus hatást gyakorolt a reprodukciós funkcióra.
Ebben a tekintetben a kábítószer-szöveget a terhesség alatt csak akkor lehet felírni, ha az anya számára szándékolt előnyök egyértelműen meghaladják a magzat esetleges kockázatait.
A kábítószer használata esetén a reproduktív korú nőknek megfelelő fogamzásgátlási módszereket kell alkalmazniuk.
A pregabalin emlővel való eltávolításáról szóló tájékoztatás nem. A kísérleti vizsgálatok során azonban azt találták, hogy patkányokban anyatejből származik. Ebben a tekintetben a Lyrics kezelés alatt ajánlott a szoptatás leállítása.
Medicine Lyrics: tulajdonságok, használati utasítás és ár
Dalszövegek - olyan gyógyszer, amely az epilepszia elleni szerek csoportjába tartozik. Ez a gyógyszer görcsoldó hatású. Csak vényre kapható.
Összetétel, tulajdonságok és felszabadulási forma
A szövegek hatékony antiepileptikum.
Antiepileptikus szerek A dalszöveg antikonvulzív hatású a pregabalin hatóanyaga miatt.
Ez az anyag hatással van az idegrendszerre és erős fájdalomcsillapító hatással rendelkezik, ezután könnyebbé válik a beteg számára. A pregabalin a vérbe engedve befolyásolja az idegimpulzusokat és gátolja mozgásukat. Ennek eredményeként csökken az idegsejtek aktivitása és csökken a görcsök, görcsök és fájdalom megnyilvánulása.
A hatóanyag üres gyomorra történő felhordása után a hatóanyag koncentrációja egy órával a plazmában érhető el. A pregabalin változatlan formában kiválasztódik a vizelettel. Károsodott vesefunkció esetén a gyógyszert csökkentett dózisban írják elő. A Lírai törlése után a vesék funkciója helyreállt.
Kapható zselatin kapszulák formájában, belsejében egy fehér por.
Egy kapszula 25 mg hatóanyagot tartalmaz. A pregabalin, a laktóz-monohidrát, a talkum mellett a kukoricakeményítő is része. A csomagolás különböző számú tablettát tartalmazhat: 10, 14 és 21 db.
Meg kell jegyezni, hogy a hatóanyag dózisa 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg lehet. A gyógyszer 3 évig tárolható, és nem használható a lejárati idő után.
A gyógyszer alkalmazására vonatkozó indikációk és szabályok
A tablettákat szájon át, étkezéstől függetlenül szedik
Az orvos a görcsoldó gyógyszert az alábbi esetekben írhatja elő:
- epilepszia
- Neuropátiás fájdalom
- fibromyalgia
- Fokozott szorongás
A gyógyszer hatékonyságát a diabéteszes neuropátia és zsindelyek esetében figyelték meg. Fibromyalgia esetén a beteg az izmokban és a csontokban krónikus fájdalmat panaszkodik, a fenti patológiák és állapotok Lyrica segítségével kiküszöbölhetők.
A gyógyszert naponta kétszer vagy 3 alkalommal írják fel az orvos által előírt adagban. A beteg állapotától függően a napi adag 150 mg és 600 mg között lehet.
A legtöbb esetben a kezelés 150 mg-os adaggal kezdődik. Ezután fokozatosan 300 mg-ra emeljük 3-7 napon belül. Betegként az orvos 600 mg-ra emelheti az adagot, de legfeljebb 7 napig. A napi maximális adag nem haladhatja meg a 600 mg-ot. Ha a gyógyszer túllépi, előfordulhatnak mellékhatások.
Ha a gyógyszer a vesekárosodásban szenvedő betegek számára előírt, az adagolást minden esetben egyedileg kell kiválasztani, figyelembe véve a testtömeget.
Lehetőség van az eszközök elfogadására az élelmiszer-bevitel figyelembevétele nélkül. Ha a gyógyszer használatát több fogadásra tervezték, akkor ajánlott egyszerre használni.
A tanfolyam időtartamát az orvos határozza meg. Nem szükséges módosítani a Lyrics adagját más görcsoldó szerek bevételekor. A gyógyszer nem befolyásolja más görcsoldó hatású gyógyszerek hatását és koncentrációját. A gyógyszer hirtelen törlése nem ajánlott. Ez 7 nap alatt fokozatosan történik.
Ellenjavallatok és mellékhatások
A kábítószert óvatosan kell alkalmazni a vesebetegségben szenvedőknek.
A gyógyszert csak egy orvos írja fel, aki receptet ír.
Az alábbi esetekben tilos az epilepsziás szerek alkalmazása:
- Örökletes betegségek.
- Érzékenység a hatóanyagra.
- 12 éves korig.
- A gyógyszer használata A dalszöveg ellenjavallt a laktóz intoleranciához vagy a galaktóz, glükóz, valamint a laktázhiány csökkenéséhez.
- Gondoskodni kell a Lyrics betegek vesebetegségéről vagy szívelégtelenségéről. Ez a szabály azon állampolgárok kategóriájára vonatkozik, akiknek kábítószerfüggősége van.
- Ha egy nő szoptatás alatt veszi a gyógyszert, akkor a baba idejére nem lehet anyám tejét táplálni. A kezelés után folytathatja a táplálást.
- A terhesség alatt a gyógyszer nem ajánlott, de az orvos az anya előnyeit és a magzatra gyakorolt kockázatot veszi figyelembe.
Leggyakrabban a görcsoldó szer használatának hátterében a beteg álmos és szédül. Ezek a tünetek enyheek, de bizonyos esetekben az orvos megszüntetheti a gyógyszert.
Az emberi szervezet idegrendszeri, emésztő-, szív- és érrendszeri és egyéb rendszereiből előfordulhatnak mellékhatások.
Egyéb lehetséges mellékhatások: gyenge koordináció, zavartság, perifériás ödéma, homályos látás, szájszárazság, csökkent libidó, ingerlékenység, emésztési zavar stb. Ezek a tünetek a dalszövegek használatakor fordulhatnak elő, vagy az alapbetegség miatt.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Hatóanyag A dalszöveg gyakorlatilag nem lép kölcsönhatásba más gyógyszerekkel. Az etanol és a lorazepám terápiás hatása fokozódik, ha egyidejűleg vesznek részt az antikonvulzív gyógyszerekkel.
Tudjon meg többet a gyógyszer hatásairól A dalszövegek megtalálhatók a videóban:
Az oxikodon és a pregabalin egy közös alkalmazásban fokozza a motoros funkciót, ami az oxikodon beviteléhez kapcsolódik.
Az antikonvulzív szövegek túladagolása gyakran nem figyelhető meg. Ebben az esetben gyomormosás történik, enterosorbenseket használnak. Ha a beteg a gyógyszert többször meghaladta, mint a dózis, akkor hemodialízist végzünk.
A gyógyszer ára és analógjai
A kezelés végén a gyógyszer adagja fokozatosan csökken!
A drog Lyrics költsége magas, és körülbelül 4000 rubelt vagy 70 dollárt tesz ki. Meg kell jegyezni, hogy az ár a hatóanyag dózisától függően egy kapszulában változik. A gyógyszer legmagasabb költségét 300 mg-os dózisú gyógyszerek vásárlásakor észlelik.
A 25 mg-os dózisú kapszulák ára körülbelül 200 rubel (3-4 dollár), 75 mg-os adaggal - körülbelül 2000 rubel (35 dollár), 150 mg-os adaggal - körülbelül 2500 rubel (45 dollár).
Ha a gyógyszert online gyógyszertáron keresztül vásárolja meg, körülbelül 500-700 rubelt takaríthat meg. Ha gyógyszert vásárol, a dalszöveg nem lehetséges a magas költségek miatt, majd megvásárolhat egy analógot, amely nem különbözik a hatóanyagtól.
A drogok analógjai közül a Lyrics képes megkülönböztetni a következőket:
- Algerika
- pregabalin
- Pregabio
- Pregablaine Richter
- Gabagamma
Ezek a gyógyszerek megakadályozzák a roham szindrómát, a neuropátia fájdalmát, szorongásos zavarokat.
Hibát észleltem? Válassza ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt, hogy elmondja nekünk.
Lyrics analógok
Ez az oldal tartalmazza az összes analóg listáját. Az olcsó analógok listája, valamint a gyógyszertárak összehasonlítása.
- A Lyrics legolcsóbb analógja: Wimpat
- A legnépszerűbb analóg szövegek: Katena
- ATC-besorolás: Pregabalin
- Aktív összetevők / összetétel: Pregabalin
Olcsó analógok Lyrics
Az olcsó analógok költségének kiszámításakor a dalszövegek figyelembe vették a gyógyszertárak által megadott árlistákban megállapított minimális árat.
Népszerű analógok Lyrics
A kábítószer-analógok listája a leginkább kért gyógyszerek statisztikáin alapul.
Minden analóg Lyrics
Az összetétel és a jelzések analógjai
A legmegfelelőbb a gyógyszerek analógjainak fenti listája, amelyekben a szövegek helyettesítői szerepelnek, mivel ugyanolyan hatóanyag-összetételűek, és egybeesnek a felhasználásra utaló jelzéssel.
Analógok a jelzésekre és az alkalmazás módjára
Különböző összetétel, egybeeshet az indikációk és az alkalmazás módja szerint.
Hogyan találhatunk olcsó árú drága gyógyszert?
Egy drága analóg analóg, általános vagy szinonimának megismeréséhez először azt ajánljuk, hogy fordítsunk figyelmet az összetételre, nevezetesen ugyanazokra a hatóanyagokra és a felhasználásra utaló jelzésekre. A hatóanyag hatóanyagai azonosak, és azt jelzik, hogy a gyógyszer szinonimája a gyógyszerészetileg egyenértékű vagy gyógyszerészeti alternatívának. Azonban ne felejtsük el a hasonló gyógyszerek inaktív összetevőit, amelyek befolyásolhatják a biztonságot és a hatékonyságot. Ne felejtsük el az orvosok tanácsát, az önkezelés károsíthatja az egészségét, ezért mindig forduljon orvoshoz bármilyen gyógyszer használata előtt.
A dalszöveg ára
Az alábbi oldalakon megtalálhatók a dalszövegek árai és a közelben lévő gyógyszertár elérhetőségéről.
Lyrics utasítások
UTASÍTÁSOK
a gyógyszer használatáról
LYRICS
A gyógyszer fájdalomcsillapító hatást fejt ki a neuropátiás etiológiában és a posztoperatív fájdalom szindrómában, beleértve olyan esetekben is, mint a hyperalgesia és az alodynia.
A terápiás dózisban levő gyógyszert a betegek jól tolerálják, a kutatás során megállapították, hogy a terápiás hatás alkalmazása esetén a terápiás dózis 2-szer nagyobb dózisban nem fordult elő. Számos vizsgálat eredményeként a pregabalin karcinogén és genotoxikus hatásainak hiányát figyelték meg.
Orális adagolás után a gyógyszer jól felszívódik a gyomor-bélrendszerben, a hatóanyag csúcskoncentrációja a vérplazmában 1 órával a gyógyszer orális beadása után észlelhető. A gyógyszer ismételt használatával a Lyrics idő a hatóanyag maximális plazmakoncentrációjának eléréséhez nem változik. A gyógyszer biohasznosulása nem függ az adagtól és körülbelül 90%. A pregabalin ismételt alkalmazása során a pregabalin egyensúlyi koncentrációját 24-48 óra alatt éri el. Az étkezés csökkenti a pregabalin felszívódásának sebességét és mértékét, így a táplálékkal való kezelés során a hatóanyag csúcsának eléréséhez szükséges idő 2,5 órával emelkedik, és a gyógyszer maximális plazmakoncentrációja 25-30% -kal csökken (összehasonlítva azokkal az adatokkal, amelyeket a gyógyszer bevétele után kapott). gyógyszert üres gyomorban). Meg kell jegyezni, hogy az élelmiszer-bevitelnek nincs klinikailag jelentős hatása az abszorpció mennyiségére.
A gyógyszer nem jellemzi a plazmafehérjékhez való kötődést. A pregabalin jól áthatol a vér-agy és a hemato-placenta akadályokon, és kiválasztódik az anyatejbe is.
A gyógyszer kisebb része (kevesebb, mint 1%) metabolizálódik, hogy N-metilezett vegyületet képezzen. A gyógyszer nem változik a vizelettel. A gyógyszer körülbelül 1% -a metabolitként választódik ki a vizelettel. A gyógyszer felezési ideje 6,3 óra. Meg kell jegyezni, hogy a pregabalin clearance-e közvetlenül arányos a kreatinin clearance-ével.
Antiepileptikumok és krónikus fájdalom szindrómában szenvedő betegeknél a farmakokinetikai mutatók hasonlóak az egészséges önkéntesekhez.
Károsodott vesefunkciójú betegeknél az adag módosítása szükséges. A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a pregabalin clearance csökkenése közvetlenül arányos a kreatinin clearance csökkenésével. Azoknál a betegeknél, akiknél csökkent a kreatinin-clearance, csökkenteni kell a dalszöveg dózisát, és a hemodialízisben részesülő betegeknek hemodialízis után meg kell növelniük a pregabalin adagját (4 óra hemodialízis után a kapott dózis mintegy 50% -át eltávolítják a vérplazmából).
A májelégtelenségben szenvedő betegek általában nem szükségesek a gyógyszer dózismódosításával, mivel a pregabalin kis mennyiségben metabolizálódik, és a májfunkció károsodása nem befolyásolja jelentősen a gyógyszer farmakokinetikáját.
Idős betegek csökkentik a kreatinin és a pregabalin clearance-ét, ajánlott a Lyric adagjának módosítása az életkorral összefüggő veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.
Használati jelzések
A kábítószer-szöveget a fájdalom enyhítésére használják a fibromyalgia és a neuropátiás etiológia fájdalmában szenvedő betegeknél.
Ezen túlmenően, a gyógyszert generalizált szorongásos zavarok és epilepszia kezelésére használják. Epilepsziában szenvedő betegeknél a dalszövegeket részleges (részleges) rohamok, köztük a részleges rohamok kiegészítő terápiájaként használják, melyet másodlagos generalizáció kísér.
Használati módszer
A szóbeli szóbeli szavak, ajánlott a kapszulát egészben lenyelni, rágás és zúzás nélkül, sok vizet inni. A gyógyszert az étkezéstől függetlenül szedik. A kezelés időtartamát és a gyógyszer dózisát a kezelőorvos határozza meg minden egyes beteg számára, a betegség jellegétől és a beteg személyes jellemzőitől függően.
A neuropátiás fájdalomban szenvedő felnőtt betegeket általában a napi 75 mg-os kezdeti dózisban írják fel. Szükség esetén az adagot naponta kétszer 150 mg-ra emeljük (ez a dózis optimális a legtöbb neuropátiás etiológiájú beteg esetében). Néhány beteg a pregabalinnal szembeni egyéni érzékenységük és a betegség súlyossága függvényében nagyobb adagot igényel a gyógyszerben. Ebben az esetben az adagot naponta kétszer fokozatosan 150 mg-ra emeljük, majd a dózis naponta kétszer 300 mg-ra emelhető (az egyes dózisok növelése között legalább 7 napos időtartamot kell betartani).
A gyógyszer maximális napi dózisa 600 mg.
A terápiás hatás a gyógyszer kezdete után egy héten belül alakul ki. A kezelés időtartamát a kezelőorvos határozza meg. A kezelés befejezése után a gyógyszert abbahagyják, az adagot fokozatosan csökkentve legalább 7 napig.
Az epilepsziában szenvedő felnőttek és 12 év feletti serdülők általában a napi 75 mg-os kezdeti dózisban írják fel a gyógyszert. Egy héttel a kezelés megkezdése után szükség esetén a gyógyszer dózisa napi kétszer 150 mg-ra emelhető. További dózis növelése, ha szükséges, az előző dózis növelése után 7 nappal történik.
A gyógyszer maximális napi dózisa 600 mg.
A gyógyszeres kezelés időtartamát a kezelőorvos határozza meg. Más antikonvulzív szereket szedő betegeknél a pregabalin dózismódosítás nem szükséges, mivel a gyógyszer nem befolyásolja más görcsoldó szerek koncentrációját és farmakológiai hatásait. A gyógyszer törlése A szövegeket fokozatosan kell végrehajtani legalább 7 napig.
Károsodott vesefunkciójú betegek, a gyógyszer dózisa a kreatinin-clearance indikátorától függ:
Azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance több mint 60 ml / perc, általában a 150 mg-os kezdeti napi adagot írják fel. A gyógyszer maximális napi dózisa 600 mg. A gyógyszer napi adagját két adagra kell osztani.
A 30–60 ml / perc kreatinin-clearance-ben szenvedő betegek általában a 75 mg-os kezdeti napi adagot írják elő. A gyógyszer maximális napi dózisa 300 mg. A gyógyszer napi adagját ajánlott egyszerre vagy két adagra osztani.
Azoknál a betegeknél, akiknek a kreatinin-clearance-e 15 és 30 ml / perc között van, a gyógyszert rendszerint a napi 25-50 mg-os napi adagban írják fel. A gyógyszer maximális napi dózisa 150 mg. A gyógyszer napi adagját ajánlott egyszerre vagy két adagra osztani.
Azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance kevesebb, mint 15 ml / perc, a gyógyszert általában 25 mg-os kezdeti napi dózissal írják fel. A gyógyszer maximális napi dózisa 75 mg. A gyógyszer napi adagját ajánlott egyszerre bevenni.
Veseelégtelenségben szenvedő, hemodialízisben részesülő betegek számára javasolt, hogy a hemodialízis után további adagot írjanak elő (mivel a 4 órás hemodialízis során a pregabalin dózisának mintegy 50% -át eltávolítják a vérplazmából). A kezelés kezdetén a hemodialízis után a pregabalin további adagja 25 mg, azonban a beteg egyéni érzékenységétől függően az adag fokozatosan 100 mg-ra növelhető.
A károsodott májfunkcióban szenvedő betegeknek nem kell módosítaniuk a dalszöveg adagját.
Szükség esetén a pregabalin alkalmazása előtt idős betegeknél ajánlott a gyógyszer használata a vesék működésének ellenőrzésére. A normális vesefunkciójú idős betegeknél nincs szükség a pregabalin dózismódosítására.
Mellékhatások
A gyógyszer használata A dalszövegeket általában a betegek jól tolerálják, azonban egyes esetekben lehetséges a mellékhatások kialakulása (lehetséges, hogy a mellékhatások kialakulása az alapbetegség lefolyásához kapcsolódik):
A gyomor-bél traktusból: étvágytalanságok (esetleg az étvágy és az anorexia fokozódása), szájszárazság, hányinger, hányás, székletbetegségek, duzzanat. Emellett lehetséges a hypersaliváció, az orális hipoesthesia és a gasztroezofágális reflux kialakulása. Egyes esetekben a pancreatitis, hypoglykaemia, ascites és dysphagia alakult ki.
A szív-érrendszer és a vérképző rendszer oldalán: tachycardia, neutropenia, hyperemia és vér rohanás, az első fokú atrioventrikuláris blokk, a vérnyomás változása. Egyes esetekben lehetséges a sinus aritmia kialakulása (mind a tachycardia, mind a bradycardia fejlődése).
A központi és a perifériás idegrendszerből : szédülés, fejfájás, álmosság, ataxia, csökkent figyelem, koordináció, eufória, ingerlékenység, zavartság. Emellett lehetséges a mnestic funkció megsértése, a memóriavesztés, a remegés, a dysarthria, a paresthesia, a beszéd rendellenességek, a szelekció, a szorongás és a depersonalizáció nehézségei. Egyes betegeknél alvászavarok alakultak ki, beleértve az álmatlanságot és a szokatlan álmokat. A gyógyszert a betegeknél éles hangulatváltozások, depresszió, ésszerűtlen szorongás, hallucinációk, apátia, magas szellemek, pszichomotoros hiperaktivitás, hypeesthesia, csökkent reflexek, dyskinesia, akut szorongás kialakulása pánikreakcióval. Egyes esetekben előfordulhat a hypokinesia, a diplopia és a parsomia kialakulása.
Az érzékekből: ízromlás, hyperacusia, látáskárosodás, beleértve a diplopiát, a száraz szemet, a látásélesség csökkenését, a szakadás, az agyiásság, a szemfájdalom. Egyes esetekben fotopsziát, szemirritációt, midriasist, perifériás látászavarokat, oszcillopsziát és strabizmust figyeltek meg.
A légzőrendszer részéről: légzési elégtelenség, száraz nyálkahártyák, köhögés, rhinitis, nasopharyngitis, horkolás. Emellett kialakulhat az orrvérzés és a torok szorító érzése.
Az izom-csontrendszerből: izom fascikuláció, görcsök, izom- és ízületi fájdalom, ízületi duzzanat, izom-merevség, hát- és végtagi fájdalom. Egyes esetekben alakult ki a nyaki izmok görcsössége és rhabdomyolysis.
A húgyúti rendszerből: a vizelet mennyiségének csökkenése, veseelégtelenség kialakulása, vizelet-inkontinencia, erekciós zavar, ejakulációs rendellenességek, amenorrhoea, dysmenorrhoea, csökkent vagy megnövekedett libidó, anorgaszmia.
Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, papuláris kiütés.
más: az emlőmirigyek fokozott izzadása, gyengédsége és hipertrófia, kisülések az emlőmirigyekből.
A gyógyszer használata során a laboratóriumi vizsgálatok néhány indikátora megváltozik, beleértve a máj transzferázok aktivitásának növekedését, a kreatinin és a glükóz koncentrációjának növekedését a vérben, a vérlemezkék és a leukociták számának csökkenését a vérben, hipokalémiát.
Ellenjavallatok
A gyógyszer használata ellenjavallatok A szövegek:
Fokozott egyéni érzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.
A gyermekgyógyászatban a gyógyszer biztonságosságára vonatkozó megbízható adatok hiánya miatt a pregabalint nem írják elő 12 év alatti gyermekek számára.
A drogot ajánlott óvatosan előírni a terhesség és a szoptatás ideje alatt, valamint a vesekárosodásban szenvedő betegeknél.
terhesség
A pregabalin alkalmazásának terhesség alatti biztonságára vonatkozó megbízható adatok hiánya miatt a dalszöveg csak a kezelőorvos szigorú felügyelete alatt alkalmazható, aki gondosan mérlegelje az anyának várható előnyöket és a magzat esetleges kockázatait a gyógyszer felírása előtt.
A gyógyszer megkezdése előtt a szöveget a terhesség kizárása ajánlott, a pregabalin-kezelés ideje alatt a nőknek ajánlott megbízható fogamzásgátló módszerek alkalmazása.
A kísérletekben az anyatejben a pregabalint patkányokban állapították meg. Nincs adat a gyógyszer emberi anyatejbe történő felszabadulásáról. Szükség esetén a szoptatás ideje alatt a szoptatás ideje alatt javasolt a gyógyszer szedése.
Kábítószer-kölcsönhatás
A pregabalin enyhén metabolizálódik a szervezetben, és szinte nem kötődik a plazmafehérjékhez, ezért a Lyrika farmakokinetikai kölcsönhatása más gyógyszerekkel nem valószínű.
Az egyidejű használatú gyógyszer fokozza az etanol és a lorazepam hatását.
A pregabalin és az oxikodon egyidejű alkalmazásával az oxikodon bevétele által okozott mnestic funkció és alapvető motorfunkciók megsértése növekszik.
A gyógyszer nem befolyásolja más görcsoldó szerek farmakológiai hatásait, valamint az orális fogamzásgátlók, diuretikumok, orális antidiabetikumok és inzulin hatékonyságát.
túladagolás
A dalszöveg túladagolása valószínűtlen, mivel még a gyógyszer használatának többszöri alkalmazása esetén is az ajánlottnál többször nem észleltek új mellékhatásokat.
Szükség esetén végezze el a gyomormosást, kijelölheti az enteroszorbensek bevitelét és a tüneti kezelést.
Az ajánlottnál többször meghaladó dózisban történő bevétel esetén a hemodialízist jelzik.
Kiadási forma
Dalszövegek - 50, 75, 150 vagy 300 mg hatóanyagot tartalmazó kapszulák.
Csomagolás: 14 darab buborékfóliában 1, 2 vagy 4 buborékfóliában egy dobozban.
Tárolási feltételek
A kábítószer-szövegeket ajánlott száraz, sötét helyen 15–25 Celsius-fokos hőmérsékleten tárolni.
Felhasználhatósági időtartam - 3 év.
struktúra
1 kapszula gyógyszer Lyrics 50 tartalmaz:
Pregabalin - 50 mg;
Segédanyagok, beleértve a laktóz-monohidrátot.
1 kapszula drog Lyrics 75 tartalmaz:
Pregabalin - 75 mg;
Segédanyagok, beleértve a laktóz-monohidrátot.
1 kapszula Lyrics 150 tartalmaz:
Pregabalin - 150 mg;
Segédanyagok, beleértve a laktóz-monohidrátot.
1 Lyrics 300 kapszula tartalmaz:
Pregabalin - 300 mg;
Segédanyagok, beleértve a laktóz-monohidrátot.