Az agydaganat okai

Miért jelennek meg a daganatok egészséges agyszövetben? A válasz erre a kérdésre előbb-utóbb számos tudományos tanulmány eredményét adja, de a tudósok eddig csak az onkogenezis mögöttes mechanizmusainak megértéséhez vezetnek.

Bár az agydaganatok pontos okait még nem állapították meg, az úgynevezett "kockázati tényezőket", amelyek a betegség kialakulását provokálhatják, jól tanulmányozták.

A daganat kialakulásának valószínűsége az agyban nőhet:

• agresszív környezeti hatás (környezeti kockázati tényezők);
• gyenge öröklődés, valamint a természetes immunrendszeri védekezés és az anyagcsere-rendellenességek csökkenése, mivel koruk (genetikai kockázati tényezők).

Káros környezeti hatások - az agyrák megerősített és feltételezett okai

A tudományos kutatás folyamán a különböző országok kutatói megpróbálták felfedezni a daganat megjelenése és az esetlegesen veszélyes környezeti tényezők közötti kapcsolatot. Csak egy esetben egyértelműen kimutatható egy ilyen kapcsolat: az ionizáló sugárzás hatására nőtt a daganatok kialakulásának kockázata.

A mobiltelefonbeszélgetések összekapcsolása az agy neoplazma valószínűségének növekedésével még nem kapott meggyőző igazolást.

Az egyéb külső tényezők hatásainak vizsgálatának eredményei ellentmondásosak. Ez különösen az ilyen vizsgálatok objektív nehézségei miatt következik be. Néhány szakértő azonban úgy véli, hogy a neoplasztikus növekedés valószínűsége növekedhet, ha a fogyasztók nitrátokkal való étkezés közben használják a mobiltelefonot, és az elektromos vezetékek elektromágneses sugárzási zónájában tartózkodnak.

Ugyanakkor néhány kutató szerint a daganatok kockázata alacsonyabb azokban az emberekben, akiknek a táplálkozásában a friss zöldségek és gyümölcsök dominálnak. Ezen túlmenően a gyermekkorban átadott ételallergiák és bárányhimlő képes csökkenteni a daganatfókusz kialakulásának valószínűségét.

A genetikai rendellenességek szerepe

A kutatási évek során felhalmozott adatok arra utalnak, hogy az agydaganatok csak 5% -ról 10% -ára vezethető vissza annak a ténynek köszönhetően, hogy a gyermek öröklődő géneket örökölt a szülőktől.

A genetikai kockázati tényezők többsége nem öröklődik, hanem az öregedés folyamatában alakul ki. Ebben az esetben a tumor növekedését megakadályozó gének inaktívak, vagy már nem működnek megfelelően.

A kromoszomális rendellenességek az agyban tumorokat okozhatnak.

A tumor megjelenése az agyban a kromoszóma rendellenességekkel is összefügghet. Mint tudják, az emberi test minden normál sejtje 23 pár kromoszómát tartalmaz. Leggyakrabban, amikor a daganatok az agyban detektálódnak, az 1., 10., 13., 17., 19. és 22. kromoszóma változásai figyelhetők meg. Ugyanakkor az oligodendrogliomákat általában az 1. és 19. kromoszóma változásaiban szenvedő betegeknél diagnosztizálják, a 22. kromoszómában megváltozott embereknél a meningiomák.

Agyi rák és jóindulatú daganatok: különböző típusú daganatok okai

A tömegmédiában az „agyi rák” kifejezés egyesíti a daganatnövekedés legkülönbözőbb rosszindulatú gyökereit, amelyek megjelenését az egyik vagy más tényező okozza:

• Az agyban a legtöbb rosszindulatú daganat növekedésének kockázata az életkorral együtt nő. Ez a glioblasztómákra, az asztrocitomákra, a chondrosarcomákra vonatkozik. Ezzel szemben a rák bizonyos típusait főként gyermekekben és fiatalokban észlelik. Különösen a nagyon ritka és rendkívül agresszív teratoid-rhabdioid tumorokat általában 3 év alatti gyermekeknél diagnosztizálnak, a medullobasztómák 10 év alatti gyermekeknél, csírasejt tumorok 11 és 30 év közötti betegeknél, medullobastomák. 14 évesnél fiatalabb gyermekeknél vagy 45 évesnél idősebb betegeknél szinte soha nem fordulnak elő a középkorúaknál a craniopharyngiomák.
• Megfigyelték egyes neoplazmák megjelenésének valószínűségét a fajral. Például a craniopharyngiomák gyakoribbak a sötét bőrű betegeknél.
• Bizonyos esetekben a beteg nemi előfordulásának gyakorisága figyelhető meg: a glioblasztómákat a férfiaknál gyakrabban találják meg, a hypophysis tumorokat - a nőknél. Többszörös limfómák egy HIV-fertőzött betegben
• A Hippel-Lindau-szindrómás betegeknél a hemangioblasztóma kialakulásának valószínűsége csaknem száz százalék. A lymphoma kockázata magasabb a HIV-fertőzötteknél és az autoimmun betegségekben szenvedőknél. Genetikai és kromoszómális rendellenességek mutatkoznak a medulloblasztómában szenvedő betegeknél.

A különböző jóindulatú daganatok kialakulásának okait is aktívan tanulmányozzák, és az elvégzett vizsgálatok eredményei alapján bizonyos mintákat azonosítottak. Beleértve azt is, hogy:

• Az embrionális fejlődés ideje alatt bizonyos típusú ciszták keletkeznek. A szakértők azonban még nem tudták megérteni, hogy ez hogyan történik, és megtalálják a módszert is, hogy megakadályozzák vagy megállítsák ezt a folyamatot.
• A meningiomák kialakulásának oka lehet a fej besugárzása az előző kezelés keretében. A 2-es típusú neurofibromatózisban szenvedő betegeknél és a mellrákban is előfordulhat, hogy a tumorok kockázata magasabb. Ugyanakkor a neurofibromatózisban szenvedő betegek 5–15% -ának több foka van. A meningiomák némelyikének vannak olyan receptorai, amelyek a nemi hormonokhoz - progeszteronhoz, androgénekhez és ösztrogénekhez (kevésbé ritkán) kötődnek. A szakértők megjegyzik, hogy az ilyen tumorok a terhesség alatt gyorsabban nőnek. A hormonális szint változása a terhesség alatt hozzájárulhat a meningiomák kialakulásához
• A gén felelőssége annak előfordulásának megelőzésében hozzájárul a schwannoma kialakulásához.

Összefoglalva meg kell adnunk, hogy a neuro-onkológusok ma már alapvetően eltérő mennyiségű információval működnek, mint néhány évtizeddel ezelőtt. És minden okkal feltételezhető, hogy a közeljövőben az emberi agyi rák okai végül megszűnnek. Ez azt jelenti, hogy az orvosok nemcsak az agydaganatokkal rendelkező betegek sikeres kezelésére képesek, hanem megelőzni azok előfordulását.

Agy tumor: tünetek, stádiumok, okok, eltávolító kezelés és prognózis

Mi az agydaganat?

Az agydaganatok az összes sérülésének 4-5% -át teszik ki, és intracerebrális és extracerebrális részekre oszlanak. Az utóbbiak közé tartoznak a meningerek tumorai, a koponya ideggyökerei, a csontokból és a tartozék üregekből a koponya üregébe növekedő tumorok stb.

A származási hely szerint megkülönböztetik a primer daganatokat (a közvetlenül az agyban kifejlődtek) és a másodlagos tumorokat (más szervek és tumorok áttétei, amelyek a koponya üregébe nőnek).

A tumorok szintén megoszlanak, hogy mely szöveteket érintik (epithelium, ideghéjak, agyi meningerek stb.). Az agydaganat viszonylag ritkán többszöri és metasztázisos (mozog) más szervekre.

Ezeknek a daganatoknak az egyik jellemzője, hogy a legtöbb esetben növekszik, a környező szövetekbe csírázik, ami lehetetlenné teszi számukra az agydaganat teljes eltávolítását.

Ez a növekedés nem csak a rosszindulatú, hanem a lassan növekvő jóindulatú daganatokra is jellemző. Néha ez a csírázás kombinálódik a daganat határainak kiterjesztésével és a környező agyszövet kompressziójával.

Az agydaganat okai

Az agydaganatok egyetlen megállapított oka a sugárzás. Az elmúlt években a fejbőr gombás fertőzése által okozott gyermeket szenvedő gyerekeknek alacsony dózisú sugárkezelést kaptak. Ezt követően megnövekedett a tumorok kockázata.

Jelenleg ez a betegség legtöbb esetben a fej más típusú rosszindulatú daganatokra történő besugárzásából ered. Vannak javaslatok arra, hogy a betegség okai lehetnek a vinil-kloridnak (a műanyag termékek gyártásához használt színtelen gáznak), az aszpartámnak (cukorhelyettesítőnek) és az elektromágneses mezőknek.

Az agydaganat fázisa

A daganat rosszindulatú dózisának mértékéből 4 fejlődési fázisa van:

Jóindulatú oktatás

Lassan nőnek, a sejtek normálisnak tűnnek, a tumor egyértelműen elválik az egészséges szövetektől.

Oktatás minimális rosszindulatú tünetekkel

A lassú növekedés azonban képes a behatolásra, és gyakran ismétlődik, és agresszívebb formává is válhat.

Az agresszivitás jeleit mutató oktatás

Gyorsan egészséges szövetré nő, fuzzy kontúrokkal rendelkezik, a sejtek eltérnek a normáloktól.

Agresszív oktatás

Nagyon gyorsan az agyszövetbe, a nekrózisba és a vérzésbe kerül.

Agydaganat tünetei

Az agydaganat tünetei attól függnek, hogy az agy melyik részét érinti a tumor és az általános agyi tünetek. A fejfájás általában az agyi tünetekhez kapcsolódik - ez általában a betegség első jele. A fejfájás a természetben ívelt, gyakrabban fordul elő reggel, alvás után, amikor a fej dönthető, a hasi feszültség stb.

A fájdalom kialakulása előtt fájdalom érzés, fejfájás, hányinger érzés. Fokozatosan a fejfájás állandóvá válik, émelygés és hányás kíséretében. Más tünetek közé tartoznak a különböző mentális zavarok, amelyek gyakoribbak az idősebbek körében:

• a tudat különböző rendellenességei;
• a figyelem és a koncentráció csökken;
• nehézkes észlelés és megértés arról, hogy mi történik;
• a betegek lassan beszélnek;
• nehéz szavakat találni stb.

Az intrakraniális nyomás növekedésével ez az állapot megnő, és kómába kerülhet. A tumor helyi tünetei különböző mozgási rendellenességek, például a test egyik felének bénulása, a test egyes részeinek görcsös rángása, a látás, a hallási zavarok stb.

Az agydaganat tüneteinek leírása

Agydaganat diagnózisa

Ha gyanús agydaganatról van szó, először a beteg alapos neurológiai vizsgálatára kerül sor, látását a szem alapjainak kötelező vizsgálatával is vizsgálják (a víztestet ellátó vérerek állapota vérrel az intrakraniális nyomás növekedését jelezheti). A hallás, a szag, az íz, a vestibularis (egyensúly) funkciók stb.

A diagnózis pontosítása érdekében:

Agydaganatok kezelése

Jelenleg az agydaganat kezelésére a következő módszereket alkalmazzuk: konzervatív terápia, műtét, kemoterápia és sugárzás. A leghatékonyabb az integrált megközelítés.

Az agydaganatot diagnosztizáló betegeket egyszerre több szakember kezeli:

Kábítószer-kezelés

A konzervatív (műtét nélküli) terápia ebben az esetben kiegészítő. Az agyi duzzanat enyhítésére és az intrakraniális nyomás csökkentésére olyan eszközöket írnak elő, amelyek az agyi megnyilvánulások csökkenését eredményezik.

Erős, tartós fejfájás esetén fájdalomcsillapítók írnak elő. A legtöbb esetben az agydaganatok esetében sebészeti beavatkozást végeznek speciális idegsebészeti osztályokban.

sebészet

Ha azonnali fenyegetés van a beteg életére (ha az agy létfontosságú területe szorul, például élesen csökkent látás, bénulás stb.), Sürgős műveleteket hajtanak végre. Az agyon végzett minden művelet radikális és palliatív lehet.

A radikális műveletek például egy jóindulatú tumor teljes eltávolítása, és a palliatív műveletek a beteg állapotának javítására irányuló műveletek, például az intrakraniális nyomás csökkentése és ennek megfelelően a fejfájás csökkentése.

Sugárkezelés

A daganatok sugárterápiáját radiológiai sebészeti implantációs módszerrel vagy távoli besugárzással végezzük. Az első esetben a szilárd vagy folyékony radiofarmakológiai készítményeket közvetlenül az agydaganatba implantáljuk.

A távoli besugárzást főként a műtét után, komplex kezelés szakaszaként végezzük. Mivel nincsenek öngyógyító esetek, szükség van a kezelésre, beleértve a műtétet is.

kemoterápiás kezelés

A kemoterápia a kezelés egyik leghatékonyabb módja, csak a tumor szövettani megerősítése után alkalmazzák. A gyógyszer, annak dózisa és beadási módja a betegségtől, a beteg egyidejű körülményeitől és jellemzőitől függ.

Izraelben az agydaganat kezelése

Izraelben az agydaganatok többféle kezelési módja van. A következő tényezők befolyásolják az orvos döntését: milyen típusú agydaganat, hely, méret, valamint a beteg kora és általános állapota. A gyermekek és felnőttek kezelési módszerei általában eltérnek. Az orvos egyéni kezelési tervet készít minden beteg számára.

Sok beteg általában érdekli a következő kérdéseket:

• Milyen típusú kezelést kell végezni?
• Mi a javasolt kezelés alkalmazása?
• Milyen veszélyek vannak a kezelésben?
• Mit lehet tenni a mellékhatások enyhítésére?
• A beteg részvétel a klinikai vizsgálatokban?
• Ha szükséges a szokásos életmód megváltoztatása, milyen ideig?

Izraelben az agydaganat kezelése a következő tevékenységekből áll:

• agydaganat eltávolítása,
• sugárkezelés (sugárzás),
• kemoterápia.

Talán a kezelések kombinációja és a beteg fizikai állapotától függ.

A kezelés során a betegnek ajánlott:

• idegsebész;
• onkológus;
• radiológus;
• dietetikus;
• egy nővér és bizonyos esetekben szociális munkás.

A kezelés megkezdése előtt a beteg általában szteroidokat ír elő. Néhány beteg spasm és görcsrohamokat ír elő.

Agydaganat kezelése Németországban

Agyi daganatok diagnosztizálását Németországban az orvosi tudomány és a technológia legfrissebb adatai alapján végzik, a kapcsolódó szakterületek tanácsadó orvosai bevonásával, és a következők alapján nyert adatokon alapulnak:

• klasszikus neurológiai vizsgálat;
• szemészeti vizsgálat;
• otorinolaringológiai vizsgálat;
• számítógépes tomográfia (CT) 4
• mágneses rezonancia képalkotás (MRI) 4
• pozitron emissziós tomográfia (PET);
• echoencephalography;
• vérvizsgálat onco markerekre;
• cerebrospinális folyadék citológiai vizsgálata.

Az egyes agydaganatokban szenvedő betegek kezelését Németországban szigorúan egyedi terv szerint végzik, és az alábbi kezelési módok alkalmazását egyesíti:

• műtét;
• sugárkezelés;
• kemoterápia.

Az agydaganatok sebészeti kezelése Németországban kombinálja a maximális radikalizmust az agydaganat eltávolításában annak érdekében, hogy megakadályozzák annak megismétlődését, a leginkább enyhe technikát alkalmazva a nem érintett szövetek esetében.

Németországban a daganatok sebészeti eltávolításánál szükségszerűen számítógépes neuro-pozicionáló rendszert alkalmazunk, ami lehetővé teszi az agyban szükséges manipulációk egy milliméteres töredéken belül.

A művelet során folyamatosan végzik az agy tomográfiai vizsgálatát, és széles körben alkalmazzák a mikrosebészeti technikát. A sugárterápia egyik típusa egy gamma kés, melynek segítségével az agyban mélyen fekvő kis tumorokat kezelik, így elkerülhető az egészséges szövetekre traumatikus operatív megközelítés.

A kemoterápia az agydaganatok kezelésében Németországban a kemoterápiás gyógyszerek maximálisan lokalizált hatását célozza az agydaganatra, amelynél a kábítószerek endoszkópos adagolását a lehető legközelebb használják.

Az agydaganat és a túlélési prognózis szakaszai

Nyilvánvaló, hogy a rákos daganatok túlélésére vonatkozó statisztikai adatok:

1. szakasz

Ha a betegség első tünetei (fejfájás, koordináció) esetén a beteg részletes diagnózishoz ment a klinikához, az orvosok időben elvégezhetik a teljes tumor eltávolítását (ha a lokalizáció lehetővé teszi) vagy annak fő részét.

Ebben az esetben a beteg 5 éves vagy annál hosszabb ideig élhet, ha továbbra is gyógyszert szed, és meglátogatja az egészségügyi intézményeket az adjuváns terápia átadásához. Ez lehet sugárzás, célzott terápia vagy más expozíció.

Szükséges az életmód teljes korrekciója is - az alvás és a pihenés érdekében, a stressz, a túlfeszültség, az ultraibolya sugárzásnak való kitettség elkerülése érdekében. Nagy szerepet játszik a test megfelelő táplálkozása és az immunrendszerek támogatása.

2. szakasz

A második szakaszban a prognózis kevésbé kedvező, mivel a tumorsejtek gyorsan növekednek és nyomást gyakorolnak a szomszédos lebenyekre. Ha a tumor közvetlenül az agyban van lokalizálva, a művelet nem megfelelő.

Ugyanakkor gyakran csak a műtéti beavatkozás meghosszabbíthatja a beteg életét. A műveletet magasan képzett idegsebésznek kell elvégeznie. Megfelelő gondossággal és a kezelés folytatásával a tumor eltávolítása után a várható élettartam 2-3 év.

A beteg kora is számít. 65 év után a kezelt, sugárterápiás vagy kemoterápiás betegek túlélési aránya sokkal alacsonyabb, mint a fiatalok és a középkorú betegeké. Ez egyszerűen megmagyarázható - a fiatal szervezet nagyobb ellenállóképességgel rendelkezik.

3. szakasz

Általában ebben a szakaszban a műveleteket ritkán hajtják végre. A betegek ritkán szembesülnek a kétéves küszöbértékkel. Gyakran előfordul, hogy a daganatok gyorsan növekednek, és egy személy elkezd elhalványulni a szemünk előtt, és néhány hónapon belül elveszíti a vitalitást.

Vannak alternatív és kísérleti kezelések, amelyek bizonyos esetekben sikeresek és gyógyíthatják a 3. fokú rákot. Például az európai és az amerikai orvosok a legújabb nanovakcinát használják, amely rendkívüli terápiás hatást fejt ki. Igaz, nincs hivatalos információ a gyógyszer klinikai vizsgálatáról.

4. szakasz

Ha az agyrákos betegeknél 4 fokos diagnózis van, a beteg gyógyulásának esélye gyakorlatilag hiányzik - ezt össze kell egyeztetni a beteg hozzátartozóival és barátaival. A hazai orvosi gyakorlatban nem szokás tájékoztatni a beteget az élet várható időtartamáról, mivel az ilyen mondatok után a betegek 90% -a adja fel, és még gyorsabban hal meg.

Ha a személy nem ismeri a jóslatokat és folytatja a kezelést, a patológiás sejtek megoszlása ​​megállhat, és a beteg sok éven át továbbra is a gyógyszeres kezelésben marad.

Jóindulatú agydaganat

A jóindulatú agydaganat nem terjed ki más szervekre, nem terjed ki az agyszöveten, és nem fertőz meg más szerveket. Jellemzője a lassú növekedés, és tüneteik a daganat helyétől függenek. A jóindulatú agydaganatok esetében a következő típusok tartoznak:

Malignus agydaganat

A rosszindulatú agydaganat az agyszövet patológiás daganata. A daganat gyorsan növekszik, szomszédos szövetekben csírázhat és elpusztíthatja őket. A tumor fejlődik az agyszövet éretlen sejtjeiből, vagy az emberi test más szerveiből az agyba bejutó sejtekből, a keringési rendszerbe való átvitelük révén.

Az agy rosszindulatú daganata a test más részein kialakuló rákos daganatok metasztázisa: az emlőmirigyek, a tüdő, a nyirok és a vér malignus betegségei, amelyek a keringési rendszeren keresztül terjednek, és képesek behatolni az agyba. A metasztázisok az agy egyik területén vagy egyszerre több esetben fordulnak elő.

Az agydaganat elsődleges és másodlagos lehet. A primer sejteket az agysejtek alkotják. Ezek általában gliomák, amelyek gliasejtekből képződnek. A glióma csoport leggyakoribb rosszindulatú daganata a glioblasztóma multiforme, valamint a viszonylag gyorsan növekvő asztrocitóma és oligodendroglioma.

Agyi asztrocitoma

Az astrocitoma az astrocytákból származó neurális neoplazma (neurológiai sejtek, amelyek támogató funkciót hajtanak végre). Ez a glioma leggyakoribb formája. Bármilyen korú emberre is hatással lehet, de gyakrabban fordul elő felnőtteknél, főleg középkorú férfiaknál.

Az astrocytomák az agy bármely részén fejlődhetnek, de kedvenc helyei:

• agy agyi félteke - felnőtteknél;
• látóideg - gyermekeknél;
• agyi szár;
• kisagy.

Gyermekekben és fiatalokban az asztrocitomák leggyakrabban az agy alapjain alakulnak ki. Ugyanakkor a tumor belsejében gyakran cisztákat képez.

Agyi rák

Az agyrákban rosszindulatú rákos sejtek nőnek az agyszövetben. A rákos sejtek olyan rákot képeznek, amely befolyásolja az agy működését, például az izomszabályozás, a memória stb.

A rosszindulatú daganatok olyan daganatok, amelyek rákos sejtekből állnak, és a nem rákos sejtekből álló tumorokat jóindulatú daganatoknak nevezik.

Az agyszövetben kialakuló ráksejteket primer tumoroknak nevezik. Különböző források szerint az agyrák évente mintegy 20 000 emberben fejlődik ki a világ különálló fejlett országában.

meningoblastoma

A meningóma olyan daganat, amely a dura mater sejtekből - az agyat körülvevő szövetből - nő. Meningiomák meglehetősen gyakori. A meningiomák a koponya bármely részében alakulhatnak ki, mind a domború, mind a koponya alján.

A betegség megnyilvánulása a tumor helyétől függ, és a következő tünetek formájában fejezhető ki:

• a végtagok gyengesége (paresis);
• a látásélesség csökkenése és a látóterek elvesztése;
• a szemhéj megjelenése és a szemhéj elhagyása;
• érzékenységi zavarok a test különböző részein;
• epilepsziás rohamok;
• a pszicho-érzelmi zavarok kialakulása;
• csak fejfájás.

A betegség elhanyagolt stádiumai, amikor a meningioma nagy méretet ér el, az agyszövet ödémáját és tömörítését okozza, ami az intrakraniális nyomás éles növekedéséhez vezet, általában súlyos fejfájással, hányingerrel, hányással, a tudat depressziójával és valódi fenyegetéssel a beteg életére.

Agy cisztája

Az agyi cisztának azt a folyadékbuborékot értjük, amely az agy struktúrái között alakul ki. A cisztáknak két fő típusa van. Ez egy arachnoid ciszta, amelyre jellemző a folyadék felhalmozódása a ragasztott rétegek között, és egy intracerebrális ciszta, amelyet a folyadék felhalmozódása jellemez az agy elhalt része helyén.

Az arachnoid ciszta leggyakrabban az agy bélésének gyulladásos folyamatai, a vérzés vagy a sérülések eredménye. A cisztának ez a neve az agy arachnoid membránjának nevéből származik. Ha a cisztában lévő folyadék sokkal jobban zúzódik, mint az intrakraniális nyomás, ez a kéreg szorítását eredményezheti, ami sok kellemetlen tünethez vezet.

Kérdések és válaszok a "Brain Tumor" témában

Kérdés: Hello! Miután eltávolította a daganatot a férje agyában, a bal lába elutasította. Mennyi ideig tart a cselekvés? A művelet 2012. 09. 02-én történt.

Válasz: A rehabilitáció átlagosan 3-4 hónapot vesz igénybe, és egy multidiszciplináris csapat végez, amely egy sebész, kemoterapeuta, radiológus, pszichológus, edzőterápiás orvos, fizikoterapeuta, edzőterápiás oktató, logopédia.

Kérdés: MRI-vel diagnosztizáltam dneo-t az agyban. 50 éves vagyok. Érdemes működni?

Válasz: Hello. Meg kell hallgatnia a kezelőorvos véleményét. Az agydaganat eltávolítására szolgáló sebészet elsődleges kezelés. A sebészeti beavatkozást az alábbi esetekben írják elő: gyorsan növekvő tumor; könnyen hozzáférhető neoplazma; a beteg kora és állapota lehetővé teszi a műtétet; az agy tömörítése.

Kérdés: Hello. 2016.06.10. A jobb frontális lebenyemben (pilocetral astrocytoma) eltávolítottam egy agydaganatomat. Mondd meg, hogyan érzem magam annyi idő után? Lehet-e bármilyen rendellenesség a műtét hátterében? Csak a végéig nem tudok érzékelni az érzéseimet, depresszióban szenvedek - inni antidepresszánsokat, homályos látást, attól tartok, hogy minden újra megtörténhet. Egy szóval, a korláton vagyok, még nem tettem meg egy MRI-t. A műtét után a CT-t kontrasztban végeztük (a tumormaradványok adatait nem azonosítottuk). Most attól tartok, hogy megcsinálom. Vannak-e olyan specifikus tünetek, amelyek a visszaesésre utalnak? Vagy talán csak egy kis időre van szükség ahhoz, hogy az agy helyreálljon. Általánosságban elmondom, hogy tanácsot kérek és remélem, hogy hamarosan válaszolni fog. Köszönöm előre!

Válasz: Hello. A műtét utáni helyreállítási időszak időtartama nagymértékben függ a beteg általános állapotától, a sebészeti beavatkozás mértékétől és a kezelőorvos ajánlásainak pontos végrehajtásától. Talán a terápiás helyreállítás további módszereinek alkalmazása: az izomrostok elektrosztimulációja; masszázs; antioxidáns, neuroprotektív gyógyszerek; szanatóriumi-prevoriumokban, terápiás fürdőkben; lézeres kezelés; reflexológia; pszichoterápia. A rehabilitációs időszak alatt általában ajánlott felhagyni: nehéz fizikai munka; munka kedvezőtlen éghajlati viszonyok között; érintkezés mérgekkel, káros vegyi anyagokkal; stresszes, pszichológiai szempontból kedvezőtlen helyzetekben. A művelet egyik leginkább kellemetlen következménye egy új tumor növekedés. Szinte lehetetlen megjósolni vagy megakadályozni az ilyen eredményeket, ezért szükséges diagnózis elvégzése.

Kérdés: Hello, fiam, 23 éves korában teljesen eltávolította a parietális régióban az agydaganatot (kapszulában és csomópontban volt), sajnos a bopszia glioblasztómát mutatott. Jelenleg nincs érzékenysége a bal kéz tárgyára. Mondd meg nekem, a nagy orvosi gyakorlatodban voltak olyan emberek, akik ilyen kórtörténetűek voltak? Az életedben sok ilyen betegt vizsgáltál. Vagy még mindig mondat? Jelenleg jól érzi magát, de csak 6 hónap telt el a műtét után. Hogyan tudja helyreállítani az ecset érzékenységét? Valószínűleg meghalt az agy egy része, amiért felelős? Mi lehet a következő?

Válasz: Az orvostudományban minden történik, de ennek a tumornak a prognózisa sajnos kedvezőtlen. Ez az agydaganat általában gyorsan visszatér. De az a tény, hogy kapszulában volt, és már fél évig telt el, kicsi, de remélem, hogy minden rendben lesz. Ne nyúlj el a kéz helyreállításával, a fiatal agy visszanyerje magát.

Kérdés: Melyek az agydaganat tünetei a korai szakaszban és azon túl? Ha sikerült egy műveletet a korai szakaszban végrehajtani, hányan élnek még?

Válasz: A korai szakaszokban az agydaganatok tünetei nagyon sokfélék, és nemcsak a daganat méretétől és típusától függ, hanem a megjelenés okaitól is. Korábban dinamikus megfigyelésre volt szükség, és néha nagyon hosszú időre annak érdekében, hogy megkülönböztessük a daganatot más neurológiai patológiáktól, és jelenleg a módszerek javítása lehetővé teszi, hogy felgyorsítsuk ezt a folyamatot. A műtét utáni prognózis egyéni. A dátumok több évtized alatt változhatnak.

Kérdés: Hello. Anyám 45 éves. Megtorpant volt - görcsök voltak, megbénították a jobb oldalt, és nem tudtak beszélni. A mentőt hívták, a kórházba vitték, a szkenner megtört. Egy nap után kómába esett. 3 nappal azelőtt, ami történt, a keze zsibbadt és fájdalom volt hátán. A 20. napon a kóma elkezdte kinyitni a szemét, mozgatta a bal végtagjait, néha a szemét összpontosította. Új tomográfiát adtak - a 23. napon - a tomogram egy agydaganatot mutatott. Az orvos azt mondta, hogy szükséges Barnaulhoz vezetni - csak sebészeti beavatkozással lehet kezelni. Kérlek, kérlek, kómában működhetnek, vagy várnia kell, amíg elhagyja a kómát? Milyen következményekkel jár a művelet, és van-e esély a teljes helyreállításra? Előre köszönöm a választ.

Válasz: Hello. 1. Igen, olyan állapotban, mint az anyád, lehet működni, és néha szükség van rá, mivel csak egy sebészeti kezelés segíthet. 2. A műtét utáni következmények lehetnek mindenféle - egy teljes gyógyítás, részleges, és az anyád állapotát is tekintve kedvezőtlen eredmény. 3. Ami a teljes gyógyulást illeti, mindez a tumor szövettani jellegétől függ.

Kérdés: Hello! 2000-ben a feleségem műtéten ment keresztül egy agydaganat eltávolítására (anaplasztikus asztrocetoma a bal oldali lebeny agyában). 2011-ben MRI-t készítettünk. A bal oldali lebeny bal oldalán egy kiterjedt cisztikus változások övezete van, amelyet egy gliózis egy kis zónája vesz körül, viszonylag eltérő szabálytalan alakú kontúrokkal, 4,9 * 5,0 * 2,2 cm-es méretekkel, gyanús a folyamatos növekedés. A kontrasztanyag (omniscan-10 ml) bevezetése után a szabálytalan alakú EF-ek 1,5 * 0,9 * 0,8 cm-es felhalmozódását találtuk. A Tula Regionális Kórházban végzett vizsgálat után úgy határoztak, hogy a műtétet 6 hónapra elhalasztják, ismételt sugárkezeléssel. Élünk a város Murom, Vladimir régióban. Az ő kezelőorvosa, egy neurológus sürgősen konzultációt igényel a Burdenko Intézetben, az optikai idegek részleges atrófiájával és az epilepsziás rohamok növekedésével, valamint hosszabb fejfájással. Mit kell tennie?

Válasz: Jó napot! Konzultáció a Kutatóintézetben. Burdenko nagyon jó megoldás. Azt hiszem, oda kell mennie, menjen a 7. osztályba, és talán ott lesz a felesége kórházi kezelésben, és egy második műtéten megy keresztül, vagy sugárzást vagy kemoterápiát fog kapni.

Kérdés: Hello. A nevem Vitaly. 36 éves vagyok. 2009-ben az agydaganatot eltávolították (MMU Meningioma). 1,5 év múlva egy MRI-t végeztünk, amely egy 15 * 16 * 21 mm-es mérési eredményt mutatott. Kérem, mondja meg, hogy egy ciszta veszélyes, okozhat-e súlyos fejfájást, ami félhet?

Válasz: Jó napot! A ciszta olyan üreg, amely általában saját héjával rendelkezik, és folyadékkal van feltöltve. Ez a képződés a kóros állapotba tartozik, mivel gyakran nagyon nagy méretű, szorongatja az agyat, neurológiai rendellenességeket, görcsöket okoz. Az agy cisztája az agyban „üreges” képződés és ciszták, amelyek örökké maradnak az emberi testben, ennek a betegségnek a prognózisa nagymértékben függ a szövődmények jelenlététől vagy hiányától (a ciszták gyulladása vagy áttörése, intrakraniális feszültség szindróma, azaz az agyi anyagra gyakorolt ​​nyomás). stb.) Ha a ciszta növekszik és elkezdi az agy összenyomását, akkor már a műtétre van szükség, a koponya trepanningig.

Az agydaganat okai és hatásai

A sejtek genetikai berendezéseinek megsértése hibás szabályozást, a tumor neoplazmák megjelenését eredményezi. Gyermekeknél gyakrabban fordulnak elő a kisagyban, a nagy agyban lokalizált medulloblasztok, primer gliomák. Ebbe a csoportba tartoznak az asztrocitomák, ependimomák és más fajok, amelyeket a sejttípusnak neveznek. Jóindulatú neuromák gyakrabban fordulnak elő nőknél. Az asztrocitikus glia közel 60% -ot tesz ki, a rák csak 2% -ban található. Ritkán kialakult szarkóma, esztétikai neuroblasztóma. Az agydaganat okai nincsenek teljesen azonosítva, de meghatározóak a domináns tényezők.

A multifaktorális betegséget öröklés okozza. Az onkogén vírusinformáció blokkolódik a DNS-ben és az RNS-ben. A pontmutációk által aktivált onkogének, a kromoszómális átrendeződések és a proto-onkogén növekmények a betegség kialakulásához vezetnek. Az ismert genetikai szindrómák, a Turco, Gorlan, a PTH gén sejtes nevusai. Pilocyticus asztrocitóma a von Recklinghausen szindróma (neurofibromatosis gén) miatt következik be. A legtöbb esetben az agydaganat kialakulásának oka a DNS megsértése, amelyet különböző szempontok váltanak ki.

Mi okozza az agydaganatot

Az infravörös, ionizáló, elektromágneses sugárzás testére gyakorolt ​​hatások tekintetében viták vannak. Úgy vélik, hogy a daganat megjelenésének kiváltó tényezői lehetnek. A következő provokáló tényezőket különböztetjük meg, amelyek az agydaganatot okozzák:

• fejsérülések;
• nagyfeszültségű vezetékek közelében;
• a vinil-klorid negatív hatásai;
• aszpartámhasználat;
• tartós stressz;
• nemi tényező - a férfiaknál gyakrabban fordulnak elő;
• etnikai hovatartozás - a betegség többet érinti a kaukázusokat.

Az agydaganatok egyik fő oka a külső környezet agressziója. Ez vonatkozik azokra, akik a kémiai termelés területén dolgozó expozíciós területeken vannak. A génmutációk katalizátora az arzénnel, a peszticidekkel, a nehézfémekkel való érintkezés.

A betegség összetettsége alapján logikus kérdés merül fel: "Meddig élnek az emberek agydaganattal?". Jóindulatú formában fokozatosan növekszik az oktatás mennyisége, esetenként súlyosbodással. A patológiás neoplazia rejtélyesebb.

Előfordul, hogy sokáig nem ismert, vagy nem specifikus tünetekkel jár. Néha a növekedési dinamika és az agydaganat kialakulásának oka olyan domináns, hogy lehetetlen befolyásolni a folyamatot. Az akut kurzus hasonló a vírusos meningo-encephalitis kialakulásához. Még az időben történő kezelés után sem garantálható az ismétlődés, a metasztázis.

Függetlenül attól, hogy milyen agydaganat jelenik meg, a túlélési prognózis 5 év. Egyes betegek hosszabb ideig élnek. Mindez a betegség lefolyásától, a hangulattól, az immunitástól, a megkülönböztetés típusától és mértékétől függ. Minél több rosszindulatú sejt szerkezetileg hasonló az egészségesekhez, annál jobb a prognózis.

Egyértelmű eltéréssel a betegség agresszív formában folytatódik a tumor gyors előrehaladásával. Több fokozat egyidejű jelenlétével az atipikus sejtek határozzák meg a forgatókönyv kialakulását.

Tipp Fontos, hogy ne hagyja ki a tüneteket. Ha a kezdeti szakaszban anomália észlelhető, a kilátások kedvezőek.

Jellemzők

Osztályozzon kétféle tünetet:

A lokalizáció, a fejben lévő daganat okai, az agyi központok hatásától függően, meghatározzák a megnyilvánulások specifitását. Amikor nyomást gyakorol a kisagyra, a koordináció zavar, és az orrnyálkahártya lebenye látható. Szükséges a következők megjelenése:

• vegetatív rendellenességek, ha állandó gyengeség, fáradtság, izzadás van jelen;
• hormonális rendellenességek, amelyek az agyalapi mirigy neoplazia következtében keletkeznek;
• pszichomotoros jelenségek - az elfelejtés progressziója, hiányzó gondolkodás.

Más betegségekben fellépő nem specifikus megnyilvánulásokkal összefüggő agyi tünetek. Ez a következő:

Diagnózis, kezelés

Az agydaganat veszélyes hatásainak elkerülése érdekében, ha 2 tünet jelentkezik, érzékenységvizsgálatot kell végezni a tapintható, fájdalmas, ínflex reflexekre. Ha komoly gyanúkat hajtanak végre az MRI, CT, a radioizotóp módszerek vizsgálata. A lumbalis punkciót még az intrauterin analízishez, a csecsemők vizsgálatához is felhasználják. Az orvosi vizsgálat után kiválasztják a kezelési taktikát. A klasszikus rendszer a következőket tartalmazza:

A kezelés eredménye az időszerű diagnózistól függ. Ha a fejlődési stádiumban a hatás közel 85%, az elhanyagolt esetben a műtét utáni túlélés körülbelül 40%.

Miért és hogyan jelenik meg a rák egy személyben: honnan és honnan származik az onkológia

Ami a jelenleg rákosnak tűnik, a tudósok nem megbízhatóan ismertek, ezért hajlamosak az onkológiai fejlődés multigénelméletére. A különböző orvosok elméleteiket arra mutatják, hogy miért jelenik meg a rák, és mi okozza a rosszindulatú sejtek fejlődését. Ebben a cikkben azt javasoljuk, hogy ismerkedjen meg velük, és megtudja, hogy honnan származik a rák, és hogyan lehet kizárni a negatív tényezőket. Azt mondták, hogyan jelenik meg a rák az emberekben, és mennyi ideig tarthat a tumor észrevétlen. Ez az információ lehetővé teszi számunkra, hogy ne csak megértsük a rák megjelenését, hanem fejemben megfogalmazzunk egy tervet a betegség megelőzésére.

A modern tudomány fejlődésének köszönhetően a betegség korai szakaszában diagnosztizálható. A kórokozó tényezők vizsgálata megértette, hogy miért alakul ki egy ember rákban, és hogyan lehet kikapcsolni a további tumorfejlődés mechanizmusát. Az emberben a rák előfordulásának vizsgálata lehetővé teszi, hogy ez a folyamat a lehető legközelebb legyen az élet valóságához.

Amikor a rák betegségként jelentkezett

Mivel nyilvánvalóan a rosszindulatú daganatok mindig is az emberi tapasztalat részét képezték, ősidők óta az írásbeli forrásokban többször is leírták. Az ókori egyiptomi papiruszok Kr. E. 1600-tól a daganatok legrégebbi leírása és kezelésük módszerei közé tartoznak. e. A mellrák számos formáját írják le papiruszban, és a rákszövet cauterizációját kezelik. Emellett ismert, hogy az egyiptomiak felszíni daganatok kezelésére arzént tartalmazó cauterizáló kenőcsöket használtak. Hasonló leírások vannak Ramayanában: a kezelés magában foglalja a daganatok sebészeti eltávolítását és az arzén kenőcsök használatát. Próbáljuk meg kitalálni, hogy a rák milyen betegségként jelentkezett, és hogyan vizsgálták ezt a betegséget.

A "rák" elnevezés a "carcinoma" kifejezésből származik (a görög. Karkinos - rák, rák és daganat), amelyet Hippokrates (BC 460-377 év) vezetett be, ami egy perifokális gyulladású rosszindulatú daganat. Hippokratész nevet adott ráknak vagy ráknak egy olyan betegségre, amely már az idei időszakban történt, és a rákszerű, egész testben elterjedt. Azt is javasolta a "oncos" kifejezést. A Hippokratész emlős, gyomor-, bőr-, méhnyak-, rektális és nasopharyngealis rákokat ismertetett. Kezelésként a rendelkezésre álló tumorok műtéti eltávolítását javasolta, majd a műtét utáni sebek kezelését növényi mérgeket vagy arzént tartalmazó kenőcsökkel, amelyeknek meg kellett ölniük a fennmaradó tumorsejteket. Belső tumorok esetében a Hippokratész felajánlotta, hogy visszautasít minden kezelést, mivel úgy vélte, hogy egy ilyen komplex művelet következményei gyorsabban ölnék meg a beteget, mint maga a daganat.

164-ben e. A Galen római orvos a "tumor" (duzzanat) szót használta, hogy leírja a görög szó "tymbos" eredetű betegségét, és egy sírkő hegyet jelent. Hippokratészhez hasonlóan Galen figyelmeztetett a betegség előrehaladott szakaszában való beavatkozásra, de mégis bizonyos mértékben támogatta a szűrés ötletét (az egészségügyi ellátás szervezésének stratégiája, amelynek célja a klinikailag tünetmentes személyek betegségeinek azonosítása), és arra a következtetésre jutott, hogy a betegség korai szakaszában gyógyítható. A betegségek leírását feleslegesnek tekintették, és a legtöbb gyógyító figyelmet fordított a kezelésre, ezért az orvostudomány korai történetében csak néhány jelentés érkezett a rákról. Galen a "onchos" kifejezést használta az összes daganat leírására, amely a modern gyökeret az "onkológia" szónak adta. És a római orvos Aulus Cornelius Tselgs a Kr. E. e. Azt javasolta, hogy a daganatot korai stádiumban kezeljék a tumor eltávolításával, és egy későbbi szakaszban, hogy ne kezeljék semmilyen módon. A görög nevet latinra fordította (rák - rák).

Ez a betegség az ősi időkben nem volt túl gyakori, a tény, hogy a Bibliában nem szerepel, és a Sárga Császár klasszikus belső orvostudományi könyvében semmit sem mondanak róla. A hagyományos társadalmakban a rák csak néhány esetben vált a halál okává, és a betegség csak az ipari forradalom kezdete után terjedt el.

A rosszindulatú daganatok számos leírása ellenére szinte semmi nem volt ismert a megjelenés mechanizmusairól, és a XIX. Század közepéig terjedt el a testben. Ezeknek a folyamatoknak a megértése szempontjából fontosnak tartotta Rudolf Virchow német orvos munkáját, aki kimutatta, hogy a tumorok, mint az egészséges szövetek, sejtekből állnak, és hogy a tumorok elterjedése a testben a sejtek migrációjához kapcsolódik.

Az onkológia viszonylag fiatal gyógyszerterület, és a tudományágban elsősorban a XX. Században alakult ki, amely elsősorban az általános tudományos és műszaki fejlődéshez és alapvetően új kutatási lehetőségekhez kapcsolódik.

A rák főbb elméletei és okai: az onkológiai betegség kialakulása és fejlődése

Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) előrejelzése szerint ebben a században a Föld minden harmadik lakosa meg fog halni a rákban, ami azt jelenti, hogy a bajok minden családra hatással lesznek, és valójában ez a Damocles kardja bármely személy felett lóg. Szükséges megérteni az onkológiai okokat és megszüntetni azokat, mert a rák tekintetében a tünetek eltávolítása - amit a jelenlegi onkológia tesz - teljesen reménytelen. Jelenleg számos rákelmélet létezik, amelyek magyarázzák a daganatok fejlődését. Számos elmélet egészíti ki egymást, egyesek kölcsönösen ellentmondanak egymásnak, de egyikük sem tudja teljesen megmagyarázni az onkológiai betegség minden okait, mivel nincs egyetlen mag. Először is, a valóságban egyetlen rákelmélet sem élte túl korát. Az onkológusok, akik sokféle nézetet, hipotézist és nézőpontot követnek, nagyon sokszínű társadalom. Az onkológiai okokat az alkalmazott változatban vesszük figyelembe. Ez azt jelenti, hogy a rák és az onkológia okai eltérőek lehetnek. Így a bronchopulmonalis rendszerben az onkológia kialakulásának okai mindig kedvezőtlen környezeti helyzetként jelennek meg. A gasztrointesztinális traktus onkológiájának fő okai a krónikus betegségek, az egészségtelen és a korai étkezés. Nézzük meg az onkológia kialakulásának fő okait, a különböző szempontok alapján, a következő elméletek ma leggyakoribbak.

Geopatogén elmélet és onkológia: a rák okai

Ez az elmélet Németországban, Franciaországban, Csehszlovákiában az 1920-as évek végén, az 1930-as évek elején végzett kiterjedt kísérleti tanulmányok, az úgynevezett rákos házak, azaz házak, amelyekben több ember nemzedéke a rák megjelenését kísérte. Azt találták, hogy mindegyikük geopatikus zónában volt. Ez volt a lendület a németországi cégek létrehozásához, speciális védőanyagokat gyártva a geopátiás sugárzás árnyékolására. Mivel a geopathogén sugárzást nem instrumentumok segítségével rögzítették, ezt az elméletet az onkológusok nemzetközi kongresszusa elutasította. Az onkológia tanulmányozásában és a rák okai ebben a részben komolyan mérlegeltek bizonyos fizikai felfedezések után.

A vízfolyások, a vénák, a föld geológiai hibáinak metszéspontja, a különböző technikai üregek (például metró alagutak, stb.) Metszéspontja által létrehozott geopatogén (negatív) sugárzás valójában az emberi testet érinti a geopathogén zónában (alvás közben)., a munkahelyen), energiát veszünk, és a szervezetben hiányosságokat hozunk létre. A geopatogén kibocsátások leggyakrabban egy 40 cm-es átmérőjű függőleges oszlopon emelkednek, áthaladnak az összes padlón, anélkül, hogy árnyékolva lennének, a 12. emeletig. A geopatikus zónában található ágy vagy munkahely negatívan befolyásolja a szervezetbe vagy a testrészbe, amely a pólusba kerül, és sok betegséget okoz, beleértve a rákot is. A geopatogén zónákat 1950-ben a német orvos Ernst Hartmann fedezte fel, és „Hartmann rácsnak” nevezik. Dr. Hartman számos tanulmányának eredménye egy 600 oldalas jelentés, amely a geopatikus zónáknak a rák kialakulására gyakorolt ​​hatását írja le. A
Dr. Hartman munkájában rákot hív a "helybetegségnek". Megjegyzi, hogy a geopathiás zónák gátolják az immunrendszert, ezáltal csökkentve a szervezet különböző betegségekkel vagy fertőzésekkel szembeni rezisztenciáját. 1960-ban Dr. Hartman könyve, a „Betegségek mint helyhiba” című könyvet publikálták.

Dr. Dieter Aschoff arra figyelmeztette a pácienseit, hogy biolokációs szakemberek segítségével használják azokat a helyeket, ahol a legtöbb időt a föld negatív hatásának jelenlétére töltik. A bécsi onkológusok, Notanagel és Hohengt professzorok, valamint német kollégájuk, Sauerbuch professzor mindig ajánlották, hogy a betegek egy másik házba vagy lakásba költözzenek a rákos sejtek eltávolítása után. Úgy vélték, hogy a geopatogén hatás hozzájárulhat a rák megújulásához.

1977-ben Dr. V. Kasyanov Dr. 400 embert vizsgált meg, akik hosszú ideig geopátiás zónákban voltak. A vizsgálat eredménye azt mutatta, hogy az emberi egészségre gyakorolt ​​geopátiás hatás mindig negatív. 1986-ban Irgi Averman Lengyelországból 1280 embert vizsgált, akik a geopathogén zónákban aludtak. Ezek minden ötöde a geopatikus vonalak metszéspontjában aludtak. Mindegyikük 2-5 évig megbetegedett: 57% enyhe betegségben szenvedett, 33% -kal súlyosabb és 10% -uk halálos betegséggel. 1990-ben Enid Vorsh professzor rákos betegeket vizsgált. Megállapította, hogy csak 5% -uk nincs kapcsolatban a geopatikus hatással. 1995-ben Dr. Ralph Gordon, egy angol onkológus, megjegyezte, hogy a tüdőrák és az emlőrák 90% -ában kapcsolatot talált a geopathogén zónák és ezen betegségek között. 2006-ban Dr. Ilya Lubensky, a betegség fejlődésének kezdeti szakaszában sok éven át foglalkozott a geopátiás stressz megnyilvánulásaival, először bevezette a „geopathiás szindróma” fogalmát. Számos tanulmány és kísérlet lehetővé tette számára, hogy először mutassa be a geopátiás stressz besorolását, és leírja klinikai megnyilvánulásait különböző szakaszokban. Dr. Lubensky szintén kifejlesztett egy rehabilitációs rendszert a geopatikus hatások által érintett emberek számára.

A rák víruselmélete - ezek az onkológia okai: a vírusok rákot okozhatnak-e és okozhatnak rákot

Az orvosi és biológiai tudományok fejlődésével egyre nagyobb jelentőséget tulajdonítanak a vírusoknak az onkológia okainak tanulmányozása során. Az onkológiában kialakult a virológia modern fejlődésén alapuló rákelmélet, amely számos rosszindulatú daganatban kimutatta a vírusok jelenlétét. Lehet-e vírusok rákot okozni és hogyan csinálják? Ezek közül a méhnyakrák az egyik leggyakoribb daganat. A biológiai és orvostudományi Nobel-díjat 2008-ban Harold Turhausen nyerte el. Bebizonyította, hogy a rákot vírus okozhatja, és megmutatta a méhnyakrákra. Valójában ebben a példában a rák olyan vírus, amely megfertőzi az egészséges sejteket a méhnyak szövetében. A Nobel-bizottság döntése szerint ez a 20 évvel ezelőtti felfedezés nagy jelentőséggel bír. Mire a Nobel-díjat odaítélték, a világ első méhnyakrák elleni vakcina készült. Kevés ember tudja, hogy önmagában a rák vírusos természetének elmélete Oroszország születési helye.

Lee Zilber a szovjet tudós volt az első, aki felfedezte a rák vírus jellegét a világban, ezt a felfedezést börtönben tette. Az elmélete, hogy a vírusok rákot okoznak, egy apró papírszalagra íródott és a szabadságra került. Abban a pillanatban a tudós családja Németországban koncentrációs táborban volt. Fia, a most ismert jól ismert Fedor Kiselev professzor Turkhausen-szel együtt tanulmányozta a méhnyakrákot okozó emberi papillomavírust. Ez megelőző vakcina kialakulásához vezetett a humán papillomavírus vagy a rák elleni védőoltás ellen. Ma ez a vakcina Oroszországban van! Nem minden vírust provokáló rák ismert a modern tudományban, a tanulmány folytatódik.

Ezt megelőzően kell beadni, mivel a betegség szexuális úton terjed, mielőtt a szexuális tevékenység megkezdődik. Azok számára, akik már rákosak, ez a vakcina nem segít. A világ számos országában ez a vakcina ingyenes, mivel megmenti a nőket, megtakarítva hatalmas pénzeszközöket az állam számára, mert a rákkezelés rengeteg pénzt költ.

A rákban a sejtgének genetikai mutációi

A rákban a génmutáció a világ leggyakoribb tudósai. Az elmélet a géneknek a testünkben való jelenlétében és a genetikai anyag rendellenességeiben betöltött szerepének alapja. A sejteket és a sejtek mutációját egyetlen vizsgálati síkon tekintjük. A rákos mutáció elmélete a rosszindulatú daganatok előfordulását a különböző szinteken, a mutáns sejtek megjelenésében társítja, ami a szervezet kedvezőtlen körülményei esetén kikerüli a védőmechanizmusokat, és a rákos daganat kialakulásához vezet. A mutációs elmélet a legmegbízhatóbb elképzelés a betegség természetéről, azon a tényen alapul, hogy a genetikai mutációk semmilyen körülmények között nem okoznak rákot, és logikusan kombinálódnak a karcinomatózis más elméleteivel és hipotéziseivel.

Ezen elmélet szerint a szöveti embriogenezis zavarai a tumorok kialakulásának oka. A legmodernebb tudományos adatok azt mutatják, hogy a normál sejtek ráksejtekké válhatnak, ha bizonyos gének aktiválódnak a kicsapódó tényezőknek való kitettség következtében. Úgy véljük, hogy az onkogén jelen lehet a normális sejtekben inaktív formában, és bizonyos körülmények között vagy hatások esetén aktiválható a rákos sejtek létrehozására.

Az elmélet lényege, hogy a sejtszaporodásért és a differenciálódásért felelős celluláris onkogéneket számos tényező, köztük a vírusok vagy kémiai rákkeltő anyagok, amelyek közös genotrópiás tulajdonságokkal rendelkeznek. A rák egy többlépéses folyamat, amely számos sejtgént tartalmaz. Az onkogének kulcsszerepet játszhatnak ebben a folyamatban.

Az utóbbi években több mint 100 onkogén található a tumorsejtekben, azaz olyan génekben, amelyek hasznos funkciójuk elvégzése helyett részt vehetnek a sejtek ráksejtekké történő átalakításában. A sejt által nem szabályozott onkének aktiválása a tumorok megjelenéséhez vezet. Az újjászületés megkezdéséhez számos genetikai károsodás következik be. Ebből az elméletből az következik, hogy a rákra való hajlam eredetileg az emberi testbe került, amelynek előfordulását nem lehet felfüggeszteni az ismeretlen eseményeket megakadályozó képtelenség miatt.

Parazita ok és rákelmélet: a paraziták rákot okoznak

JI. Pfeifer előterjesztette a helyzetet: a rák egy parazita által okozott betegség. 1893-ban Ldamkevich álláspontja: "A ráksejt önmagában is parazita." A rák parazita elmélete a következő: a szerző három rákos sejtet különböztet meg: fiatal, érett és öreg, amelyek nem különböznek az epiteliális sejtektől izolált állapotban, de nagymértékben különböznek a konglomerátumban a méret, a hely és a kapcsolat tekintetében. Különösen éles különbség van a biológiai és fiziológiai természetűek között: az infiltratív és a perifériás növekedés képessége, és az a képesség, hogy olyan toxint termelnek, amely az utóbbi halálát okozza, amikor egy nyúl agyba transzplantálódik. Ennek eredményeképpen a szerző arra a következtetésre jutott, hogy a paraziták és a rák harmonikusan hatnak, a rákos szövetben mérgek vannak, amelyek különösen erősek az idegrendszerben. Mindezek a morfológiai és biológiai jellemzők lehetővé tették a tudós számára, hogy a rákos sejteket idegenként kezelje a parazita számára.

A rákos megbetegedést okozó parazitákat a német professzor R. Koch vette figyelembe, megfigyelve az élő állapotban lévő tumorsejteket, megjegyezte, hogy képesek amoeboid mozgásra. M. Nevyadomsky szovjet professzor, daganatokat tanulmányozva látta, hogy különböznek a normál szövetektől, amelyekre jellemző a bonyolultság, a polaritás, a helyszín mozdulatlansága, a bazális rétegben való reprodukció és így tovább. És a daganatokat az alábbiak jellemzik: autonóm, korlátlan destruktív növekedés, metasztázis és ismétlődés. A paraziták rákot okoznak annak érdekében, hogy új "területek" alakuljanak ki, és az életükhöz szükséges minden szükséges. A ráksejt nem képez szöveteket, és nem rendelkezik saját tulajdonságokkal. Ez hasonló a mikroparazitákhoz, mivel ciklikus fejlődést, termikus stabilitást, mérgező anyagok felszabadulásának képességét stb. Mutatják. Ez különösen igaz a III. És IV. Stádiumban lévő rákos betegekre, különösen metasztázisok jelenlétére, amelyek nagyon mérgező mérgeket bocsátanak ki, amelyek súlyos fájdalmat okoznak. Kupiruemye csak erős gyógyszerek. Ha az ilyen gyógyszerek bevezetése külföldön nem jelent problémát, akkor Oroszországban más a helyzet. Általában az ilyen betegeket haza küldik, ugyanakkor a fájdalomcsillapítók problémája problémává vált.

MM Nevyadomsky úgy vélte, hogy a tumorsejt a legegyszerűbb sejtje, amely ciklusában közel van a chlamydia osztályához. A tumor egy mikroparaziták kolónia, amelynek pontos hozzárendelése egy bizonyos osztályhoz sok időt és erőfeszítést igényel.

Olga Ivanovna Eliseeva, egy ismert orosz orvostudomány, közel 40 éves klinikai és kutatási tapasztalata, valamint az ilyen rendkívüli kutatóorvosok és más kapcsolódó tudósok tapasztalata alapján arra a következtetésre jutott, hogy a rák mindenféle parazita konglomerátuma. : mikrobák, vírusok, gombák, protozoonok. Gomba, kiemelve a külső és belső toxinokat, megváltoztatja az érintett szerv anyagcseréjét és szerkezetét. Egy gomba hiányos mycosis fungoide-jének megérkezésével a folyamat rosszindulatúvá válik. Ez a gomba szétosztódással, spórákkal és rablóval terjed. A véráramból származó kisebb spórák gyorsan elterjedtek más szervekre. A folyamat halad, aktívan eloszlik a különböző szövetekben, és a betegség halálos karaktert hordoz. A rákos tumor olyan micélium, amelyben ezek a paraziták fejlődnek.

A német tudós Enderlein elmélete szerint minden melegvérű állat, beleértve az embert is, kezdetben minden mikroorganizmus RNS-sel és DNS-ével fertőzött. A nekik kedvező körülmények között kezdik a primitív formáktól a magasabbakig fejlődni, és egymásba mennek.

A következő mikroparaziták osztályozását Dr. X. Clark készítette el, és számos országban érdekelte a tudományos orvosi közösséget (Clark műveit német, japán és más nyelvekre fordították). A Clark szerint a rákot okozó mikroparazit a bél trematode, amely egy laposféreg típusához tartozik. Ha megöled ezt a parazitát, a rákos folyamat kialakulása azonnal megáll. A rákos folyamat második összetevője, Clark a propilén vagy benzol testben való jelenlétét hívja fel, amely összetételében nehézfémvegyületeket és más toxinokat tartalmaz. Annak érdekében, hogy a sejtek megoszlanak - ezt a tényezőt ortofoszfátnak (a rák kezdeti stádiumának) nevezzük, bizonyos mennyiségű propil-alkoholt, propilént (vagy izopropilént) kell felhalmozni a szervezetbe. A Dr. Clark által vizsgált betegek mindegyikének 100% -a volt a két komponens - propilén és trematode.

Dr. Clark gondosan megvizsgálta a rákkeltő anyagok forrásait a mindennapi életben. Kiderült, hogy az üvegszálas termékek toxinjai, a freon szivárog (még mikrodózisokban is) a fogakban lévő hűtőszekrényekből, fémből és műanyag koronából, néhány fogászati ​​töltelékből. A propilént, mint technológiai komponenst, széles körben használják sok élelmiszertermék gyártásában, beleértve a palackozott vizet, kozmetikai termékekben, különböző dezodorok, fogkrémek, testápolók, valamint benzol (finomított olajok). A technológiai folyamatokban használt propilént és benzolt ezután eltávolítják, de lehetetlen teljesen eltávolítani őket. Ezért csak házi ételeket ajánlunk a rákos betegek számára.

A propilénmentes szervezet elpusztítja az összes bélparazitát, beleértve a rákos megbetegedést is. A Clark elmélet kombinálta a parazita és rákkeltő rák elméletét. Így az elméleti kísérleti adatok alátámasztják a rák parazita jellegét.

Az a tény, hogy a sugárzásból származó rák nagy valószínűséggel merülhet fel, sok tudós megvizsgálta. 1927-ben Hermann Muller felfedezte, hogy az ionizáló sugárzás mutációkat okoz, és hogy a sugárzás különböző szervek rákot okoz. 1951 - Muller azt javasolta az elméletet, hogy a sugárzás hatására bekövetkező mutációk és az onkológia kialakulása a sejtek rosszindulatú transzformációjáért felelős. Az, hogy a rák a sugárzás után következik be, a test alkalmazkodási erőitől függ.

A savas gyökök okozta betegségelmélet. Küzdelem ellenük - antioxidáns védelem, karbantartás egy alkáli környezetben, amelyben a metasztázisok nem fejlődhetnek; oxigénnel telített környezet, amelyben a rákos sejtek meghalnak. A biokémikusok tudják, hogy a savanyított környezetben bármely patogén flóra aktiválódik, beleértve a rákos sejteket is. És a hasznos mikroflóra gyengül. Az alkáli környezetben viszont az ellenkezője történik: a kórokozó növény nem élhet, és az egészséges flóra virágzik.

Biokémiai rákelmélet

A rák biokémiai elmélete a kémiai környezeti tényezőket a sejtmegosztási mechanizmusok és a szervezet immunrendszerének meghiúsulásának fő oka. Napjainkban a vegyipar példátlan virágzása és az élet soha nem látott telítettsége és a szintetikus anyagok előállítása a rák kémiai elmélete egyre fontosabbá válik.

Alapja a rák és a különféle kémiai, fizikai vagy biológiai tényezők romboló hatásának a magzatra gyakorolt ​​közvetlen kapcsolatának alapja. V. Chapot meg van győződve arról, hogy minden humán tumorspecifikus antigén embrió eredetű, vagyis olyan normális szervezetre jellemző, amely az ontogenezis korai szakaszában termeli őket. A tudósok úgy vélik, hogy az antigén nemcsak idegen, hanem a szervezet saját fehérje is lehet, ha szerkezete alapvető változásokon ment keresztül.

Ez az elmélet úgy látja, hogy a rák alapvető oka nem annyira a mutáns sejtek megjelenése, mint a test védelmi rendszereinek megsértése. A rák immunológiai természetének támogatói általában azt feltételezik, hogy a tumorsejtek folyamatosan jelennek meg a szervezetben. Az immunrendszer felismeri, hogy "nem saját", és elutasították. És az egészséges és a tumorsejtek közötti alapvető különbségek csak a korlátlan szétválasztás tulajdonában vannak, ami a membránjaik néhány jellemzőjével magyarázható.

Ezen elmélet szerint úgy véljük, hogy a szövet állandó ingerlésére reagálva kompenzációs mechanizmusok lépnek fel, amelyekben a helyreállítási folyamatok és a megnövekedett sejtosztódási arány fontos szerepet játszik. Először is, a regenerációt szabályozzuk. A normális sejtvonalak kialakulásával együtt a rákos sejtek is fejlődnek. 1863-ban Ludwig Rudolf Karl Virkhov ragaszkodott ahhoz, hogy a rák végső soron irritációt okozjon.

1915-ben ez az elmélet ragyogó kísérleti megerősítésnek tűnt: a japán tudósok, Yamagawa és Ishikawa sikere a Virchow irritációelméletének gyakorlati alkalmazásának példája volt. A szén kátrányát a nyúlfülek bőrére hetente 2-3-szor 3 hónapig helyezték el, így valódi daganatot kaptak. De hamarosan nehézségek merültek fel: az irritáció és a rákkeltő hatások nem mindig korreláltak egymással. Ráadásul az egyszerű irritáció nem mindig vezetett a szarkóma kialakulásához. Például a 3-, 4-benzopirén- és az 1-, 2-benzopirén szinte azonos irritáló hatást mutat. Azonban csak az első vegyület rákkeltő.

Trichomonas rákot okoz

1923-ban Otto Warburg felfedezte az anaerob glikolízis (glükóz hasítás) folyamatát a daganatokban, és 1955-ben számos észrevétel és hipotézis alapján fogalmazta meg elméletét. A rosszindulatú degenerálódást a sejtek létezésének primitívebb formáihoz való visszatérésnek tekintette, amely a primitív egysejtű szervezetekhez hasonlít, és nem mentes a "társadalmi" kötelezettségektől. Különösen a rák és a trichomodán biokémiai tulajdonságai nagyon hasonlóak, a Varburg szilárd tumorokon talált, hogy kevesebb oxigént szívnak fel, és több tejsavat képeznek, mint a normál szövetrészek. A tudós arra a következtetésre jutott, hogy a rákos sejtben a légzés folyamata megtört. Ugyanakkor nem volt olyan fontos, hogy az újonnan megszerzett anaerob glikolízis felelős-e a sejtek „antiszociális viselkedéséért”, vagy hogy a glikolízis egyike-e a „primitív életmódhoz” tartozó számos paraméternek.

T. Ya, Svischeva szempontjából a rák a Trichomonas által okozott betegség utolsó szakasza, azaz a trichomoniasis utolsó szakasza. Trichomonas bizonyos típusú rákot okoz, ez az elmélet fő lényege. A tumorsejtek közös tulajdonsága - a szöveti növekedés szoros szabályozásának kiküszöbölése érdekében - Trichomonas-val rendelkezik, mert önálló eredetűek, és 800 millió éve létezik számos olyan módja annak, hogy elkerüljék a szervezet védekezését és megsemmisítését. A rák természete elméletének kifejlesztésénél T. Ya, Svishcheva már a kezdetektől elhagyta a normális sejtek tumorsejtekké való átalakításának ideológiai koncepcióját. A vizsgálat tárgyát az egysejtű paraziták jellemezték: Giardia - bélparazita, trichomonas - üreg parazita, Toxoplasma - agy parazita, trypanoszóma - vérparazita.

Ezen elmélet szerint a tumorsejt a trichomonas egysejtű parazita egyik formája, és maga a daganat egy kolónia, vagyis olyan paraziták felhalmozódása, amelyek egy "ülő" létezési módra váltottak, így a tumorsejtek nem regenerált normális sejtek, hanem egysejtűek paraziták - flagellátok (Flagellat). Hibás formáik, a tumorsejtek nevezett hibás formái onkológiai betegségeket okoznak a megakadályozatlan proliferáció képessége miatt (testszövet-növekedés a sejtek szaporodásával osztódással), agglomeráció (vegyület, felhalmozódás), kolonizáció és metasztázis, ami patogén és toxikus hatásokat eredményez a testre személy. Ezen elmélet szerint a fertőzés fő forrása maga az ember, a beteg vagy a parazita hordozója.

Az emberi testben párhuzamosan háromféle Trichomonas: orális, bél- és vaginális típusú parazitálható. Ezeknek a trichomonadoknak a hatalmas élőhelyei egybeesnek a daganatok leggyakoribb fejlődési zónáival. És a paraziták patogén hatásának legismertebb első klinikai megnyilvánulása: periodontális betegség, gyomorfekély, a méhnyak eróziója és a férfiak prosztata. A trichomonadok celiakiamentes formái megkülönböztethetetlenek a vérsejtektől és a szövetektől, képesek antigénileg azonos anyagokat kiválasztani a gazdaszervezetekkel stb. Ellentétben. személy. E. Pavlovszkij akadémikus megfigyelte a betegek betegeit, akiket Trichomonasnak neveztek, és ezt írta orvosoknak.

A hivatalos tudomány és az orvostudomány részéről nem követett egyetlen kísérletileg megalapozott tudományos és szakmai refutáció a T. Ya, Svishcheva felfedezéséről. Annak ellenére, hogy a világon egyetlen egyetlen onkológus sem sikerült laboratóriumi körülmények között átalakítani egy normális sejtet tumorsejtekbe, annak ellenére, hogy egyik kísérletező sem indíthatott metasztázist laboratóriumi kísérletekben (állatokban), annak ellenére, hogy jelenleg közzétett tanulmányok, amelyekben megállapították, hogy a rákos DNS-nek 70% -a egyenértékű a protozoa DNS-sel (azaz a trichomonadokkal és más mikroparazitákkal), a genetikai elmélet dominál a hivatalos gyógyászatban.

A rák nem egy emberi szervezet sejtje, amely egy daganatsá vált - az emberi sejtek nem tudnak rosszindulatú daganatokká alakulni, kontrollálhatatlanul szaporodnak, és még inkább önállóan áttelepülnek a testen áttétek formájában, mivel ez ellentétes a Természettel! A tumorok egysejtű mikroparaziták kolóniái, amelyek mindenki számára ismertek, és amelyek a közelmúltig ártalmatlanok, amelyek az emberi test különböző részein cisztaszerű (pihenő szakasz) állapotban fészkelnek, és amikor az immunrendszere meghibásodik, gyengül, életre kelnek, mozgó amoeboid és flagellate formába lépnek, áttelepülnek (metasztázisok) egy gyengítő szervezeten keresztül.

Tudományos rák elméletek

A rák nem tudományi elmélete elsősorban a más életformákkal való nem megfelelő emberi kapcsolat eredménye, valamint a szervezet energiaegyensúlyának megzavarása. A kínai orvoslás a Jingli rendszer csatornáin keresztül látja a rák okát az energiaáramlás megsértésében, valamint a szervezet immunitásának általános gyengülésében.

Ez az elmélet azon a tényen alapul, hogy az ember bioenergetikus entitás, az Univerzum része, és a Kozmosz törvényeinek megfelelően kell élnie.

Ha felülről nézel egy személyt, a biofield forgatja az óramutató járásával megegyező irányba, a bolygónk biofieldjének forgatásával összhangban. És sok szakértő figyelmet fordít erre (V. D. Shabetnik, V. N. Surzhin). Az energiarendszer normál működésében bekövetkező bármilyen eltérés, meghibásodás a fizikai test betegségeit okozza a sejtek szintjén. Fontos megjegyezni, hogy egy egészséges szervezetben a terület jobb oldali elforgatása van, és mindenféle patogén mikroflóra, vírusok, mikroorganizmusok, paraziták, sőt hematomák bal oldali forgatással rendelkeznek. A legtöbb ember most tisztában van azzal, hogy aura, biofield, csakráink, bioenergia csatornáink vannak, és hogy az energiarendszerünk megsértése történik. És bizonyos energiaközpontok meghibásodása esetén az ellenőrzése alatt álló belső szervek munkájában is előfordulnak megsértések. A rák az energia egyensúlytalanságának prizma alatt látható.

Ez a tudás a keleti orvoslásból származott. A fizikai test minden ismert rendszerét tanulmányozzák, kivéve az energiát. És az emberi energia rendszer az egyes sejtek, az egyes szervek és általában az összes sejt, az összes szerv, az energiaközpontok mentén elosztott energia sugárzásának kombinációja az energiacsatornákon keresztül, kombinálva egy aurás tojásra vagy egy biofieldre.

Ennek oka az emberi energia egyensúlytalansága, ami az agy hibás működéséhez vezet, a szervek jelének meghiúsulásához, az homeosztázis általános egyensúlyhiányához, és ennek következtében az emberi test védett tulajdonságainak, mint erősen szervezett fajok hirtelen csökkenéséhez. Ezzel egyidejűleg a kórokozó vírusok, mikroorganizmusok és mindenféle paraziták, amelyek onkológiai betegségekhez vezetnek, gyorsan reprodukálhatók. Így a rák elsődleges oka a gyengült biofield.

Ahol a helyek energetikailag gyengék, a patogén mikroflóra és a paraziták leggyakrabban gyökereznek, egymilliószor megfordulnak, kusza és még kedvezőbb feltételeket teremtenek a kórokozók számára. Ebben a helyen alakul ki az oncoopuchol. G. A. Pautov megjegyzi, hogy „számos tanulmány eredményeképpen ma már teljesen megbízhatóan megállapították, hogy minden nehéz rákos betegnek kemény, stabil baloldali polarizációja és finom energiájú, balra forgó állapota van.

Fenntartható - ez azt jelenti, hogy nehéz áthelyezni a megfelelő „egészséges” állapotba, és egy kemény, ha mindent egyszerre egy lépésben mozgathat, de nehéz megtartani. ” Mindez elpusztítja az immunrendszerünket. Ettől kezdve a szervezetünkben lévő paraziták, gombák, mikroorganizmusok és vírusok kórokozó közösségei már nem zavarnak. Ettől a ponttól kezdve gyorsan, szaporodnak és metasztázissá válnak belső szerveinkre és izomszöveteinkre. Más szavakkal, a testvédelem bioenergetikus vesztesége keletkezik. A fertőzések szaporodásának gyors folyamata és a gombák növekedése csak akkor lehetséges, ha van egy megfelelő polarizációs terület. A rák a fertőző kórokozók fejlődési és kölcsönös gazdagítási folyamata (és a paraziták segítése) és a gomba világ képviselői stabil patogén (bal) mezőben.