Hogyan lehet azonosítani az agy laterális kamráinak dilatációját egy gyermekben

Az agy kamrái összekapcsolt üregek rendszere, ahol cerebrospinális folyadék kering. A kamrák:

1. Az agy mechanikus védelme, az ütés hatására puha "puffer" létrehozása.
2. A cerebrospinális folyadék termelése - az agyszövetet tápláló folyadék.
3. A folyadék áramlása. A kamrák biztosítják a mérgező anyagcsere termékek eltávolítását az agyból.
4. Az idegrendszer üregébe belépő anyagok szűrése.

Az agyi kamrák kiszáradása vagy kiterjedése diszfunkcióhoz vezet, amely neurológiai és pszichológiai tüneteket eredményez.

A dilatáció két típusban alakul:

• Az összes kamrai térfogat növekedése.
• Az egyes kamrák térfogatának növekedése, ami aszimmetriájához vezet.

Az üregek terjeszkedése vagy aszimmetriája az intrakraniális nyomás indexeinek változásához vezet. Amint felemelkedik, az agy részeit préseli, klinikai képet alkot, melyet elsősorban az agyi tünetek határozzák meg, mivel az egész kamrai rendszert érinti. Külön agyterület nem szenved.

A szétválasztás nem független betegség, hanem az egyéb fontosabb betegségek vagy hibák tünetegyüttesébe tartozik. Például a fertőzés és a gyulladásos betegségek anatómiai változásaként a terjeszkedés képviselhető.

A dilatáció csak akkor tekinthető patológiának, ha megnyilvánul: rontja az egyén életminőségét, tüneteket okoz. Amikor a kamrai expanzió látens, tünetmentes, az idegrendszer anatómiai jellemzője.

A dilatáció nem lehet szindróma. A specifikus tünetek súlyossága az agyi üregek kiterjedésének mértékétől függ.

Az üregek kiterjesztése újszülöttekben is előfordulhat. Ebben az esetben a patológia a magzat fejlődésének hibája.

okok

Felnőtt dilatáció a következő okok miatt történik:

1. A központi idegrendszer gyulladásos betegségei: meningitis, encephalitis, poliomielitis, veszettség.
2. A veleszületett jellemzők: a cerebrospinális folyadékszintézis többlete.
3. A CSF elégtelen felszívódása a kamrák falain.
4. A gerincvelő cerebrospinális folyadékának mechanikus elzáródása a sérv vagy a tumor következtében.
5. Traumatikus agykárosodás: agykontúzió, agyrázkódás.
6. Daganatok.

A folyadék kifolyását gátló tényezők:

• ciszták, tumorok;
• átvitt intracerebrális vérzés;
• túlzott véralvadással járó vérbetegségek;
• vaszkuláris patológiák, például ateroszklerózis.

A csecsemők terjeszkedését a következők okozhatják:

1. Hydrocephalus - olyan betegség, amelyhez cerebrospinális cerebrospinális folyadék túlzott felhalmozódása jár a kamrákban. A szerzett hidrocefalusz az élet első hónapjában keletkezik a fejsérülések és a mérgezési szindrómák közepette.
2. Általános traumás agykárosodás, ha az anya fertőző betegségekkel, például toxoplazmózissal vagy citomegalovírussal fertőzött.
3. A magzat oxigén éhezése. Ez akkor fordul elő, ha az anya füstölt, ivott vagy kábítószert vett.
4. Örökletes tényező: a kamrák térfogatának egyik jellemzője az volt, hogy ez a szülők és a nagyszülők esetében volt így.
5. A terhesség időzítésének megsértése.
6. Krónikus betegségek az anyában: cukorbetegség, szívelégtelenség, koszorúér-betegség.

Milyen nyilvánvaló

A ventriculomegalia meghatározása az intrakraniális nyomás emelkedésének mértéke és a beteg alkalmazkodási mechanizmusainak e változással való küzdelme. Egyszerű dilatáció jelenik meg:

• Gyakori fejfájás és szédülés. Fokozódhat lefekvéskor vagy ébredéskor.
• Hányinger.
• Apátia, letargia.

Erős dilatáció jelenik meg:

1. Fejfájás és szédülés.
2. Hányinger és hányás.
3. Álmosság, erőveszteség, vágy hiánya a körülöttünk lévő világ felfedezésére.
4. Alvási zavar
5. A vénák teljesítménye a homlokon a feszült vénás kiáramlás miatt.
6. Az izomtónus változásai: a hang gyengülhet vagy növekedhet.
7. Kezet és lábakat rázva.
8. Nagy fej, aránytalan test.

A gyermek ventriculomegaliaja gyakori tüneteket okozhat, például:

• a fej kerülete túl gyorsan növekszik;
• a rugó kilép és pulzál;
• a "lenyugvó nap" tünete: a szemhéjak felemelésekor a gyermek diákjai lefelé lesüllyednek;
• a fej gyakran döntött vissza;
• a koponya helyén, ahol a csontok nem találkoznak a varratokon, kör alakú pulzáló nyúlványok vannak;
• nystagmus - szinkron és ritmikus szemmozgás egy irányban (percenként 200 mozgás).

Gyermekeknél az agykamrák erős kiterjedése magas vérnyomás-hidrokefalin szindrómát okoz. A patológia lényege az intrakraniális nyomás bruttó növekedése és a cerebrospinális folyadék térfogatának növekedése. A szindróma tünetei:

1. Az étvágy hiánya, apátia, nem érdekli a játékokat.
2. Csökkent izomtónus.
3. A nyelés, szopás és megragadás főbb veleszületett reflexei gyengesége.
4. A gyermek szökőkút köpködik.
5. Strabismus és nystagmus.
6. A koponya varratai nem kapcsolódnak egymáshoz, a pulzáló nyúlványok kiemelkednek egymás között.
7. A gyermek lelassulása pszichoszomatikus korban.
8. Csökkent intelligencia és minden mentális képesség.

A magas vérnyomás-hidrokefalin szindróma, amely nem nyújt kezelést, a következő következményekkel jár:

• parézis vagy bénulás;
• mentális retardáció;
• beszédbetegségek;
• a látás romlása vagy elvesztése.

Diagnózis és kezelés

A dilatáció diagnosztizálása:

1. Neurosonográfia (ultrahang az agy számára). Felnőttek és gyermekek számára az első hónap után alkalmazzák.
2. Mágneses rezonancia képalkotás. Megvizsgálja a bővítés helyét és mértékét.
3. A magzat ultrahangja. Lehetővé teszi, hogy azonosítsa a patológiát a gyermek testének kialakulásának szakaszában.

• Az alapbetegség terápia.
• A szövődmények megelőzése és a betegség stabilizálása.

1. antihypoxiás szerek - gyógyszerek, amelyek javítják az agy oxigén anyagcseréjét;
2. diuretikumok - a vízegyensúly javítása és az agy duzzanatának megakadályozása;
3. Nootropics - az idegszövet mikrocirkulációjának javítása.
4. B-vitaminok;
5. Terápiás torna, masszázs és fizioterápia.

Az újszülötteknél az agy oldalsó kamrájának dilatációjának előfordulása és következményei

Az agy oldalsó kamráinak elváltozása újszülötteknél olyan speciális üregek hipertrófiája, amelyeket gerincfolyadékkal töltenek be, amelyek ideiglenes tárolásra szorulnak. A szeszesital (CSF) egy speciális folyékony közeg, amelyben a központi idegrendszer elmerül, a szükséges anyagok szállítására és az anyagcsere-termékek eltávolítására, valamint a gerincvelő és az agy védelmére szolgál a mechanikai károsodásoktól.

Speciális üregek (kamrák) emberekben 4: párosított oldalirányú, harmadik és negyedik. A corpus callosum alatt a fej középvonalának mindkét oldalán elhelyezkedő oldalsó, szigorúan szimmetrikus és testből, elülső, hátsó és alsó szarvból áll. Ez két szerkezet, amelynek fő funkciója a cerebrospinális folyadék felhalmozódása és szállítása speciális szerkezeti eszközök segítségével. Az újszülöttekben az agy oldalsó kamráinak elváltozása lehet a szokás változata, vagy a cerebrospinális folyadék kifolyásának patológiás rendellenességének eredménye.

Patológia vagy norma

Az oldalsó üreg normál méretét általában a koponya lineáris paraméterei határozzák meg. Az újszülött oldalsó kamrájának testméreteinek és alegységeinek jelenlegi átlagos normája csak relatív indikátornak tekinthető és a gyermek egyedi paramétereinek függvényében állítható be (születés a születéskor vagy a koraszüléskor, a baba magassága és súlya, örökletes paraméterek a szerkezetben és méretben, koponya). Különböző módszerek vannak az agyi kamrák paramétereinek mérésére és alakjainak vizualizálására. A csecsemőkben az agy hiperfejlett (tágult) kamrái nem mindig bizonyítják a patológia jelenlétét. A koraszülötteknél ez nagyon gyakori. Az üreg kiterjesztése nem jelenti a fejlődés patológiáját, és egy olyan betegség tünete, amely megfelelő kezeléssel kiküszöbölhető.

Az idő előtti újszülötteknél az agyi kamrák növekedése az egyes paraméterek alulteljesítése következménye, mert erre nem volt elég idő. Megfelelő gondossággal egy bizonyos idő elteltével ez a jelenség megszűnik, ha nem az örökletes rendellenességek okozzák bizonyos agyi funkciók szerkezetét. Az oldalsó kamrák terjeszkedése, amelyet nem súlyos hibák vagy külső kóros okok váltanak ki, általában nem gyakorol hatást a gyermek általános fejlődésére. Az agyi kamrák terjeszkedése az újszülöttekben, a magzati rendellenességek vagy a cerebrospinális folyadék kiáramlását sértő betegségek miatt, állandó megfigyelést és súlyos terápiát okoz.

Az agyi kamrák növekedése a magzatban még az ultrahanggal végzett intrauterin vizsgálatok során is kimutatható, de mindig vannak kétségek, és az ultrahang vizsgálat megismétlődik a diagnózis megerősítésére. A magzat fejlődésében az agy kibővített kamrái azonban a koponya kialakulásának közbülső szakaszaként vagy szokatlan szerkezete miatt lehetnek. A relatív norma az agyi kamrák számának növekedése is, ahol a görcsök gyógyultak, mert a ricket gyógyítása után eltűnik.

Okozta okok és patológiák

Az agyi kamrák növekedésének okait hagyományosan belső és külsőre osztják. Az elsők a szervezetben jelen lévő kóros folyamatok eredményeként kialakuló fejlődési rendellenességek eredményeként jelentkeznek, amelyeket külső negatív tényezők váltanak ki. Anatómiailag a gyermek agyának kamrái a következő hibák miatt növelhetők:

• az interventricularis lyukak vagy az atresia stenózisa;
• a sylviai vízvezeték (agyi vízvezeték) szerkezetének patológiái;
• a felső nyaki vagy koponya-bázis rendellenességei;
• a meninges gyulladása.

Az agyi kamrák terjeszkedésének kóros oka a gyermekben mindkét öröklődő tényezőnek a kromoszóma szintjén és a negatív terhességben rejlik. A modern orvostudomány úgy véli, hogy az agy laterális kamráinak aszimmetriája, amelyet a terhesség patológiás folyamata vált ki, az intrauterin fertőzés és szeptikus szövődmények, az anya extragenitális patológiái és még a víz és a szülés közötti túlzott időtartam következménye lehet. Az agy oldalsó kamrái a súlyos betegségek megjelenésének elsődleges oka lehetnek, ha a patológiás okok miatt kitágulnak.

Az agykamrák patológiái a megszerzett tömeges képződmények következtében jelentkezhetnek: tumorok, ciszták, hemangiomák és hematomák. Az újszülött aszimmetria megszerzett okai közé tartozik a hidrocefalusz. Előfordulhat az agyi gerincvelői folyadékkal kapcsolatos 3 anomáliával:

• a kiáramlás megsértése, amely megakadályozza az akadály szokásos lefolyását;
• a cerebrospinális folyadék szaporodása;
• a CSF abszorpciója és annak kialakulása közötti egyensúly meghibásodása.

Az újszülöttben az agy hidrocefalusa, amely a cerebrospinális folyadék kiáramlásának nehézsége után keletkezett, a koponya térfogatának vizuális növekedéséhez vezet, ami azért van, mert a csecsemők szoros kapcsolatai nem képződtek a csontszerkezet minden szegmense között. A hidrocefalusz intrauterin kialakulása a központi idegrendszer fertőzéseivel, genetikájával és veleszületett patológiáival, a gerinc- vagy agyi rendellenességekkel, daganatokkal, születési sérülésekkel vagy sérülésekkel küzdő csecsemőknél fordul elő. Az újszülöttekben az agyüregek dilatációja leggyakrabban kóros okokból eredő cerebrospinális folyadék rendellenes keringésével jár.

Néhány kutató szerint a ventriculomegalia önálló patológia, melynek jellemzője, hogy egy csecsemőn a megnövekedett oldalsó kamrák jelen vannak. Ez a szempont azonban a patológia előfordulását az objektív fejlődési rendellenességekkel vagy külső negatív tényezőkkel is összekapcsolja, aminek következtében a kamrai üregek bővülnek. A ventriculomegalia önmagában nem jelent nagy veszélyt, de bizonyos körülmények között súlyos patológiák előfordulásának oka lehet.

Diagnosztika és kutatás

Az agyi kamrák aszimmetriáját a kezdeti diagnózis során az oldalsó kamrák méretének meghatározásával határozzák meg a meglévő speciális technikák alkalmazásával. Mértük a mélységüket és az átlátszó septum üregének méretét. Az üreg a harmadik kamrában található. Ez lehetővé teszi a sérülések észlelését, amelyek miatt az üregek bővülnek. Ilyen rendellenességek közé tartoznak az anatómiai rendellenességek, a központi idegrendszer rendellenességei, a cerebrospinális folyadék vagy a tumor túlzott szaporodása, a traumás sérülések következményei.

A csontstruktúrák formázatlan ízületein a cerebrospinális folyadék hosszantartó összenyomódása következtében előforduló hidrokefalus nem először észrevehető, de növekedhet és nyilvánvalóvá válik, ha az oldalsó kamrák állapota, amely nem felel meg a normának, nem azonnal észlelhető. A diagnózis neurológus által végzett vizsgálattal kezdődik. Általános történetet gyűjtöttek össze, a baba fejét mérjük, ín- és izom-reflexeket, izomtónust ellenőriznek. A neuroszonográfia egy rugón keresztül történik. Ez az ultrahang megvizsgálja az agy minden üregét, talán míg a rugó nyitva van. De a fő diagnózis csak egy MRI után lehetséges. A mágneses rezonancia képalkotás nemcsak az agykamra méretéről, hanem az idegen formációk jelenlétéről vagy hiányáról is ötletet ad; vénák, artériák, edények, csatornák állapota.

A CT az informativitással kapcsolatban alacsonyabb, mint az MRI, de növeli az információ teljes mennyiségét, és további információkat szolgáltat. Néha ilyen vizsgálatokkal egy pszeudocisztát találtak az ital aszimmetriájának vagy gyengébbségének lehetséges okaként. Ez a betegség a modern körülmények között könnyen kezelhető, ha korai stádiumban diagnosztizálják, amíg el nem kezdődik.

Az agy oldalsó kamráinak dilatációjának kezelését kétféleképpen - konzervatív és operatív módon - végzik, és mind a jelenség előfordulásának okai, mind a lehetséges következmények vizsgálata határozza meg. A leggyakrabban az anatómiai patológiákhoz vagy tumorokhoz alkalmazzák a sebészeti kezelést. Nem számít, hogy van-e sérülés mindkét kamrában, vagy nem csak balra vagy jobbra.

A neurológusok által az agy oldalsó kamráinak állapotára mutatott figyelem, különösen amikor gyermekekkel foglalkozik, az agyi gerincvelői folyadék testben betöltött fontos szerepéhez kapcsolódik. Kendők - tartályai, védő- és trofikus funkciókat ellátva.

Az újszülötteknél a megnövekedett agykamrák következményei

1. Egy kis anatómia 2. A ventriculomegalia okai 3. Következmények 4. A diagnózisról 5. Kezelni vagy nem kezelni?

Az agy és a gerincvelő vezetési rendszere tele van cerebrospinális folyadékkal vagy CSF-sel, amely védő- és trofikus funkciókat hajt végre. Ennek a vezető rendszernek a részeként kamrai van, amelyek a cerebrospinalis folyadék átmeneti tartálya. Szintén itt vannak azok a struktúrák, amelyek reszorpciójával vagy abszorpciójával foglalkoznak, folyadék-pakhionov granulációk.

Kis anatómia

Négy kamrai van az agyban: egy oldalsó pár, amely szimmetrikus páros szerkezet, valamint páratlan harmadik és negyedik kamrai. A mediánvonal mentén sorban állnak. A negyedik kamra áthalad egy nagy tartályban a gerincvelő vagy a központi csatorna csatornájára, amely a termináltartályba ér.

A leggyakoribb, a folyadékot felhalmozódó struktúrák az oldalsó kamrák. A bal kamra és az ikertestvére, a jobb kamra egyforma méretűnek kell lennie. Általában egy újszülöttben ezek a szerkezetek a következő méretekkel rendelkeznek: az első szarvaknak nem lehetnek 2 mm-nél mélyebbek, a test területe 4 mm-nél nem mélyebb. A harmadik kamra mérete nem haladhatja meg a 4 mm-t, és egy nagy tartály mérete 3-6 mm.

Az agyi kamrai ezzel együtt nőnek, és mindig összhangban vannak a koponya lineáris méreteivel, normális fejlődésükkel. Növekedésük bármilyen korban fordulhat elő, és ez egy patológiai folyamat következménye, például az okklúziós hidrocefalusz. Ez a dilatáció a cerebrospinális folyadékáram megsértésének következménye, és a diagnózis idegsebészek segítségét igényli.

De a legnagyobb gond az, hogy a szülők újszülötteknél növelik az agyi kamrák méretét. Van-e valódi aggodalomra ad okot, vagy a helyzet tovább normalizálódhat, és a megnövekedett kamrák mérete illeszkedik a növekvő agyhoz? Először foglalkoznia kell a jelenség okaival.

A ventriculomegalia okai

Az agyi kamrák dilatációját vagy méretének növekedését ventriculomegalianak nevezik. Rögtön azt kell mondanunk, hogy bármi is okozza ezt a jelenséget, az aszimmetriájuknak a legnagyobb problémát kell okoznia. Ha a ventriculomegalia szimmetrikus, akkor lehet a normának egy változata, vagy a hidrocefalusz jele, vagy több más okból is kialakulhat. Abban az esetben azonban, ha az aszimmetria feltárul és az egyik kamra nagyobb, mint a másik, vagy aránytalanok, akkor inkább az agy térfogatképződésének, vagy a sérülés következményeinek kérdése; egy idegsebésznek sürgősen konzultálnia kell egy újszülöttre, különben a következmények súlyosak és kiszámíthatatlanok lehetnek.

De a kamrai aszimmetria enyhe mértékben kifejezve lehet a normának egy változata. Abban az esetben, ha a jobb és bal kamra méretei a Monroe lyuk szintjén 2 mm-nél nagyobbak, nem a patológiáról beszélünk. Csak annyiban kell nyomon követni, hogy ez a különbség ne növekedjen.

Általában a kamrák patológiás dilatációja az orrszarvakkal kezdődik. Kutatásuk szűrési módszere a neurosonográfia, vagy a baba agyának ultrahangja, amelyet egy nagy rugó vezet. Ebben az esetben, ha a kamrákat rosszul látják, ez nem jelenti azt, hogy kibővülnek. Annak érdekében, hogy ezt a diagnózist fel lehessen állítani, világosan meg kell látnia őket.

Az újszülöttek esetében az agy oldalsó kamrájának dilatációja csak akkor tekinthető meg, ha a monroe lyuk szintjén átlós szakaszokban az elülső szarvak méretei a neurosonográfia szerint meghaladják az 5 mm-t, és az alsó kontúr konkávja eltűnik.

A ventriculomegalia okai lehetnek veleszületettek és szerzettek. A veleszületett okok a következők:

• A terhesség és a szülési szövődmények patológiás folyamata.
• Az akut magzati hipoxia jelenségei.
• A központi idegrendszer rendellenességei és egyéb rendellenességek.
• Koraszülés.
• Perinatális sérülés.

Különösen szükséges a vérzés, mint például a szubdurális és a szubarachnoid kezelés. Ezekben az esetekben a kamrák jelentős aszimmetriája van, ami a vér térfogatának megjelenése miatt következik be, ami az agy egyik kamrájának kompresszióját okozza.

• Intrauterin fertőzések, szeptikus szövődmények az anyában és a gyermekben.
• A száműzetés időszakának késleltetése (hosszú időköz a vízelvezetés és a baba születése között).
• Az anya néhány extragenitális patológiája (cukorbetegség, szívhibák stb.).

Ezeken a veleszületett okokon kívül is vannak olyan okok, amelyek miatt az oldalsó kamrák mérete növelhető:

• a ciszták és a hemangiomáktól az agydaganatokig terjedő térfogati formációk;
• hydrocephalus.

Meg kell jegyezni, hogy az újszülöttekben a hidrocefalusz. Ebben a betegségben az agyi struktúrákban túlzott mennyiségű cerebrospinális folyadék halmozódik fel, ami agyi tüneteket okoz és akut állapotot is okozhat.

A Hydrocephalus nem okozza azonnal az agy cerebrospinális folyadéküregének növekedését. Hosszú ideig a méretük változatlan marad, és csak az intrakraniális nyomás éles emelkedése által okozott dekompenzáció után az oldalsó kamrák terjeszkedése következik be. Mivel ezek nem központi szerkezetek, amelyek a gerincvelő és a főtartály kiterjedt cerebrospinális folyadékterületeivel kommunikálnak, a legnagyobb nyomás alatt vannak.

hatások

A megnövekedett intrakraniális nyomás hatásai a következő tünetekben jelentkeznek:

• A baba lassúvá válik, az étvágy eltűnik.
• A homlokán egy kifejezett vénás hálózat jelenik meg a koponyaüregből való kiáramlás nehézsége miatt.
• Az izomtónusok változása a végtagokban, revitalizált ínflexek, amelyek általában mérsékeltek.
• Stagnálás formájában változások vannak az alaprészben.
• Néha tremor jelenik meg a végtagokban.
• Mind a fogás, mind a nyelés és a szopás reflexek csökkennek.
• Baba gyakran köpködik. Ez azért van, mert a folyadék megnövekedett nyomása irritálja a rombusz fossa alsó részén lévő emetikus központokat (a negyedik kamrában). Felnőtteknél az agy hányás hányinger nélkül egyenértékű.
• A rugók feszültsége és kidudorodása megjelenik, lineáris méreteik növekedése következik be.
• A babának aránytalanul nagy feje van.

Természetesen a fenti tünetek nem feltétlenül kapcsolódnak a ventriculomegaliahoz. Amint azt már említettük, a struktúrák enyhe növekedése és akár aszimmetriája klinikai kép hiányában, a reflexek és a fundus változása nem zavarja a szülőket. Csak nézniük kell a babát, és rendszeresen neurosonográfiát kell tenniük.

A diagnosztikáról

A fontanellák szűkítése és bezárása után (általában egy vagy két évig tart) az agy cerebrospinális folyadékszerkezeteinek méretét számított röntgen tomográfia (CT) és mágneses rezonancia képalkotás (MRI) segítségével lehet ellenőrizni.

A mágneses rezonancia képalkotás sokkal jobb lágyszöveti struktúrákat mutat, beleértve a baba agyának kamráit, de van egy probléma: körülbelül 20 percig kell a tomográf mágnesek gyűrűjében feküdnie. És ha egy felnőttnek ez a feladat meglehetősen egyszerű, a gyermek számára gyakran lehetetlen. Ezért ennek a tanulmánynak a megvalósításához szükséges a baba bevezetése egy gyógyszeres alvásba. Ez nem mindig lehetséges, mivel néha komoly ellenjavallatok vannak erre.

Kezelni vagy nem kezelni?

Összefoglalva meg kell jegyezni, hogy az agyi kamrák méretének változása bizonyos esetekben családias, örökletes lehet. Néha az egyik szülőnek lehet ilyen tünetmentes ventriculomegalia, és talán nem is ismeri ezt a funkciót. Természetesen ez nem a klinikailag szignifikáns méretnövekedésről szól, hanem a „normál felső határán” való kiegyensúlyozásról. Mindenesetre a szülőknek meg kell nyugodniuk: a ventriculomegalia jelenléte nem mindig jelzi a betegséget, és ez semmi esetre sem „ítélet”.

A magzatban a ventriculomegalia okai és kezelése

A ventriculomegalia egy olyan patológia, amelyben az agyi kamrák érintettek. A szervek ezen részeinek feladata az intrakraniális nyomás fenntartása és a normális vérkeringés biztosítása az emberi kéregben.

A betegség leggyakrabban születendő csecsemőkben fordul elő, kevésbé az óvodáskorú és az iskolás korú gyermekeknél. A felnőtteknél a ventriculomegalia kivételes esetekben alakul ki, mivel a betegség veleszületett.

Vizsgáljuk meg részletesebben, hogy mi a ventriculomegalia, annak okai és hogyan kezelik.

Az agy laterális kamráinak aszimmetriájának osztályozása

Az újszülöttben a ventriculomegalia kétféle:

1. Idiopátiás - a patológia előfordulásának tényezője nem ismert, a terhes nőnek nem volt komplikációja és egészségügyi problémája;
2. Tüneti - terhesség alatt előfeltétele volt a betegség kialakulásának, például egy nő fertőző betegségben szenvedett, alkoholt fogyasztott, vagy súlyos stresszhelyzetben szenvedett.

A magzatban a ventriculomegalia kialakulásának okai és előfeltételei

Az orvosi kutatások szerint az oldalsó kamrák ventriculomegaliaja a következő okok miatt fordul elő:

• Örökletes háttér. Ha a gyermek közeli hozzátartozói (anya, apa, rokonok / unokatestvérek) ilyen betegségben szenvednek, az újszülöttben való megjelenésének valószínűsége 25% -ra nő, mint egy olyan gyermeknél, akinek nincs ilyen betegsége a családban;
• A magzatban a ventriculomegalia gyakran mellékbetegségként fejlődik ki egy másik betegséggel, például a Down-szindrómával együtt;
• Az intrauterin fertőzések patológiát okoznak, melynek következtében az agyi kamrák nőnek.

35 év után a terhes nőknél a magzat ventriculomegaliajában

A magzatban a ventriculomegalia leggyakrabban abban az esetben alakul ki, ha a gyermek anyja több mint 35 éves. Ez a következő okok miatt történik:

• A genetikai rendellenességek kockázata növekszik (például a Down-szindróma megjelenése);
• Gyakoribb intrauterin fertőzések;
• A 35 éves korú terhes nő a gyermek hordozásakor komplikációknak van kitéve.

Tehát, ha az anya kevesebb, mint 35 éves, a gyermeknél a ventriculomegalia csak kivételes esetekben fordul elő.

Az agy lateroventrikuláris aszimmetriájának diagnosztizálása

A beteg korától függően különböző patológiai diagnosztikai módszereket alkalmaznak:

1. A magzatban a betegség kimutatása, a terhesség 17. hetétől kezdve. A diagnózis érdekében az orvos ultrahangot végez az anya hasüregében;
2. Ventriculomegalia a csecsemőkben, a fej ultrahangja után megerősítve;
3. Egy felnőtt személy diagnózisához az agy MRI-jét rendeljük.

Minden eljárás célja az agyi kamrák vizsgálata és a lateroentrikus aszimmetria azonosítása (a kamrai szimmetria megsértése).

Az oldalsó kamrai ventriculomegalia súlyossága

Az orvosok megkülönböztetnek három súlyossági patológiát:

1. Először is: az agy kamrai növekedése 11-12 mm-re. A betegeket „ventriculodilatációval” diagnosztizálják - az agyi kamrák enyhe növekedése az újszülötteknél és az óvodáskorú gyermekeknél;
2. Másodszor: a megnagyobbodott kamrák 15 mm-ig. Mindezek alapján gyakran megfigyelhető az agy laterális kamráinak aszimmetriája és az érintett területeken a véráramlás csökkenése;
3. Harmadszor: a kamrák növekedése 20 mm-ig. Ebben a szakaszban az agy szerkezetében irreverzibilis változások következnek be.

Ezen túlmenően, a gyermeket határvonalú ventriculomegaliaval lehet diagnosztizálni, ami azt jelenti, hogy az oldalirányú kamrák száma nem haladja meg a 9 mm-t.

Ventriculomegaly 1 fok

A betegség kialakulásának első szakaszában hiányoznak a kifejezett tünetek. A diagnózis után csak egy neurológus észlelheti. A szülők többsége észreveszi, hogy a gyermek könnyedén izgalmas és ingerlékeny lesz. Sajnos nincsenek más tünetek.

Ventriculomegaly mérsékelt súlyosságú

A betegség második szakaszát "mérsékelt ventriculomegalia" -nak is nevezik. Általában más betegségekkel kombinálják, például a ventriculomegalia és a corpus callosum gyakran együtt találhatók. Ebben az esetben az agy lateroventrikuláris aszimmetriája van (kamrai aszimmetria). A következő tünetek is megfigyelhetők:

• Az epilepsziás rohamokhoz hasonló időszakos görcsök;
• A fej méretének növekedése;
• A homlokán a domború vénák jelenléte;
• Lassú fizikai fejlődés;
• Mentális retardáció.

Súlyos ventriculomegalia

A rendellenes kamrai kiterjedés mellett a következő tünetek jelentkeznek:

• A kamrai aszimmetrikus formája miatt megnövekedett intrakraniális nyomás;
• Ismétlődő fejfájás;
• Beszéd rendellenességek.

A betegséghez gyakran járul hozzá további betegségek: a cerebrális bénulás, a Down-szindróma vagy a hidrocefalusz.

Ventriculomegalia kezelése a magzatban

A betegség leggyakrabban született, így a gyermek születése előtt is kimutatható. Ehhez a jövő anyja ultrahang vizsgálatot végez, amelynek eredményei meghatározzák a patológia mértékét. Harmadik fokozatban a nőknek abortuszot kapnak, mivel nagy a vetélés kockázata.

Más esetekben az orvosok elkezdik keresni a patológia okát:

1. Egy nőt fertőző betegségek ellen kell vizsgálni;
2. A magzatot a veleszületett rendellenességek (cerebrális bénulás, Down-szindróma, stb.) Ellenőrizték;
3. Ha nem észleltek rendellenességeket, a kálium tablettákat a terhes nőnek kell felírni. Ez táplálja a magzatot oxigénnel, ami lehetővé teszi, hogy javítsa állapotát.

Ventriculomegalia kezelése újszülöttnél

Enyhe patológiával nem írnak elő terápiát: az anya csak gondosan figyelemmel kíséri a gyermek állapotát, és a legkisebb eltéréssel a normától, vegye fel a kapcsolatot egy neuropatológussal.

A második fázist gyógyszerekkel kezelik: a gyermeknek olyan gyógyszereket kell felírni, amelyek felgyorsítják az agyi folyamatokat:

• B-vitamin tabletta;
• Diuretikumok - gyógyszerek, amelyek eltávolítják a felesleges folyadékot a szervezetből;
• A vérkeringést javító gyógyszerek.

A hatás fokozása érdekében ajánlott gyakrabban járni a gyermekkel a friss levegőben, és minimális fizikai gyakorlatokat végezzen vele.

Operatív beavatkozás

A patológia harmadik fokát sebészeti bánásmódban kezelik, mivel a gyógyszerek szedése nem eredményez eredményt. A kamrák aszimmetrikus formáját a kamrai peritoneális shunting korrigálja.

Ez egy olyan művelet, amelynek során a felesleges folyadék eltávolítására shuntsokat telepítenek. A műtét után a gyermekek elég gyorsan helyreállnak: az álmatlanság eltűnik és az étvágy újra megjelenik.

A ventriculomegalia lehetséges szövődményei egy újszülöttnél

A statisztikák szerint a magzat ventriculomegaliaja más genetikai rendellenességekkel együtt a betegség 5% -ában halálhoz vezet.

Az esetek 25% -ában, a jövőben sikeres gyermek születésével, olyan betegségek alakulhatnak ki, mint a cerebrális bénulás, a Down-szindróma stb. De, ahogyan azt a gyakorlat mutatja, az időben történő kezelés és a tolatás (ha szükséges) elvégzése, a baba egészségi állapota jelentősen javíthatja vagy teljesen megszüntetheti a betegség jeleit.

Tekintse meg a teljes verziót (orosz nyelven): az oldalsó kamrai elülső szarvai kamrája

Üdvözlünk! Most a gyermek 4 hónapos.

NSG eredmények 1 hónap alatt:
Koronár sík:
Forma - rendes
Mélység - jobb 6 mm, bal 6 mm
Kontúr - sima
Szerkezet - homogén
Sagittális sík:
Első szarvak BZ - nincs bejegyzés
Hátsó szarvak BZ - jobb 16 mm; balra 18 mm
Axiális sík
V3 - 4 mm-ig
VLD - 8 mm
VLS - 9 mm
MS - 51 mm
MD - 52 mm
Az agy közepes szerkezetei: nem tolódtak el
Silviev vízellátás - 1,5 mm
következtetés:
A BZ első szarvának mérsékelt tágulása

A neurológus 1 hipoxiás ischaemiás károsodást okozott a központi idegrendszerben, 2 motoros rendellenesség szindrómát, 3 hidrocefalikus szindrómát és Cavintont, Diakarbot, Asparkamot, Pantogamot.

A gyermek rosszul reagált a gyógyszerre. Egy másik neurológussal konzultáltam. Meghatározta: 1 cpd CNS, 2 izom-hipertónia szindróma és csak a Cavinton gyógyszereit.

NSG eredmények 3,5 hónap alatt:
Koronár sík:
Forma - rendes
Mélység - 8,5 mm a jobb oldalon; maradt 7,5 mm
Kontúr - sima
Szerkezet - homogén
Sagittális sík:
Első szarvak BZ - jobb 4,5 mm; a bal oldalon 4,5 mm
Hátsó szarvak BZ - 14 mm a jobb oldalon, 17 mm a bal oldalon
Axiális sík:
V3 - 2,5 mm
VLD - 14 mm
VLS - 16 mm
MS - 58 mm
MD - 59 mm
Az agy medián szerkezetei nem mozdulnak el.
Silviev vízellátás - 1,5 mm
következtetés:
A BZ elülső szarvának szellőztetése

Kérdésem:
1) A neurológusok közül melyik helyes - más szóval, melyik kezelés érvényes a mi helyzetünkben? Szükségem van-e diakarbet inni a felesleges folyadék eltávolítására az agyból?
2) Mit mondhatunk a dinamikáról 1 és 3,5 hónap között? Természetes-e növelni a BZ elülső szarvát a fej növekedésével, vagy nem kellett volna méretüket megváltoztatni?
Köszönöm.

Az oldalsó kamrai dilatáció. okok

Az agy laterális kamrái speciális üregek, amelyek cerebrospinális folyadékot (cerebrospinalis folyadékot) tartalmaznak. Ezek a kamrai rendszer legnagyobb képződményei. Az első a bal oldali kamra, a második a jobb oldali. A mono-kamrai (interventricularis) nyílásokon keresztül a bal és jobb oldali kamrák kommunikálnak a harmadik kamrával. Szimmetrikusan helyezkednek el a mediánvonal mindkét oldalán, közvetlenül a corpus callosum alatt. Minden oldalsó kamra az elülső elülső kürtből, a középső részből (testből), a hátsó nyaki részből és az alsó időbeli kürtből áll.

Az oldalsó kamrai dilatáció okai. Diagnózis.

Az oldalirányú kamrai elváltozás vagy kiterjedése nagy mennyiségű cerebrospinális folyadék termelése következtében következik be, aminek következtében nincs ideje normálisan fejlődni, vagy a CSF kijáratának akadályai miatt. Ez a betegség a koraszülötteknél leggyakoribb, mert az oldalsó kamrák mérete sokkal nagyobb, mint az időben született gyermekeknél.

A hidrocefalusz diagnózisában az oldalsó kamrák méretét mennyiségi és minőségi jellemzőik határozzák meg. Ehhez elegendő számú speciális technika létezik. Ugyanakkor a laterális kamrák közvetlen mélységét, valamint a harmadik kamrában lévő átlátszó septum üregének méretét mérjük.

Általában a kamrák mélysége 1 és 4 mm között van. Ezeknek a mutatóknak a 4 mm-nél nagyobb növekedésével az oldalirányú görbület eltűnik, és az alak lekerekül, az oldalirányú kamrák terjeszkedésének kezdetéről beszélnek.

Az oldalsó kamrák dilatációja nem tekinthető patológiának, hanem bizonyos betegség tünetének. Ez az oka annak, hogy a szakemberek diagnosztizálják.

Betegségek, amelyekben az oldalsó kamrák dilatációja van.

A cerebrospinális folyadék túlzott felhalmozódása leggyakrabban olyan betegség, mint a hidrokefalusz, következménye. Ez az agy viszonylag súlyos patológiája. Amikor ez megtörténik, megsérül a cerebrospinális folyadék felszívódásának folyamata, aminek következtében felgyülemlik az oldalsó kamrákban, ami dilatációjukhoz vezet.

A központi idegrendszer elváltozásaiban a cerebrospinális folyadék feleslege jelentkezik. Ebben az esetben a kamrák a cerebrospinális folyadék lassú eltávolítása miatt tágulnak.

A cerebrospinális folyadék normál keringésének megzavarása tumorok vagy ciszták formájában előforduló tumorok, valamint a fejsérülések, gyulladásos folyamatok és agyi vérzés következtében következik be.

A dilatáció gyakori oka a sylviai vízvezeték veleszületett rendellenessége. A hidrocefaluszok 30% -ában fordul elő. Továbbá a hidrocefalusz oka lehet Galen vénájának aneurizma és a hátsó koponya fossa szubdurális hematoma.

Arnold-Chiari-szindróma társult hidrokefalát okoz. Ugyanakkor az agy törzsének és a kisagynak is van eltolódása. Cytomegalia vagy toxoplazmózis okozhatja.

Az oldalsó kamrai dilatáció egyéb okai.

Az oldalsó kamrák dilatációja az agyhibák oka. Ugyanakkor, annak ellenére, hogy nem befolyásolják a gyermek egészségét, a szakértő megfigyelése még mindig szükséges.

Leggyakrabban az oldalirányú kamrák dilatációja, nem súlyos betegségek okozta, nem vezet súlyos következményekhez. Ez lehet a görcsök következménye, valamint a koponya specifikus szerkezetének eredménye.

Az oldalsó kamrák elágazását és aszimmetriáját az agy ultrahangos vizsgálata alapján állapítják meg. Kétség esetén bizonyos idő elteltével egy második ultrahang vizsgálatot írnak elő.

Ventriculomegalia a csecsemőkben

Ventriculomegalia a csecsemőkben: mi a diagnózis, és milyen kezelést igényel a gyermek?

A ventriculomegaly az agy veleszületett (meglehetősen ritkán szerzett) patológiája a nem megfelelő intrauterin fejlődése miatt. A betegség esetében az oldalsó kamrák méretének növekedése (dilatációja) jellemző, ami különböző neurológiai rendellenességek kialakulásához vezet az újszülöttnél.

Általában az oldalsó kamra mérete nem haladhatja meg az 1... 4 mm-t. A ventriculomegalia megerősítést nyer, ha ezek a számok 12... 20 milliméterre emelkednek.

Ennek a patológiának az oka nem ismert az orvosok számára. A 35 év után született gyermekek statisztikái szerint azonban ezt az eltérést sokkal gyakrabban diagnosztizálják, mint a fiatalabb anyáknál született csecsemőknél.

Az oldalsó kamrák dilatációját sok gyermekorvos észleli, nem önálló betegségként, hanem patkányként, amelyet az intrauterin fejlődési rendellenességek okoznak. A ventriculomegalia kialakulhat a gyermek koraszülésére, valamint olyan gyermekekre, akiknek az anyja súlyos terhességet szenvedett a terhességi időszak alatt, és gyomor sérülést szenvedett, méhvérzés kíséretében.

Nagyon gyakran az agy laterális kamráinak dilatációja a kromoszóma rendellenességekkel együtt, például Down-szindrómával diagnosztizálódik. Nem kivétel és nem örökletes rendellenességek.

Az egészséges csecsemőkben a patológia a görcsök komplikációjaként alakulhat ki. Az idősebb gyermekeknél a kamrai üreg dilatációja mentális betegséggel járhat, mint például a skizofrénia és a bipoláris zavar.

Milyen típusú az agyi kamrai dilatáció?

A magzati agy fejlődésének felmérése érdekében ultrahang vizsgálatot végzünk egy nőnél. Ez az egyetlen megbízható módszer a patológia diagnosztizálására.

A ventriculomegalia két fajtája van - jobb oldali és aszimmetrikus.

A következő fokozat a gravitáció típusától függ.

1. Könnyű formátumú patológia. A kamrai expanzió nem haladja meg a 12 mm-t.
2. Közepes súlyosság. A dilatáció eléri a 15 millimétert, és a cerebrospinális folyadék (agyi folyadék) kiáramlásának fulladásával jár. A gyermeket neurológiai rendellenességek diagnosztizálják.
3. Nehéz forma. Az agyi kamra térfogata 20 milliméterre emelkedik (néha több). Ebben az esetben az agy kialakulásának súlyos patológiáit rögzítjük, különösen a hidrocefalusz megerősítése.

Hely szerint bocsát ki:

• a kamrák oldalsó dilatációja (bal + hátsó);
• a harmadik kamra patológiája (a dombok területén a homlok elülső részén);
• negyedik kamra (a fej hátulján - a medulla és a kisagyban).

A patológia tünetei

A betegség az intrauterin ultrahang eljárás során bármilyen probléma nélkül diagnosztizálható. A szakember azonban kihagyhatja a patológiát, ha az eltérés kicsi (a ventriculomegalia enyhe formája, amely nem kombinálódik más betegségekkel).

Ha egy gyermek ezzel az eltéréssel született a világba, akkor gondosan figyelemmel kell kísérni annak fejlődését. A gyermeknek szakértői tanácsra van szüksége az alábbi esetekben:

• később leült és elment (a társaikhoz képest);
• a gyermek hallgat abban az időben, amikor eljött az ideje, hogy megzavarjon, és megpróbálja kiejteni a hangokat;
• fejfájás és görcsrohamok;
• nagy fejmérettel (a koponya és a csecsemő mellének térfogata közötti különbség meghaladja a 3 centimétert).

Néha a diagnózist a motorok és a beszédfejlődés késleltetésével járó csecsemőknél végzik. De mint ilyen, a ventriculomegalia hiányzik. Következésképpen az ilyen gyerekek gond nélkül felzárkóznak a társaik fejlődésében, és természetesen nincsenek olyan eltérések a neurológiai típusok között, amelyeket nem tárgyalnak.

Ventriculomegalia kezelése

A kamrai terjeszkedés mértékének meghatározása után a gyermek mind kezelést, mind egyszerű megfigyelést kaphat. Az összes diagnosztizált enyhe és közepesen súlyos gyermek 80% -a rendellenesség nélkül alakul ki. A fennmaradó 20% a különböző neurológiák kialakulását jelenti.

A drogkezelés rendszerét az orvos egyénileg végzi. Figyelembe veszi a betegség súlyosságát és a betegség lefolyását. Meg kell értenünk, hogy nem tudják visszaadni a kamrát a gyógyszer „megfelelő” méretének, de normalizálják a „hibák” során előforduló folyamatokat.

Leggyakrabban hozzárendelik, hogy megkapják:

• Nootróp gyógyszerek, amelyek javítják az agysejtek vérellátását.
• Antihypoxants. Az eszközök fokozzák a szervezet hipoxiával szembeni rezisztenciáját.
• Diuretikus eszközök. A gyógyszerek hozzájárulnak a felesleges folyadék kivonásához.
• Kálium-megtakarító gyógyszerek. A szerek lassítják a kálium elvonását a gyermek testéből, ami megakadályozza a neurológiai rendellenességek kialakulását.
• Vitamin komplexek.

A jó eredményeket orvosi torna és masszázskezelések adják.

Súlyos patológia esetén a gyermek sebészeti kezelést kaphat. A csecsemő koponyájába vízelvezető cső van elhelyezve, hogy a felesleges folyadékot leeresztesse.

Ventriculomegalia - mennyire súlyosak lehetnek a következmények?

Miután először hallottam a gyermek kamrai laterális kamrájának ventriculomegalia diagnózisát, az anya természetes vágya, hogy kitaláljuk, mi ez a patológia, milyen következményekkel járhat? Próbáljuk meg kideríteni, hogy a ventriculomegalia veszélyes?

A magzati kamrai mérsékelt ventriculomegalia - mi ez?

A ventriculomegaly az agy laterális kamrájának kiterjesztése. Már a 17. terhességi héten a patológia ultrahanggal kimutatható. Az így kapott képek egyértelműen megnövekedett a szinuszok. A patológiásnak tekintett bővítés több mint 10 mm.

Ebben az esetben a növekedés mérsékelt szakaszáról beszélünk. Ha a kamrákat 10-15 mm-rel növelik, akkor a határvonal állapotáról szólnak. Amikor a magzat kamrái több mint 15 mm-rel bővülnek, az agy kialakulásának patológiája van.

A hidrokefalálissal ellentétben ezt a patológiát a terhesség alatt leggyakrabban a szervek növekedése jellemzi, a fej növekedésének hiánya nélkül. Nem feltétlenül van párpár kiterjesztése. A hiba csak a kamrák egyikét érintheti.

Egy személynek két oldalsó kamrája van, amelyekből az előállított CSF a harmadikba, majd a negyedikbe kerül, amely a gerincvelő csatornához kapcsolódik. Ha a cerebrospinális folyadék kimenete nehéz, akkor a szinuszok kiterjednek, ami az intrakraniális nyomás növekedését és a környező szövetek szorítását eredményezi.

Mi veszélyes a magzatban a ventriculomegalia jelenlétében?

A következmények nagyon komolyak. A ventriculomegalia esetében a CSF kiáramlása a gerincvelőbe, amelyet az oldalsó kamrák tartalmaznak, zavart. Ennek eredményeképpen a magzati idegrendszer rendellenes fejlődése következik be. Ezt követően a gyermek fejlődési rendellenességeket tapasztalhat, mint például a cerebrális bénulás, a hidrocefalusz. Az ilyen anomáliák azonban csak gyors folyamatok esetén jelentkeznek. Gyakran kórosnak tartott magzat nem életképes.

Meg kell jegyezni, hogy a magzatban a ventriculomegalia fejlődik, ha a megfelelő intézkedéseket nem hajtják végre időben. Ezért fontos, hogy ne hagyja ki az ultrahangot, és szigorúan tartsa be az összes orvosi javaslatot.

A magzati kamrai ventriculomegalia: okok

Sajnos ennek a rendellenességnek az oka még nem tisztázott.

Vannak azonban olyan provokátorok, amelyek megsértését eredményezhetik:

• az e folyadék túlzott szekréciója által okozott cerebrospinális folyadék kifolyásának nehézsége az oldalsó kamrákból;
• fizikai agyi sérülés;
• öröklődés;
• az anya magzatot érintő fertőző betegségei;
• elégtelen mennyiségű agyszövet;
• az agy érrendszeri betegségei.

A patológia gyakorisága nem haladja meg a 0,6% -ot. De megfigyelték, hogy a 35 év feletti nőknél a magzat 3-szor nagyobb valószínűséggel fordul elő a rendellenességek kockázatában.

Az örökletes faktor mellett a toxoplazmózis és a citomegalovírus fertőzés különösen veszélyes. Érdemes azonban emlékezni arra, hogy a terhesség alatt bekövetkező fertőző betegségek a gyermek fejlődésében károsodást okozhatnak, különösen a helytelen, önálló kezelésben, ebben az esetben tiltott gyógyszerekkel.

A magzati kamrai ventriculomegalia: tünetek

Ha a terhesség ideje alatt nem azonosították a gyermek oldalsó kamrájának ventriculomegaliaját, és a jogsértések mérsékeltek voltak, a következményeket az újszülött túlzottan izgatott állapotában fejezik ki, a túlzott könnyességet.

Néha, egy gyermek ellenkezőleg, túl nyugodt lehet.

Az újszülöttben a mérsékelt ventriculomegalia nem vezet súlyos fejlődési rendellenességekhez, ha nem halad előre, és nem jár az idegrendszeri komplikációkkal.

Ellenkező esetben tüneteket észlelnek, amelyek megfelelnek a kromoszóma-patológiáknak, mint például Edwards szindróma, Down-szindróma vagy Patau. A betegség bonyolult lefolyásának tünetei: a vénák kiemelkedése, megnövekedett fejméret, görcsös mozgások.

Ezért a terhesség alatt nem szabad elhanyagolnunk az ultrahangot. Ha a magzat fertőzésben vagy hipoxiában szenvedett, ami a kamrák mérsékelt növekedéséhez vezetett, a gyermekek csak 82% -a nem figyeli a központi idegrendszer funkcionális zavarát a szülés után. A bonyolult defektusú gyermekek körülbelül 10% -ánál súlyos a központi idegrendszer megsértése, ami fogyatékossághoz vezet.

Ventriculomegalia kezelése csecsemőknél

A patológia kezelése a diagnózison alapul. Érdemes figyelembe venni, hogy a magzat hibájának korrekciója szinte lehetetlen. Mérsékelt patológia esetén az orvos olyan intézkedéseket javasolhat, amelyek csökkentik a hiba előrehaladásának kockázatát.

Ha a magzatot magas patológiás jellemzi, az orvosok abortuszt javasolnak, mivel a születések túlnyomó többsége életképtelen gyermek születéséhez vagy fogyatékossághoz vezet.

A magzat enyhe fokú kezelése az októl függ. Például, ha a kromoszómális rendellenességeket korábban az anya vagy az apa rokonai kimutatták, ajánlott a terhesség megszüntetése mérsékelt, de progresszív rendellenességgel.

Ha a patológiát egy terhes nő fertőzésének okozza, az okot kezelik, diuretikumokat írnak fel a felesleges folyadék eltávolítására a szervezetből, és káliumhiányt kompenzálnak. Gyakran ajánlott antihypoxánsokat szedni, a szöveteket telített oxigénnel. A fizikai eljárások olyan gyakorlatokat mutatnak, amelyek segítenek a medencei zóna izomszövetének erősítésében, masszázsban.

Minden kezelést olyan orvos felügyelete alatt végeznek, aki felügyeli a terhesség lefolyását. Abban az esetben, ha az újszülött rendellenessége jelentkezik, a kezelés a tüneteken és a diagnózison is alapul. Gyakran az ultrahang mellett a gyermeknek is rendelhető az agy MRI-vizsgálata, amely lehetővé teszi a hiba részletes vizsgálatát.

Az újszülött agyi ultrahang az első 1,5-2 hónapban történik. A felmérés során különös figyelmet fordítottak a szerv szerkezetére, feltárva a legkisebb eltéréseket a fejlődésében.

Ha az újszülöttben progresszió nélkül enyhe oldalsó kamrai bővítést észlelünk, akkor nincs szükség kezelésre. A folyadékot kivonó és kálium-kompenzáló gyógyszerek előírása meglehetősen megelőző.

Azonban a progresszió előrehaladására vagy súlyos fokú jelenlétére gyakran szükség van egy idegsebész segítségére.

Ebben az esetben sebészeti bánásmódról beszélünk. A művelet lényege egy speciális shunt telepítése, amely megkönnyíti a felesleges folyadék eltávolítását az oldalsó kamrákból, ezáltal csökkentve az intrakraniális nyomást és megszüntetve a szövődmények kockázatát.

Természetesen a sebészeti kezelés nem segít megszabadulni a genetikailag okozott komplikációktól. A sebészeti kezelés kiküszöbölheti a neurológiai rendellenességek kialakulására hajlamos más betegségek által okozott problémát. Azonban gyakorlatilag bebizonyosodott, hogy a sebészeti beavatkozás és a kromoszóma-patológiák normalizálják a gyermek alvását, enyhülnek a súlyos fejfájásoktól.

Annak érdekében, hogy a magzat kamráinak ventriculomegalia ne mutatkozzon, a kezelés opcionális. Az öröklődő tényező hiányában elegendő, ha egy nő betartja az általános jellegű megelőző ajánlásokat - a stressz elkerülése, a helyes fogyasztás, a gyakrabban járó, a dohányzás és az alkoholtartalmú italok nem fogyasztása érdekében.

Minden fertőzés azonnal forduljon orvosához, elkerülve az öngyógyítást és a közönséges népi jogorvoslatokat. Egy szóval - nagyobb figyelmet fordítani a születendő gyermek egészségére.

Tekintse meg a teljes verziót (orosz nyelven): az oldalsó kamrai elülső szarvai kamrája

Üdvözlünk! Most a gyermek 4 hónapos.

NSG eredmények 1 hónap alatt:
Koronár sík:
Forma - rendes
Mélység - jobb 6 mm, bal 6 mm
Kontúr - sima
Szerkezet - homogén
Sagittális sík:
Első szarvak BZ - nincs bejegyzés
Hátsó szarvak BZ - jobb 16 mm; balra 18 mm
Axiális sík
V3 - 4 mm-ig
VLD - 8 mm
VLS - 9 mm
MS - 51 mm
MD - 52 mm
Az agy közepes szerkezetei: nem tolódtak el
Silviev vízellátás - 1,5 mm
következtetés:
A BZ első szarvának mérsékelt tágulása

A neurológus 1 hipoxiás ischaemiás károsodást okozott a központi idegrendszerben, 2 motoros rendellenesség szindrómát, 3 hidrocefalikus szindrómát és Cavintont, Diakarbot, Asparkamot, Pantogamot.

A gyermek rosszul reagált a gyógyszerre. Egy másik neurológussal konzultáltam. Meghatározta: 1 cpd CNS, 2 izom-hipertónia szindróma és csak a Cavinton gyógyszereit.

NSG eredmények 3,5 hónap alatt:
Koronár sík:
Forma - rendes
Mélység - 8,5 mm a jobb oldalon; maradt 7,5 mm
Kontúr - sima
Szerkezet - homogén
Sagittális sík:
Első szarvak BZ - jobb 4,5 mm; a bal oldalon 4,5 mm
Hátsó szarvak BZ - 14 mm a jobb oldalon, 17 mm a bal oldalon
Axiális sík:
V3 - 2,5 mm
VLD - 14 mm
VLS - 16 mm
MS - 58 mm
MD - 59 mm
Az agy medián szerkezetei nem mozdulnak el.
Silviev vízellátás - 1,5 mm
következtetés:
A BZ elülső szarvának szellőztetése

Kérdésem:
1) A neurológusok közül melyik helyes - más szóval, melyik kezelés érvényes a mi helyzetünkben? Szükségem van-e diakarbet inni a felesleges folyadék eltávolítására az agyból?
2) Mit mondhatunk a dinamikáról 1 és 3,5 hónap között? Természetes-e növelni a BZ elülső szarvát a fej növekedésével, vagy nem kellett volna méretüket megváltoztatni?
Köszönöm.