Az agy oldalsó kamra normális fejlődése

A terhességet mindig bizonyos kockázatok kísérik, így a szülés előtti szűrés, amely a modern orvostudományban a nehéz terhesség kötelező vizsgálata, arra szolgál, hogy kizárják vagy módosítsák őket. A szűrés vizsgálja a biokémiai és ultrahangmutatókat, amelyek a hormonok vérvizsgálatából és egy ultrahang vizsgálatból állnak, hogy meghatározzák a magzat összes létfontosságú mutatójának méretét.

A normális terhesség során csak rutinszerű ultrahangokat végeznek, szkrínelést írnak elő, ha a normától való eltérés bármilyen gyanúja merül fel, vagy a terhes nő kérésére 100% -ban biztos lehet benne, hogy a magzat benne van.

Vannak olyan kockázati csoportok, amelyek kötelező magzati szűrővizsgálatot igényelnek:

• 35 év után (különösen, ha ez az első terhesség);
• genetikai hajlam a hibák vagy rendellenességek kialakulására bármely rendszer, test munkájában;
• a vírusos és fertőző betegségek elhalasztása az első trimeszterben;
• kezelés veszélyes gyógyszerekkel;
• elhagyták a korábbi terhességet, egy halott gyermek születését, vetélést.

Az első szűrés 11-14 héten keresztül történik, két szakaszból áll: ultrahang és vérgyűjtés.

A vizsgálatban a szakember meghatározza a terhesség időtartamát, a gyümölcsök számát és méretét. Az eredmények során megállapítjuk, hogy az embrió megfelelően fejlődik-e, és hogy vannak-e eltérések az indexekben.

A második - 16-20 hét - csak akkor kerül kijelölésre, ha az első tanulmány során megállapított eltérések megtörténtek. Az ultrahang segít megvizsgálni a magzat belső szerveit, méretét és teljes fejlődését, az agyat és annak alkotóelemeit vizsgáljuk.

Van egy standard értékek táblázata, amely az agy laterális kamráinak normális méretét mutatja be a magzatban hetente.

Az agy kamrai növekedése a ventriculomegalia kialakulását jelenti.

Általában a magzatnak 4 kamrával kell rendelkeznie, amelyek közül kettő a fehér nyúl belsejében található. Mindegyik hajó segítségével egymással kapcsolódik. Az oldalsó kamrák mérete nem lehet több, mint 10 mm, kiterjedésük a patológiai folyamat kezdetének tekinthető, amely negatív következményekkel jár az egész szervezetre nézve.

Oktatás oka

A ventriculomegaly elkülönülhet, vagy a test más rendellenes fejlődésének hátterében is fennállhat. Gyakran azonban a kamrai növekedés nem jár együtt a kromoszóma patológiákkal a gyermek testében.

A patológia fő oka egy terhes nő genetikai rendellenessége, amelynek állapotát különböző negatív folyamatok bonyolítják.

Az okok közül a leggyakoribb:

• fertőzések és vírusok azokban a nőkben, akik bejutottak a méhbe;
• sérülések a terhesség alatt;
• a cerebrospinális folyadék normál kiáramlásának lehetetlensége, ami dropiát okoz;
• magzati hipoxia;
• genetikai hajlam, örökletes patológia;
• belső vérzés;
• az agykárosodás (romboló).

A kamrák méretének növekedése olyan betegségeket okozhat, mint a Down-szindróma, Edwards vagy Bonnevie-Ulrich egy újszülöttben. Ezen túlmenően a patológia a test néhány fontos struktúrájának, például az agynak, izom-csontrendszernek vagy szívnek a funkcionalitásának megsértését okozhatja.

Az első ultrahang nem lehet a diagnózis alapja. Ehhez legalább két, 3 hetes intervallumú vizsgálatot kell végezni a változások dinamikájának értékelésére. Szintén szükséges a genetikai szakemberrel való konzultáció, a magzat kariotipizálása, az azonosított rendellenességek elemzése a kromoszóma szerkezetben.

A ventriculimegalia típusai

A modern orvostudományban az agy oldalsó kamrái patológiája 3 típusra oszlik:

• könnyű - olyan sérülés formájában, amely nem igényel gyors lépést;
• közeg - a kamrák maximális mérete 15 mm, ami nehézséget okoz a folyadék kiáramlásában;
• súlyos - az agyi kamrák méretének jellegzetes növekedése, amely csak az egyik az agyat és az egész testet megzavaró összetevők közül.

Fontos tudni, hogy az emberi test megkülönböztető képessége: az agyi kamrák kissé aszimmetrikusak, még a terhességi időszakban is azonosíthatóak. A fiúknál ezek a különbségek kissé kifejezettebbek, mint a lányoknál. Ha a szélesség 10 és 15 mm között változik, akkor az ilyen eseteket „határvonal” ventriculomegalianak nevezik, és ez növeli a központi idegrendszer és más létfontosságú szervek munkájának megszakadásának kockázatát. Lehet, hogy egy bizonyos ideig tünetmentes, de ez egy komplex kóros folyamat kialakulásának kezdete, amely szívhiba kialakulásához, az agy fejlődésének gyengüléséhez, a fertőzéshez és a magzati fejlődés számos más negatív aspektusához vezethet.

Komplikációk és negatív következmények

Az agyi kamrák rendellenes fejlődése nagyon súlyos szövődményekhez és még egy születendő gyermek halálához vezethet. Ez a patológia előidézheti a koraszülést, a baba fogyatékosságát, a rendszerek és a belső szervek működésének súlyos megsértését. Ha e rendellenességek megjelenését genetikai hajlam okozza, az alábbi rendellenességek fordulhatnak elő:

• az agy dropiája (hidrocefalusz);
• mentális retardáció vagy Down-szindróma;
• fizikai fejletlenség, az izom-csontrendszer működésének megsértése;
• Patau vagy Turner szindróma;
• az erek, az artériák, a nyirokcsomók helytelen csatlakoztatása.

Kezelési módszerek

Ennek a betegségnek a kezelésének fő elve a betegség kiváltó okának időbeni azonosítása és megszüntetése. A méh belsejében bekövetkező fertőzés esetén az orvosok szembesülnek azzal a feladattal, hogy ezt a fertőzést a gyógyszeres kezelés segítségével megöljék.

A kezelés célja, hogy megszüntesse a provokáló tényezőt, és megelőzze a betegség során előforduló esetleges szövődményeket és következményeket, és helyrehozhatatlan kárt okozhat, akár halált is.

Mivel a patológia utero-ban jelenik meg, a gyógyszeres kezelés a várandós anyának szól. A betegség enyhe formái drog nélkül végezhetők, a fejlődés dinamikájának rendszeres ellenőrzése és az orvos állandó ellenőrzése elegendő.

Mérsékelt vagy súlyos formák esetén a kezelést azonnal el kell végezni, beleértve a következő gyógyszercsoportokat is:

• vitamin-komplexek és ásványi anyagok;
• antihypoxiás szerek a szövetek rezisztenciájának növelésére a szervezetben lévő oxigénhiány miatt;
• diuretikumok a felesleges folyadék eltávolítására;
• a vérkeringést javító nootropikumok;
• vizelethajtók;
• A neurológiai rendellenességek megelőzésére speciális szereket használnak, amelyek megakadályozzák a kálium kimosódását a szervezetből.

Kombinálva a drogok és a fizikoterápiás osztályok által előírt gyógyszerekkel. Ezeket az intézkedéseket olyan betegeknek írják elő, akik patológiásan születtek az izmok megerősítése érdekében. Mindenesetre, az időben meghozott intézkedésekkel nagyszerű esély van arra, hogy normális teljes életet találjunk egy kisgyermek számára.

A statisztikák szerint a gyermekek több mint 75% -a túllép egy ilyen államot, és tovább fejlődik anélkül, hogy eltérjen a normál peer mutatóktól.

Vannak azonban olyan helyzetek, amikor a gyógyszeres kezelés nem ad megfelelő eredményt sem a méhben, sem a születéskor. Az ilyen kórképeket kizárólag sebészeti módszerekkel oldják meg. A műtét során egy speciális vízelvezető csövet helyeznek be a gyermek koponyájába, amely megkönnyíti a felesleges folyadék eltávolítását az agyból.

Megelőző intézkedések

A patológiák kialakulásának megakadályozása érdekében a tervezési időszakban egy nőnek követnie kell az egészséges életmód alapelveit, valamint a folsavat, el kell végeznie a különböző krónikus betegségek, vírusfertőzések stb. Megelőzését és időben történő kezelését. A genetikusokkal való orvosi konzultáció kötelező.

A ventriculomegalia nagyon veszélyes betegség, amely közvetlen veszélyt hordoz a baba életére és egészségére. Ezért nem lehet elhanyagolni az orvos vizsgálatait és megfigyeléseit a terhesség alatt. Az időben azonosított probléma és a probléma időben elindított megszüntetése növeli az egészséges gyermekek jövőjének esélyeit. A terápia segítségével kiküszöbölheti a betegség következményeit és szövődményeit.

Ezt a betegséget CT-ben és MRI-ben szenvedő felnőtteknél is diagnosztizálják, de a normától való eltérés nem befolyásolhatja az agy és a központi idegrendszer normális működését, csak ezeknek a folyamatoknak a monitorozása és a betegség fejlődésének folyamatos ellenőrzése fontos.

A magzat fejének ultrahanga a terhesség alatt: dekódolás

Az ultrahang a terhes nők számára egy szűrési módszer. Az "ultrahangos szűrés" kifejezés az összes várandós nő időbeli vizsgálata a magzati magzati hibák megállapítása érdekében.

A terhesség alatt háromszor végeznek szűrővizsgálatot:

• Vizsgálat - 11-14 hét;
• II. Szűrés - 18-22 hét;
• III. Szűrés - 32-34 hét.

Magzati fej ultrahang 1 képernyőn

Az első trimeszter végén a jövő anyja az első ultrahang-szűrést írja elő annak érdekében, hogy az agyi fej patkánya, a koponya csontjai és az arcváza az ilyen, a magzati fej ilyen súlyos hibáit kizárja.

Az orvos a következő magzati struktúrákat értékeli:

• a koponyaház csontjainak kontúrjai integritásuk érdekében;
• agyi struktúrák, amelyek általában pillangóknak tűnnek;
• méri a magzat orrcsontjának hosszát (11 héten keresztül jelzi jelenlétét vagy távollétét, és 12-14 héten belül a norma 2-4 mm);
• a fej biparietális mérete (BDP) - a magzat parietális csontjainak legjelentősebb pontjai között mérve. A BPR átlagos standard értéke a 11-14 hetes időszakban 17-27 mm. Az orvos ezeket a mutatókat egy speciális táblázatban fogja megnézni.

Ha minden rendben van a magzatával, az orvos a következő adatokat rögzíti az ultrahang jelentésben:

• a koponya boltozat csontjai - az integritás megőrzése;
• BPR -21 mm;
• a koroid plexus szimmetrikus, pillangó alakú;
• orrcsont hossza - 3 mm.

Mi a fej patológiája az első ultrahangos szűrés során?

Különös figyelmet fordítanak a magzat orrcsontjának hosszának értékelésére. Ez a Down-szindróma korai diagnózisának informatív kritériuma.

A koponya csontjainak vizsgálata az első trimeszter végén lehetővé teszi az ilyen súlyos fejlődési eltérések azonosítását:

• acrania;
• exencephaly;
• anencephalia;
• koponya-sérv.

Az anencephalia a központi idegrendszer leggyakoribb hibája, amelyben az agyszövet és a koponya csontjai teljesen hiányoznak.

Exencephaly - a koponya csontjai is hiányoznak, de van egy darab agyszövet.

Az Acrania olyan malformáció, amelyben a magzat agyát nem veszik körül a koponya csontjai.

Fontos tudni! Ezekkel a három szeleppel a gyermek halála következik. Ezért, ha a terhesség alatt bármikor észlelik, azt orvosi okokból javasoljuk megszüntetni. A jövőben egy nőnek genetikai tanácsadásra van szüksége.

A koponya-sérv a koponya és az agyszövet kinyúlása a koponya csontjaiban fellépő hibán keresztül. Ebben az esetben egy idegsebészrel való konzultációra van szükség annak megállapításához, hogy lehetséges-e a születés utáni művelettel korrigálni ezt a hibát.

A magzat ultrahangfejének értelmezése 2 szűrésnél

A második szűrés során nagy figyelmet fordítanak az agy és az arcvázra is. A magzat fejlődési patológiájának azonosítása lehetővé teszi, hogy figyelmeztesse a jövőbeli szülőket a lehetséges következményekről, és információt szerezhessen a hosszú távú prognózisról.

Fontos mutatók a vizsgálat során a biparietális méret (BPR), a frontális-occipital (LZR) és a magzati fej kerülete. Mindezeket a fontos méréseket szigorúan keresztmetszetben végzik bizonyos anatómiai struktúrák szintjén.

Az orvos megvizsgálja a magzati fej alakját a cephalic index szerint (BPR / LZR arány). Az opciós díjakat figyelembe vesszük:

• dolchocephalikus forma (ovális vagy hosszúkás);
• brachycephalic forma (amikor a koponya kerek).

Fontos! Ha a gyümölcs citrom alakú vagy eper alakú fejű, ez rossz. Szükséges kizárni a genetikai betegségeket és a kapcsolódó rendellenességeket.

Ezeknek a mutatóknak (a magzat kis fejének) csökkenése kedvezőtlen tünet, melyben ki kell zárni a mikrocefáliát (olyan betegséget, amelyet az agytömeg és a mentális retardáció csökkenése jellemez). De nem mindig egy kis fej kerülete beszél a patológiáról. Tehát például, ha az összes többi dimenzió (hasi kerület, combhossz) szintén kisebb, mint a normál, ez az intrauterin növekedési késleltetést jelzi, nem pedig fejlődési hiba.

A BPR és a fej kerülete (nagy magzati fej) növekedésével az agy dropiájáról, az agyi sérv jelenlétéről beszélhetnek. Ha a fetometria (a magzat mérése) esetén az összes többi mutató is magasabb, mint a normál, akkor a BDP növekedése a magzat nagy méretét jelzi.

A második képernyő idején az agy összes anatómiai szerkezete már kialakult, és jól láthatóvá váltak. Nagy jelentőséggel bír az agy oldalsó kamrai mérése. Általában a méretük nem haladhatja meg a 10 mm-t (átlagosan 6 mm).

Figyeljen! Ha a magzati agynak az ultrahangon keresztüli laterális kamrái 10-ről 15 mm-re bővülnek, de a fejméret nem növekszik, ezt az állapotot nevezik ventriculomegalianak.

Kromoszómális rendellenességek, az anyai fertőző betegségek a terhesség alatt, a magzati hipoxia az oldalsó kamrák és a ventriculomegalia terjedéséhez vezethet.

A ventriculomegalia lehet:

• szimmetrikus (amikor az agy mindkét félteke oldalirányú kamrái kibővültek);
• aszimmetrikus (a kamrák vagy szarvak egyikének dilatációja, például baloldali ventriculomegalia);
• a malformációktól elkülönítve létezhetnek;
• vagy más gonoszokkal kombinálva.

Enyhe és mérsékelt fokú agykamrák méretének gondos dinamikus monitorozása szükséges. Súlyos esetekben ez a patológia a magzati agy (vagy a hidrocefalusz) ödémájába kerülhet. Minél előbb és gyorsabban megy át a ventriculomegaliaból a hidrocefaluszba, annál rosszabb a prognózis.

Nagyon nehéz válaszolni a szülők kérdésére, milyen mértékben fogják kifejezni jövőbeli baba neurológiai megnyilvánulásait ilyen eltéréssel, és milyen lesz a pszichomotoros fejlődésük. És ha van egy kérdés az abortuszról a patológia felfedezése után, kövesse az orvosok ajánlásait.

A Hydrocephalus az agy egy másik patológiája, amelyet ultrahang segítségével detektálnak. Ez egy olyan állapot, amikor az agyi kamrák mérete meghaladja a 15 mm-t a folyadék (CSF) felhalmozódása miatt az üregekben, ezzel egyidejűleg az intrakraniális nyomás növekedése és az agy kompressziójához vagy atrófiájához vezet. Általában ezt a patológiát a magzati fej méretének növekedése jellemzi.

Meg kell mondani, hogy a legkedvezőtlenebb prognózis az, ha a kombinált ventriculomegalia / hidrocefalusz más rendellenességekkel, kromoszóma rendellenességekkel, valamint az izolált hidrocefaluszokkal együtt jelentkezik.

A második szűrés során különösen fontos a kisagy anatómiájának értékelése (két félgömbből áll, amelyeket egy úgynevezett cerebellariális féreg köti össze). A cerebellum - a fordításban a "kis agy", felelős a mozgások koordinálásáért.

A kisagy féreg hipoplazia (hipoplazia) katasztrofális következményekkel járhat:

• elvesztett egyensúly;
• izom-konzisztencia hiánya;
• a mozgásokban a simaság elvész;
• problémák vannak a járással (ez megdöbbentő, mint egy részegé);
• van egy remegés a végtagokban és a gyermek fejében, lassú beszéd.

Nagyon fontos, hogy azonosítsuk ezt a patológiát az agyi szemcsék interhemiszférikus mérete.

Az orvos a cerebellumon keresztül "vágja" a kisagy méretét, meghatározza a kisagy féregét. Normál esetben a cerebellum (MRM) félgömbmérete a második trimeszterben megegyezik a terhességi korral.

Lányok! Sos. reagáljanak azokra, akik a magzat agyának laterális kamráinak hátsó szarvának ultrahang-terjeszkedését helyezték el?

Ma ezt a kérdést megkérdőjelezték. A terhességi idő 20,3 hét. Az oldalsó kamrák mérete 8,2 mm. Hétfőn megyek a regionális kórházba, hogy átdolgozzam az ultrahangot, nagyon aggódom. Kérem, mondja meg, hogy ki volt? hogyan ért véget

9 vagy 11 mm-es kiterjesztésünk volt
A következő ultrahangon minden rendben volt.
Tehát a születés után azt mondják, hogy a folyadék az agyba esik. Gyógyszeres kezelés

Meg kell vizsgálni a dinamikát. Ha a terjeszkedés nem halad el, akkor áthaladhat, és gyógyszert is kezel.

Vagy talán csak fiziológiai, mint például az sci

Ne forraljon előre. Bármit is mondasz... Keresse meg a legjobbat a várostól, az agy szakemberét, csináljon ultrahangot vele, aztán gondolja. Blake megengedhetetlen zsebét tette rá - azt hiszem, majdnem 3 hétig elvesztettem az elmédet, miközben csináltam és átdolgoztam az ultrahangot. Született - minden rendben van

Igen, holnap egy fizetett klinikára fogunk menni... Isten megadja, hogy minden dolgozott... nagyon, nagyon ijesztő

Ne aggódj, két vetítésen helyeztek rám a dmpzh-et, majd kiderült, hogy semmi sem történt, így egy másik szakemberhez kell mennem. Sok szerencsét a baba.

Mi volt, nem emlékszem, hogy mennyire bővültek, azt mondták, ez az intrauterin fertőzés jele, antibiotikumot írtak le, és visszaállt a normálisra.

A 20. héten is fertőzést tapasztaltunk, fertőzést mondtunk, antibiotikumokkal kezeltünk, és mindent normalizáltunk (3-szor)

Ventriculomegalia a magzatban

Az ultrahanggal - a magzat fejének tanulmányozása a második és harmadik szűrővizsgálatban mindig figyelmet fordít az agy szerkezetére és az agyi kamrák méretére.

A magzat laterális kamráinak ventriculomegaliaja - mi ez?

Általában 4 agykamrája van. Az agy fehér anyagának vastagságában kettő közülük az agyi oldalsó kamrák, amelyek mindegyikének elülső, hátsó és alsó kürtje van. Az interventricularis nyílás segítségével a harmadik kamrához kapcsolódnak, és az agyi vízvezetékkel összekapcsolódik a rombusz fossa alján található negyedik kamrával. A negyedik viszont a gerincvelő központi csatornájához kapcsolódik. Ez egy összekapcsolt tartályrendszer, amely folyadékkal van ellátva. Általában az agy oldalsó kamrai méretét becsülik, amelynek mérete nem haladhatja meg a 10 mm-t a hátsó szarvak szintjén. Az agyi kamrák terjeszkedését ventriculomegalianak nevezik.

A magzatban a ventriculomegalia okozza

Az agyi kamrák terjeszkedése elsősorban a központi idegrendszer (központi idegrendszer) rendellenességének következménye lehet. A hiba akár izolálható (csak az idegrendszer), akár a szervek és rendszerek egyéb rendellenességeivel kombinálva, mint a kromoszómás betegségek esetében.

A ventriculomegalia másik gyakori oka az anya vírusos és mikrobiális fertőzése. A citomegalovírus-fertőzés és a toxoplazmózis különösen veszélyes, bár bármely vírus vagy mikroba agyi rendellenességeket, ventriculomegalia és hidrokefalusokat okozhat. A ventriculomegalia lehetséges okai közé tartozik az anya és a magzat trauma.

A magzati ventriculomegalia diagnózisa

A magzati hidrocefalusztól eltérően a ventriculomegalia tágítja az agyi kamrákat több mint 10 mm-nél, de 15 mm-nél kisebb, míg a magzat fejének mérete nem nő. A ventriculomegalia diagnosztizálása ultrahanggal, 17 hét múlva kezdődik. Lehet aszimmetrikusan izolált (egy kamrának vagy szarvának egy kiterjedése), szimmetrikusan elkülönülve más hibák nélkül, vagy kombinálva az agy és más szervek egyéb rendellenességeivel. Elszigetelt ventriculomegalia esetén 15-20% -ban fordul elő egyidejűleg kromoszóma-rendellenességek, például a Down-szindróma.

Ventriculomegalia a magzatban - következmények

A mérsékelt ventriculomegalia a magasságban, a laterális kamrák méretével, legfeljebb 15 mm-ig, különösen megfelelő kezelés esetén, nem okozhat negatív következményeket. De ha a kamrák mérete meghaladja a 15 mm-t, a magzati hidrocefalusz növekedni kezd, a következmények nagyon különbözőek lehetnek - a központi idegrendszer veleszületett betegségeitől a magzati halálig.

Minél hamarabb és gyorsabban növekszik a ventriculomegalia a hidrocefaluszra való áttéréssel, annál rosszabbak az előrejelzések. Ha más szervekben is vannak hibák, a kromoszómás rendellenesség (Down-szindróma, Patau vagy Edwards) gyermekének kockázata nő. A magzati magzati halál vagy a szülés közbeni haláleset a ventriculomegaliaval akár 14%. A központi idegrendszer megszakítása nélkül a szülés után a normális fejlődés csak a túlélő gyermekek 82% -ánál lehetséges, a gyermekek 8% -a enyhe idegrendszeri rendellenességgel rendelkezik, és a gyermek súlyos fogyatékossága esetén a ventriculomegáliában élő gyermekek 10% -ában súlyos bántalmazások következnek be.

Ventriculomegalia a magzatban - kezelés

A ventriculomegalia gyógyszeres kezelésének célja az agy duzzanatának csökkentése és a kamrai folyadék mennyiségének csökkentése (diuretikumok). A magzati agy táplálkozásának javítása érdekében antihypoxánsokat és vitaminokat írnak elő, különösen a B. csoportot.

A kábítószer-kezelésen kívül az anyák többet ajánlanak a szabadtéri látogatásra, a medence alsó részének izomzatát erősítő fizikai terápiára.

Az oldalirányú kamrák hátsó szarvának szélessége a magzat táblázatban a hetekre érvényes

Ventriculomegalia a magzatban

A magzatban a ventriculomegalia patológiás változás, amelyben az agyi kamrák mérete nő. Ez a patológia különböző agyi betegségeket és neurológiai rendellenességeket okozhat.

Meg kell jegyezni, hogy általában minden személynek négy agyi kamrával kell rendelkeznie. Ezek közül kettő a fehér anyag vastagságában találhatók, az agy laterális kamrái. Mindegyiknek hátsó, elülső és alsó kürtje van.

Az interventricularis nyílás segítségével összekapcsolódik a harmadik kamrával, amely az agy vízellátó rendszerén keresztül a rombusz fossa alján található negyedik kamrához kapcsolódik. A negyedik kamra viszont a gerincvelő központi csatornájához kapcsolódik. Ez a rendszer folyadékkal rendelkező edényekből áll. Általában a laterális kamrák mérete nem lehet több, mint 10 mm a hátsó kürt szintjén.

A kamrai rendszer fő funkciója a CSF termelése, amely patológiák hiányában belép a gerinccsatornába. Abban az esetben, ha valamilyen okból megzavarja a kiáramlását, olyan betegség alakul ki, mint a ventriculomegalia. Kíséri az agyi kamrák bővülését.

A ventriculomegalia okai

Ez a betegség izolálható, de bizonyos esetekben más fejlődési patológiákhoz kapcsolódó malformáció következménye. Meg kell jegyezni, hogy a ventriculomegalia jellemzi a magzat kamrai növekedését 12-20 milliméterben.

Ennek a betegségnek a fő okai közé tartoznak a kromoszóma rendellenességek, amelyek olyan nőknél fordulnak elő, akiknek terhességét különböző kórképek kísérik.

Emellett a ventriculomegalia okai lehetnek:

• fertőző betegségek;
• fizikai sérülés;
• obstruktív hidrokefalusz;
• vérzés;
• genetikai hajlam.

Ez a betegség a magzatban lehet a Down-szindróma, Turner és Edwards megjelenésének oka. A magzatban a ventriculomegalia befolyásolja a szívben bekövetkező változásokat, az izom-csontrendszer rendellenességeit és az agyi struktúrákat.

A betegség azonosításához végezzen ultrahangot. A tünetek már 20–23 hetes terhesség alatt jelentkezhetnek. Néha patológiát észlelnek a harmadik trimeszter elején.

A tudósok szerint ez a betegség leggyakrabban olyan nőknél diagnosztizálódik, akik harmincöt év után szülnek egy gyermeket. Fiatal korban ez a diagnózis kevésbé gyakori. A statisztikák szerint a betegség az esetek 0,6% -ában diagnosztizálódik.

A ventriculomegalia típusai

Ennek a patológiának három fő típusa van:

1. Egyszerű típus. Elszigetelt, és nem igényel komoly kezelést.
2. Átlagos típus Jellemzője a kamrai növekedés, amelynek mérete elérheti a 15 mm-t. Ez a betegség a cerebrospinális folyadék kiáramlásának bizonyos változásaival jár együtt.
3. Nehéz típus. A betegség ezen formáját az agyi agyi kamrák jelentős növekedése jellemzi, az agy egyéb kóros változásaival együtt.

A betegség diagnózisa

A magzatban a ventriculomegalia terhesség alatt diagnosztizálódik - a tizenhetediktől a harmincharmadik hétig. Csináld ezt ultrahang segítségével. Magzati spektrális kariotípus is alkalmazható. Nagyon fontos, hogy a perinatális vizsgálatok magukban foglalják a magzat összes anatómiai szerkezetének vizsgálatát - különösen az agyi kamrai rendszerre vonatkozik.

A pontos és megbízható diagnózis létrehozásához szükséges a magzati fej keresztirányú vizsgálata. Tartalmazza az oldalsó kamrai küszöbértékének meghatározását is. A magzatban a ventriculomegalia diagnosztizálódik, ha az agyi kamrák mérete meghaladja a 10 millimétert.

Kezelési módszerek

A magzatban a ventriculomegalia kezelésének az ilyen patológia negatív következményeinek kiküszöbölésére kell törekednie - különösen az agy súlyos betegségeire, valamint a központi idegrendszerre.

Abban az esetben, ha a betegség valamilyen fertőzéssel jár, a fő kezelés célja a patológia megjelenésének oka. Ezt követően az orvos egy második ultrahangot ír elő.

Meg kell jegyezni, hogy ha az agyi kamrák terjeszkedése izolált és mérsékelt, akkor speciális terápia nem szükséges. A normától való eltérések semmilyen módon nem befolyásolják a magzat fejlődését. A szakemberek feladata ebben az esetben a kamrai állapot nyomon követése a születésig.

Abban az esetben, ha a betegséget az agy magas vérnyomása kíséri, a gyógyszeres terápiát jelzik. Bizonyos esetekben szükség lehet a műtétre is.

Ha a kamrák szélessége nem haladja meg a tizenkét millimétert, akkor a terápiát antihypoxánsok és statikus terhelések meghatározásával végzik a medenceizmokra. Mivel a gyógyszerek a gyermek neurológiai rendellenességeinek megelőzésére szolgálnak, azt jelenti, hogy a káliumot megtartják a szervezetben.

Ha egy újszülöttben kimutatták a ventriculomegaly-t, akkor annak következményeit meglehetősen nehéz megjósolni. A betegség izolált formája a legtöbb esetben nem okoz problémát. Ha a kamrai bővítés más kromoszóma rendellenességekkel jár, súlyos neurológiai rendellenességek jelentkezhetnek.

A ventriculomegalia következményei a magzatban

A mérsékelt ventriculomegalia, amelynek az oldalsó kamrák mérete nem haladja meg a 15 millimétert, különösen a megfelelő kezelés esetén, általában nem jár semmilyen negatív következménnyel. Ha a kamrák mérete meghaladja a 15 millimétert, emellett a magzati hidrocephalus is emelkedik, a következmények a legsúlyosabbak lehetnek. Ezek közé tartoznak a központi idegrendszer veleszületett betegségei, sőt magzati halál.

Meg kell értenünk, hogy minél hamarabb és gyorsabban növekszik és a hidrokefálisvá válik, annál rosszabb az előrejelzések. Ha más szervekben vannak hibák, a kromoszómás rendellenességgel járó baba veszélye nő - ez lehet Edwards szindróma, Patau, Down-szindróma.

Ezenkívül meg kell jegyezni, hogy a szülés során a magzati halál vagy halál valószínűsége körülbelül 14%. A születés után az esetek 82% -ánál megfigyelhető a gyermek normális fejlődése a központi idegrendszer megzavarása nélkül. Ugyanakkor a gyermekek 8% -a enyhe idegrendszeri rendellenességekkel rendelkezik. Ennek a betegségnek a 10% -ában az idegrendszer munkájában és a gyermek súlyos fogyatékosságában súlyos sérülések tapasztalhatók.

A magzatban a ventriculomegalia viszonylag veszélyes patológia, amely súlyos következményekkel járhat a gyermek egészségére. Ezért fontos, hogy az összes szükséges vizsgálatot időben átadjuk, és figyeljünk az egészségre. Semmi esetre sem hagyhatja figyelmen kívül a tervezett ultrahangvizsgálatokat a terhesség alatt. Az időszerű kezelés segít megelőzni vagy jelentősen csökkenteni ennek a patológiának a negatív hatásait.

Meg kell jegyezni, hogy az agyi kamrák kiterjedése sok felnőttnél is diagnosztizálódik. Ez nyilvánvalóvá vált a számítógépes tomográfia bevezetése után. Ilyen helyzetekben azonban ez a norma egy változatának tekinthető, mivel a ventriculomegalia nem zavarja a normális életet.

Minden Lady-nak

Terhesség 32 hét. Az oldalirányú kamrák szarvának elülső részén, amelyeket az átlátszó szeptum üregei választanak el, a vizuális tüskék elé kerülnek.

A kamrai (hidrocefalusz) gyors növekedése - megszakítás. Genetikám volt, azt mondta, hogy várjuk a vér eredményeit, és május 14-én újra ultrahangot fogunk tenni. Azt mondta, hogy száz hete 16 hétig nem végez ilyen diagnózist.

Az Olya, most már a 36. hét, ugyanaz a szemét a kamrákkal. Az ultrahang, a cisztus megszűnt, és az év egésze normális állapotba került, a kamrák szimmetrikusak lettek.

Az agy lábai és a vizuális cusps (thalamus), amelyek a négy-korpuszot alkotják, és közöttük a harmadik kamra. Az agy laterális kamráinak értékelését az oldalsó kamrák szélességének mérésével végezzük.

A vaszkuláris plexusok az első olyan struktúrák, amelyek a fejterületen jelennek meg, és ez már a megtermékenyítés után 6 héttel is látható.

A magzati agyfejlődés anomáliái az összes malformáció 10-30% -át teszik ki, és a struktúrájuk egyik első helyét foglalják el. Abban az esetben, ha a terhesség ugyanabban a házasságban van, szakértői szintű ultrahangot ajánlok 12 hétig.

A magzat élettani fejlődése 31 hét + 1-2 nap. Doplerometria a. és tv és az SMA rendben van. Az FPI jeleit nem azonosították.

A terhesség alatt 2 héttel és 31 héttel a genitális herpesz 2 ismétlődése volt. Kariotípusra tesztelték - minden normális. A 2. terhesség hetében az ureaplasmosis kimutatható.

Oldalsó kamrák a magzatban

A diagnózis - a hidrocefalusz, ahogy az orvos elmagyarázta - az agy helyett víz, és a terhesség megszüntetése szükséges. A magzati rendellenességek sajnos sajnos nem ritka esemény. Az ultrahang által észlelt magzat kamrai vérlemezke alapján az orvos arra utalhat, hogy fennáll annak a veszélye, hogy a magzat kromoszomális rendellenességekkel rendelkezik.

Milyen időpontban diagnosztizálható a magzati hidrocephalus? 36 hetes terhesség után kialakulhat-e hidrokefalusz? A hidrocefalusz ultrahangos jelei az agy belső üregeinek kiterjesztése (az agy és az egyéb struktúrák kamrai).

Magzati fejlődési patológiák

Az ilyen eljárásokat követően a következő 2 hétben öngyártó vikidysh lehetséges. 13 a chorionobiopsziát, 3 napig tartott, és egy hétig ittak núpot és magne b6-t, minden szabályt. ne félj.

Az eredmény kb. 3 hét ex. Nagyon remélem, hogy mindent észre fogtok venni. 2 hét múlva és közvetlenül a születés után császármetszés után a csecsemő egy söntöt tesz, hogy a folyadék kijusson. A 20. héten az orvosok azt mondták, hogy „ha csak nem tudnék blokkolni a fejméret éles ugrását”.

A második trimeszter kezdetéig az agykéreg vastagsága 1 mm vagy annál nagyobb, a fej mérése történik; a biparientális, frontális-occipitalis méretek és a fej kerülete mérése.

A magzat kisagy méretét nem befolyásolják a magzat minden szervének és rendszerének fejlődését befolyásoló kóros folyamatok. A cerebellum jól védett, és az utolsó a véráramlás változásaira. Ha a családnak két azonos születési formájú gyermek születése van, akkor beszélhetünk ezeknek a hibáknak az autoszomális recesszív öröklődéséről.

Lehet, hogy az ureaplamoz a magzatban az elhagyott abortusz és a hidrocefalusz oka lehet? Az ureaplasmosis (férjével) egy évvel későbbi kezelés után az eredmény ismét pozitív, az orvos elrendelte a kezelést.

Az ultrahangot 2-4 héten belül meg kell ismételni, hogy nyomon kövesse a magzati hidrocefalusz fejlődését. Ne pánik még. A magzatban az agy rendellenessége valójában az abortusz abszolút jelzése.

Ventriculomegalia a magzatban

Az ultrahanggal - a magzat fejének tanulmányozása a második és harmadik szűrővizsgálatban mindig figyelmet fordít az agy szerkezetére és az agyi kamrák méretére.

A magzat laterális kamráinak ventriculomegaliaja - mi ez?

Általában 4 agykamrája van. Az agy fehér anyagának vastagságában kettő közülük az agyi oldalsó kamrák, amelyek mindegyikének elülső, hátsó és alsó kürtje van. Az interventricularis nyílás segítségével a harmadik kamrához kapcsolódnak, és az agyi vízvezetékkel összekapcsolódik a rombusz fossa alján található negyedik kamrával. A negyedik viszont a gerincvelő központi csatornájához kapcsolódik. Ez egy összekapcsolt tartályrendszer, amely folyadékkal van ellátva. Általában az agy oldalsó kamrai méretét becsülik, amelynek mérete nem haladhatja meg a 10 mm-t a hátsó szarvak szintjén. Az agyi kamrák terjeszkedését ventriculomegalianak nevezik.

A magzatban a ventriculomegalia okozza

Az agyi kamrák terjeszkedése elsősorban a központi idegrendszer (központi idegrendszer) rendellenességének következménye lehet. A hiba akár izolálható (csak az idegrendszer), akár a szervek és rendszerek egyéb rendellenességeivel kombinálva, mint a kromoszómás betegségek esetében.

A ventriculomegalia másik gyakori oka az anya vírusos és mikrobiális fertőzése. A citomegalovírus-fertőzés és a toxoplazmózis különösen veszélyes, bár bármely vírus vagy mikroba agyi rendellenességeket, ventriculomegalia és hidrokefalusokat okozhat. A ventriculomegalia lehetséges okai közé tartozik az anya és a magzat trauma.

A magzati ventriculomegalia diagnózisa

A magzati hidrocefalusztól eltérően a ventriculomegalia tágítja az agyi kamrákat több mint 10 mm-nél, de 15 mm-nél kisebb, míg a magzat fejének mérete nem nő. A ventriculomegalia diagnosztizálása ultrahanggal, 17 hét múlva kezdődik. Lehet aszimmetrikusan izolált (egy kamrának vagy szarvának egy kiterjedése), szimmetrikusan elkülönülve más hibák nélkül, vagy kombinálva az agy és más szervek egyéb rendellenességeivel. Elszigetelt ventriculomegalia esetén 15-20% -ban fordul elő egyidejűleg kromoszóma-rendellenességek, például a Down-szindróma.

Ventriculomegalia a magzatban - következmények

A mérsékelt ventriculomegalia a magasságban, a laterális kamrák méretével, legfeljebb 15 mm-ig, különösen megfelelő kezelés esetén, nem okozhat negatív következményeket. De ha a kamrák mérete meghaladja a 15 mm-t, a magzati hidrocefalusz növekedni kezd, a következmények nagyon különbözőek lehetnek - a központi idegrendszer veleszületett betegségeitől a magzati halálig.

Minél hamarabb és gyorsabban növekszik a ventriculomegalia a hidrocefaluszra való áttéréssel, annál rosszabbak az előrejelzések. Ha más szervekben is vannak hibák, a kromoszómás rendellenesség (Down-szindróma, Patau vagy Edwards) gyermekének kockázata nő. A magzati magzati halál vagy a szülés közbeni haláleset a ventriculomegaliaval akár 14%. A központi idegrendszer megszakítása nélkül a szülés után a normális fejlődés csak a túlélő gyermekek 82% -ánál lehetséges, a gyermekek 8% -a enyhe idegrendszeri rendellenességgel rendelkezik, és a gyermek súlyos fogyatékossága esetén a ventriculomegáliában élő gyermekek 10% -ában súlyos bántalmazások következnek be.

Ventriculomegalia a magzatban - kezelés

A ventriculomegalia gyógyszeres kezelésének célja az agy duzzanatának csökkentése és a kamrai folyadék mennyiségének csökkentése (diuretikumok). A magzati agy táplálkozásának javítása érdekében antihypoxánsokat és vitaminokat írnak elő, különösen a B. csoportot.

A kábítószer-kezelésen kívül az anyák többet ajánlanak a szabadtéri látogatásra, a medence alsó részének izomzatát erősítő fizikai terápiára.

Ventriculomegalia a magzatban

A magzatban a ventriculomegalia patológiás változás, amelyben az agyi kamrák mérete nő. Ez a patológia különböző agyi betegségeket és neurológiai rendellenességeket okozhat.

Meg kell jegyezni, hogy általában minden személynek négy agyi kamrával kell rendelkeznie. Ezek közül kettő a fehér anyag vastagságában találhatók, az agy laterális kamrái. Mindegyiknek hátsó, elülső és alsó kürtje van.

Az interventricularis nyílás segítségével összekapcsolódik a harmadik kamrával, amely az agy vízellátó rendszerén keresztül a rombusz fossa alján található negyedik kamrához kapcsolódik. A negyedik kamra viszont a gerincvelő központi csatornájához kapcsolódik. Ez a rendszer folyadékkal rendelkező edényekből áll. Általában a laterális kamrák mérete nem lehet több, mint 10 mm a hátsó kürt szintjén.

A kamrai rendszer fő funkciója a CSF termelése, amely patológiák hiányában belép a gerinccsatornába. Abban az esetben, ha valamilyen okból megzavarja a kiáramlását, olyan betegség alakul ki, mint a ventriculomegalia. Kíséri az agyi kamrák bővülését.

A ventriculomegalia okai

Ez a betegség izolálható, de bizonyos esetekben más fejlődési patológiákhoz kapcsolódó malformáció következménye. Meg kell jegyezni, hogy a ventriculomegalia jellemzi a magzat kamrai növekedését 12-20 milliméterben.

Ennek a betegségnek a fő okai közé tartoznak a kromoszóma rendellenességek, amelyek olyan nőknél fordulnak elő, akiknek terhességét különböző kórképek kísérik.

Emellett a ventriculomegalia okai lehetnek:

• fertőző betegségek;
• fizikai sérülés;
• obstruktív hidrokefalusz;
• vérzés;
• genetikai hajlam.

Ez a betegség a magzatban lehet a Down-szindróma, Turner és Edwards megjelenésének oka. A magzatban a ventriculomegalia befolyásolja a szívben bekövetkező változásokat, az izom-csontrendszer rendellenességeit és az agyi struktúrákat.

A betegség azonosításához végezzen ultrahangot. A tünetek már 20–23 hetes terhesség alatt jelentkezhetnek. Néha patológiát észlelnek a harmadik trimeszter elején.

A tudósok szerint ez a betegség leggyakrabban olyan nőknél diagnosztizálódik, akik harmincöt év után szülnek egy gyermeket. Fiatal korban ez a diagnózis kevésbé gyakori. A statisztikák szerint a betegség az esetek 0,6% -ában diagnosztizálódik.

A ventriculomegalia típusai

Ennek a patológiának három fő típusa van:

1. Egyszerű típus. Elszigetelt, és nem igényel komoly kezelést.
2. Átlagos típus Jellemzője a kamrai növekedés, amelynek mérete elérheti a 15 mm-t. Ez a betegség a cerebrospinális folyadék kiáramlásának bizonyos változásaival jár együtt.
3. Nehéz típus. A betegség ezen formáját az agyi agyi kamrák jelentős növekedése jellemzi, az agy egyéb kóros változásaival együtt.

A betegség diagnózisa

A magzatban a ventriculomegalia terhesség alatt diagnosztizálódik - a tizenhetediktől a harmincharmadik hétig. Csináld ezt ultrahang segítségével. Magzati spektrális kariotípus is alkalmazható. Nagyon fontos, hogy a perinatális vizsgálatok magukban foglalják a magzat összes anatómiai szerkezetének vizsgálatát - különösen az agyi kamrai rendszerre vonatkozik.

A pontos és megbízható diagnózis létrehozásához szükséges a magzati fej keresztirányú vizsgálata. Tartalmazza az oldalsó kamrai küszöbértékének meghatározását is. A magzatban a ventriculomegalia diagnosztizálódik, ha az agyi kamrák mérete meghaladja a 10 millimétert.

Kezelési módszerek

A magzatban a ventriculomegalia kezelésének az ilyen patológia negatív következményeinek kiküszöbölésére kell törekednie - különösen az agy súlyos betegségeire, valamint a központi idegrendszerre.

Abban az esetben, ha a betegség valamilyen fertőzéssel jár, a fő kezelés célja a patológia megjelenésének oka. Ezt követően az orvos egy második ultrahangot ír elő.

Meg kell jegyezni, hogy ha az agyi kamrák terjeszkedése izolált és mérsékelt, akkor speciális terápia nem szükséges. A normától való eltérések semmilyen módon nem befolyásolják a magzat fejlődését. A szakemberek feladata ebben az esetben a kamrai állapot nyomon követése a születésig.

Abban az esetben, ha a betegséget az agy magas vérnyomása kíséri, a gyógyszeres terápiát jelzik. Bizonyos esetekben szükség lehet a műtétre is.

Ha a kamrák szélessége nem haladja meg a tizenkét millimétert, akkor a terápiát antihypoxánsok és statikus terhelések meghatározásával végzik a medenceizmokra. Mivel a gyógyszerek a gyermek neurológiai rendellenességeinek megelőzésére szolgálnak, azt jelenti, hogy a káliumot megtartják a szervezetben.

Ha egy újszülöttben kimutatták a ventriculomegaly-t, akkor annak következményeit meglehetősen nehéz megjósolni. A betegség izolált formája a legtöbb esetben nem okoz problémát. Ha a kamrai bővítés más kromoszóma rendellenességekkel jár, súlyos neurológiai rendellenességek jelentkezhetnek.

A ventriculomegalia következményei a magzatban

A mérsékelt ventriculomegalia, amelynek az oldalsó kamrák mérete nem haladja meg a 15 millimétert, különösen a megfelelő kezelés esetén, általában nem jár semmilyen negatív következménnyel. Ha a kamrák mérete meghaladja a 15 millimétert, emellett a magzati hidrocephalus is emelkedik, a következmények a legsúlyosabbak lehetnek. Ezek közé tartoznak a központi idegrendszer veleszületett betegségei, sőt magzati halál.

Meg kell értenünk, hogy minél hamarabb és gyorsabban növekszik és a hidrokefálisvá válik, annál rosszabb az előrejelzések. Ha más szervekben vannak hibák, a kromoszómás rendellenességgel járó baba veszélye nő - ez lehet Edwards szindróma, Patau, Down-szindróma.

Ezenkívül meg kell jegyezni, hogy a szülés során a magzati halál vagy halál valószínűsége körülbelül 14%. A születés után az esetek 82% -ánál megfigyelhető a gyermek normális fejlődése a központi idegrendszer megzavarása nélkül. Ugyanakkor a gyermekek 8% -a enyhe idegrendszeri rendellenességekkel rendelkezik. Ennek a betegségnek a 10% -ában az idegrendszer munkájában és a gyermek súlyos fogyatékosságában súlyos sérülések tapasztalhatók.

A magzatban a ventriculomegalia viszonylag veszélyes patológia, amely súlyos következményekkel járhat a gyermek egészségére. Ezért fontos, hogy az összes szükséges vizsgálatot időben átadjuk, és figyeljünk az egészségre. Semmi esetre sem hagyhatja figyelmen kívül a tervezett ultrahangvizsgálatokat a terhesség alatt. Az időszerű kezelés segít megelőzni vagy jelentősen csökkenteni ennek a patológiának a negatív hatásait.

Meg kell jegyezni, hogy az agyi kamrák kiterjedése sok felnőttnél is diagnosztizálódik. Ez nyilvánvalóvá vált a számítógépes tomográfia bevezetése után. Ilyen helyzetekben azonban ez a norma egy változatának tekinthető, mivel a ventriculomegalia nem zavarja a normális életet.

A magzat normális oldalsó kamráinak hátsó szarvai

A második szűrés jól ment, a tesztek is normálisak voltak, 27 héten át ultrahangba ment, és 10,3 mm-es oldalsó kamrai kiterjedését (hátsó kürtöt) észlelték, 30 héten át újra megújult és már 4 kamrai 10,8 mm-t írt. a magzat enyhe formájú, a többit a határidőig fejlett, holnap újra irányítom, USI.Interesuet a kérdés, hogy ki volt, hogyan kezelik, és a betegség okai. Reggel 25 héttel ébredtem a torok és az orr érzését, de a tea után minden eltűnik, a tesztek normálisak és a hőmérséklet ugyanaz, de úgy érzi, úgy érzi.

Minden szervrendszer nagyon részletes mérése. Megnevezés m. 20,3 (csütörtökön) Pozíció: hosszanti PrevNe: medence 1. Fej: Bpr: 50 mm Elülső-nyakszél mérete: 63 mm Fejterület: 178 mm Cephalic index 79% SPT: 4,2 mm Oldalsó.

Az összes levél és diagnózis pontosítása stb. Nagyon elérhető számunkra, hogy nem világos a képek.

VENTRICULOMEGALIA A ventriculomegalia diagnosztizálódik, amikor az agy laterális kamráinak patológiai kiterjedését észlelik. Ebben az állapotban a cerebrospinális folyadék kiáramlása a kamrából a gerincvelőbe zavar. A gyermek ventriculomegaliaja a központi idegrendszeri zavarokhoz, a neurológiai problémákhoz és az agyi bénulás kialakulásához vezethet. A betegség megelőzéséhez terhességi tervezésre van szükség. Ez lehetővé teszi, hogy a jövőben figyelmeztesse a szülők lehetséges fertőzéseinek hatását a magzatra, a bevett gyógyszereket, az örökletes tényezőket, amelyek a ventriculomegalia kialakulását szolgálhatják; ami veszélyes az orvosi ellenőrzés hiánya a magzat hordozása során, tehát a korai lehetőség hiánya.

A lányok ma a vizsgálat után 20 hetes ultrahangba mentek, azt mondta az orvos, ha 23 héten át ismételtem, talán nem mond valamit, mi a baj az ultrahanggal? A kétfejű fej mérete 46 mm (20 hét. 1 nap.) Fej kerülete: 179 mm (20 hét. 3 nap) A csontpászták hossza pr és oroszlán 33 mm (21 hét 4. nap) Hosszúsága és oroszlánszöge 30 mm (21 hét.2 nap) Hossz pr sugár oroszlán 29 mm (21 hét. 3 nap) Hosszúság és oroszlán csípőcsont 36 mm (21 hét 2 nap) Hossz pr és oroszlán.

És több lány, valaki jött át a kifejezés - mérsékelt ventriculomegaly. Mi az, tudom. Van valaki ezt? Az oldalsó kamrák hátsó szarvának mérete 20 hét - 9,6 mm, 22 hét - 9,7 mm. Mind az agy, mind a magzat fennmaradó paraméterei ideálisak, és a genetikai központ szakértőinek küldtek Tobolskba. A fenébe, még a megszakítási mondatot is hallottam, amikor a hidrocefalusz megerősítést nyert. De aztán elolvastam, hogy az arány akár 10-re is elkülönített növekedéssel jár.

hello mindenkinek Ma 3D-s ultrahang készült, semmi sem látható, de a 2D-ben minden rendben van, megerősítették, hogy lesz egy fiú, hurra. annyira izgatottak vagyunk. Az ultrahangon 31 héttel álltunk be, 1559 gr-ot vettünk, 40 cm magas volt, minden szinte normális volt, de nem tettünk elég vizet, valakinek volt ez a problémája, és mi veszélyes lehet a babára. És még egy probléma, amit nem találok az interneten, mi az. ellenőrzik a magzati anatómiát, és azt írták, hogy az oldalsó kamra hátsó szarvát az agyi kamrában bővítették.

VENTRICULOMEGALIA A ventriculomegalia diagnosztizálódik, amikor az agy laterális kamráinak patológiai kiterjedését észlelik. Ebben az állapotban a cerebrospinális folyadék kiáramlása a kamrából a gerincvelőbe zavar. A gyermek ventriculomegaliaja a központi idegrendszeri zavarokhoz, a neurológiai problémákhoz és az agyi bénulás kialakulásához vezethet. A betegség megelőzéséhez terhességi tervezésre van szükség. Ez lehetővé teszi, hogy a jövőben figyelmeztesse a szülők lehetséges fertőzéseinek hatását a magzatra, a bevett gyógyszereket, az örökletes tényezőket, amelyek a ventriculomegalia kialakulását szolgálhatják; ami veszélyes az orvosi ellenőrzés hiánya a magzat hordozása során, tehát a korai lehetőség hiánya.

2013.09.25. Az ultrahangon voltam, általában nem minden rossz a fiammal, a fejlődés időben van, de a placenta chorioangioma felfedezték ((és a kórházban az UZist tévedett, a placenta nem emelkedett olyan magasra, mint amennyire szánta, csak 3,5 cm). ami még mindig nem elég, bízom Yarmushovban.

Lányok, hello. Valaki találkozott a mérsékelt ventriculomegalia kifejezéssel. Mi az, tudom. Van valaki ezt? Az oldalsó kamrák hátsó szarvának mérete 20 hét - 9,6 mm, 22 hét - 9,7 mm. Mind az agy, mind a magzat fennmaradó paraméterei ideálisak, és a genetikai központ szakértőinek küldtek Tobolskba. Ma voltam egy szakértői ultrahangban az Orvosi Genetikai Központban, 23 hétig, és mérsékelt szót dobtak ki a börtönből, egyszerűen - ventriculomegalia, növelve a magzati agy laterális kamrájának szélességét 13-ra.

ventriculomegalia

A magzatban a ventriculomegalia patológiás állapot, amelyet az agyi kamrák méretének megváltozása jellemez, és amely képes a gyermek számára olyan különböző betegségek kialakulását, amelyek a központi és a perifériás idegrendszert eredményezik: különösen a gerincvelő és az agy, a koponya és a perifériás idegek, az ideggyökerek, autonóm idegrendszer, neuromuszkuláris csomópontok és izmok.

A ventriculomegalia háttere

Általában minden személynek négy agyi kamrája van. Ezek közül kettő - a ventriculi laterales (telencephalon) - a fehér anyag vastagságában helyezkedik el: a corpus callosum alatt, szimmetrikusan a mediánvonal mindkét oldalán. A kamrák harmadával való kapcsolat - ventriculus tertius (diencephalon) - monroe (vagy interventricularis) nyílásokon keresztül történik.

A kamrák harmada a vizuális dombok között helyezkedik el, gyűrű alakú, és falaiban az agy szürke anyagai alkotják a szubkortikális autonóm központokat. A középső agyi víztesten keresztül kommunikál a negyedik kamrával - ventriculus quartus (mesencephalon), amely a gerincvelő központi csatornájához kapcsolódik.

Az agyi kamrák fő funkciója a cerebrospinális folyadék (CSF) szintézise, ​​amely akkor, ha nincs rendellenesség, belép a szubarachnoid (vagy szubarachnoid) térbe. A folyadék kiáramlása megsérti a ventriculomegalia fejlődését.

A ventriculomegalia okai

A ventriculomegaly az agyi kamrák 12 és 20 mm közötti növekedését jelenti. Ezzel egyidejűleg az állapot elkülönülve és más rendellenességek hátterében is megfigyelhető. Meg kell jegyezni, hogy az agyi kamrák terjeszkedése, amely független jogsértés, gyakran nem jár együtt a kromoszóma rendellenességekkel egy gyermekben.

A magzatban a ventriculomegalia fő oka a genetikai betegségek és kromoszómális rendellenességek azokban a nőkben, akiknek a terhességét különféle patológiák okozják. Ezenkívül határozott kapcsolat áll fenn a magzat kamrai növekedése és a várandós anya kora között: például a 35 évesnél idősebb nőknél a ventriculomegaliával járó gyermek kockázata háromszor nagyobb, mint a fiatalabb anyáké.

A ventriculomegalia egyéb okai:

• Intrauterin fertőzések;
• Fizikai sérülés;
• Az agy obstruktív dropiája (obstruktív hidrocephalus), amely a cerebrospinális folyadék kiáramlási útjának elzáródásának (blokádjának) hátterében fejlődik ki a kamrai rendszer szintjén;
• Vérzés (vérzés);
• Magzati hipoxia;
• Lissencephaly;
• Destruktív agykárosodás (például perivetricular leukomalacia miatt);
• Örökletes hajlam.

A ventriculomegalia előfeltétele a betegségek kialakulásának, mint például a Down-szindróma, a gonadális diszgenesis (Bonnevi-Ulrich-szindróma), a 18-as triszómia (Edwards-szindróma). Ezen túlmenően, a patológia befolyásolja a szív működését, az izom-csontrendszer és az agyi struktúrák rendellenességeit okozza.

A ventriculomegalia általában a magzatban kimutatható az ultrahangos eljárás során, akár 17 és 34 hetes intrauterin fejlődés között is. Az ultrahanggal kapott adatok azonban nem elegendőek a végleges diagnózishoz. Ezért kezdetben ajánlást kapnak egy újbóli vizsgálat elvégzésére, amely lehetővé teszi a magzat fejlődésének értékelését a dinamikában (rendszerint 2-3 héttel az első ultrahang vizsgálat után). Eredményei szerint egy terhes nőt egy genetikai szakembernek is konzultációra, valamint a magzat kariotípusos eljárásának átadására küldtek, melynek következtében a struktúra szerkezetében és a kromoszómák mennyiségi összetételében lehetséges eltérések azonosíthatók.

A magzatban a ventriculomegalia típusai

A ventriculomegalia három különböző típusra osztható:

• Könnyű ventriculomegalia - amelyet egy karakter jellegű sérülés jellemez, és nem igényel súlyos kezelést;
• Átlagos ventriculomegalia - azzal jellemezve, hogy a kamrák mérete 15 mm-ig emelkedik, és a cerebrospinalis folyadék kifolyásának bizonyos rendellenességeit provokálja;
• A súlyos ventriculomegalia jellemzi az agyi kamrák kifejezett növekedését, amelyet a magzatban megfigyeltek a többi agyi patológiákhoz viszonyítva.

Általában az emberi agy egyik jellemzője, hogy a kamrák valamivel aszimmetrikusak. Ezt az aszimmetriát még a terhesség időszakában is meghatározzuk. Általában a férfiaknál a különbségek kissé kifejezettebbek, mint a női csecsemőknél.

A "marginális ventriculomegalia" kifejezést olyan esetekben használjuk, amikor az oldalsó kamra átrium szélessége 10-15 mm. Az ilyen állapot jelentősen megnöveli a központi idegrendszer, valamint más rendszerek és szervek különböző rendellenességeinek kialakulásának kockázatát.

Az izolált szegélyes ventrikulomegalia legtöbb esetben nem jár klinikailag kifejezett hatással, azonban bizonyos helyzetekben a különböző okok negatív hatásai által okozott kezdeti agykárosodás egyik megnyilvánulásának tekinthető: az agy fejlődési rendellenességei, a romboló károsodás, a fertőzések, a magzati hipoxia során. intrauterin fejlődés stb.

A veleszületett ventriculomegalia következményei

A súlyos intrauterin növekedési késleltetés, a koraszülés vagy a prenatális fertőzés okozta perinatális halálozás 4%.

Az újszülöttek 4% -ában is különböző kromoszóma-rendellenességek tapasztalhatók.

Az újszülöttek 9% -a született az agy érrendszeri rendellenességeivel.

Az esetek további 11% -ában a veleszületett ventriculomegalia diagnosztizálása mentális és fizikai késleltetéssel jár, amelynek súlyossága enyhe vagy közepesen súlyos lehet.

Továbbá a ventriculomegalia negatív neurológiai kimenetelének kockázata a női magzatnál magasabb, mint a férfi magzatra jellemző hasonló kockázatok.

Ventriculomegalia kezelése

A ventriculomegalia kezelésének célja a patológia negatív következményeinek megakadályozása, beleértve az agy és a központi idegrendszer különböző súlyos betegségeit.

Ha a fertőzés a betegség okává válik, az előírt terápia célja annak megszüntetése. Ha a patológia megnyilvánulása enyhe vagy mérsékelt, általában nem szükséges specifikus kezelés, mivel az ilyen állapot ritkán válik a magzati fejlődés károsodásához.

Ha azonban a gyógyszeres kezelés jelzi a ventriculomegaly-t, a terhes nőknek előírják:

A ventriculomegaly terápiát kiegészítik a masszázs és a fizikai terápiás gyakorlatok egy sora, amely statikus terhelést biztosít a medencefenék izmaira.