Malignus agy glioma

A glioma rák vagy nem? A glioma egy rosszindulatú daganat, ami azt jelenti, hogy a rák (rosszindulatú daganat, amely a test egészségét veszélyezteti) kritériumai alá tartozik.

Mi az

A glioma egy agydaganat (elsődleges - közvetlenül az idegrendszer szöveteiből fejlődik ki). Ez a leggyakoribb agydaganat - az összes daganat 60% -a. A glioma részben érett gliasejtekből fejlődik ki. Glia a központi idegrendszer kiegészítő sejtjei. Feladata a neuronok létfontosságú aktivitásának támogatása tápanyagellátással. A gliaszövet is villamos impulzusok adóként működik.

A disszekció és a metszés során a tumor rózsaszín, szürke vagy fehér színű. Glioma fókusz - néhány millimétertől egy kis alma méretig. A daganat lassan és ritkán növekszik. Mindazonáltal a betegséget agresszív dinamika jellemzi - az agyszövetbe (infiltratív növekedés) nő. Az agyi anyag csírázása néha olyan mértékű, hogy a boncolás során a daganatot nehéz megkülönböztetni a normál gliasejtektől.

Gyakori lokalizáció - az agyi kamrák falai és az optikai idegek metszéspontjában. A neoplazmat az agyi szár, a meningerek és a koponya csontjai is megtalálják.

A fejben lévő glioma neurológiai rendellenességeket (görcsöket, látásvesztést, izomerő-gyengülést, koordinációs zavarokat) és mentális zavarokat okoz.

Az Egészségügyi Világszervezet a szövettani jellemzőkre és a rosszindulatú daganatok mértékére alapozott osztályozást készített. Az agy glioma a következő típusok lehetnek:

1. Glioma 1 fok. Először rosszindulatú. Az első fokú tumor a következő alfajokra oszlik: astrocytoma, óriássejt-asztrocitoma és xanthoastrocytoma.
2. Glioma 2 fok. Egy vagy két malignus növekedési jele van. A megnyilvánult sejt atípia - a tumorsejtek eltérő szerkezetűek. Vannak olyan alfajok: diffúz astrocytic glioma, fibrilláris astrocitoma, hemystocytic astrocytoma.
3. Glioma 3 fok. Két jelentős jele a rosszindulatú daganatnak. Tartalmazza az alábbi alfajokat: anaplasztikus asztrocitóma (anaplasztikus agy glioma).
4. 4. osztályú glioma. 3-4 rosszindulatú növekedési jele van. Tartalmazza a fajta: glioblastoma multiforme.

okok

Ma a karcinogenezis mutációs elmélete releváns. Ez azon alapul, hogy az agydaganatok, mint más daganatok, a sejt genomjában mutációk miatt alakulnak ki. A tumor monoklonális eredetű - a betegség kezdetben egyetlen sejtből származik.

• Virus. Ez az elmélet arra utal, hogy a tumor fejlődik az onkogén vírusok következtében: Epstein-Barr, herpes simplex hat, papillomavírus, retrovírus és hepatitis vírus. Az onkogén vírus patogenezise: a fertőzés behatol a sejtbe, és megváltoztatja genetikai készülékét, aminek következtében a neuron elkezd érlelni és a patológiás úton halad.
• Fizikai-kémiai elmélet. A környezetben vannak mesterséges és természetes energiaforrások és sugárzás. Például gamma-sugárzás vagy röntgensugarak. A nagy dózisokkal történő besugárzás egy normális sejt tumor-szerű sejtré való átalakulásához vezet.
• Dishormonal elmélet. A hormonhiba a sejt genetikai készülékének mutációjához vezethet.

besorolás

A glioma számos besorolása létezik. Az első a kisagy sátorhoz viszonyított lokalizáción alapul:

1. Subtentorial - a daganat a kisagy körvonala alatt nő.
2. Supratentorial - egy neoplazma alakul ki a kisagy körvonalán.

Osztályozás a gliaszövet típusán:

Az asztrocita glioma egy primer agydaganat, amely az asztrocitákból (csillag alakú sejtekből) alakul ki. Ez túlnyomórészt rosszindulatú daganat: az asztrocitomák csak 10% -a jóindulatú daganat.
Az asztrocitóma viszont négy alosztályra oszlik:

• A pilocyticus (glioma 1. fokozat) jóindulatú daganat, tiszta határai és lassan nőnek, gyakran gyermekeknél rögzítve; lokalizálódik az agyi szárban és a chiasmában;
• fibrilláris asztrocitóma - egy második rosszindulatú daganattal rendelkezik, nincs egyértelmű határa, lassú növekedés jellemzi, a betegek átlagos életkora 20-30 év;
• anaplastic astrocytoma - egy rosszindulatú daganat, amely nem rendelkezik egyértelmű határokkal a szekcióban, gyorsan nő a szomszédos szövetekben;
• A glioblasztóma a leginkább agresszív forma, rendkívül gyorsan nő.

A betegségnek külön típusú - alacsony minőségű glioma van - ez egy alacsony minőségű tumor. Ez szilárd tumor (szilárd konzisztencia). Lehet lokalizálódni a központi idegrendszerben, de gyakoribb a kisagyban. A lassú növekedés jellemzi. Az alacsony fokú glióma leggyakrabban gyermekekben és serdülőkben alakul ki. A beteg gyermekek átlagos életkora 5-7 év. A német oktatási minisztérium szerint ez a glioma 10 gyermekenként regisztrálva van. A lányok kevésbé betegek, mint a fiúk.

tünetek

A glioma klinikai képe változatos és függ a fejlettség mértékétől, az agyszövet csírázásának intenzitásától, a rosszindulatú daganatoktól és a lokalizációtól.

Az alacsony minőségű glioma lassan nő. Ezért a gyermekek tüneteit rejtik, és csak abban az esetben rejtik ki, ha a tumor a medullaba nő. A fejlődés későbbi szakaszaiban a daganat növeli az intrakraniális nyomást és ödémát okozhat. A kisgyermekeknél a nem formált koponya miatt az intrakraniális nyomás növekedése makrocephalia alakulhat ki - a fej méretének növekedése.

A beteg gyerekek lassabban nőnek, késik a pszichomotoros fejlődésben. Gyakran a gyerekek panaszkodnak a fej és a hát fájdalmára. Reggel, az étkezéstől függetlenül, a betegek hányást és szédülést tapasztalnak. Az idő múlásával a beszéd, a beszéd megrázkódtatása, a látás pontossága csökken, a figyelem zavarása, a tudat zavara, az alvás zavar, és az étvágy csökken. A klinikai képet néha konvulzív rohamokkal és az izmok erejének csökkenésével, sőt bénulással egészíthetjük ki.

A gyermekek rosszindulatú daganatokat is kialakíthatnak. Például glioma őssejt. A gyermekek agyszárának gliómát az életfunkciók megsértése jellemzi, mivel a légzésért felelős magok és a kardiovaszkuláris rendszer a szárszerkezetekben lokalizálódik. Ezért az agyszár diffúz glioma kedvezőtlen prognózisa van az életnek.

A klinikai kép függ a tumor helyétől:

Időbeli glioma

Ezen a területen az összes glioma 25% -ában található a tumor. A tünetek főként a nyilvánvaló mentális zavarok, amelyek az esetek 15-100% -ában fordulnak elő. A klinikai kép is függ a vezető kéztől (jobbkezes). Tehát, ha a tumor a jobboldali kéregben található a jobbkezelőkben, akkor vannak: görcsrohamok. A bal oldali lokalizációval a tudat és az ambuláns automatizmus megsértése következik be.

A temporális lebeny gliomaja is felborítja az érzelmi szférát: a betegek apatikus depresszióval, letargiával, súlyos szorongással és ingerlékenységgel küzdenek a szorongó várakozás hátterében.

Elülső lebeny glioma

A frontális lebenyek daganata veresége érzelmi, akarati, személyiség és motoros rendellenességekhez vezet. Így a frontális lebeny betegsége apátiát okoz a betegben, abulia (az akarat csökkenése). A betegek közömbösek, néha elvesztik az állapotuk kritikáját. A viselkedés megszabadul, és az érzelmeket nehéz ellenőrizni. Élesíthetik, vagy éppen ellenkezőleg, törölhetik a személyiségjegyeket. Például a pici pedantria pettyé válhat, és irónia a durva kozmetikussá és

kereskedelmi szellem. Az elülső lebenyek érzékenysége is okoz epilepsziás rohamokat a frontális gyri motorközpontjainak károsodása miatt.

Hypothalamic glioma

A tumor lokalizációja a hipotalamikus régióban két vezető szindrómában jelentkezik: a megnövekedett intrakraniális nyomás szindróma és a hypothalamicus diszfunkció. Az intrakraniális hipertóniát fejfájás, hányás, alvászavarok, aszténia, ingerlékenység jellemzi.

A tumorkárosodás következtében fellépő hypothalamicus rendellenességek szervi vagy rendszer patológiák: a diabetes insipidus, a gyors fogyás, az elhízás, a túlzott álmosság, a gyors pubertás.

Cerebellum glioma

A kisagyban a tumor három szindrómában jelentkezik: agyi, távoli és fókuszos.

Az agyi tüneteket a megnövekedett intrakraniális nyomás okozza (fejfájás, hányinger, hányás, csökkent látás pontosság).

A fókusz tüneteit maga a cerebellum károsodása okozza. Ilyen tünetekkel bizonyítható:

• a járás zavart, a betegek eleshetnek;
• nehéz egyensúlyt tartani;
• csökkent mozgás pontossága;
• kézírás megváltoztatása;
• beszéd ideges;
• nystagmus.

A távoli tüneteket a koponya-idegek tömörítése okozza. A szindrómát az arc- vagy trigeminális ideg, az arc aszimmetriája, a hallásvesztés és az ízérzékelés perverziója okozta fájdalmak okozzák.

Thalamic glioma

A thalamic régió és a thalamus daganata a csökkent érzékenység, paresthesia, a test különböző részein tapasztalható fájdalom, hiperkineziák (erőszakos mozgások) megnyilvánulása.

A chiasmatikus régió glioma

A chiasmában egy optikai chiasm. Az optikai idegek összenyomódása miatt csökkent látás. A klinikai képen a látás pontossága csökken, általában kétoldalú. Ha a betegség az orbitális térségbe nő, az exophthalmos fejlődik (a szemgolyók kidudorodása a pályáról). A chiasmatikus régió betegségét gyakran kombinálják a hypothalamus károsodásával. A szimptomatológiát az agyi tünetek egészítik ki a megnövekedett intrakraniális nyomás következtében.

Agyszár glioma

Agyi őssejt daganata az arc ideg parézisa, az arc aszimmetria, a látáskárosodás, a strabismus, a gyengén járó gyaloglás, a szédülés, a látáscsökkenés, a dysphagia és az izomerő gyengülése. Minél nagyobb a daganat, annál erősebb a klinikai kép. A szimptomatológiát az agyi tünetek is kiegészítik a megnövekedett intrakraniális nyomás következtében. Az agyhíd diffúz gliómát is hasonló mintázat jellemzi.

diagnosztika

Az agy rosszindulatú glioma diagnosztizálása objektív neurológiai vizsgálattal történik (érzékenységi zavarok, csökkent izomerő, károsodott koordináció, kóros reflexek jelenléte), pszichiáter vizsgálata (mentális zavarok) és műszeres kutatási módszerek.

A műszeres diagnosztikai módszerek a következők:

• Echoencephalography.
• EEG.
• Mágneses rezonancia képalkotás.
• Multispirális számítógépes tomográfia.
• Pozitron emissziós tomográfia.

kezelés

Az agy jóindulatú gliómát sebészeti beavatkozással kezelik (a rosszindulatú daganatok első és legnagyobb fokozata). A nem működő glioma csak a rosszindulatú betegség során jelentkezik. Az agresszív infiltratív növekedés során az agyi glióma eltávolítása nehéz: a glioma-vonalak az agyon elmosódnak és nehezen elválaszthatók az agyszövetektől.

Az emberi gliomák modellezése lehetővé teszi új kezelési módszerek alkalmazását: célzott terápia dendritikus vakcinák, antitestek, nanokonténerek és oncolytikus vírusok segítségével.

A gliomák kezelésében klasszikus terápiás módszereket - kemoterápiát és sugárterápiát - alkalmaznak. Ezeket akkor használják, ha a glioma nem működik.

Lehetséges gyógyítani a gliómát: a tumor nem gyógyítható és nehezen korrigálható.

kilátás

A diagnózis utáni várható élettartam átlagosan 1 év. Az első 12 hónapban a betegek fele meghal. A tumor teljes eltávolításával, az immun- és szisztémás betegségek hiányával a beteg fiatal kora 5-6 évig meghosszabbítja az élettartamot. Azonban, még a tumor teljes és sikeres kivágása után az első néhány évben, a glioma visszatér. Egy kicsit jobb kép gyerekeknek. Agyuk kompenzációs képességei meghaladják a felnőttekéit, így prognózisa kevésbé kedvező.

Az alacsony túlélés mellett a gliómát a következmények is jellemzik: mentális zavarok, neurológiai rendellenességek, csökkent életminőség, kemoterápia és sugárkezelés mellékhatásai.

Az agyszár diffúz glioma

A gerincvelő és az agyi onkológiai folyamatok veszélyes patológiák, mivel lokalizációjuk sajátosságai miatt nem lehetséges bizonyos terápiás intézkedések végrehajtása. Az ilyen típusú betegségek közé tartozik a glióma, amely gliasejtes daganat. A Neuroglia (glia) az idegszövet kiegészítő sejtjeinek gyűjteménye.

A rosszindulatú daganatos daganatok gyorsabban nőnek. A jóindulatú gliomákban a növekedés lassul, a diagnózis részletes szövettani elemzést követően történik.

Mit beszélünk róla

Az agyrákos betegek 60% -ában neuroglioma van. A név azért van, mert annak növekedése a glia sejtek kárára történik.

A neuroglialis sejtelemek az NA részét képezik, amelyek a különböző formájú sejtelemeket alkotják. A Neuroglia sejtek kitöltik a köztes térközt a kapilláris hálózat és sok neuron között, általában az agy térfogatának tizedét alkotják.

Minél több ember válik öregebbé, annál kevésbé idegsejtjei vannak, de minél inkább a neuronok a neuronok szárát veszik körül, védik őket és segítséget nyújtanak impulzusátvitelben.

Az agy glioma képes a kamrai falakba lokalizálni, ha a chiasmában található, akkor ez a chiasma glioma. Néha a látóideget egy onkológiai neoplazma befolyásolja, néha az agymembránokkal kialakuló koponyakövekké nő.

Vizuálisan a daganat nem korlátozott, csomópontos, szürke, rózsaszín, kevésbé gyakran sötétvörös. Az orsószerű, lekerekített alakja 1,5-2 mm méretű az alma átmérőjéhez.

A környező szöveteket elpusztító növekedés infiltratív jellege miatt nem könnyű azonosítani a patológiás és az egészséges szövet közötti határt, mivel nem világos.

A tüneti kép ebben az agyi onkológiában hasonlít a neurológiai betegségekre, ezért a kezdeti szakaszokban nem hatékony terápiás intézkedéseket hajtanak végre. A patológia különböző korcsoportokban előfordulhat. Gyakran megtalálható a fiatalokban és a gyerekekben.

Hogyan kell osztályozni

Az orvosi osztályozás szerint a gliómák típusai:

• oligodendrogliomny;
• ependimomny;
• astrotsitomny.

A fő glialkomponens asztrociták, ezért ezekben a sejtekben az onkológiai folyamatok a leggyakoribbak.

Van egy vegyes típusú daganat, amely különböző celluláris neuroglialis elemekből fejlődik ki.

A súlyossági fok szerint a WHO a következő sorrendben osztályozza:

• a lassú pálya jóindulatú típusa (különböző asztrocitóma onkológia);
• a második fokozatban a glioma egy rosszindulatú módosítás tulajdonságával rendelkezik. Gyakran képviseli a sejt atypia;
• harmadik fokozatban a tanulmány onkológiai folyamatát három tulajdonság közül kettő képviseli. Például a nukleáris atípia, az endothelium mikroproliferáció, a mitózis számok megnyilvánulása;
• az utóbbi fokú glioma patológiában, a betegség négy, négy tulajdonságával együtt, a szövetek nekrotikus változásai jelentkeznek.

Helyszín szerint vannak olyan glioma tumorok, amelyek:

• az agyi féltekék szupratentális része, ahol a vénás vérrel rendelkező cerebrospinális cerebrospinális folyadék nem folyik el, ezért a régió onkológiai folyamata fókuszos tünetekhez vezet. A hipertóniás szindrómaállapotok megnyilvánulása nagy méretű daganatokban fordul elő;
• szubtentális terület, ahol a tumor a hátsó koponya fossa zónájában található. Ezzel az elrendezéssel a CSF kiáramlását gyorsan elérjük, ami a magas intrakraniális nyomás korai megnyilvánulásához vezet.

faj

Az optikai idegek neurogliómájában az onkológiai patológia az optikai idegeket körülvevő neuroglialis komponensekből származik. Amikor a daganat az orbitális területen van, a hely intraorbitális, egy szemészeti szakember kezeli. Azokat a zónákat, amelyekben a látóideg áthalad a koponya dobozban, és amely jelzi a daganat intrakraniális elhelyezkedését, a neurokirurgiai szakemberek kezelik.

Ez az onkológiai folyamat gyakran gyermekekben fordul elő. Jóindulatú, de az orvos későbbi látogatása ideges atrófiához vezet, ezért a gyermek vak lesz.

Az agyszárban elhelyezkedő diffúz gliómával a beteg vestibularis berendezése rosszul működik, hallás- és beszédkárosodás figyelhető meg, a beteg nem nyel el jól, fejét fáj, álmos.

Az agyi glioma azt jelenti, hogy az onkológiai folyamat azon a területen van lokalizálva, ahol az agy kapcsolódik a gerincvelőhöz. Itt vannak az Országgyűlés légzési, szív- és motorközpontjai, amelyek az emberi fiziológiában a legfontosabbak.

Ez a glióma a törzs sérülésével, az agyhíddal 3 és 10 év közötti gyermekeknél jelenik meg. A szimptomatológia lassan vagy gyorsan, 2-3 héten belül folytatódik. A gyors onkológiai növekedés rendkívül kedvezőtlen. A felnőtt korosztályban ezek a daganatok igen ritkák.

A chlioma glioma az agy területén helyezkedik el, ahol az optikai chiasma található. Folyamatban van a myopiás megnyilvánulások, a látómező elvesztése és az endokrin diszfunkció oka a hidrocefalikus megnyilvánulásokban.

A chiasma chlioma astrocytoma onkológiának tekinthető, gyermekkorban történik. A betegek kb. Egyharmada, akiknél észlelték, neurofibromatózis jelei vannak.

Az alacsony és rosszindulatú gliomatózis az első és a második fokozatra vonatkozik. Jellemzője a lassú képződés, ahol a kezdeti stádiumtól a betegség első tüneteiig eltelt idő évekig tart.

Ezeket a daganatokat a kisagyi régióban, agyi féltekékben találjuk meg. Gyermekkorban, serdülőkorban megfigyelték. A felnőttekben általában ez a patológia harmadik és negyedik fokú.

A tünetek megnyilvánulása

A neurogliomák növekedésének tüneti képe közvetlenül függ az érintett agytól. Tumor tömörített agyszövet membránokkal, a következő tünetek jelentkeznek:

• súlyos fájdalomcsillapító, görcsoldó szerek által nem enyhített fejfájás;
• nehéz szemgolyók érzése;
• fejfájás okozta hányinger. A betegek panaszkodtak az ismétlődő hányásról a paroxiszmás időpontban;
• tonikus-klónos görcsök.

A cerebrospinális folyadék és az agyi kamrák kiáramlási traktusának összenyomása esetén a hidrokefális rendellenességek magas intracraniális hipertóniával alakulnak ki.

Az agyi tünetek mellett a patológia fókuszban van:

• fej fonás;
• orsók normál mozgások során;
• vizuális zavar;
• csökkent hallás- vagy hallható zajhatások;
• az érzékenység csökkenése;
• izomgyengeség, melynek következtében fejlődik a parézis és a bénulás.

A betegeknél a memória, a gondolkodás és a psziché teljesen felborul.

Az alapvető okokról

Megbízható információ az, hogy a neuroglioma fejlődése neuroglialis szövetekből származik. A betegek vizsgálata lehetővé teszi a genetikai hajlam észlelését, amelyben a TP 53 gén megváltozik, és a megszegések kiváltó tényezője nem állapítható meg.

A diagnosztikai eseményekről

Amikor a neuroglioma minimális méretűnek bizonyul, a terápiás intézkedések sokkal könnyebbek, hatékonyságuk magasabb. Ezért a megfigyelt tüneti kép esetén a betegnek sürgős orvosi segítségre van szüksége.

A kezdeti betegvizsgálatot neurológus végzi. Az orvos végzi a vizsgálatot, rögzíti, amit a beteg panaszkodik, elemzi, hogy a betegség tünetei mennyire következetesek. A neurológiai vizsgálat megvizsgálja a beteg motoros koordinációját, hangját, izomerejét és érzékenységét.

A diagnosztikai intézkedések:

• elektromográfia vezetése elektroneurográfiai vizsgálatsal, amely azonosítja az izmok funkcionális állapotát;
• Echoencephalográfiai vizsgálat, amely az agyban jelenlévő hidrokefalális rendellenességek azonosításához szükséges;
• szemészeti vizsgálat vizuális diszfunkcióhoz;
• elektrofenográfiai vizsgálat, amelyet tonikus-klónos görcsöknél alkalmaznak;
• MRI szkennelés lokalizációt, tumor méretét, infiltrációs fokát;
• az agyi hajók elemzéséhez szükséges angiográfiai vizsgálat;
• számítógépes tomográfia, az MRI helyettesítése vagy kiegészítése;
• gerincvelés, melynek következtében atipikus sejteket észlelnek.

A pontos diagnózist szövettani vizsgálatsal végezzük. A biopszia során kapott biológiai anyagot eltávolítják a műtét vagy a sztereotaktikus biopszia során.

Az onkológiai patológia különbséget tesz a tályoggal, az agyban levő hematomával, az epilepsziás megnyilvánulásokkal és az Országgyűlés egyéb elsődleges daganataival.

Hogyan kell kezelni

A neurogliomák teljes eltávolítása csak akkor lehetséges, ha elsőfokú rosszindulatú daganata van, és az agy hozzáférhető területén is található. A magas fokú beszivárgás miatt más fokú tumorok nehezen levághatók az egészséges szövetből.

Annak ellenére, hogy a modern orvostudomány mikrosebészeti formában, a mágneses rezonancia leképezésben, az intraoperatív térképezésben magas eredményeket ért el, ezek a primer tumorok nem mindig sebészeti bánásmódban vannak.

Ha a művelet ellenjavallt

Nem rendelkezik, ha:

• a beteg súlyos állapotban van;
• az onkológiai folyamat két félgömbre terjedt ki;
• a tumor nehezen elérhető;
• van egy másik onkológia az agyban.

A neurológiai sebészet javíthatja a beteg jólétét. A műveletet bonyolítja az a tény, hogy egy idegsebész hibás hatása súlyos következményekkel jár a betegre, beleértve a bénulást, a halált.

A neuroglioma eltávolítása a következővel történik:

• endoszkópos, minimálisan invazív sebészeti beavatkozás, ahol a modern endoszkópnak köszönhetően sebészeti műszereket adhat meg egy megfigyelő kamerával. A tumor eltávolítása után a kemoterápia szükséges. Az esetek több mint fele újra kell működtetni;
• az onkológia korai szakaszában alkalmazott sugárkezelési módszer, valamint a műtét utáni megelőzés.

A besugárzással végzett kemoterápia eredményei enyheek, ha a központi agyrészt a tumor a rossz hozzáférhetőség miatt foglalja el.

A terápiás intézkedések legújabb módszere magában foglalja azokat a géntechnológiával módosított gyógyszereket, amelyek befolyásolják a rák folyamatának okait, csökkentve a daganat mennyiségét.

Mi az előrejelzés

Ezeket az onkológiai képződményeket bármely helyen a betegségek gyógyítására lehetetlen. A betegek korai stádiumában alkalmazott betegek csak egynegyede képes túlélni, és a daganat területe a sikeres műtéthez rendelkezésre áll.

Ha magas malignitás jelentkezik, akkor egy személy élettartama 1-2 év lesz. Az ismétlődő kurzus hiányzik a hatékony terápiás intézkedésekkel rendelkező betegek mindössze 20% -ában.

Agyi glioma tünetei és diagnózisa

A rosszindulatú daganatok közül az agyi glioma 60% -ban fordul elő. A glia szövetből fejlődik (körülveszi az agy neuronjait). Az asztrocita fajok, ependiomák és más daganatok különböztethetők meg. Ez egy diembrioplasztikus agyrák. Bemutatjuk részletesen a jellemzőit, diagnózisát, perspektíváját, a kezelés időtartamát és a megelőzés módszereit.

besorolás

Leggyakrabban az agydaganatok 60 évnél idősebb felnőtteknél fejlődnek. A HIV-fertőzöttek is veszélyben vannak, a sugárterhelés által érintettek genetikai hajlammal rendelkeznek. Néha ez a betegség gyermekekben jelentkezik.

Van a Nemzetközi Betegségek Osztályozása (ICD). Szerinte az agydaganatok 4 csoportra oszthatók (morfológiai jellemzők szerint):

• Nukleáris atípia.
• Nekrózis.
• A mitózisok számai.
• Endotheliális mikroszaporítás.

A gliomák különböző mértékű rosszindulatú és osztályozási fokozatai vannak:

• 1 fok. Az agyi szár ilyen gliómát jóindulatúnak tekintjük. Még mindig nincs jel a daganatra. A jövőben egy jóindulatú tumor rosszindulatúvá válhat.
• 2 fok. Az atypia a sejtek szintjén jelenik meg. Ez a szakasz fő jellemzője, amelyet a beteg nem gyanít. Ekkor az asztrocitomák vagy más típusú gliomák aktívan fejlődhetnek.
• 3 fok. A három fő tünet közül kettő jelenik meg. A nekrózis még nem áll rendelkezésre. Az asztrocita vagy a glioma már aktívan fejlődik. Ezen betegek túlélési aránya alacsony.
• 4 fok. Három-négy jel jelenik meg. A nekrózis kialakulását már megfigyelték.

Optikai idegérzékenység

Előfordul, hogy a látóideg gliaelemei a glioma fejlődésének fókuszává válnak. Mint más lokalizációhoz hasonlóan, az első szakaszban súlyos tünetek hiányoznak.

Fokozatosan a tumor növekszik, egyre inkább elpusztítja a látóideget. A látás elkezd csökkenni, van exophthalmos (szemgolyó dudor). A késői szakaszban a látóideg atrófiái.

A Glioma bármelyik részében meg tudja találni a látóideget. Ha ez a szemcsatlakozóban található, akkor ezt a típusot „intraorbitálisnak” nevezik. Ebben az esetben a kezelés felelőssége a szemész. Ha a daganat azon a helyen található, ahol az ideg szomszédos a koponya csontjaival, akkor az úgynevezett „intrakraniális”. Ezt idegsebész kezeli.

A látóideget a glioma leggyakrabban gyermekkorban érinti. Ugyanakkor az áramlás jó minőségű A legrosszabb, ha a betegséget nem diagnosztizálják időben. Ez az ideg atrófiájához vezet, amely a visszafordíthatatlan vakságra reagál.

szétszórt

Gyakran a glioma lokalizálódik az agy csomópontjában a gerincvelővel. Sok a legfontosabb idegrendszer. Ezek szabályozzák a légzést, a szívverést, a vérkeringést, a mozgást. Az ilyen fontos területen található glioma a beteg életének legnagyobb veszélyét jelenti.

Az ilyen lokalizáció gyakran a koordináció, a beszéd, a hallás és a nyelés megsértését okozza. Az álmosság, a szörnyű fejfájás és az egyéb súlyos tünetek listája megjelenhet.

Gyermekek (3-10 év) gyakran diagnosztizálják az agyszár károsodását. Lassan fejlődik, de villámgyors fejlődés is előfordul. Idővel a tünetek egyre nehezebbé válnak. A legkedvezőtlenebb tünet, ha a tünetek gyorsan fejlődnek. Ez a tumor gyors növekedésének jele lehet.

Chiasma sérülés

A Chiasma az agy vizuális metszéspontjában található. Amikor a glioma chiasma (leggyakrabban egy asztrocitóma), myopia figyelhető meg, az egyes látómezők kieshetnek, a hidrocefalusz kialakul. Egy daganat típusa gyakrabban fordul elő 20 év után. Minden harmadik betegnek idegrendszeri megbetegedése van, és ez az onkológia fejlődését váltotta ki. Például lehet Recklinghausen neurofibromatózisa.

Alacsony malignitás

Az első szakaszban az oktatás jóindulatúnak minősül. Ezek jól reagálnak a sugárkezelésre és a kemoterápiára. Fontos, hogy „bekapcsolódjunk” időben, mert kompetens szisztémás kezelés hiányában egy jóindulatú daganat gyorsan kialakulhat rosszindulatúvá.

A betegség első jelei a glioma megjelenése után több évvel jelentkezhetnek. A jóindulatú daganatok leggyakrabban az agyi féltekékben, a kisagyban találhatók. Ezek 20 év alatti gyermekeknek és fiataloknak vannak kitéve.

Különleges jellemzők

A gliasejtek a neuronok és a kapillárisok között helyezkednek el. A normál állapotban ez a teljes agyi térfogat 10% -a. Ahogy egy személy kora, a glia mennyisége nő. Ennek a szövetnek a feladata az idegimpulzusok továbbítása, a neuronok védelme.

A gliomatózis az elsődleges agydaganatokra utal. Külsőleg a rózsaszín, szürkés vagy vörös színű, ömlesztett. Ez egy csomópont megjelenése. A határok fuzzy.

Leggyakrabban az agy glioma ritka. Lehet diffúz lézió, ödéma kialakulása. Az agy, a gerincvelő szürke vagy fehér anyagának többségében található. Az új növekedések rendkívül közel lehetnek a központi csatornához és a kamrai falakhoz. A perifériás idegekben az oktatás ritkábban lokalizálódik.

Néha a tumor a lokális idegben lokalizálható. Nagyon ritkán nő az agy bélésébe, a koponya csontjába. Ugyanakkor szó szerint egyesül az egészséges szövetekkel, ami degenerációjukhoz vezet. Ilyen esetekben segítséget nyújt a megkönnyebbülés. A túlélés minimális.

A daganat eltérő méretű lehet - a gabona méretétől az alma méretéig. Minden nagyon egyedi. Mindenesetre a betegek élete veszélyben van.

A glioma alakja kevésbé ritkán hasonlít egy golyóra. Ez elég lassan nő. A betegség több év alatt kialakulhat. Amikor a glioblasztóma bekövetkezik, a metasztázisok nem jelennek meg. A jóslás tisztán egyéni.

Gyakran a glioma nem érinti magát az agyat, hanem attól távolodik. Ez a körülmény kedvezőnek tekinthető, de nagyon fontos a daganatok időben történő diagnosztizálása. Ezután sikeresen kezelheti vagy eltávolíthatja azt sebészesen.

Miért jelenik meg

A tudósok megállapították, hogy a glioma a glia szövetből származik. Úgy véljük, hogy a gliómák megjelenésének fő oka egy genetikai hajlam. A tanulmányok szerint a betegek többségében az úgynevezett „sebezhetőségi ablakot” találták. Valószínűleg az oka abban rejlik, hogy néhány ember megváltoztatja a TR 53 gén szerkezetét. Miért fordulnak elő ilyen változások, még nem határozták meg. Egyértelmű, hogy ezek a változások örökölhetők.

diagnosztika

Rendkívül fontos a glioma diagnosztizálása a legkorábbi szakaszokban. Ez egy közvetlen út a sikeres kezeléshez. Bármely jel lehet meghatározó. A diagnózisnak részletes történetet kell gyűjtenie. Az orvosnak gondosan meg kell hallgatnia a beteg panaszát, meg kell találnia, hogyan alakulnak ki a tünetek. Feladata a kár típusának, lokalizációjának, mértékének megállapítása.

A neurológus konzultációja nagyon fontos. Ez segít meghatározni, hogy a koordináció, az érzékenység, az izomtónus zavar, ellenőrizze a reflexeket stb.

A diagnózisban a mentális és hazai területeket szükségszerűen elemezzük. Fontos az idegek és az izmok állapotának értékelése. Ehhez elektromográfia, elektroneurográfia, echoencephalográfia. Néha a patológia a látás elvesztéséhez vezet. Ezután szemész (perimetria, konvergencia, szemészeti) vizsgálata szükséges.

Ha a beteg görcsöket szenved, EEG szükséges.

Fontos különbséget tenni a betegségtől az agyi tályogtól, a hematomától, az epilepsziától, a stroke-tól, más központi idegrendszeri tumoroktól. Most leggyakrabban kijelölt MRI. Ez a legfejlettebb diagnosztikai módszer. Ha nem hajtható végre, számítástechnikai tomográfiát, MSCT-t, szcintigráfiát, angiográfiát (kontrasztot használva) írhatnak elő.

A pozitron emissziós tomográfia (PET) segít meghatározni az anyagcsere jellemzőit. Tehát az orvos megállapítja, hogy a tumor gyorsan nő-e, akár agresszív. Néha a lumbális punkciót diagnosztizálják. Ugyanakkor vegye figyelembe a cerebrospinális folyadék elemzését. Ha van glioma, akkor ráksejteket észlelnek benne. Ez egy nagyon veszélyes módszer, mert csak szükség esetén használják.

Ezek a technikák nem invazívak. Segítenek megállapítani, hogy egy rosszindulatú daganat, hogyan alakul ki, hogyan befolyásolja az anyagcserét. De ahhoz, hogy pontos diagnózist készítsünk, meg kell vizsgálni a rákos helyek szöveteit. Egy ilyen elemzés segít meghatározni a glioma típusát, a malignitás mértékét. Ehhez a művelethez sztereotaktikus biopszia történik.

kezelés

Nagyon kevés a kezelés ideje. Fontos, hogy ne lépjék át a vonalat, amikor az agyi változások kritikusak lesznek az egész szervezet számára. Minél hamarabb kezdi el a terápiát, annál optimistább a prognózis a gyógyulásra és a további életminőségre.

Nincs rák elleni általános orvoslás. A hagyományos orvoslás itt erőteljes. Sem a méz, sem az ecet, sem más „mágikus készítmények” nem segítenek, és értékes időt veszítenek el. Sajnos a kétségbeesett betegek gyakran charlatánokra fordulnak.

A kezelés hatékonysága az időszerűségétől és a módszerek megfelelő kiválasztásától függ. Minél hamarabb indul el, annál nagyobb az esély arra, hogy megszabaduljon a tumortól. Az agyi glioma kezelésének szisztematikusnak, egyértelműnek kell lennie. Csak a legmélyebb diagnózis után kezdődik.

A glioma sebészeti eltávolítása nagyon nehéz, mivel gyakran az agy mély szerkezeteiben helyezkedik el. Az orvos nem tudja eltávolítani a daganatot, mivel az egészséges szövetekkel együtt nő. Ebben az esetben súlyosan megzavarhatja az agyi aktivitást. A kisagy vagy egy másik fontos rész szenvedhet. Ezért nagyon fontos a betegség legkorábbi szakaszában történő diagnosztizálása, amikor a gyógyszer és a kemoterápia hatásos lesz.

A tumor primer (nem okklúziós) és szekunder (elzáródó) lehet.

A kezelési módszereket egyedileg választjuk ki. Az önterápia teljesen ellenjavallt! Nem kell időt tölteni gyógyítókra és boszorkányokra. A „gyógyítás” mindenfajta kísérlete szintén nem eredményez eredményt.

A legújabb technológiák és az orvosi makropreparációk az orvosok kezében vannak. Ezek közé tartozik:

• mikrosebészeti;
• MRI vizsgálat;
• intraoperatív térképezés.

A glioma fő kezelése a sebészeti eltávolítás. Ez nagyon veszélyes, mivel az agy fontos részei megsérülhetnek vagy fertőzés behatolhat. A neuroepithelialis szövetet nehéz eltávolítani, mivel szó szerint növekszik egészségesre. Nehéz letartóztatni. Ha a beteg állapota instabil, vannak más daganatok, a tumor mindkét féltekén helyezkedik el, vagy nem működik, ha a gerincvelőt érintik - ez a művelet ellenjavallata.

A „Glial agydaganat” diagnózisa nem tekinthető mondatnak. Most ezek a daganatok modern kezelési módszereknek felelnek meg. Átfogónak kell lennie. Az onkológiában gyakran nem operatív módszereket alkalmaznak:

Segítenek megbirkózni a betegséggel, ha az eset nem működik, és rögzíti a művelet eredményét. A kezelés időtartama egyéni. Különösen gondosan az onkológusok közelítik meg a gyermek kezelését. Az orvosok úgy döntenek, hogy csak akkor használják a műveletet, ha egy biopszia után pontos diagnózist készítenek. Ebben az esetben mind a felnőtt, mind a gyermeknek teljes szisztémás terápiát kell kapnia. Fontos, hogy távolítsa el a teljes daganatot, hogy ne alakuljon ki újra.

Egyes esetekben sem a kemoterápia, sem a sugárkezelés nem helyettesíti a sebészeti beavatkozást. Gyakran az agy glióma közepén van egy olyan zóna, amelyet nem lehet konzervatív módszerek és a legerősebb kemoterápiás szerek befolyásolni.

A sugárterápia a műtét előtt vagy után alkalmazható. Segít aktívan befolyásolni a daganatot. Fontos az optimális szög, dózis kiválasztása. Szükséges, hogy az agy szomszédos területei minimálisan ki vannak téve a negatív hatásoknak.

A kemoterápiát elsősorban a műtét után írják elő. Rögzítési eredményei sugárkezelés segítségével.

Az egyik innovatív módszer a tomoterápia. Ez egyfajta sugárkezelés. Nagy pontosság és biztonság jellemzi. A páciens minimális sugárzást kap, amely maximális hatást gyakorol a tumorra.

1. Építhet egy háromdimenziós képet a tumorról, szimulálhatja a teljes sugárzás lefolyását.
2. Lehetővé teszi, hogy világosan láthassa a tumor határait. Ez megvédi a környező szöveteket a sugárzástól.
3. Ön befolyásolhatja azokat a daganatokat, amelyek egy nehezen elérhető területen találhatók.

Az eljárás előtt az orvosok konzultálnak. Figyelembe veszik a tüneteket, elemzik a diagnosztikai adatokat. Ezen információk alapján a leghatékonyabb terápiákat választjuk ki.

tünetegyüttes

A korai stádiumban a glioma nem mutat szembetűnő tüneteket. A különféle panaszok a nem veszélyes betegségek megnyilvánulásának tulajdoníthatók. A Glioma különböző módon jelentkezhet. Minden attól függ, hogy a hely, a méret. A legtöbb tünet agyi aktivitással jár:

1. Fejfájást. Rendszeresen jelennek meg, stabilak. A fájdalomcsillapítók nem állítják meg a fájdalmat.
2. A szemekben nehézség érzés.
3. Hányinger, hányás.
4. Görcsök, görcsök.

Ha az agy bizonyos területei megsérülnek, a következő tünetek jelennek meg:

1. Megszakítja a beszédet.
2. A látás károsodott. A beteg még vakon is mehet.
3. Bénulás, a végtagok parézise.
4. A vestibularis készülék (a járás megrázkódik, a fej folyamatosan forog).
5. A beteg eltűnik a végtagok érzéséről.
6. A memória sérült.
7. A gondolkodás csalódhat.
8. A koncentrálás nehézsége.
9. A viselkedés változik.

Ha glialis agydaganat észlelhető, a prognózis a betegség stádiumától, a daganat helyétől és a beteg egészségi állapotától függ. A neuroglia növekedése növelheti az intrakraniális nyomást. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a cerebrospinális folyadék útvonalak megsérülnek. Az agy folyadékát nem szállítják, nem halmozódik fel. Megkezdődhet a Hydrocephalus.

riasztók

A glioma pontos okát nem állapították meg. Nagyon fontos figyelmet fordítani a jólétére. Ha fennáll annak a gyanúja, hogy bizonyos kóros folyamatok megkezdődtek, jobb, ha orvoshoz megy, hogy diagnosztizáljon. Ily módon a rák nagyon korai szakaszban kimutatható. Ez a sikeres kezelés kulcsa.

A glioma kialakulásának tünetei nagyon hasonlóak a neurológiai patológiákhoz. Ez az oka annak, hogy a betegek többsége késlelteti az orvos utazását. Mindent a fáradtság, a nyomásesés, a migrén stb. Miatt hibáznak. Ekkor a daganat továbbra is növekszik. Az is előfordul, hogy maga az orvos helytelenül diagnosztizált. Különösen gyakran ez történik a patológia kialakulásának korai szakaszában.

A glioma jelei közvetlenül függenek a helyétől. Ez az idegvégződések összenyomódásának eredménye a szövetek proliferációja, helyi megsemmisülés, az endokrin rendszer megzavarása miatt.

Amikor a daganat a koronában lokalizálódik, a görcsök zavarnak, az érzékszervi funkciók zavarnak, és gyakran füleket lehet elhelyezni. Ha a daganat a domináns féltekén helyezkedik el, akkor a beszédaktivitás, az agrafia, az ujjak agnózia hibái vannak. A legsúlyosabb tünetek akkor fordulnak elő, ha a rák megérintette a ponsot.

A templomban a lokalizáció rohamokat, rohamokat, hallucinációkat alakíthat ki. Afázia, anomia fordulhat elő. A nyakszövet lokalizációjánál a fény és a rohamok villogása előfordulhat időnként.

A legveszélyesebb, ha a tumor agy közepén helyezkedik el. Növekedése kómához, bénuláshoz, légzési problémákhoz, szívritmus zavarokhoz, tanulók rögzítéséhez és vérkeringéshez vezethet. Ha az intrakraniális nyomás hosszabb ideig megemelkedik, hamis tünetek jelentkezhetnek (a szemizmok bénulása, vizuális mezők zavarnak, hemiplegia alakul ki).

Lehetséges előrejelzések

A gerincvelő és az agy tumorai mindig veszélyesek, kiszámíthatatlanok. A teljes helyreállítás ritkán fordul elő. Leggyakrabban gyógyul, ha a betegség az első szakaszban van. Gyakran az onkológusok korlátozzák a kezelési módszerek megválasztását a neoplazma szerencsétlen elhelyezkedése miatt. A legrosszabb, ha a glioma rosszindulatú. Elég gyorsan növekszik, károsítja a fej szövetét. De a jóindulatú növekedés sokkal lassabb.

Ha agyi gliómát diagnosztizálják, a prognózis attól függ, hogy a betegség melyik szakaszában van, ahol a daganat található, milyen típusú, és milyen betegségi állapotban van. A daganat kockázata az, hogy növekedhet. Ugyanakkor szenvednek egészséges szövetet.

Ha agyi glioma alakul ki, a várható élettartam 1-2 évre csökkenthető. A rosszindulatú típusok esetében a prognózis kiábrándító. Ha a daganatot nem lehet teljesen eltávolítani, előfordulhat, hogy a visszaesés megkezdődik. A Glioma magas szintű rosszindulatú. Az első szakasz (jóindulatú) végül átjuthat a harmadik vagy negyedik (rosszindulatú). A betegek fele a kezelés első évében hal meg. Csak egynegyede él két évnél hosszabb ideig.

A glioma első fokán az előrejelzések optimistabbak. Jól reagál a sugárkezelésre és a kemoterápiára. Ha az apró tumor nem mély, a sebész teljesen eltávolíthatja. A prognózis attól függ, hogy a neurológiai funkciók mennyire voltak fenntartva. Több mint 5 éve élhet a működtetett mintegy 80% -ában.

Néha az agyi glióma diagnosztizálódik gyermekeknél. Leggyakrabban örökletes hajlammal jár. A későbbi glióma megtalálható, annál nehezebb eltávolítani. Néha teljesen lehetetlen.

Az életkorral nő az agydaganatok kockázata. A 60 éven túli emberek veszélyben vannak. Agyi daganatok gyakrabban fordulnak elő férfiaknál.

A sugárterhelés rendkívül veszélyes. Ez időnként növeli a rák kockázatát. Az örökletes tényezőt is befolyásolja (az összes glioma eset 5% -a öröklődéssel jár). A gyermekeknél nagyobb a genetikai rendellenességek miatt kialakuló betegség kockázata. A felnőttek számára ez a tényező nem releváns.

De a rák és az életmód közötti kapcsolat nem pontosan megalapozott.

megelőzés

Állandó megelőző intézkedések, amelyek megbízható védelmet nyújtanak a rák ellen, nem. Csak az onkológusok általános ajánlása van:

1. erősítse az immunrendszert;
2. aktív életmódot vezet;
3. a stressz elkerülése;
4. idővel kezelje a megjelenő betegségeket;
5. Jó, rendszeres étkezést biztosítson.
6. adja fel a rossz szokásokat;
7. legalább egy kis gyakorlat;
8. többet pihenni;
9. aludni 6-8 óra;
10. Kerülje a sugárzást.

Fontos, hogy ne éljünk egy napig, hanem folyamatosan figyeljünk az egészségre. Rendszeresen orvosi vizsgálatra van szükség. Ne feledje, hogy ez az egyszerű eljárás megmentheti az életedet!

Glioma - az agydaganat okai, helye és fő tünetei

Az agy és a gerincvelő daganatait a legveszélyesebb betegségeknek tekintik, mivel helyük jellegéből adódóan bizonyos kezelési módok nem használhatók. Ezeknek a patológiáknak a csoportja magában foglalja a gliómát is - a gliasejtekből származó tumor, amely az idegrendszer szerkezetében kiegészítő funkciót lát el.

A gliomák rosszindulatúak lehetnek, és ebben az esetben az oktatás növekedése meglehetősen gyors. A jóindulatú fajok gliómái lassan nőnek, a diagnózis alapos vizsgálatot és szövettani elemzést követően történik.

fogalom

A gliómát 60 betegből diagnosztizálják százból, akik az agyban különböző daganatokat találtak. Ez a daganat a nevét a gliasejtekből való növekedés miatt kapta meg.

Glia az idegrendszer egyik szerkezete, melyben különböző formájú sejtek képződnek. A gliasejtek kitölti a kapillárisok és a neuronok közötti réseket, és az agy normális fejlődésében a térfogat 10% -át teszi ki.

Az idős korban csökken a neuronok száma és nő a glia mennyisége. A gliasejtek körülvesznek az idegtörzseket, védőfunkciókat és segítséget nyújtanak az impulzusok átvitelében.

A glioma általában egy fuzzy szegélyű csomópont megjelenésével rendelkezik, színe rózsaszín, szürkés, ritka esetekben sötétvörös. A daganat alakja orsó alakú, lekerekített, a mérete 2 mm, néhány embernek van egy nagy alma méretét elérő daganata.

A gliómát infiltratív növekedés jellemzi, amely nem teszi lehetővé a kóros és egészséges szövetek szétválasztásának határát.

A keletkező gliomák tünetei hasonlóak a neurológiai betegségekhez, és gyakran ez az, hogy a kezdeti szakaszokban rossz kezelést végeznek. A gliasejteket befolyásoló neoplazmat különböző korú emberekben észlelik. A gliomák azonban a leggyakrabban a fiatalok és a gyermekek körében találhatók.

besorolás

Gyakorlati orvostudományban a gliómák több osztályozását is használják.

• Oiigodendroglioma.
• Ependimoma.
• Astrocytoma. Az asztrocitákat a glia fő elemének tekintik, és ezért a legtöbb esetben ezeknek a sejteknek a daganatait észlelik.

Vannak olyan vegyes típusú tumorok is, amelyek különböző gliasejtekből fejlődnek ki.

A következő osztályozást a WHO használja, és a gliómákat négy rosszindulatú daganatra osztja:

• Az első fokozat jóindulatú fajok gliómáit és lassú pályáját foglalja magában. Ilyenek például a pleomorf xanthoastrocytomák, a juvenilis astrocytomák, az óriássejt-asztrocitomák.
• A rosszindulatú betegség második fokozatát mutatjuk be, ha a glioma egy rákos degeneráció jele. És leggyakrabban a celluláris atípia.
• A rosszindulatú daganat harmadik foka akkor jelenik meg, ha a felmérés a rák folyamatának három jele közül kettőt - a nukleáris atípia, az endothelium mikrolevegése - és a mitózisokat tárja fel.
• A glioma negyedik fokában a betegség három vagy négy jele mellett szöveti elváltozásokat észlelnek nekrózissal.

A lokalizációs hely szerint két gliómacsoportot különböztetünk meg:

• A szupratentorialumok az agyi féltekékben találhatók. Ezeken a helyeken nincsenek a cerebrospinális folyadék és a vénás vér kiáramlása, és ennek következtében az ilyen lokalizáció gliómái kezdetben fókusz tüneteket okoznak. Hipertónia szindróma nagy tumorokban fordul elő.
• A szubtoriális daganatok a hátsó koponya fossa-ban található tumorok. A cerebrospinális folyadék kiáramlási útjának ilyen lokalizációjával gyorsan megszűnik, és ez befolyásolja az intrakraniális hypertonia korai fejlődését.

Optikai ideg Glioma

Ez a tumor a látóideget körülvevő gliaelemekből fejlődik ki. Jellemzője a fokozatos fejlődés és a kifejezett tünetek hiánya a betegség elején.

A látóideg glioma a csökkent látás, az exophthalmos, azaz a szemgolyó kiemelése és az ideg atrófiája.

A glioma lokalizálható a látóideg bármely részében. Ha a neoplazma az orbitán belül helyezkedik el, akkor az intraorbitális, és a szemészek részt vesznek a glioma kezelésében. A gliómát, ahol a látóideg áthalad a koponya dobozban, intrakraniálisnak nevezzük, és idegsebészek kezelik.

Az optikai ideg glioma olyan betegségekre utal, amelyek túlnyomórészt gyermekeknél fordulnak elő. A patológiát jóindulatú folyamat jellemzi, de a késői keringésben az ideg elváltozása vaksághoz vezet.

Az agyszár diffúz glioma

Az agyi glioma lokalizációja - a gerincvelő és az agy csomópontja. Ebben a testrészben koncentrálódnak az idegrendszer központjai, amelyek felelősek a légzésért, a szívverésért, a mozgásért és az emberek számára a legfontosabb funkciókért.

Ennek a területnek a károsodása a vestibuláris készülék hibás működéséhez, a beszéd és a halláskárosodáshoz, az élelmiszer lenyelésének nehézségeihez, súlyos fejfájáshoz, álmossághoz és számos súlyosabb tünethez vezet.

Az agyi gliómákat elsősorban három és tíz év közötti gyermekeknél észlelik. A tünetek lassan és szó szerint növekedhetnek néhány hét alatt.

Ez utóbbi esetben a tumorok gyors növekedéséről beszélhetünk, ami kedvezőtlen jel. Felnőtteknél az agyi őssejt-szövetek daganatait nagyon ritkán észlelik.

Chiasma tumor

Ez a típusú neoplazma az agy azon részén található, ahol a vizuális metszéspont található.

Leggyakrabban a glioma chiasma az asztrocitóma, és nemcsak a gyermekeknél, hanem a 20 év feletti embereknél is előfordulhat. Az ilyen típusú gliómában szenvedő betegeknél az esetek 33% -ában egyidejűleg előfordult betegség - Recklinghausen neurofibromatosis.

Alacsony fokú malignitás kialakulása

Az alacsony fokú gliomák a rosszindulatú daganatok 1. és 2. fokozatához kapcsolódó formációk.

A lassú képződés jellemzi, a daganat fejlődésének kezdetétől a betegség első jeleiig több évig tart.

Leggyakrabban az ilyen típusú gliómák a kisagyban és a nagy féltekékben találhatók.

Alacsony fokú gliómák fordulnak elő a 20 év alatti gyermekek és fiatalok körében, míg a 3-4.

A tumor tünetei

A növekvő glióma tünetei közvetlenül függnek attól, hogy az agy mely része van jelen. A daganat a szöveteket és a membránokat összenyomja, ami agyi tünetek kialakulásához vezet:

• Azok a legerősebb fejfájások, amelyeket a fájdalomcsillapítók és a görcsoldó szerek nem állnak meg.
• A nehézség megjelenése a szemgolyókban.
• A fejfájás okozta hányinger. A betegek szintén alkalmanként jelentkeznek az esetleges hányásról, ami szintén egy támadás csúcsánál fordul elő.
• Görcsrohamok.

Ha a glioma összenyomja az agyi gerincvelői folyadékot és a kamrákat, a hidrocefalusz kialakul és az intrakraniális nyomás emelkedik.

Az agyi tünetek mellett a glioma befolyásolja a betegség fókuszos megnyilvánulásait is:

• Szédülés.
• Shakiness normál mozgásban.
• Homályos látás
• Csökkent hallás vagy zaj a fülekben.
• Beszédfunkciós zavar.
• Csökkent érzékenység.
• Csökkent izomerősség, ami paresiset és paralízist okoz.

Az agyi gliómában szenvedő betegeknél mentális változások is megjelennek, amelyeket a memória és a gondolkodás minden típusa, bizonyos viselkedési zavarok nyilvánulnak meg.

okai

Megbízhatóan megállapították, hogy a gliomák a gliaszövetből és sejtjeiből indulnak ki.

A betegek vizsgálata lehetővé tette számukra, hogy megtalálják a "rosszindulatú sebezhetőségű ablakokat", vagyis a betegség fő oka a genetikai rendellenességek, és pontosabban a gén szerkezetének változása, amit TR 53-nak neveznek.

diagnosztika

A központi idegrendszeri gliómát akkor kell kimutatni, ha mérete még mindig minimális, megkönnyíti a kezelést. Ezért, ha a fenti tünetek orvoshoz kell fordulniuk.

Általában a beteg kezdeti vizsgálatát neurológusok végzik. Gondosan meg kell vizsgálniuk a beteget, összegyűjteniük kell az összes panaszt, és meg kell találniuk a betegség jeleinek kialakulásának sorrendjét. A neurológiai vizsgálat a motoros koordináció, az érzékenység, az izomerő és a hang változásának értékelését tartalmazza.

Videokonferencia az agy rosszindulatú gliómáinak diagnózisáról és sebészeti kezeléséről:

Az előírt diagnosztikai eljárásokból:

• Elektromográfia és elektroneurográfia. Ez a két vizsgálat a neuromuszkuláris készülékben változásokat mutat.
• Echoencephalográfia szükséges a hidrocefalusz jeleinek és a medián agyi struktúrák rendellenességeinek észleléséhez.
• Szemész vizsgálata szükséges, ha a beteg vizuális zavarban szenved.
• Az EEG-t görcsös szindróma jelenlétében nevezik ki.
• MR. Ezt a diagnosztikai módszert a legpontosabbnak tekintjük, mivel megmutatja a glioma helyét, méretét és a beszivárgás folyamatát.
• Angiográfiát írnak elő az agyi hajók értékelésére.
• A CT-vizsgálatot az MRI helyett vagy további eljárásként végezzük.
• A lumbalis punkció lehetővé teszi, hogy a cerebrospinális folyadékot elemzésre vegye. Az atipikus sejtek azonosításához szükséges a vizsgálat.

A pontos diagnózist csak a tumorból származó szövetminták mikroszkópos vizsgálata után végezzük. A biopsziát a műtét során vagy a sztereotaktikus biopsziában végzik.

A gliómát meg kell különböztetni a tályogtól, az intracerebrális hematomától, az epilepsziától és más primer központi idegrendszeri tumoroktól.

Betegkezelés

A glióma teljes eltávolítása csak malignitásának első fokán lehetséges, és ha ez a daganat nem található az agy nehezen elérhető helyen. A következő fejlődési fokozatok gliómái már beszivárognak a környező szövetekbe, és ezért neoplazmát nehéz levágni az egészséges szövetekből.

A modern orvostudományi fejlesztések, mint például az MRI-vizsgálatok, a mikrosebészet, az intraoperatív térképezés, több lehetőséget biztosítanak az idegsebészek számára, de eddig ez a fajta primer tumorok nem mindig sebészeti bánásmódban vannak.

A művelet ellenjavallatai:

• Súlyos betegállapot.
• A glioma eloszlása ​​mindkét féltekén.
• Az oktatás hozzáférhetetlensége.
• Más rosszindulatú agyi léziók jelenléte.

A kemoterápia és a sugárzás hatékonysága lényegesen alacsonyabb, ha a glioma az agy központi részét foglalja el, mivel ezt a helyet nem érinti könnyen.

Élettartam

A gliomák a helyüktől függetlenül a gyógyíthatatlan kórképek csoportjába tartoznak. A betegek csak egynegyedét éli túl, és mindenekelőtt a korai stádiumban résztvevőkre utalnak, és a gliomák lokalizációja lehetővé teszi a sikeres működését.

Magas rosszindulatú daganatok esetén az emberek egy évtől két évig élnek. De az esetek 80% -ában is hatékony kezelés esetén a patológia visszaesik.

Videó a malignus gliomák kezelésének modern szabványairól és kilátásairól: