Játssz a tűzzel

Fájdalomcsillapítók: antidotum vagy méreg?

Ha komolyan megrázza a "vasat", azt jelenti, hogy tudod, hogy mi a fájdalom. A fájdalom, amelyet meg kell küzdeni, hogy kényszeresen megismétlődjön, a fájdalmat, amely az edzést követő napon kísért, amikor, mint mondják, nem ülnek le és nem állnak fel. A kiutat általában jól ismert: generációról generációra a testépítők általában fájdalmat fájdalomcsillapítókkal, vagyis a fájdalomcsillapítással „törik össze”. fájdalom tabletták. Különösen azért, mert a fájdalomcsillapítók gyógyszertárakban kapnak receptet. Ez azt jelenti, hogy biztonságosak az egészségre? Sajnos, nem. A fájdalomcsillapítók OTC-kibocsátása csak azért lehetséges, mert ezeket a gyógyszereket általában szórványosan veszik figyelembe - a beteg fogáról vagy migrénéről. Ezzel a módszerrel a fájdalomcsillapítók mellékhatásai minimálisak. De ha a fájdalomcsillapítót hónapról hónapra, évről évre (például testépítőkre) szedjük, itt a kép más.

A fájdalom fiziológiája

Mi a fájdalom a fiziológia szempontjából? Mint tudják, minden belső szövetünk és szervünk ideges. A mikroszkóp alatt láthatjuk, hogy az idegek a legfinomabb szálak, a végeken sűrűn elágazóak. E "gallyak" végei meglepően érzékenyek. Ha a környező szövet sérült, az idegvégződések speciális bioelektromos jeleket küldenek a gerincvelőbe. Innen elküldik az agyba, és már ott is felrobbannak a fájdalom.

Az edzést követő nap fájdalmát az idegvégződések irritációja is okozza. A „fájdalom” jeleket szélsőséges erő által károsított izomsejtek küldik.

Tisztázni kell, hogy maga a fájdalom más - könnyű és akut, krónikus, epizodikus. A fájdalom lehet égő, fájó, húzó érzés, lumbago és görcsök. Ez egyértelműen lokalizálható, vagy a test teljes részén „elmosódott”.

Miért minden ilyen besorolás? - kérdezed. Ráadásul az orvos számára a fájdalom osztályozása rendkívül fontos. Már a fájdalom egy karaktere, képes meglehetősen pontosan diagnosztizálni.

De vissza a testépítéshez. A fájdalom itt "jó" és "rossz". Az ötödik push-up után a tricepszben égő dolog egy dolog, és a fájdalmas, éles érzelmek a tricepszekben minden kézmozdulattal egészen más. És a fő feladata az, hogy megtanulják felismerni és megkülönböztetni a "jó" fájdalmat és a "rosszat".

A szakemberek úgy vélik, hogy a „jó” fájdalom, amely az izom középső részén helyezkedik el. De a fájdalom "a széleken", azokon a helyeken, ahol az izom "csatolva" van a csontvázhoz - a "rossz" jelzés a szalagok veszélyes problémáiról.

Ahhoz, hogy meghatározzuk azt a küszöböt, amely felett a „termelékeny” fájdalom véget ér, és a sérülés megkezdődik, idő és tapasztalat szükséges. Meg kell tanulnunk hallgatni a saját testedet. Először is, itt van egy tipp: ha a gyakorlat során fájdalmat vagy akár gyenge kényelmetlenséget érez a „dolgozó” közösségből, ez azt jelenti, hogy belépsz a veszélyzónába, amely - mint egy bányamező - sérültek. Tehát soha ne ostobban kövessétek azt a komplexet, amit valahol elolvastál vagy egy személyi edző ajánlott. Ha egy edzés ízületi fájdalmat okoz, azonnal cserélje ki egy másikval - hasonló, de kényelmes és biztonságos.

Nincs recept

Még ha a fájdalom „jó”, kevés öröm van. Mindenesetre nem szükséges normális edzésre számítani. Tehát sok zsokék rendszerint a fájdalomcsillapítók gyógyszertárához érnek. A legnépszerűbb fájdalomcsillapítók - az úgynevezett. nem hormonális gyulladásgátló gyógyszerek. (A kortizolon vagy kortikoszteroidokon alapuló hormonok is vannak. Azonban viszonylag gyenge érzéstelenítő hatásuk miatt nem népszerűek a stroke-ok között.)

Az orvosi statisztikák szerint az USA-ban több mint 50 millió ember vesz fájdalomcsillapítót. Ez a hadsereg természetesen magában foglalja a testépítőket is, akik „edzenek” az edzés utáni fájdalmat tablettákkal, hogy ne veszítsenek el egyetlen képzési napot.

A nem hormonális gyulladáscsökkentő gyógyszerek hatásának elve a sérült szövetekben az idegvégződések érzékenységének elnyomásán alapul.

A legújabb vizsgálatok azt mutatták, hogy a fájdalomcsillapítóknak nincs terápiás hatása. Ezek nem befolyásolják a sérült izomsejteket, azaz nem kezelik semmilyen módon.

Psevdodruzya

A fájdalomcsillapítók rendszeres használata elsősorban a vesékben „eléri”. (Ezért a professzionális testépítők körében a vesebetegségben szenvedők száma olyan magas.) Az a tény, hogy a fájdalomcsillapítók csökkentik a vért a vese felé. Emiatt teljesítményük csökken, beleértve a „szűrési” funkciókat is. És ha ugyanakkor a test stresszes fizikai terhelésnek és a dehidratáció elkerülhetetlen stressznek van kitéve, a vesék általában nem állnak fel és „áthaladnak”. De ez még nem minden! A fájdalomcsillapítók klasszikus mellékhatása (az acetaminofen kivételével) a gyomor problémái. Mint a vesék, a gyomor nagyon érzékeny a fájdalomcsillapítókra. Pontosabban, a fájdalomcsillapítók a gyomor bélését vékonyak és lazaak. Nos, a nyálka a gyomor egyetlen védelme a gyomornedvével szemben. Ha a nyálkahártya gyengül, a lé sósav végül elfogyja a gyomor- és fekélyek falát, és elkezdődik a vérzés.

Veszélyes kombinációk

A legtöbb "káros" kombináció - fájdalomcsillapító és alkohol. Különösen, ha a fájdalomcsillapító az acetaminofének csoportjába tartozik (például Tylenol, Panadol, Paracetamol). Az ilyen „pár” hatása a májra katasztrofális lehet. Bárki, aki acetaminofen termékeket szed, tartózkodjon minden alkoholtól, beleértve a sört is.

Ha a testépítő szteroidokat is szed, akkor a máj „alkoholos párja” és fájdalomcsillapítók hatása alatt a máj megsemmisítése ugrást és hatást fog elérni. A magyarázat az, hogy az acetaminofén felvételében a fő szerepe a máj.

(Ez nem megy át ingyen. Egyetlen acetominofen adag is károsítja a belső szöveteit.) Ha a máj munkája már kiegyensúlyozatlan az alkohol és a szteroidok által, akkor elkezdi a gyenge minőségű anyagcsere-termékeket, hogy egyszerűen - mérgeket adjon. Ennek eredményeképpen a máj önmagában történő mérgezése saját metabolikus termékei révén következik be, és súlyos, szinte gyógyíthatatlan májbetegség biztosított.

Legyen barátok fájdalommal

Ahelyett, hogy a fájdalmat kétséges eszközökkel kezelné, jobb, ha a szövetségese. Nem kell félni a "jó" fájdalomtól. Éppen ellenkezőleg, meg kell céloznia. Anélkül, hogy a fájdalom a készlet utolsó ismétlésében jönne, a testépítésben valóban nincs eredmény. Az ellenséged fájdalom az ízületekben és szalagokban. Ismerje meg, hogy megkülönböztesse az ilyen fájdalmat a „jó” -tól, és megbízhatóan védi magát a sérülésektől, ami azt jelenti, hogy közvetlen sikert biztosít a siker felé.

Ugyanakkor tudnia kell, hogy az „elutasítás” határain túlmutató „fájdalomképzés” visszaélése vagy az edzés utáni fájdalom szándékos figyelmen kívül hagyása minden bizonnyal kárt okoz. A fájdalom leküzdése rendkívül kimeríti az idegrendszert, ami azt jelenti, hogy előbb-utóbb aláássuk a fő erőforrásait - a mentálisat. Hogyan lehet? Gyakoroljon legfeljebb 1-2 „fájdalom” haladást izomonként, sőt még a szakosodás keretein belül is, ha az izomcsoporton 12-14 „cél” halmazra lép.

Természet szerint

Az edzés utáni napon felmerülő izomfájdalom mindenki számára ismert. "Punk" hangzás "jónak" tartja, mert jól bevált képzést jelez. De kezdőknek ez a pokolos kínzás: nem ülhetsz le, nem cipelheted fel a cipődet, vagy csak megérinthetsz egy izomra! Nyilvánvaló, hogy egy ilyen helyzetben maga a kéz eléri a tablettákat. A legtöbb kezdõ ilyen módon gondolkodik: minél hamarabb esik vissza a fájdalom, annál hamarabb visszatér az edzőterembe - ami azt jelenti, hogy fájdalomcsillapítót kell inni. De kevesen tudják, hogy a fájdalomcsillapítók alkalmazása csak a helyreállítási folyamatot nyújtja.

Gyulladásos és regeneratív folyamatok az edzés után - a test természetes állapota. A harmadik féltől származó kémiai beavatkozás számos nemkívánatos következményhez vezet, különösen az izomtömeg növekedésének lassulásához. Miért? Igen, mert a fájdalomcsillapítók zavarják a szervezetet, hogy megbirkózzanak az izomrostok túlterhelése által okozott mikrotraumákkal. A tabletták csak enyhítik a tüneteket, de semmilyen módon nem szüntetik meg a fájdalom okát. Tehát aligha érdemes a késői fájdalmat kezelni fájdalomcsillapítókkal, amelyek nem biztonságosak. Sokkal ésszerűbb, ha a test „nyalja meg a sebeit”: ez a természetes folyamat erősebbé tesz minket.

Hasznos tippek

A fájdalomcsillapítók vény nélkül kaphatók, de ez nem jelenti azt, hogy teljesen ártalmatlanok! Ha komolyan aggódik a saját egészsége miatt, ne nyeljen el fájdalomcsillapítót ok nélkül!

• Ne feledje a mellékhatásokat!
• A fájdalomcsillapítót csak a legszélsőségesebb esetekben vegye be.
• Kerülje a kábítószerek „koktélját”. Ha már gyógyszert szed, győződjön meg róla, hogy konzultál az orvosával a fájdalomcsillapítókról.
• Ne lépje túl az ajánlott adagot.
• Nincs alkohol! Ne feledje, hogy az alkohollal kombinált fájdalomcsillapítók rendkívül veszélyesek a gyomorra és a májra.
• Vegyük a fájdalomcsillapítót tejjel és kenyérrel. Ezek a termékek segítenek csökkenteni a fájdalomcsillapítók negatív hatásait a gyomorban.
• Ne szedje a fájdalomcsillapítót az utasításokban előírtnál hosszabb ideig.

Sport sérülések és testépítés

Minden sportoló hallotta a kifejezést: "Nincs eredmény fájdalom nélkül." Azonban mind a kezdő, mind a tapasztalt építő számára fontos, hogy megtanulják, hogyan lehet megkülönböztetni az izomfájdalmat, amelyet az intenzív edzés és a tényleges fizikai sérülés okozta fájdalom okoz.

Az MA által készített anyag Skleznevoy

Minden sportoló hallotta a kifejezést: "Nincs eredmény fájdalom nélkül." Azonban mind a kezdő, mind a tapasztalt építő számára fontos, hogy megtanulják, hogyan lehet megkülönböztetni az izomfájdalmat, amelyet az intenzív edzés és a tényleges fizikai sérülés okozta fájdalom okoz.

Bármely sportolónak, aki megpróbálja sikerülni a választott sportágában, folyamatosan meg kell küzdenie fizikai képességeit. Ugyanakkor mindig fennáll annak a veszélye, hogy a test egy bizonyos ponton nem fog megbirkózni és a határain túlnyúló terhelési zónában lesz. Aztán könnyen megsérülhet. A könnyű sérülések és sérülések szinte nem figyelnek. Mások komolyabbak és gyakran orvosi ellátást igényelnek.

Leggyakrabban a sportolók megsebezik az izmokat. Az ilyen sérülések az összes sérülés 10-30% -át teszik ki. Ezeknek a sérüléseknek az oka a túlzott edzés, ami végső soron túlképzéshez és rossz bemelegítéshez vezet. A túlvilágítás állapota abból adódik, hogy a test nem rendelkezik idővel az edzések között, és fokozatosan felhalmozódik a fáradtság. A sérülések magas aránya a gyenge bemelegítés következtében annak köszönhető, hogy az izmok rosszul fűtöttek, a test nem készül az intenzív edzésre, és a sportoló szilárd súlyon dolgozik. Ennek eredményeként a trauma hirtelen mozgásból eredhet. Az izomkárosodás oka az is, hogy közvetlen sérülést okozhat a lövedékeken és a szabad súlyokkal végzett munka során. Zúzott vagy megrepedt izom fordul elő. A rés teljes vagy részleges lehet. Az izom teljes szakadásának fő tünete az izom elmozdult végei közötti érintés által meghatározott mélység, és bizonyos esetekben az egymástól bizonyos távolságban egymástól elválasztott izomrészek két dombja formájában kialakuló deformáció, valamint funkciójuk elvesztése. A részleges vagy hiányos izomtöréseket nehéz megkülönböztetni a zúzódásoktól: mindkettő duzzanat, vérzés következtében fellépő tömörödés, és néha hematoma, de ha megreped, az izom funkciója általában kisebb mértékben szenved, és nem azonnal zavar, hanem csak néhány óra múlva.

Fontos, hogy megkülönböztessük a testmozgásból eredő fájdalmat a sérülés okozta fájdalomtól. Az izmok intenzív edzésének eredményeképpen fájdalom keletkezik, amelynek oka a tejsav és a hidrosztatikus nyomás felhalmozódása, ami a folyadéknak a plazmából való kilépését és a szövetekbe való behatolását okozza. Általában a fájdalom és a kellemetlen érzés 24-48 óra múlva jelentkezik az intenzív edzés után, 2-3 napig eléri a csúcsát, és lassan csökken, de 8-10 nappal az edzés után teljesen eltűnik. A traumás fájdalom a legkisebb mozgásnál kényelmetlenséget okoz az érintett izomban, a sérülés súlyosságától függően, és a sérülés helyén fellépő duzzanattal és a mozgás amplitúdójának csökkenésével jár.

Az izmok kötőszöveti részét, amellyel a csontokat kötik, az inaknak nevezik. A sűrű szerkezet ellenére és az ín nyúlásának nagy ellenállása meglehetősen könnyen megsérül. Leggyakrabban az ínsérülések a traumás erő közvetlen (tompa hatás) vagy közvetett (hirtelen izomösszehúzódás) hatására következnek be. Nyílt és zárt ínkárosodás van. A zárt sérülések közül a sérülések és a törések fordulnak elő, egy speciális csoport az úgynevezett spontán törések, amelyek általában a krónikus traumatizáció hátterében fordulnak elő. Tendon törések lehetnek teljesek és részlegesek. A sérülés szintjétől függően az ín az elválasztás helyétől elválik, a rés az ín hosszában és rése mentén, az izomba való átmenet helyén. Az ín szakadást általában krakkolás, súlyos fájdalom és a megfelelő izomzat működési zavarai kísérik. A váll rövid rotátorainak, a váll bicepszének, a comb quadricepsének és a sarok-inaknak az inak leggyakrabban megsérülnek. Amikor az ín teljesen felszakad, az izomfunkció teljesen eltűnik. Tehát, amikor a váll rövid rotátorait törjük meg, a váll teljes aktív elrablása vagy forgása nem lehetséges, amikor a váll tricepsz izmainak íneit törjük - az alkar meghosszabbítása, a comb combjainak íneit törve - az alsó lábszár meghosszabbítása. Amikor az ín eldugul, a vérzés, a duzzanat, a helyi fájdalom, amelyet a megfelelő izom összehúzódása súlyosbít, vagy néhány passzív mozgás az ízületben. Az ín elhajlása a legtöbb esetben a kötések szakadásának eredménye, amelyek az ízületek stabilizátorai. A csíkok szálas fonalak, amelyek összekötik a kötések egyes részeit, amelyek egymással érintkeznek. Mivel a szalagok szerkezete rugalmas, a leggyakoribb sérülés a nyújtás. Kisebb szakasznak tekintjük a kötések részleges repedését, amelyben több rostszál is sérült. Itt nem zavarja az ízületi funkciót, gyakorlatilag nincs vérzés és ödéma, csak fájdalom figyelhető meg. Súlyosabb megrázkódások esetén kiterjedt szálörés van, amelyet vérzés, duzzanat kísér. súlyos fájdalom és mozgáshatár korlátozása az ízületben. A boka leggyakoribb sérülése.

A szalagok sérülései túlterhelésből eredhetnek: akkor a szalagok a kötésük teljes hosszában vagy pontján megsérülnek. Amikor egy tompa tárgyzal ütközik, a kötések a vérzésben és az azt követő duzzanatokban megszakadnak. Hirtelen mozdulattal vagy gyenge bemelegítéssel a közösség természetellenes irányban mozoghat, és a szalagokat a képességeiken túl terhelés alá helyezi. Ezután a leggyengébb pontban sérülés következik be. A szalagok szakadásának vagy relaxációjának (krónikus esetekben) következtében a csukló elmozdulása vagy szublukációja (részleges elmozdulás) fordulhat elő: a csontok csuklós végei egymáshoz képest elmozdulnak. A szubluxáció helyreállítása spontán módon fordulhat elő, és teljes diszlokációval (az egész ízület károsodása) speciális orvosi segítségre lehet szükség. Nagyon gyakran a lelkes sportolókat képezik a „minél több, annál jobb” elvre, vagyis túl keményen, hosszú ideig és gyakran gyakorolnak. Ez aláássa a test mentális és fizikai képességeit. Ne feledje: az emberi test egy összetett fiziológiás hibakeresési mechanizmus, de ez is tökéletlen. Ezért a sérülések legjobb megelőzése jó melegítés lesz az edzés előtt, jó edzés az edzés után és a terhelések megfelelő tervezése. Megfelelő terheléstervezésnél a ciklikus terhelések elvének betartását, valamint a hat szorosan összefüggő összetevő figyelembevételét értjük: a képzési idő, a képzés gyakorisága, a képzés mennyisége, a képzés intenzitása, a gyakorlatok típusa és a végrehajtás minősége.

A nyújtás nagyon fontos eleme a képzésnek, amelyet gyakran a tapasztalt sportolók is elhanyagolnak - ez segít az izmok mozgásának amplitúdójának növelésében az edzés után, és visszatér a szokásos rugalmasságra és bemelegítésre - segít növelni a véráramlást, növeli a hőmérsékletet és így felkészíti a testet munkát.

Gyakorlatok során ügyeljen arra, hogy kövesse a technikát! A „csalás”, bár igen nagy súlyokkal dolgozik, traumatikus (leggyakrabban sérült inak, amelyek sokkal lassabbak, mint az izmok). Ezért próbáld meg ne erőltesse az eseményeket, és ne vegyél túl sok súlyt.

Ügyeljen arra, hogy kövesse a helyes légzést. Az izmok összehúzódása nagyon nagy erőfeszítéssel általában a membrán összehúzódását vonja maga után, különösen az alapvető gyakorlatok elvégzése során. Ez növeli a mellkas és a has nyomását. Ha lélegzetet tartasz, vagy lélegezsz, "amint kell," akkor kockáztatod, hogy elveszted az egyensúlyodat a legjobban, és a legrosszabb esetben - a sérv megszerzésével. Az erőfeszítés közbeni kilégzés (a gyakorlat legnehezebb szakaszában) megvédi Önt ebből, és emellett erősít.

A felmelegedés, a nyújtás, a helyes technika gyakorolja a feladatokat - mindez aprónak tűnik. De éppen az ilyen apróságokból, ha nem takarítják meg az időt és a munkaerőt, a szakmai siker alakul ki. Végül is, a traumás sérülések a szakmai sportolók számára is a fő és állandó fenyegetések voltak. A legszomorúbb dolog az, hogy a sérülések krónikus tanfolyamot szerezhetnek és kiléphetnek egy nagy sportból. A sporttal kapcsolatos sérülések kezelésének közös módszerei a következők:

helyi terápia (hő vagy hideg) nyugtázza az érintett szegmens fizioterápiás módszereinek (elektroforézis, iontoforézis, ozokerit, vízkezelési eljárások) emelkedett pozícióját lézeres terápiás masszázs kézi terápiás fizikoterápia Ha a fájdalom nem traumás, de a válasz intenzív edzés vagy sérülés eredménye (de nem duzzanat és vérzés), a hő lokális alkalmazása (forró tömörítés, ha lehetséges egy forró fürdő vagy fürdő) csökkenti a fájdalmat a vérerek bővülése miatt.

Amikor az ödéma és a fájdalom nem alkalmaz hő. A véráramlás javítása érdekében csak hideg (jégcsomag) - a véredények megszorítása és a sérült terület magas pozíciója. A leggyakrabban használt gyógyszerek közé tartoznak a fájdalomcsillapítók (analgin, baralgin, pentalgin stb.), A nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (ibuprofen, ortofen, indometacin stb.) Vagy kortikoszteroidok (beszivárgások, intraartikuláris injekciók formájában). Az ilyen rendszeresen alkalmazott gyógyszerek hatékonysága jól ismert. Ezeknek a gyógyszereknek a széles körű alkalmazása azonban a mellékhatások kockázata miatt korlátozott. Először is - a gyomor-bél traktusból, valamint az injekciók okozta fertőzések vagy atrófia kockázatáról.

Ebben a tekintetben az izom-csontrendszeri berendezések sérüléseinek és betegségeinek komplex kezelésében széles körben használatosak különböző kenőcsök, krémek és gélek. Ezek a gyógyszerek a bőrbe történő dörzsölés után gyorsan terápiás koncentrációban behatolnak a gyulladásba.

A sportkárosodásban széles körben alkalmazzák a különböző melegítő vegyületeket. Általában salicilátokat, mentolt, kámforot tartalmaznak, mérgekkel kiegészíthetők (méh, kígyó, anyák).

Például:

Az "Apizartron" - amely tisztított méhvénát tartalmaz - gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és melegítő hatást fejt ki, de lehet egyéni reakció. A Viprosal-B - a viperis méregén kívül - szalicilsavat, kámforot és fenyőolajat tartalmaz, amely fokozza a fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatást. "Vipratox" - a vipera, a kámfor és a metil-szalicilát mérgét tartalmazza. A metil-szalicilátot és mentolt tartalmazó Bum-Benge kenőcs zavaró és gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkezik. A "Ben-Gay" (USA) - amely különböző arányban tartalmaz metil-szalicilátot és mentolt - az izomfájdalom, valamint a sportolás utáni fáradtság érzéstelenítőjeként használatos. Gevkamen és Efkamon kenőcsök, amelyek fő hatóanyaga a mentol, kiváló izgalmasságot jelentenek az izomfájdalom és az ízületi fájdalom szempontjából, mivel a benne lévő olajok (szegfűszeg, mustár, eukaliptusz) a vérerek tágulását, a hőérzetet és a vér javulását okozzák. A bőr és a bőr alatti szövetek kezelése.Mialgia gyakran olyan gyógyszereket alkalmaz, amelyek borsot tartalmaznak: bors tinktúrát (külsőleg használva), borsot, ammónium- és bors-kámforszeletet, borsfoltot. Az ilyen gyógyszerek által okozott hőérzet gátolja a fájdalom átvitelét. Az indometacin "(Bulgária) - a metindol szinonimája - gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és fájdalomcsillapító hatású. Az artritisz kezelésében széles körben alkalmazzák." A Diclofenac - szinonimák ortofen, voltaren - kenőcs és 1% -os gél formájában állnak rendelkezésre. Injekcióra használják, az ízületek gyulladásos betegségei fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatásúak. A "hosszú távú" nem szteroid gyulladáscsökkentő szer az ibuprofen módosított formája. Az olaj-víz-emulzió alapja miatt gyorsan behatol a kandallóba, kiküszöböli a fájdalmat, a duzzanatot, növeli a mozgékonyságot a sportkárosodásban és az izom- és izomrendszeri betegségekben. A Creme "Analgos" és a "Finalgon" az értágító komponensek kombinációja, amely a kapillárisok kibővítésével melegségérzetet teremt, aktiválja az anyagcserét, növeli a véráramlást és csökkenti az izomtónust. Ezért az izom- és ízületi fájdalmak, az izmok, a szalagok és az inak sérüléseit használják. A menovazint külső formában dörzsölés formájában használják, mentolból, novokainból, érzéstelenítésből és etilalkoholból áll, amelyek csökkentik az izomfájdalmat és az izomzat felmelegedését, és növelik az izmokat. levendulaolaj és vazodilatátor komponenseket tartalmaz, traumatikus hematomák reszorpciójára, a poszt-traumás ödéma csökkentésére, az érintett szövetek mikrocirkulációjának javítására, az "Indovazin" (Bulgária) gélre, annak alkotórészére használva Az acin és a troksevazin csökkenti a kapilláris permeabilitást, továbbá a gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik, a gyulladásgátló hatású Butadion-kenőcs (traumás jellegű traumatikus felszíni trombofleritis kezelésére). Naponta 1-3-szor, minden sportoló nagyon megdöbbent a képzési szünetek, a helyreállítási pihenőidők, mivel az űrlap elveszett, csökken iszap mutatók vannak veszteségek izomtömeget. A testépítés azonban komoly sport, és itt rendkívül fontos, hogy ne csak a sérülések elkerülése, hanem a kezelésük helyes kezelése érdekében is tanuljunk. Ez türelmet és önfegyelmet igényel. Képesnek kell lennie arra, hogy időben felismerje a túlképzés állapotát, mivel az intenzív képzés elkerülhetetlenül sérülést okoz. A fenti ajánlások betartásával elérheti céljait. Ismétlem: türelem és fegyelem nélkül, csak a tudás és a gyakorlati készségek alapján kevés a lehetőség, hogy sikerüljön a testépítésben!

Analgin tabletták (Borimed): használati utasítás

struktúra

Farmakológiai hatás

farmakokinetikája

Használati jelzések

Lázas szindróma: fertőző-gyulladásos betegségek, rovarcsípések, szúnyogok, méhek, gadflies stb., Transzfúzió utáni szövődmények.

Enyhe és közepes súlyosságú fájdalom szindróma: neuralgia, myalgia, ízületi fájdalom, epehólyag-gyomor, vesebeteg, sérülések, égési sérülések, dekompressziós betegség, zsindely, orchitis, isiász, myositis, posztoperatív fájdalom szindróma, fejfájás, fogfájás, aldiszmenorrhea.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység (beleértve a pirazolonszármazékokat), hematopoietikus szuppresszió (agranulocytosis, citosztatikus vagy fertőző neutropenia), máj- és / vagy veseelégtelenség, örökletes vércukor-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány, asztma, asztma, indukált légzési depresszió, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz, asztma, légzési depresszió egyéb gyulladáscsökkentő szerek, vérszegénység, leukopenia, akut porfiria, 10 év alatti gyermekek.

Óvatosan: vesebetegség (pyelonefritisz, glomerulonefritisz - beleértve a történelmet is), hosszantartó alkoholfogyasztás.

Adagolás és adagolás

Mellékhatások

A vizeletrendszer részéről: veseelégtelenség, oliguria, anuria, proteinuria, intersticiális nefritisz, vörös vizeletfestés.

A vérképző szervek oldaláról: agranulocitózis, leukopenia, thrombocytopenia. Allergiás reakciók: csalánkiütés (beleértve az orrnyálkahártya kötőhártyáját és nyálkahártyáját), angioödéma, ritka esetekben - rosszindulatú exudatív erythema (Stevens-Johnson-szindróma), toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), bronchospasztikus szindróma, vérszegénység, vérszegénység.

Egyéb: csökkenti a vérnyomást.

túladagolás

Tünetek: hányinger, hányás, gastralgia, oliguria, hipotermia, alacsony vérnyomás, tachycardia, légszomj, tinnitus, álmosság, delirium, károsodott tudat, akut agranulocytosis, hemorrhagiás szindróma, akut vese- és / vagy májelégtelenség, görcsök, bénulás, légzési depresszió..

Kezelés: hányás indukálása, gyomor-gyomormosás, fiziológiás sóoldatok kijelölése, aktív szén, kényszer diurézis, hemodialízis, görcsös szindróma kialakulása - diazepam és gyors hatású barbiturátok bevezetésében. Tüneti kezelés, létfontosságú funkciók fenntartása.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Javítja az etanol hatását. A dipiron hatása fokozza a barbiturátokat, a kodeint, a hisztamin N-t₂-blokkolók, propranolol (lassítja az inaktivációt). A tiamazol és a citosztatikumok növelik a leukopenia valószínűségét. Az analgin, az orális hipoglikémiás szereket, a közvetett antikoagulánsokat, a glükokortikoszteroidokat és az indometacint a fehérje-kötődésből eltolva növeli aktivitását. Csökkenti a ciklosporin koncentrációját a plazmában. A gyógyszer egyidejű alkalmazása más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel a toxikus hatások kölcsönös fokozásához vezethet. A triciklikus antidepresszánsok, az orális fogamzásgátlók és az allopurinol megsérti az anyagcserét és növeli a gyógyszer toxicitását. A nyugtatók és a nyugtatók fokozzák az analgin fájdalomcsillapító hatását. A fenil-butazon, a barbiturátok és más hepatoindukátorok egyidejűleg előírják a metamizol-nátrium hatékonyságának csökkentését. A myelotoxikus gyógyszerek növelik a gyógyszer hematotoxicitását.

Alkalmazás funkciók

A kezelés során a radiocontrast gyógyszereket, a kolloid vér helyettesítőit és a penicillint nem szabad alkalmazni. Hosszú távú használat esetén figyelemmel kell kísérni.

perifériás vérkép. Ne használja az akut hasi fájdalom enyhítésére, mielőtt kiderülne az oka.

Használat terhesség és szoptatás alatt. A gyógyszer a terhesség első és utolsó trimeszterében, a szoptatás alatt ellenjavallt (a szoptatást a kezelés időtartama alatt leállítják).

Biztonsági óvintézkedések

A citotoxikus szereket kapó betegeknél az analgin-t csak orvosi felügyelet mellett szabad szedni. Az atópiás asztmában és a pollinosisban szenvedő betegeknél fokozott az allergiás reakciók kialakulásának kockázata.

Idős betegeknél az analginum adagját csökkenteni kell, mivel az analgin metabolitok eltávolítása lelassul. Súlyos szomatikus állapotú és kreatinin-clearance-e csökkent betegeknél az adagot csökkenteni kell, mivel a metabolitok kiválasztása lassú.

A mielotoxicitás miatt rendszeres hosszú távú alkalmazás nem ajánlott. Agranulocitózis kialakulhat az analgin szedése közben, és ezért ha a hőmérséklet, a hidegrázás, a torokfájás, a nyelési nehézség, a szájgyulladás, a hüvelygyulladás vagy a prokititisz nem szaporodik meg, a gyógyszer azonnal visszavonható. Akut kardiovaszkuláris patológiában szenvedő betegeknek történő felírásakor gondos hemodinamikai kontroll szükséges.

100 mm Hg alatti vérnyomást szenvedő betegeknél óvatosan alkalmazzák. Cikk, a vesebetegség (pirelonefritisz, glomerulonefritisz) és hosszú alkoholos előzményekkel rendelkező anamnestic jelekkel.

A gépjárművek és más potenciálisan veszélyes gépek vezetésére való képességre gyakorolt ​​hatás. Nem befolyásolja a gépjármű-szállítás és más potenciálisan veszélyes gépek kezelésének képességét.

A fájdalomcsillapítók hatása a testépítés súlygyarapodására

A cikk tartalma:

1. A fájdalom mechanizmusai
   

Az érzéstelenítő gyógyszerek használatának szükségessége mindegyiknek szembe kell néznie. Széles körben bemutatják országunk gyógyszertáraiban. Számos sportoló számára ezeknek az eszközöknek a használata az izmok lágyításának normája lett. Úgy tűnik, hogy ez egy teljesen indokolt lépés, mert hatékonyan kiküszöbölik az izmok fájdalmát, és a sportoló lehetőséget kap arra, hogy folytassa a képzést. De a fájdalomcsillapítók hatása a testépítés súlygyarapodásához szükséges.

A fájdalom mechanizmusai az izmokban

Közvetlenül meg kell jegyezni, hogy a tudósok még nem fejezték ki teljesen az izomszövetek fájdalmának minden mechanizmusát edzés után. Ma úgy gondoljuk, hogy ezek a szálak mikrodamlásának eredménye. E hipotézis szerint a súlyokkal járó edzés által okozott erőteljes fizikai terhelés hatására a sarcolemma (felszíni membrán) és a kontraktilis elemek felületén károsodás keletkezik.

Kedvező feltételeket teremtenek a kalciumnak a sejtekből történő felszabadulására, ami egyensúlyhiányhoz vezet a sejtek szintjén, és súlyosabb károsodást okoz az izomrostok számára. Ez a helyi fájdalom és merevség oka. Emellett a szálak belsejében megjelenő ödémák súlyosbíthatják a helyzetet, és nyomást gyakorolhatnak az idegvégződésekre.

A fájdalomcsillapítók kiküszöbölik a fájdalmat a ciklooxigenáz gátló hatása miatt. Ez az anyag az enzimek csoportjába tartozik, amely képes felgyorsítani az arachidonsav gyulladáscsökkentő prosztanoidokká történő átalakulását.

Ezzel szemben a gyulladásos folyamatok, amiről éppen beszéltünk, az izom alkalmazkodásának egyik mechanizmusa a stresszhez. Ugyanezek a prosztanoidok is szerepet játszanak az anabolikus folyamatokban és stimulálják a fehérje-vegyületek előállítását. Mivel a fájdalomcsillapítók csökkentik a prosztanoid szintézisét, beszélhetünk negatív hatásukról a súlygyarapodásra. Néhány tanulmány teljes mértékben támogatja ezt a feltevést.

Bár meg kell mondani, hogy ezek az eredmények kissé ellentmondásosak. Először bebizonyosodott, hogy fájdalomcsillapítók alkalmazása esetén a fehérjeszintézis mintegy felére csökkent, de a következő kísérletek nem erősítették meg ezt a tényt. Éppen ellenkezőleg, egy tanulmány során résztvevői még izomtömeget is sikerült elérniük.

Ugyanakkor ez a tény nem jelenti azt, hogy a fájdalomcsillapítók elősegíthetik az izomszövet növekedését. Először is, a fehérjék termelési sebességének tanulmányozása eredményeket ad a gondolatnak, de ezeket az izomnövekedés egyik tényezőjének kell tekinteni. A fehérje-vegyületek gyors előállítása semmiképpen sem garantálja az izomnövekedést hosszú távon.

Azt is meg kell mondani, hogy szinte minden kísérletet közönséges emberek, nem sportolók vettek részt. Mindenki megérti, hogy egy képzett és egy hétköznapi ember izmainak alkalmazkodási képessége nagyon eltérő.

A fájdalomcsillapítóknak a testépítésben történő súlygyarapodásra gyakorolt ​​hatásáról a legtöbb kérdés a műholdas sejtekre gyakorolt ​​hatásuk. Mint tudják, izom őssejtek, és a rostok körül helyezkednek el. Ezek addig nem aktívak, amíg a testnek nem kell visszaállítania a szövetet az edzés után.

A műholdas sejtek fő jellemzője, hogy képesek az izomrost-sejtekben a magok számának növelésére. Ez viszont növeli a fehérje szintetizálásának képességét. Erőforrás-képzés hatására a fehérje termelés szokásos sebessége nem elegendő, és a műholdsejtek megmentésre kerülnek.

Térjünk vissza az érzéstelenítő gyógyszerekhez. Már elmondtuk, hogy képesek gátolni a prosztanoidok szintézisét, ami viszont felgyorsítja a műholdas sejtek megosztását. Ennek eredményeként beszélhetünk. A hosszú távú fájdalomcsillapítók használata negatív hatással lehet a súlygyarapodásra.

Biztosan azt mondhatjuk, hogy ha rendszeresen nem használ fájdalomcsillapítót, akkor nincs semmi félelme. Egy másik dolog, ha ezeket a gyógyszereket gyakran használják, akkor gondoljunk a lépés megfelelőségére.

Ma még mindig nem elég tudni a fájdalomcsillapítók hatásáról a testépítés súlygyarapodására, mivel nagyon kevés tanulmány történt. Ez a tény nem teszi lehetővé a gyógyszereknek a szöveti hipertrófiára gyakorolt ​​hatásának teljes értékelését. A már elvégzett vizsgálatok eredményeit óvatosan kell kezelni. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy közönséges emberek vettek részt, és a legtöbb esetben idős korban.

Ismerve a fájdalomcsillapítóknak a műholdas sejtekre gyakorolt ​​hatását, feltételezhető, hogy hosszú távú használat esetén negatív hatással lehet a hipertrófiára. Bizonyos helyzetekben nehéz lesz farmakológiai támogatás és fájdalomcsillapítás nélkül, de ez gyakran nem érdemes.

A fájdalomcsillapítók testére gyakorolt ​​hatásokkal kapcsolatos további információkért tekintse meg ezt a videót:

Analgin - a fájdalom és a hő elleni gyógyszer

Analgin - egy erős fájdalom szindróma, neuralgia vagy láz eltávolítására szolgáló gyógyszer. A gyógyszert orvos nélkül lehet szedni egy egyszeri harcra kellemetlen tünetekkel. Megmondjuk Önnek, hogy a kezelés alatt milyen adagot nem szabad túllépni, és milyen mellékhatásokkal rendelkezik az Analgin.

A tabletták bevitelére vonatkozó jelzések

Az Analgin-t a következő tünetekkel szedheti:

• Súlyos fejfájás;
• Dysmenorrhoea csaták;
• Súlyos neuralgia osteochondrosissal;
• fogfájás;
• Súlyos égési sérülések;
• Fájdalom a műtét után;
• Radikulózissal;
• Myositis kezelésére;
• Ízületi fájdalommal;
• A láz enyhítése;
• Az influenzát használják;
• Veseelégtelenség kezelésére;
• Küzdelem a májatól és más görcsoldó tablettáktól.

Ellenjavallatok

Nem minden beteg enyhítheti a fájdalmat és a lázat Analgin segítségével. Számos ellenjavallat van, amelyben a gyógyszer csak kárt okozhat a szervezetnek. Itt van egy teljes lista azokról a betegségekről, amelyekkel az Analgin összeegyeztethetetlen:

1. A beteg allergiás reakciója a tabletták összetételére;
2. Májelégtelenség;
3. Az agranulocitózis megnyilvánulása;
4. Neutropeniával;
5. Ha a beteg öröklődött hemolitikus vérszegénység;
6. A szervezet glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
7. Tilos a gyakori asztmás rohamok;
8. Ha van hasi fájdalom;
9. Leukopénia veszélyes;
10. Nincs előírt vesebetegségre;
11. Glomerulonefritissal;
12. Polytrauma-val tiltva;
13. Nem adható olyan betegeknek, akiknek szisztolés nyomása 100;
14. A sokk veszélyes.

Adagolás gyógyszert

Az orvosok az Analgin intramuscularisan vagy intravénásan történő beadását írják elő. A diagnózis és a beteg állapota függvényében kerül kiválasztásra. Ha az Analgin-t pirulában szedi, akkor terápiás hatása később lesz, mint az injekció.

A bevezetéssel fontos figyelni az Analgin hőmérsékletét. A folyadéknak 36 fokosnak kell lennie. Az injekciót lassan kell elvégezni, és ne lépje túl az 1 ml-es injekció sebességét percenként. Az injekció beadásával a páciensnek le kell feküdnie, és a lehető legnagyobb mértékben pihennie kell. Fontos, hogy nyomon kövessük egy személy nyomását és szívfrekvenciáját. Ha az impulzus gyakoribbá vált, vagy a beteg elkezdett fojtani, azonnal be kell állítani a bevezetőt. Az injekcióhoz az Analgin-nek hosszú tűvel kell rendelkeznie.

A kezelőorvosok naponta kétszer, 1–3-szor Analgin-t írnak fel. Ez körülbelül 400-500 mg hatóanyag. Naponta legfeljebb 2 ml adható be.

Az 1 éves kor alatti csecsemőknek 0,01 ml hatóanyagot kell adni 1 kg testtömegre. Emlékeztetni kell arra, hogy az intramuscularis beadási módot alkalmazó gyermekek esetében. Az 1 éves gyermek egyenként 0,1 ml-t adható be minden életévre. Javasoljuk, hogy az injekciót naponta kétszer ossza meg. A kezelés folyamata legfeljebb 3 nap.

A gyógyszerek mellékhatásai

Tudnia kell az Analgin lehetséges mellékhatásairól.

• A vizelet pirossá válik;
• Oliguria fordul elő;
• Erős proteinuria;
• A beteg anuriát kezd;
• Az intersticiális nefritisz előfordulása.

• A leukopénia megnyilvánulása;
• Súlyos vérszegénység;
• A thrombocytopenia előfordulása;
• Granulocytopenia.

• Lyell-szindróma előfordulása;
• Bőrpír;
• Súlyos viszketés és gyulladás;
• A csalánkiütés kialakulása;
• A kötőhártya-gyulladás megnyilvánulása;
• Támadás a Stevens-Johnson;
• A betegben a hörgők görcsei;
• Ritkán anafilaxiás sokk.

• A beteg vérnyomása csökken;
• Súlyos tachycardia támadása;
• A hepatitis előfordulása;
• Az injekció bevitelével a bőrön infiltrátumok jelennek meg.

Bármilyen kellemetlen tünet esetén azonnal abba kell hagynia a kezelést az analgin-szel és azonnal el kell mennie a kórházba. Az orvosnak alternatív kezelést kell előírnia és a mellékhatásokat el kell távolítania.

A kábítószer-túladagolás

Ha a beteg nagyon nagy adag Analgin-t vett be, a szervezetben kellemetlen szövődmények kezdődhetnek. A túladagolás rendszerint ilyen mellékhatásokkal jár:

1. Megnövekedett szívverés;
2. Légzési zavarok;
3. Súlyos fülzúgás;
4. Csökkent nyomás a betegben;
5. Hipotermia támadása;
6. Hányinger és hányás;
7. Az egész test gyengesége;
8. Anuria és gastralgia előfordulása;
9. Gyakori álmosság;
10. A tudat zavarása, a beteg elkezd vándorolni;
11. Görcsök a szervezetben;
12. Nagy dózis esetén - a légzőszervi izom paralízise.

A túladagolás első jele után azonnal el kell mennie a kórházba. Általában az orvosok a kényszerbeteg diurézist írják elő az anyag eltávolítására. Szintén szükséges a vér és más tüneti kezelés lúgosítása. Súlyos túladagolás esetén az orvos köteles biztosítani a beteg számára az életfunkciók fenntartására szolgáló eszközöket. Ha súlyos rohamok kezdődnek, a vénába be kell fecskendezni a diazepámot vagy más gyorsan ható hatóanyagot.

A terhes nők gyógyszereinek használata

Az orvosok kategorikusan megtiltják az Analgin szedését a terhesség első trimeszterében. Szintén tilos a gyógyszer a szállítás előtt az elmúlt 6 hétben. A szoptatás idején ne vegye be a gyógyszert, mivel összetétele könnyen bejut a tejbe és károsítja a babát. Ha az Analgin-t sürgősen szükség van a terápiára, akkor a nőnek abba kell hagynia a szoptatást.

Hasznos tippek a gyógyszerek alkalmazására

Annak érdekében, hogy az Analgin terápia sikeres legyen, pontosan be kell tartani az orvos minden ajánlását. Ennek a gyógyszernek a szedése több árnyalattal rendelkezik, ami nem teszi lehetővé a mellékhatásokat és a kezelést. Néhány hasznos tipp:

• Ha a gyógyszert injekció formájában adják be, a betegnek orvosnak kell lennie. A sokk és a súlyos allergiás reakciók magasak. Ha az idő nem nyújt elsősegélynyújtást, akkor végzetes lehet;
• Az Analgin-t nem lehet a hasi fájdalom enyhítésére, amíg meg nem állapították az okait. Csak egy orvos tud hozzájárulni ehhez a kezeléshez;
• Ha a betegnek szívproblémái vannak, az orvosnak folyamatosan figyelnie kell a hemodinamikát a gyógyszer bevételének folyamatában;
• 100 mm-nél alacsonyabb nyomással rendelkező embereknek óvatosan kell bevezetni az analginet;
• Hosszú ideig nem lehet gyógyszert szedni. Sürgős szükség esetén az orvosnak folyamatosan figyelnie kell a leukocita formulát;
• Tilos a gyógyszert szubkután módszerrel injektálni, mivel a szövetekben súlyos irritáció léphet fel;
• Ha a beteg rosszul érzi magát, azonnal le kell állítani a gyógyszer szedését.

Interakció más eszközökkel

Tudnod kell, hogy mely gyógyszerekkel kompatibilis az Analgin. Végül is, a párhuzamos vétel számos mellékhatást okozhat, vagy csökkentheti a gyógyszer terápiás hatását. Itt van a főbb interakciók listája:

1. Tilos keverni egy fecskendőben Analgin és más gyógyszereket;
2. Az etanollal párhuzamosan a szervezet hatását fokozza;
3. A klórpromazin alkalmazása hipotermiás epizódokat eredményez a betegben;
4. Tilos az Analgin és radiopaque anyagok kombinálása;
5. A ciklosporin párhuzamos beadása csökkenti annak koncentrációját a szervezetben;
6. Analgin fokozza a GCS gyógyszerek és a hipoglikémiás gyógyszerek hatását;
7. A fenilbutazon gyógyszer csökkenti az Analgin terápiás hatását;
8. Növeli a gyógyszer toxicitását antidepresszánsokkal és hormonális gyógyszerekkel együtt;
9. A Tiamazole alkalmazása megnöveli a leukopeniás roham esélyét.

Kábítószer-tárolási szabályok

Az Analgin-t 25 ° -nál nem magasabb hőmérsékleten tarthatja sötét helyen. Kívánatos, hogy a gyermekek ne férhessenek hozzá a gyógyszerhez. Az eltarthatósági idő - legfeljebb a gyártás időpontjától számított 3 év.

A gyógyszer ára

Az Analgin gyógyszert bármely gyógyszertárban megfizethető áron lehet megvásárolni. A vásárlás nem igényel orvos kinevezést. A gyógyszeres medián költsége:

• Analgin tabletták formájában 500 mg - 20 rubelt 10 darabra;
• Analgin ampullák formájában 2 ml - 45 rubelt 10 darabra;
• Analgin 500 mg ampullák formájában - 57 rubel 10 darabra.

A gyógyszerek analógjai

Ha az Analgin nem képes megbirkózni a betegség tüneteivel, az orvos hasonló hatóanyagot írhat fel hasonló hatású spektrummal. Itt van a főbb hasonló gyógyszerek listája:

Ne feledje, hogy minden gyógyszer saját ellenjavallattal, mellékhatásokkal és pontos adagolással rendelkezik. Ezért győződjön meg róla, hogy a kezelés előtt olvassa el az adott gyógyszer utasításait.

Kábítószer-felülvizsgálatok

Az Analgin nagy hatást gyakorol, enyhíti a kellemetlen tüneteket és a fájdalmat. Éppen ezért talál egy csomó véleményt a gyógyszer használatáról. Néhány közülük:

• Alina, 45 éves. A fájdalomcsillapításhoz és a migrénhez folyamatosan használom az Analgin-t. A gyógyszer gyorsan működik, és viszonylag olcsó a társaikhoz képest. A gyógyszer soha nem sikerült, és még a legerősebb tüneteket is kezelte. Az influenzával elég egy tablettát inni, hogy csökkentse a hőmérsékletet és jobban érezze magát. Az ilyen esetekben az Analgin mindig az elsősegély-készletben van;
• Vladimir, 39 éves. Elvette Analgin-t, hogy enyhítse a súlyos neuralgiát az osteochondrosissal. Amikor a betegség elkezdett haladni, a fájdalom egyszerűen elviselhetetlen lett. Ahhoz, hogy megbirkózzon ezzel a tünetekkel és elkezdje a fő kezelést, az orvos olcsó Analgin-t ajánlott. 15 perc elteltével komoly fájdalom következett be;
• Marina, 51 éves. Súlyos lábműtét után egy hétig maradtam a kórházban. Ebben az időszakban vettem Analgin-ot a fájdalom enyhítésére a műtét után. A gyógyszer jól kezelte feladatát, és nem okozott mellékhatásokat. 3 napos adagolás után már nem érezte a kellemetlenséget és a fájdalmat, és abbahagyta a gyógyszer szedését az orvos ajánlására.

Analgin. Erőteljes fegyver a fájdalom vagy az egészség fenyegetése ellen?

Szerintem az "Analgin" gyógyszer szinte minden ember számára ismert. Az a tény, hogy ez a gyógyszer a "metamizol-nátrium" hatóanyagot tartalmazza, valószínűleg csak az orvosi személyzetet és néhány, szenvedélyes gyógyszert ismerik. A gyógyszer a nem szteroid gyulladáscsökkentők csoportjába tartozik - nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek. Ez az egyik legerősebb fájdalomcsillapító és lázcsillapító (lázcsökkentő), és görcsoldó hatása is van - ellazítja az epehólyag és a húgyúti sima izmokat.

Parenterális beadásra szolgáló tabletták és oldatok formájában van. Egyszeri 500 mg-os dózis, a maximális napi adag 3 gramm (6 db 0,5 g-os tabletta). A hatás az alkalmazás után 20-30 perccel kezdődik, és 4 óra elteltével eléri a maximumot.

Analgin hazánkban nagyon népszerű. Különböző állapotú emberek - önálló fájdalom, láz, biliáris kolika, urolitiasis-kórokozatok - öngyógyítás formájában vásárolhatók meg és vesznek. A népszerűsége a kellemetlen tünetek gyors felszámolása, és ennek következtében az, hogy nem megy az orvoshoz, folytathatja a munkát és a sportot.

Nézzük azonban, ha minden felhőtlen.

Mi a veszélyes analgin?

A gyógyszert 1921-ben vezették be az orvosi gyakorlatba, és más országokban Dipirone, Novalgin, Metampirin, Noramidopyrin, Sulpirin, stb. A kifejezett fájdalomcsillapító és antifebril hatásai miatt nagyon széles körben alkalmazzák. Azonban néhány évvel később kiderült, hogy ennek a gyógyszernek az alkalmazása agranulocitózis kialakulásához vezethet.

Az agranulocitózis olyan állapot, amelyhez csont hematopoiesis, a leukociták, a fehérvérsejtek éles gátlása jár. Tudjuk, hogy harcolnak a szervezetben a fertőzés ellen. Így a test hirtelen elvesztette a fertőzések ellenállóképességét. Ez a feltétel rendkívül veszélyes, és néha orvosi segítség nélkül is halálos (a valószínűsége körülbelül 7%). Az agranulocitózis nemcsak hosszú, de rövid analitikus kezeléssel (kevesebb, mint 10 nap) fordulhat elő.

Emellett a gyógyszer olyan súlyos szövődményeket okozott, mint az anafilaxiás sokk, a kábítószer-hepatitis, a nefritisz, az érrendszeri elváltozások. Az utolsó komplikáció okozta halálozás az orvosi ellátás 30-50% -a is eléri.

Ezen okok miatt a kábítószert számos országban betiltották. Az első ország, amely elhagyta a dipyrone használatát, Ausztrália, Norvégia és az Egyesült Államok volt. Svédországban időről időre megváltozott a kábítószerrel szembeni attitűd, de a kábítószer-ellenes értékesítés mindig tiltott. Németországban az analginum csak posztoperatív betegeknél, rákos betegeknél és lázzal használatos, ha más intézkedések nem hatékonyak. Ebben az országban az orvos, aki bizonyíték nélkül felírta a gyógyszert, büntetőjogi felelősséggel járhat. Összességében eddig mintegy 40 ország tett intézkedéseket a dipyrone kibocsátásával kapcsolatban - a korlátozásoktól a teljes tilalomig (15 ország). Azokban az országokban, ahol a gyógyszer bizonyos adagolási formákban marad, tilos az összes antiszpasmodikussal kezelt készítmény.

Analgin alkalmazás, óvintézkedések

Azonban olyan országokban, mint Bulgária, Oroszország és a FÁK-országok, a kábítószert aktívan használják. Bulgária jobban alkalmazza, mert maga is feltalálta és bemutatta a világnak. Oroszországban a gyógyszert széles körben gyártják, értékesítik és használják. A kombinált formák gyakoriak, beleértve a görcsoldó szereket is. A mai napig az Orosz Föderáció Állami Gyógyszerkönyve 146 analgént tartalmazó készítményt és különböző kombinációs készítményeket tartalmaz, amelyekben szerepelnek. Ezek jól ismert gyógyszerek, mint például Andipal, Spazgan, Tetralgin, Brall, Pentalgin stb. Ezeket a gyógyszereket a gyógyszertár hálózatában, a vényköteles gyógyszer nélkül forgalmazzák. Ennek a gyógyszernek az egyetlen korlátja hazánkban az, hogy 2009-ben megszüntettük az ingyenes ellátási kedvezményezettek listáját. Ezeknek a gyógyszereknek a népszerűségének oka, ahogy már írtam, a hatások gyors megjelenése - a fájdalom és a láz enyhítése.

Így hazánkban mindenki eldönti, hogy vette-e ki az elemzést. Természetesen a gyógyszer egyetlen adagjának mellékhatásai rendkívül ritkák. Több szövődmény fordul elő tanfolyamokkal anélkül, hogy megtudnánk a fájdalom és a láz okát. Ha azonban úgy történt, hogy az orvos nem állt rendelkezésre, és úgy döntött, hogy annyit vesz fel, akkor kövesse ezeket a szabályokat:

1. Nem kombinálható más gyógyszerekkel. Vásároljon olyan gyógyszert, amely csak metamizol-nátriumot tartalmaz.
2. Ne lépje túl az egyszeri 1 g-os dózist és a napi 3 g-os adagot.
3. Ne keverje alkohollal.
4. Ez a gyógyszer gyermekek ellenjavallt. Számukra a paracetamol és az ibuprofen létezik.
5. Az első alkalom, hogy orvoshoz jusson, és ellenőrizze a teljes vérszámot, hogy kizárja az agranulocitózis kialakulását.

fájdalomcsillapítók

A tartalom

A fájdalom kezelésének problémája nagyon fontos a sportolók számára; Az orvos arzenáljában rendelkezésre álló fájdalomcsillapítók köre nagy, de differenciált felhasználást igényel.

A fájdalomcsillapítók (fájdalomcsillapítók vagy fájdalomcsillapítók) olyan gyógyszerek, amelyek szelektíven elnyomják a fájdalomérzékenységet a tudat zavarása nélkül. A fájdalomcsillapítók osztályozása

1. Elsősorban központi akciót jelent.

1.1. Kábító fájdalomcsillapítók.

1.2. A fájdalomcsillapító hatású nem opioid gyógyszerek - klonidin, amitriptilin, karbamazepin stb.

2. Elsősorban perifériás hatást jelent - nem kábító fájdalomcsillapítók.

A sportban a kábítószer-fájdalomcsillapítók főként sérülésekhez használatosak. Jelentős távolságok leküzdésekor a gyógyszeres szekrényben a többnapos versenyzőknek kábítószer-fájdalomcsillapító - butorfanol.

A nem kábítószerrel ellentétben a kábító fájdalomcsillapítók kifejezett fájdalomcsillapító hatással rendelkeznek (sérülések, szívrohamok, daganatok stb.); specifikus hatások a központi idegrendszerre (eufória, mentális és fizikai függőség, függőség); specifikus antidotumok jelenléte.

Ezeknek a forrásoknak a receptjeit egy speciális minta formáján írják le, az érintett szervek felügyelik az ilyen gyógyszerek tárolását és kiadását.

A kábító fájdalomcsillapítók osztályozása az opiát receptorokra gyakorolt ​​hatás függvényében

1. Agonisták - morfin-hidroklorid, kodein-foszfát, omnopon, promedol, fentanil, metadon.

2. Antagonista agonisták - pentazocin-hidroklorid és laktát, butorfanol, nalorfina-hidroklorid.

3. Részleges agonisták - buprenorfin.

4. A tramadol kettős hatásmechanizmusával rendelkező agonisták.

5. Antagonisták - naloxon-hidroklorid, naltrexon.

Eredetileg az agonisták és a részleges agonisták az alábbiak szerint oszlanak meg:

1. Növényi eredetű gyógyszerek.

1.1. Opium-alkaloidok - morfin-hidroklorid, kodein-foszfát.

1.2. Novogalenovy opium drog - omnopon.

2. Szintetikus gyógyszerek.

2.1. Fenil-piperidin-származékok - promedol, fentanil.

2.2. Benzomorphorán-származékok - pentazocin-hidroklorid és laktát.

2.3. Ciklohexidin-származékok - tramadol.

2.4. Morfinon-származékok - butorfanol, buprenorfin.

Farmakokinetikáját. Az emésztőrendszerből származó morfin nem elég jól felszívódik, nagymértékben metabolizálódik a májban történő első áthaladás során, a legmagasabb koncentrációban felhalmozódik a májban, a tüdőben és a lépben.

A biotranszformáció az oxidáció miatt következik be, az acetilezés (a diacetil-morfin metabolit jobban behatol a vér-agy gátba), hidrolízis; konjugátumok glükuronsavval. Jelentős mennyiségű morfin átalakul poláris metabolitokká, amelyek gyorsan kiválasztódnak a vesék által (85%), a morfin 9-12% -a változatlan formában kiválasztódik. A morfin-glükuronidok kis része (7–10%) az epe kiválasztódik, belép a gyomor lumenébe, és újra felszívódik.

A kodein jobban felszívódik, mint a morfin, gyorsan, a felezési ideje 2,5-4 óra, biotranszformáció a májban (10% morfinná alakul), kiválasztódik a vizelettel, elsősorban metabolitok formájában, részben morfin és változatlan kodein formájában.

Az Omnopon jobban felszívódik a morfinhoz képest.

A Promedol jól felszívódik.

A fentanil transzdermális rendszerként történő alkalmazásával a felezési ideje 17 óra, a parenterális adagolás 10-30 perc. A gyógyszer a májban, a vesékben, a bélben biotranszformálódik, főként a vizeletben metabolitként választódik ki.

A lenyelés után a Tradol gyorsan és teljesen felszívódik, abszolút biohasznosulása - 70%. A maximális koncentráció a vérben 2 óra elteltével érhető el, a felezési idő 6 óra, a retard formák esetében 12 óra, a májban biotranszformálódik, főként a veséken keresztül, részben a belekben.

A pentazocin jól felszívódik, ha szájon át szedik, és gyorsan belép a szervekbe és a szövetekbe, ha parenterálisan alkalmazzák. Az intramuszkuláris adagolás után a vérben a maximális koncentrációt 1 óra és 1-3 óra múlva észleljük. A felezési idő 2-3 óra, a gyógyszer biotranszformálódik a májban, főként a vesén keresztül választódik ki.

A nyelv alatti buprenorfin bevétele után a maximális koncentráció a vérben gyorsan (1 óra elteltével) történik. A szublingvális és intramuszkuláris adagolás felezési ideje 3-6 óra, a gyógyszer biotranszformációja a májban történik, metabolitok formájában, főként epe formájában kiválasztódik.

A parenterális adagolás parenterálisan gyorsan eloszlik a szervekben és a szövetekben, a felezési ideje 4-6 óra, a májban metabolizálódik, főként a vizeletben, részben a székletben.

A nalorfina-hidroklorid, a nalaxon-hidroklorid gyorsan behatol a szervekbe és a szövetekbe, gyorsan metabolizálódik a májban.

A naltrexon szinte teljesen felszívódik a tápcsatornában. Az időszak körülbelül 4–4 óra, a készítmény teljes mértékben biotranszformálódik a májban aktív metabolitok képződésével, beleértve a 6-betanal-Traxont; főként a vizelettel és a székletgel ürül.

Gyógyszerhatástani. A kábítószer-fájdalomcsillapítók esetében az analgetikus hatásmechanizmus az ópiát receptorok megindítása következtében az endorfinok és az enkephaminok hatásának utánzásához kapcsolódik. Ugyanakkor a posztszinaptikus membránban megfigyelhető a kalciumcsatornák blokkolása, az acetil-cikláz aktivitás csökkenése, a membránok hiperpolarizációja, a preszinaptikus membrán neuron aktivitásának gátlása, a káliumcsatornák megnyitása és a kálium felszabadulásának blokkolása, a kalcium bevitel, a fájdalom neurotranszmitterek felszabadulásának csökkentése. Ráadásul a szubjektív-érzelmi felfogás megsértése.

A tramadol a fentieken kívül megzavarhatja a norepinefrin és a szerotonin neuronális felvételét.

A centrális opioid receptorok stimulálása során a morfin fő farmakológiai hatásait figyelték meg: fájdalomcsillapítást, eufóriát, szedációt, köhögéscsillapító hatást, légzési depressziót, miosist, bradycardia, hipotenziót, hányingert és hányást, diurézis csökkentését, testhőmérséklet csökkenését, fokozott vázizomtónust (flexor izmok).. A perifériás opioid receptorok gerjesztése esetén a hisztamin felszabadulásának stimulálása figyelhető meg (a bőredények dilatációja, a szem kötőhártya, a bronchospasmus, a gyomor és a belek csökkent motilitása, megnövekedett sphincter tónus, csökkent a hasnyálmirigy aktivitása és az epe kiválasztása, fokozott ureter tónus).

A kodein kifejezetten gátolja a köhögés központját, kevésbé a légzőszervi, gyengébb hatást a bélre.

Az omnopon kevésbé spazmus a bél izmait, mivel ez egy új galenikus gyógyszer, az alkaloidokból származó papaverint is tartalmaz.

A promedol kevésbé aktív, kevésbé lenyomja a légzőközpontot, kevesebb epeutak és a bélrendszeri görcsök, lazítja a hörgőket és a húgyúti traktust. Növeli a myometrium tónusát és kontraktilis aktivitását, képes a nyaki izmok pihenésére.

A fentanil a morfinnal összehasonlítva sokkal toxikusabb. A gyógyszer gyorsabban hat, mint a morfin, de röviden. Növelheti a csontváz izomtónusát a mellkasban és a hasfalban.

A buprenorfin fájdalomcsillapító hatása miatt meghaladja a morfint, hosszabb ideig tart, és kevésbé függ a hatóanyagtól.

A pentazocin kevésbé lenyomja a légzést, miközben kevesebb drogfüggőséget vesz fel, de a gyógyszer növelheti a vérnyomást.

A butorfanol kisebb, mint a morfin, lenyomja a légzést, kevésbé gyakori a kábítószerfüggőség, növeli a nyomást a pulmonalis artériában, javítja a szívműködést.

A tramadol enyhe fájdalomcsillapító hatású.

A nalorfina-hidroklorid kiküszöböli a légzőszervi depresszió, a vérnyomás-csökkenés, a ritmuszavarok, a simaizomtónus változásai hatását, amit morfin és más kábítószer-fájdalomcsillapítók jelentenek, de ez a gyógyszer maga is okozhat fájdalomcsillapítást és a légzőszervi depressziót. Agonistaként kevésbé kifejezett fájdalomcsillapító hatása van, mint más gyógyszereknél.

A naloxon-hidroklorid és a naltrexon versenyképes antagonisták, ha morfint és más fájdalomcsillapítót alkalmazunk. A naloxon kevésbé hatékony a buprenorfin túladagolásakor.

Alkalmazási jelzések: morfint írnak elő a műtét előkészítésekor, a műtét utáni időszakban, súlyos sérülésekkel és különböző betegségekkel járó súlyos fájdalommal (rosszindulatú daganatok, miokardiális infarktus), erős köhögéssel, súlyos akut szívelégtelenség okozta légszomjával.

A kodein-foszfátot a száraz köhögés, fejfájás és neuralgia komplex készítményekben alkalmazzák.

Omnopon és promedol, amelyet fájdalom szindrómákra írtak fel, görcsökkel együtt, amelyeket néha szülészetben használnak. A fennmaradó gyógyszerek súlyos fájdalom-szindrómák, fentanil neuroleptanalgesia esetén is jelennek meg.

Nalorfina-hidrokloridot, naloxon-hidrokloridot, naltrexont használnak a kábítószer-fájdalomcsillapítók túladagolásához. A naltrexont az alkoholfüggőségben, a kábítószer-függőség kezelésében használják.

A sportgyógyászatban a kábítószer-fájdalomcsillapítók használatának fő indikációja a sérülések, bár más sürgős körülmények nem zárhatók ki. Emlékeztetni kell arra, hogy a kábítószer-fájdalomcsillapítók doppingellenes gyógyszereknek minősülnek!

A morfin mellékhatásai: hányinger, hányás, légzési depresszió a Cheyne-Stokes-légzés kialakulása előtt, hipotenzió, bradycardia, sima izomgörcs, fizikai és mentális kábítószerfüggőség. A promedol és omnopon alkalmazásakor nem észlelhető görcsök, a promedol szédülést okoz. A fentanil a morfinnál többet gátol, más gyógyszerekkel, ez a hatás kevésbé kifejezett. A pentazocin és különösen a butorfanol növelheti a nyomást és erősítheti a szív munkáját, és ez utóbbit nem használják miokardiális infarktusra.

A kábítószer-fájdalomcsillapítóktól eltérően ezek a gyógyszerek jellemzői:

1) a fájdalomcsillapító hatás alacsonyabb intenzitása, elégséges fájdalomcsillapító hatás neurológiai fájdalom esetén (fogászati, fejfájás, izmos a medence területén);

2) a fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő, lázcsillapító hatás mellett néhányuknak antianyag-ellenes hatása van;

3) a kábítószerfüggőség hiánya, eufória, visszavonás, a légutak depressziója.

A gyógyszereket kémiai szerkezettel osztályozzuk.

1. Salicilsav-származékok - szalicilsav, acetilszalicilsav, acelisin.

2. pirazolonszármazékok - analgin, butadion (Ukrajnában a tablettákat megszüntetik).

3. Anilin-származékok - paracetamol.

4. Indol-ecetsav-származékok - indometacin.

5. Fenil-ecetsav-származékok - diklofenak-nátrium, aceclofenac-nátrium.

6. Antranilsav-származékok - mefenaminsav, flufenaminsav.

7. Propionsav-származékok - ibuprofen, naproxen, ketoprofen, flurbiprofen.

8. Izonikotinsav-származékok - amiszon.

9. Szulfonsav-származékok - nimeszulid.

10. Oksikamy - piroxicam, lornoxicam, meloxicam.

11. Coxibok - celekoxib, rofekoxib.

12. Egyéb - doxalgin, ketorolac, niflonsav, nefopam, dolobid, tolmetin, ízeltlábú, dimetil-szulfoxid.

Farmakokinetikáját. Lenyelés után az acetilszalicilsavat a fő metabolit-szalicilsavvá alakítják át. Az acetilszalicilsav és a szalicilsavak felszívódása gyorsan és teljes mértékben történik, a maximális koncentrációszint 10-20 perc után (acetilszalicilsav) és 1,5-2 óra (teljes szalicilát) után érhető el.

A vérfehérjékhez való kötődés mértéke a koncentrációtól függ és az acetilszalicilsav esetében 66–98%.

Az acetilszalicilsav 50% -ban metabolizálódik a máj első áthaladása során. Az acetilszalicil- és szalicilsav-metabolitok a szalicilsav, a gentiszinsav és a glicin konjugátum glicin konjugátuma. A gyógyszer metabolitok formájában kiválasztódik elsősorban a vesék által. Az acetilszalicilsav felezési ideje körülbelül 20 perc. A szalicilsav felezési ideje arányos a bevitt dózissal, és 2; 4 és 20 perc 0,5-1,5 g dózisban. A gyógyszer behatol az anyatejbe, a szinoviális folyadékba és a hemato-encephalic gáton.

A paracetamol orális adagolás után jól felszívódik, a gyógyszer 15% -a kötődik a plazmafehérjékhez. A vérplazma maximális koncentrációját 20-30 perc alatt észleljük. Átjut a vér-agy gáton, kevesebb, mint 1% az anyatejbe.

A paracetamol terápiásán hatásos plazmakoncentrációját 10-15 mg-os dózisban adjuk be. "1. Metabolizálódik a májban: 80% -ban glükuronsavval és szulfátokkal konjugálódik, inaktív metabolitok képződnek, 17% hidroxilálódik és aktív metabolitok képződnek. glutationnal konjugálódnak és aktív metabolitokat képeznek, glutationhiány esetén ezek a metabolitok blokkolhatják a hepatociták enzimrendszereit és okozhatnak nekrózist, a felezési idő 2-3 óra. Idős korban a paracetamol clearance-e csökken, az eliminációs felezési idő nő, a vesén keresztül választódik ki: 3% - változatlan.

Az Analgin (metamizol-nátrium) jól felszívódik az emésztőrendszerben. A bélfalban hidrolizálva aktív metabolit képződik, ennek 50-60% -a plazmafehérjékhez kötődik. Metabolizálódik a májban, kiválasztódik a vesék által. Behatolódik az anyatejbe.

Lenyelés után az indometacin szinte teljesen felszívódik a tápcsatornában. Körülbelül 90% -a kötődik a vérfehérjékhez, a maximális plazmakoncentráció kb. Metabolizálódik a májban. A vizelettel kiválasztva főleg glükuronid formájában, a felezési idő 4-11 óra.

Lenyelés után a di-klofenac-nátrium hatóanyaga gyorsan és teljesen felszívódik, különösen gyorsan - bélben oldódó tabletták formájában (az írás lassítja az abszorpciót), a tabletta bevétele után a maximális koncentráció 20-60 perc alatt érhető el. A májban történő első áthaladás során a diklofenak 50% -a metabolizálódik. A gyógyszer behatol a szinoviális folyadékba, ahol a maximális koncentrációja 2-4 órával később ér el, mint a plazmában. A biotranszformáció a változatlan molekula glükuronizációjával történik, de főként egyszeri és többszörös metoxilezés útján, ami fenolos metabolitok képződéséhez vezet, amelyek többsége glukuronsavval konjugálódik; közülük kettő farmakológiailag aktív. A vérplazmából származó diklofenak teljes szisztémás clearance-e 263 ± 56 ml min., A végső felezési idő a plazmából 1-2 óra. Az aktív metabolitok felezési ideje 1-3 óra, az injekciózott diklofenak körülbelül 60% -a ürül a vizelettel glükuron-konjugátumok formájában. A hatóanyag molekulái és metabolitjai, amelyek glükuron konjugátumokká alakulnak át, a diklofenak kevesebb mint 1% -a változatlan formában ürül ki, a maradék pedig epe és ürülékkel rendelkező metabolitok formájában.

A mefenaminsav jól és teljesen felszívódik a tápcsatornában.

Az orálisan bevett Ibuprofen gyorsan és gyorsan felszívódik, aktívan behatol a szinoviális folyadékba, ahol a koncentrációja eléri a magasabb értékeket, mint a vérplazmában. A felezési idő 2 óra.

A naproxen szinte teljesen felszívódik a tápcsatornában. Körülbelül 99% -a kötődik a plazmafehérjékhez, lassan behatol az ízületi üregbe, 3-4 órával az orális adagolás után, a naproxen koncentrációja a szinoviális folyadékban a plazmában 50%, 15 óra után pedig körülbelül 74%. Elsősorban vizelettel ürül. A felezési idő 10-15 óra.

A ketoprofen szájon át történő bevétele után a terápiás koncentráció 30 perc elteltével érhető el. A szervezet glukuronizálódik. A gyógyszer kb. 70-80% -a kiválasztódik a vizelettel (főleg glükuronid formájában), a székletben 10%.

A piroxicam könnyen felszívódik az emésztőrendszerben, a plazmában a maximális koncentráció 3-5 óra alatt észlelhető, jól kötődik a plazmafehérjékhez.

A lornoxikám jól felszívódik a tápcsatornából a vérbe, és jól kötődik a plazmafehérjékhez. A biotranszformáció után az emésztőrendszeren és a veséken keresztül inaktív metabolitokként választódik ki.

Az orális adagolás után a meloxicam lassan felszívódik a tápcsatornában. A maximális plazmakoncentráció 4-5 óra alatt érhető el, az abszolút biohasznosulás körülbelül 89%. A meloxicam körülbelül 99,4% -a kötődik a plazmafehérjékhez. A szinoviális folyadék koncentrációja a plazmában 40-50%. Biotranszformációval négy inaktív metabolit képződésével kezelték a fő metabolitot a hidroxilezés eredményeként. Főként metabolitok formájában ürül ki, a dózis 43% -a kiválasztódik a vizelettel, a többi - a székletben.

Lenyelés után a nimesulid jól felszívódik az emésztőrendszerben. A hatóanyag maximális koncentrációját a vérben az adagolás után 1,5-2,5 óra elteltével határozzuk meg. A plazmafehérje kötődése - 99%. A májban metabolizálódik, a fő metabolit - a hidroxi-imidiszulid (25%) - farmakológiailag aktív. A nimesulid kb. 65% -a kiválasztódik a vizelettel, 35% a székletben.

Orális adagolás után az amizon gyorsan belép a vérbe, a maximális koncentráció 2-2,5 óra elteltével Amizon és metabolitjai hosszú ideig (a felezési idő 13,5-14 óra) keringenek a vérplazmában, de gyorsan eliminálódnak a szövetekből (felezési idő 2 - 3 óra elteltével 90-95% -a metabolitok formájában választódik ki a vizelettel.

A celekoxib üres gyomorban történő orális adagolása után jól felszívódik a tápcsatornában, a maximális koncentráció 2-3 óra alatt érhető el, a biológiai hozzáférhetőség 99%, a plazmafehérjékhez való kötődés mértéke 97%. A gyógyszer a májban hidroxilációval metabolizálódik, elsősorban a vizeletben metabolitok formájában választódik ki. Az eliminációs felezési idő 8-12 óra, az egyensúlyi koncentráció a plazmában 5 napon belül alakul ki. Hát behatol a vér-agy és a placentális akadályokba.

A fájdalomcsillapító hatás mechanizmusa:

1. A fájdalom perifériás komponensére kifejtettebb hatás.

1.1 Ciklo-oxigenáz blokád, a prosztaglandinok képződésének csökkenése, valamint más enzimek gátlása, ami hozzájárul a neurotranszmitterek fájdalom kialakulásához (hisztamin, szerotonin).

1.2 A gyulladást, beszivárgást, fájdalmat támogató fibrinolitikus enzimek (proteázok) aktivitásának csökkentése.

1.3 Az ödéma csökkentése, a szöveti beszivárgás, a receptor végére gyakorolt ​​nyomás, az impulzusok generációjának és vezetésének csökkenése miatt.

2. A központi komponens gátlása - lassítja az impulzusok vezetését a thalamic területen.

A lázcsillapító hatás mechanizmusa: a ciklooxigenáz gátlása és a prosztaglandinok képződése, csökkentve a hőregulációs központ érzékenységét a pirogénekre; a hőátadási folyamatok növekedése a vérerek bővülése miatt.

A gyulladásgátló hatás mechanizmusa:

1. A ciklooxigenáz gátlása, csökkentve a gyulladásgátló prosztaglandinok, endoperoxidok képződését.

2. Más enzimek blokádja, amelyek hozzájárulnak más gyulladásos mediátorok (hisztamin, szerotonin) kialakulásához.

3. A lizoszóma membránok stabilizálása, csökkentve az enzimek (proteázok) hozamát, a sejtreakció gátlását a foglikális stimulációra, az antigén-antitest komplex képződésének gátlását.

4. Az ATP kialakulásának gátlása és a gyulladás energiaellátása.

5. A prosztaglandinok gátló hatásának gyengülése a celluláris immunitás ellen.

6. A hialuronidáz aktivitás gátlása, az érrendszer áteresztőképességének csökkentése.

7. Antiproliferatív hatás, amely csökkenti a granulomák képződését a szerotonin, bradykinin képződésének korlátozása miatt, ami fokozza a fibroblasztok megoszlását.

8. A szalicilátok stimulálják a glükokortikoidok képződését; amiszon, mefenaminsav - interferon.

A szalicilsav gyulladáscsökkentő, prota-mikrobás, gombaellenes, anta-enzimatikus hatású, csökkenti az izzadságot, 1–2% -os koncentrációban keratoplasztikus aktivitást mutat, és a keratolitikus aktivitásban 5–10%. Gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító, antiaggregáns (gátolja a tromboxán Az szintézisét), urikoszurikus, hipoglikémiás, hipokoleszterin, cholereticus hatások, légzési stimulációt, vasodilatációs hatást, légzési alkalózist okozhat.

Az acelisin (DL-lizin, acetilszalicilát és glicin keveréke) is alkalmazható intramuszkuláris és intravénás beadásra.

Az Analgin és a paracetamol a központi idegrendszerben nagyobb hatást gyakorol a ciklooxigenázra.

Az Analgin eléggé megnyilvánuló fájdalomcsillapító, lázcsillapító hatás, enyhén gyulladáscsökkentő.

Ukrajnában a Butadionot kenőcsként használják, figyelembe véve gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatásait.

A paracetamol fájdalomcsillapító, lázcsillapító hatású, gyakorlatilag nem gyulladásgátló hatás.

A fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő, lázcsillapító hatás a mefenaminsavban kifejezettebb, mint a szalicilátokban. A gyógyszer interferonogennym és ennek eredményeként immunmoduláló, vírusellenes hatás.

Az indometacint a gyulladáscsökkentő hatás színvonalának tekintik, fájdalomcsillapító, lázcsillapító, uricoszúrás aktivitással is rendelkezik.

A diklofenak-nátrium és az aceclofenac-nátrium csak gyengébb gyengén érinti az indometacint a gyulladáscsökkentő aktivitásban, és fájdalomcsillapító, lázcsillapító, antiaggregáló hatása is van.

A propionsav-származékokat (ibuprofen, naproxen, ketoprofen, flurbigrofen) gyulladáscsökkentő, lázcsillapító, fájdalomcsillapító és urikózis hatás jellemzi.

Az Oxycam (piroxicam, lornoxicam, meloxicam) gyulladáscsökkentő, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, trombocita gátló hatású.

A meloxicam, nimesulid, celekoxib kifejezettebben gátolja a ciklooxigenáz-2 (gyulladás közben kialakult) aktivitását, amely a gyulladásgátló hatást határozza meg.

A nimesulid antioxidáns tulajdonságokkal is rendelkezik.

Az NSAID-ok antipiretikus, fájdalomcsillapító hatással rendelkeznek.

Az Amizon egy eredeti ukrán gyógyszer, amely gyulladáscsökkentő, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, interferonogén hatású. Antioxidáns tulajdonságokkal jellemezhető. Az amizon mint immunmodulátor hatása a humorális és celluláris immunitás növekedésével, valamint a természetes antimikrobiális rezisztencia (lizozimszint) tényezőivel jár.

A coxibok kifejezett gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatással rendelkeznek.

A ketorolak kifejezett fájdalomcsillapító hatású, bár nem találták gyulladásgátló és lázcsillapító hatásukat.

Alkalmazási jelzések: A szalicilsavat kenőcsökben, béléscsőben, sebek sebészeti, dermatológiai gyakorlatban történő kezelésére használják. A miokardiális infarktus, a stroke, a végbélrák és más rák, az Alzheimer-kór megelőzésére az acetilszalicilsavat fájdalom szindrómákra (myositis, fejfájás, fogfájás, stb.), Gyulladásos betegségekre (reumára, nem specifikus ízületi károsodásra, ízületi gyulladásra, köszvényre) írják elő. valamint lázzal.

Az Analgin-t neurológiai fájdalomra (fogászati, fejfájás, neuralgia) írják fel, a láz, és néha összetettebb fájdalom-szindrómák is szerepelnek a komplex gyógyszeres terápiában.

A kenőcsben lévő butadionot bőrkárosodások, duzzanat, izomtörés, fantomfájdalom, égési sérülések, arthritis, arthrosis kezelésében használják.

A paracetamolt neurológiai fájdalmak (fejfájás, fogfájás, myalgia stb.) Esetében ajánlott a láz esetében.

A mefenaminsav gyulladásos betegségek (artritisz, reumatizmus), neurológiai fájdalom, láz, vírusos megbetegedések jelzésére szolgál.

Az indometacint a reumatikus és nem reumás eredetű ízületek gyulladásos megbetegedéseire, köszvényre és a felső légúti betegségekre írják elő.

Ebben az esetben az ízületek és a fájdalom szindróma gyulladásos betegségei, valamint a láz esetében ajánlott a diklofenak-nátrium, az aceclofenac-nátrium, az ibuprofen és más propionsav-származékok, oxikámok.

Az Amizon a vírusos betegségek, a fájdalom kiküszöbölése, az ízületi betegségek, a meningoencephalitis esetében.

A Ketopolak alapvetően megszünteti a neurológiai fájdalmat.

Mellékhatások: az acetilszalicilsav diszepsziás rendellenességeket, halláskárosodást, figyelmet, allergiás reakciókat, bronchospasmat, gyomorvérzést, anémiát okoz. Az allergiás reakciók, a hematopoiesis elnyomása az analgin nemkívánatos hatásának tekinthető.

A paracetamol hepatotoxicitást, nefrotoxicitást, allergiás reakciókat, dyspeptikus rendellenességeket, hematopoetikus depressziót okozhat.

A sav mefenaminsav gyógyszeres kezelésének szövődményei allergiás reakciókként, dyspeptikus rendellenességekként, gyengeségként jelentkeznek.

Az indometacin gyakrabban, mint más gyógyszerek, mellékhatásokat okoz - dyspeptikus tünetek, allergiás reakciók, fejfájás, szédülés, zavartság, vérnyomás, késleltetett sók, víz, fekélyes hatás.

Diklofenak-nátrium alkalmazásakor dyspeptikus rendellenességek, allergiás reakciók, a tápcsatorna fekélyes betegségének tünetei és a vérképződés depressziója észlelhető.

A propionsav-származékok (ibuprofen, stb.) Diszepsziás rendellenességeket, ulcerogén hatásokat, hepatitist, pankreatitist, nefrotikus szindrómát, allergiás reakciókat, halláscsökkenést, látást okozhatnak.

A Piroxicam fejfájást, szédülést, diszepsziás, allergiás reakciókat, szívdobogást, vérképződés elnyomását okozza.

A meloxicam allergiás, diszepsziás rendellenességeket, fekélyes hatást, tinnitusot, álmosságot és vérnyomás-növekedést mutathat.

Amizonnal kezelve keserűség fordulhat elő a szájüregben, enyhe duzzanat a nyálkahártyán.

A nimesulid allergiás megnyilvánulásokat, diszpepsziás rendellenességeket, szédülést okozhat.

Az allergiás, dyspepsziás rendellenességek, hematopoetikus depresszió, ulcerogén hatások, fejfájás, szédülés is megfigyelhető a coxibokban.

A rofekoxibban a szív- és érrendszeri rendellenességek kifejeződnek - a vérnyomás emelkedése, aritmiák.

A nem narkotikus fájdalomcsillapítók nagy jelentőséggel bírnak a sportgyógyászatban a neurológiai, izomfájdalmak csökkentésére.