Az agy és a gerincvelő tumorainak osztályozása

Az agyrák másfajta abnormális daganatok, amelyek az agysejtek rendellenes növekedése, fejlődése és megoszlása ​​miatt keletkeznek. Az agydaganatok besorolása magában foglalja a jóindulatú és a rosszindulatú daganatokat, ezek nem oszlanak meg az általános elvek szerint. Ez azzal magyarázható, hogy mindkét típusú agydaganat ugyanolyan nyomást gyakorol a szövetére, mivel a növekedés során a koponya nem mozdulhat az oldalra.

Jóindulatú és rosszindulatú agydaganatok

Mi az agydaganat? Ezek különböző intrakraniális daganatok: jóindulatú és rosszindulatúak, amelyek egy heterogén csoporthoz tartoznak. Ezek a daganatsejtek rendellenes, kontrollálatlan megoszlásának folyamatának elindításával vagy más szervek primer daganataiból származó áttétekkel összefüggésben keletkeznek. Korábban ezek a sejtek (neuronok, glia- és ependimális sejtek, oligodendrociták, asztrociták) normálisak voltak, és az agy, a membránok, az agyalapi mirigy és az epiphysis szöveteit - a mirigyes agyi struktúrákat, a koponyát - alkotják.

Ami az agydaganatok, a központi idegrendszeri tumorok osztályozását tárja fel. Az anatómiai helyükkel jelzi az agydaganatok típusait.

Az agy és a gerincvelő (CNS) tumorok osztályozása, WHO, 2007

A GM rák szövettani típusai:

I. Neuroepithelialis tumorok:

• Asztrocita tumorok:

1. Pilocytic (piloid) astrocytoma;
2. Pilomixoid astrocytoma;
3. Subependimális óriássejt-asztrocitóma;
4. Pleomorfos xantoasztrocitoma;
5. Diffúz astrocytoma: fibrilláris, protoplazmatikus, zsírsejt.
6. Anaplasztikus asztrocitóma;
7. glioblastoma;
8. Óriássejt glioblasztóma;
9. giioszarkóma;
10. Az agy gliomatózisa.

• Oligodendroglia tumorok:

1. oiigodendroglioma;
2. Anaplasztikus oligodendroglioma.

• Oligoastrocita tumorok:

1. oligoasztrocitómát;
2. Anaplasztikus oligoastrocitoma.

• Ependimális daganatok;

1. Mixopapilláris ependimóma;
2. Subependimoma;
3. Ependymomák: celluláris, papilláris, tiszta sejt, tanitikus.
4. Anaplasztikus ependimóma.

• A choroid plexus tumorai:

1. Choroid plexus papilloma;
2. A choroid plexus atipikus papilloma;
3. Choroid plexus carcinoma.

• Egyéb neuroepithelialis tumorok:

1. Astroblastoma;
2. A harmadik kamra chordoid glioma;
3. Angiocentrikus glioma.

• Neuronális és vegyes neuronális glia tumorok:

1. Dysplasztikus cerebelláris gangliocitoma (Lermitt Duclos-kór);
2. Infantilis desmoplasztikus astrocytoma / ganglioglioma;
3. Disesisoplasztikus neuroepithelialis tumor;
4. gangliocytomas;
5. Ganglioglioma;
6. Anaplasztikus ganglioglioma;
7. Központi neurocitoma;
8. Extraventrikuláris neurocitoma;
9. Cerebelláris liponeurocytoma;
10. Papilláris glioneuronális tumor;
11. A negyedik kamrában lévő Rosette-képző glioneuronális tumor;
12. Spinal paraganglioma (terminális farok).

• A fogüreg tumorai:

1. Pineotsitoma;
2. Daganat epiphysis a malignitás közbenső mértéke;
3. Pineoblastoma;
4. A páciens mirigyének papilláris daganata;
5. A daganatmirigy parenchyma közbenső fokú malignitásának daganata.

• Magzati daganatok:

1. medulloblastomát;
2. Desmoplasztikus / noduláris medulloblasztóma;
3. Meduloblasztóma súlyos nodularitással;
4. Anaplasztikus medulloblasztóma;
5. Nagysejtes medulloblasztóma;
6. Melanotikus medulloblasztóma;
7. A CNS primer neuroektodermális tumorja (PNET);
8. Központi idegrendszeri neuroblasztóma;
9. A központi idegrendszer ganglioneuroblastoma;
10. Medulloepitelioma;
11. ependymoblastoma;
12. Atípusos teratoid / rabdoid tumor.

II. VÁLLALATI ÉS PARASSPINAL NERVES TUMORS:

• Schwannoma (neurolemma, neuroma): celluláris, plexiform, melanotikus.

• Neurofibroma: plexiform.

• Perineroma: intranevrális perineroma, rosszindulatú perineroma.

• A perifériás ideg (OSPN) rosszindulatú daganata: epithelioid mesenchymalis differenciálódással, melanóta mirigyes differenciálódással.

III. TUMOR SHELLS:

• Meningothelialis sejtek tumorai:

1. Tipikus meningióma: meningotheliomatos, rostos, átmeneti, psammomatózis, angiomatikus, mikrocisztikus, szekréciós lymphocytákkal, metaplasztikus.
2. Atípusos meningioma;
3. Chordoid meningioma;
4. Tiszta sejt meningóma;
5. Anaplasztikus meningioma;
6. Rabdoid meningioma;
7. Papilláris.

• A membránok mesenchimális daganatai (nem-mentotheliomatous):

1. lipoma;
2. angiolipoma;
3. hibernoma;
4. liposarcoma;
5. Magányos fibroid;
6. fibroszarkóma;
7. Rosszindulatú rostos hisztocitóma;
8. leiomyomát;
9. ieiomioszarkőma;
10. rabdomiómás;
11. rhabdomyosarcoma;
12. kondrd;
13. chondroszarkóma;
14. osztedma;
15. osteosarcoma;
16. osteochondróma;
17. hemangioma;
18. Epithelioid hemangioendothelioma;
19. haemangiopericytoma;
20. Anaplasztikus hemangiopericytoma;
21. angioszarkóma;
22. Kaposi szarkóma;
23. Ewing szarkóma.

• Elsődleges melanotikus elváltozások:

1. Diffúz melanocitózis;
2. melanóma;
3. Malignus melanoma;
4. Meningealis melanomatosis.

• A membránokkal kapcsolatos egyéb tumorok:

1. Hemangioblasztóma.

• A hematopoetikus rendszer limfómái és daganatai:

1. Malignus limfóma;
2. plasmacytomával;
3. Granulocita szarkóma.

• Csírasejt tumorok

1. germinomas;
2. Magzati karcinóma;
3. Sárgabarack tumor;
4. Kórházi karcinóma;
5. Teratoma: érett, éretlen.
6. Teratoma malignus transzformációval.
7. Vegyes csírasejt tumor

• A török ​​nyereg daganatai:

1. Craniopharyngioma: adamantin, papilláris,
2. Granulált sejt tumor;
3. Pituitsitoma;
4. Az adenohypofízis orsósejt-onkocitoma.

• Metasztatikus daganatok, idegrendszeri örökletes tumor szindrómák:

1. Az első típusú neurofibromatózis;
2. A második típusú neurofibromatózis;
3. Hippel-Lindau-szindróma;
4. Tuberous sclerosis;
5. Lee-Fraumeni szindróma;
6. Kovden-szindróma;
7. Türko-szindróma;
8. Gorlin szindróma.

IV. KÖTELEZETTSÉGES BRAIN TUMORS

Az agyrák metasztázisai másodlagos malignitást képeznek. A 3-4-es szakaszban a központi idegrendszer membránjára és CSF-ösvényeire és azon túl is áttétbe kerülhet.

Az agydaganat lokalizációja szerint:

• intracerebrális;
• intraventikuláris;
• extracerebralis;
• köztes csoport (teratomák, embrionális tumorok);
• független csoport (metasztatikus csomópontok, ciszták, nem világos eredetű tumorok stb.).

Bármely tumor, a hisztotípus, a méret és a rosszindulatú daganat mértéke ellenére, kedvezőtlen hatásokkal jár:

• a tumorszövet a koponyán belül növekszik, és az agy létfontosságú struktúráit szorongatja, ami végzetes;
• a daganat okkluzív hidrokefalát okoz;

A malignitás mértékét a szövet szövettani szempontja határozza meg, és az alábbi kritériumokat alkalmazzák:

• a rákos sejtek hasonlósága az egészségesekkel;
• növekedési fok;
• kontrollált sejtnövekedés és indikátorai;
• tumor-nekrózis (a halott sejtek jelenléte);
• daganatok a tumor angiogenezis során;
• beszivárog a környező szövetekbe.

Az elsődleges agydaganat gyakori típusai

A leggyakoribb típusok a következők:

I. Gliomas: astrocytomák, ependiomák és oligodendrogliomák

Gliasejtekben fordulnak elő az agy bármely területén és bármilyen korban. A leginkább agresszív asztrocitóma tumor a glioblastoma multiforme, kedvezőtlen prognózissal. A következő területeken alakulhat ki:

• agy a felnőttekben;
• kisagy;
• agyi szár (ahol az agy kapcsolódik a gerincvelőhöz - a gerincvelő asztrocitoma);
• látóideg gyermekeknél.

Az astrocytomák az agy fehérjében előforduló összes daganat 50% -át teszik ki. Az asztrocitomák: fibrilláris (protoplazmatikus, hemisztocitikus), anaplasztikus, glioblasztómák (óriássejt, gliosarcomák), pilocytikus, pleomorf xanthoastrocytomák, szubependimális óriássejtek.

Az Ependiomas az összes daganat 5-8% -át teszi ki, és gyakrabban fejlődik az agyi kamrákban. Az oligodendrogliomák, beleértve az anaplasztikát is, 8-10% -ot tesznek ki. Minden rosszindulatú gliómát 4 fokra osztunk.

A glioma későbbi szakaszaiban:

• éles fejfájás szindrómák;
• görcsök, parézis és bénulás, izomgyengeség;
• beszéd, látás, érintés és koordináció;
• viselkedésváltozás és gondolkodás, memóriavesztés.

A tünetek a daganat elmozdulásától függenek az agyban. Ha a frontális lebenyben van, a páciens hangulata és személyisége megváltozik, a test egyik oldalát megbénítja. A temporális lebenyekben a daganatok a memóriában, a beszédben és a koordinációban problémákat okoznak a parietális lebenyben - a tapintási problémákkal, a finom motoros készségekkel és az írással. A kisagyban az új növekedések megsértik a koordinációt és az egyensúlyt, a nyaki lebenyben, és vizuális hallucinációkhoz vezetnek.

II. Több glioblasztóma

A rákok a leggyakoribb és agresszívebb formák az összes agydaganat között. Astrocytomáknak és 4. fokozatú gliómának is nevezik őket.

A glioblasztomák gyorsan növekednek és nincsenek egyértelmű határai. Ők összenyomják az agyat és kihajtanak bele, majd az agy visszafordíthatatlanul összeomlik. Ez leggyakrabban a 40-70 éves betegeknél fordul elő. Amikor mindkét félteke elterjed, és az agyban 30 mm-rel csírázik, a daganat nem használható.

III. ependimoma

Az agyi kamrák belsejét bélelő edendermális sejtek, valamint az agy és a folyékony anyaggal töltött gerincvelő térében elhelyezkedő sejtek ependimómákat hoznak létre. A rosszindulatú daganatok a 2 és 3 fokos ependymómákat tekintik. Az agy és a gerinc bármelyik területén fejlődnek ki, és a gerincvelőbe áttelepülnek a cerebrospinalis folyadékon keresztül.

Ependymomák gyakrabban fordulnak elő gyermekeknél, ebből 60% -uk kevesebb, mint 5 év. A daganat leggyakrabban az agy hátsó fossa található (a koponya hátulja mögött). Ez növeli az intrakraniális nyomást, a járás ügyetlen és instabil. A betegnek nehéz lenyelni, beszélni, írni, megoldani a problémákat, járni. A járás, a viselkedés és a személyiség megváltoztatása. A betegek letargikusak és irritábilisak.

IV. medulloblastomát

Fejlődik az embrionális sejtekből a koponya fossa, gyakrabban gyermekeknél. A tumorok halványbarna színűek, néha egyértelműen elkülönülnek az agyszövetektől. Infiltratív növekedésük miatt a környező szövetekbe nőhetnek. Az agy negyedik kamrájának blokkolásával hidrocefaluszhoz vezetnek. A medulloblasztomák (az izomrostok melanotikus és medullamyoblastoma) gyakran metasztázódnak a gerincvelőhöz.

A rosszindulatú daganatok 2-4.

A betegek leggyakoribb tünetei:

• fejfájás szindrómák;
• érthetetlen hányinger és hányás;
• baj séta, egyensúlyvesztés;
• lassú beszéd, a levél megsértése;
• álmosság és letargia;
• súlycsökkentés vagy növekedés.

V. A fogüreg tumorai

A fogpótlást úgy tervezték, hogy elvégezze az endokrin funkciót. Idegsejtekből (pinocytákból) áll. Ezek a retina sejtjeihez viszonyítva érzékenyek a fényre. A fogpótlások daganatai 13-20 éves korban ritkák. Ezek a következők:

• pineocytoma - egy olyan tumor, amely lassan nő és érett pinealocitákból áll, az epiphysisben található;
• pineoblasztóma - a daganat, amely magas fokú malignitással és metasztasizálási képességgel rendelkezik;
• a fogpótlások parenchyma neoplazma egy előre nem látható kurzussal. Gyermekeknél gyakrabban fordul elő.

A metasztatikus daganatokat másodlagos tumor tumoroknak nevezik. Néha lehetetlen meghatározni a metasztázisok forrását, ezért ezeket a tumorokat ismeretlen eredetű entitásoknak nevezik. A másodlagos daganatok tünetei megegyeznek a primer rák tüneteivel.

TNM osztályozás és agyi rákos stádiumok

Az agyrák diagnózisának központi eleme a betegség stádiumának pontos meghatározása. A leggyakoribb osztályozás a TNM rendszer.

Szerinte az agyrák három szakaszában van:

• T (daganat, daganat) - az a stádium, ahol a daganat eléri a meghatározott méretet és méretet:

1. T1 - az értéket olyan neoplazmákhoz rendeljük, amelyek méretei: legfeljebb 3 cm-es a podmilar zóna rák típusaiban; legfeljebb 5 cm - a suprabellar formációkhoz;
2. T2 - ha a fenti méretek csomópontja meghaladja;
3. T3 - a tumor a kamrába nő;
4. T4 - egy nagy tumor, és kiterjed az agy második felére.

• N (csomópontok) - az a szakasz, amelyben meghatározzák a nyirokcsomóknak a tumor folyamatokban való részvételének mértékét;
• M (metasztázis, metasztázis) - a metasztázisok szintje.

Ami az N és M mutatókat illeti, ebben a helyzetben nincs nagy jelentőségük, ebben a helyzetben fontos tudni, hogy milyen a daganat mérete, mivel a koponya mérete korlátozott. Egy vagy több képződmény megjelenése súlyos agyi zavarokat okoz. Az egyes elemek összenyomása és működési zavara veszélybe kerül.

Bizonyos ideig a besorolást két további jellemzővel bővítették:

• G (gradus, fok) - a malignitás mértéke;
• P (behatolás, behatolás) - az üreges szerv fala csírázásának mértéke (csak a gyomor-bélrendszer daganatai esetében használatos).

• Az 1. szakasz arra utal, hogy a daganat kicsi és meglehetősen lassan nő. A mikroszkóp alatt szinte normális sejtek jelennek meg. Ez a típus nagyon ritkán oszlik meg, mivel műtét segítségével kivonható.
• 2. szakasz - a tumor lassan nő. Ez eltér az első foktól a tumor méretétől és a sejtek szerkezetétől.
• 3. szakasz - gyorsan növekvő és gyorsan terjedő daganat. A sejtek szignifikánsan eltérnek a normálaktól.
• 4. szakasz - egy gyorsan növekvő daganat, amely az egész szervezetben áttelepül. A kezelés nem lehet.

Agydaganat: típusok, első tünetek és megelőzés

Agyi rák ritka, rosszul megértett betegség és gyakran halálos. Ugyanakkor az orvosok szerint a rákos betegek jellemzője a betegség rendkívüli elhanyagolása, amikor a gyógyulás esélyei sokkal kisebbek, mint amennyire lehetnek.

A Metropolitan Orvosi Klinika szakértői, a legmagasabb kategóriájú orvos, Fyodor Shpachenko és az orvosbiológiai és pszichológus Marina Spiranda, a betegség sajátosságairól és az agydaganatok kezeléséről.

Maya Milich, AiF.ru: „A tumorról” beszélve, mindig rákot, azaz rákot jelentünk?

A rosszindulatú daganatok sejtjei változatosak, és folyamatosan osztódnak, számuk növekszik, agresszíven metasztázizálódhatnak - nőnek a környező szervekbe, terjednek át a véren és a nyirokcsatornákon. Ez egy betegségcsoport, amikor a szövetek rosszindulatú daganatsá degenerálódnak, és ráknak nevezik. Az agydaganatok intrakraniális daganatok. Ők, mint más tumorok, jóindulatúak és rosszindulatúak, azaz rákosak lehetnek.

- Hogyan különbözik az agydaganat más ráktípusoktól?

- Eredetük szerint a rosszindulatú agydaganatok hasonlóak más ráktípusokhoz. Ha az agysejtekből vagy a környező szövetekből alakultak ki - az agy hüvelye, a környező edények és idegek, ez az elsődleges tumor. És ha a tumor helyi, akkor jó kilátások vannak a sebészeti kezelésre. Ha a daganat eredetileg más szervekben alakult ki, majd „csírázták” az agyszövetben, vagy a vér vagy a nyirokcsatorna mentén szállították, másodlagos és nehezebb gyógyítani.

Mivel az agy valójában a fő számítógépünk, az ellenőrző központ, amely felelős az egész szervezet normális működéséért, bármely agyi betegség számos funkció megszakadásához vezethet.

Ezen túlmenően az agydaganatok sebészeti kezelése sokkal nehezebb, mert a daganat a nehezen elérhető helyen található, és fennáll annak a veszélye, hogy az egészséges szövetek károsodnak az életfunkcióval. Bizonyos vegyi anyagokkal való kezelés gyakran nem lehetséges, mivel az agyunkat az úgynevezett hemato-encephalic barrier védi a fő véráramtól. Valójában ez egy szűrési mechanizmus, amely megvédi idegrendszerünket a toxinoktól, mikroorganizmusoktól vagy idegen anyagoktól, amelyek „keringenek” a keringési rendszeren.

- Milyen típusú agydaganatok a leggyakoribbak?

- Az agydaganatok sokféle besorolása létezik - eredetük (primer vagy metasztatikus), rosszindulatú daganatosságuk, lokalizációjuk és a kialakult szövetek között. Általánosságban elmondható, hogy az agyrák ritka betegség, de sokféle fajta van.

A jóindulatú intrakraniális elváltozások közül a leggyakoribb a meningiómák, amelyek az összes primer agydaganat 25% -át teszik ki. A legkevésbé gyakori a hemangioblasztóma, amely őssejtekből vagy primitív vaszkuláris sejtekből áll. Ha rosszindulatú daganatokról beszélünk, a leggyakoribb típus az összes agydaganat 60% -a - a gliómák, azaz az idegrendszeri gialómás segéd sejtek tumorai.

A legritkább fajok az agyszarkóma, amely kötőszövetből áll.

Estezioneuroblastoma - az orrüreg, orrnyálkahártya és a koponya arcrészének egyik csontja ritka és nagyon agresszív képződése.

A legfontosabb a beteg hozzáállása

- Hogyan kezelik az agydaganatokat?

- Az agydaganat kezelésének nehézségét a helyzetének nehéz hozzáférhetősége magyarázza. Mint más onkológiai megbetegedések esetében is, a betegség kialakulásának mértéke, a metasztázisok jelenléte, a beteg általános állapota - más komorbid betegségek jelenléte, a beteg kora - döntő fontosságú.

A legmodernebb, hatékony és minimálisan invazív módszer az agydaganatok kezelésére egy gamma kés radiosurgikus. A név ellenére ez nem egy kést a szokásos értelemben, és a koponya megnyitása műtétre nem szükséges. A Gamma Knife egy olyan eszköz, amely egy speciális sisak, amelyet a beteg fejére helyeznek előkészítés után, és speciális beépített radioaktív kibocsátókkal rendelkezik. A sugárzókból érkező sugarak egy ponton közelednek, amit kifejezetten a tumor lokalizációjának figyelembevételével számítottak ki. A Dot rádió-sugárzás elpusztítja a daganatot még a leginkább hozzáférhetetlen helyen, és a környező egészséges szövetek a lehető legkisebb sugárzást kapják.

Ezzel együtt jól ismert módszereket alkalmazunk, például sebészeti, sugárzási és kemoterápiás kezelést.

- Mi a túlélési statisztika az ilyen típusú onkológiára?

- Minden tumor, mint személy - egyéni. Ezért a kezelési programot az orvos mindig a teljes diagnózis alapján határozza meg. A túlélés szintén nagyon eltérő, és a daganat típusától, a detektálás stádiumától és a beteg korától függ.

Például az ötéves túlélés az ependymomákban és az oligodendrogliomákban a 20–45 éves betegeknél 80%, az 55–65 éves betegek 69% -ára és 45% -ára csökken.

A különböző korcsoportok érzékenyebbek az agyrák különböző típusaira. Többnyire „gyermek-tizenéves” típusú daganatok vannak, vannak olyanok, akik 40 év után gyakrabban fordulnak elő az emberekben. A leggyakoribb ilyen típusú rák előfordulása a 20–35 éves embereknél észlelhető.

Első tünetek

- Lehet-e magának gyanítani egy agydaganatot? Milyen tüneteket és rossz közérzetet kell figyelmeztetni és orvoshoz vezetni?

- A tünetek fő összetevője az agyi szövetek neoplazmával történő összenyomódása következtében fellépő intrakraniális nyomás növekedése. Ez súlyos fejfájás fájdalmat okoz, amelyet súlyosbít a köhögés, tüsszentés, a fej fordítása. Az első tünetek listáján - szédülés, néha hirtelen hányás, epilepsziás rohamok, görcsök, mentális és perceptuális rendellenességek. Hallucinációk, ízérzékelési változások, szag, szín, néha koordináció hiánya, rögeszmés mozdulatok - nyelés, ajkak nyalása, rágás.

A növekvő mérgezés általános közömbösséget, apátiát, gyengeséget, letargiát, figyelem és emlékezetzavarokat is okozhat. A tünetek nagyon függenek a tumor helyétől.

Azonban a hagyományos fájdalomcsillapítók által nem enyhített súlyos fejfájások szinte mindig a leggyakoribb tünetek.

Az üdvösség esélye

- Az agyrák kezelése drága. Mi az állam, az alapok és az „egész világ” forrásszerzés szerepe az ilyen betegek segítésében?

- A rákkezelés költsége nagyon magas. Oroszországban, mint más országokban, sajnos nincs elég költségvetési forrás ahhoz, hogy minden rákos beteg kezelésére fizessen. Amennyire tudjuk, az állami kvóta körülbelül 100 ezer rubel. Egyes esetekben az ilyen betegségek kezelése jelentősen meghaladja ezt az összeget.

Ezért a nem állami alapok és a magánadományozók támogatása néha az egyetlen lehetőség az üdvösségre.

Meg kell mondani, hogy a daganatok külföldi high-tech kezelésének költségei néha összehasonlíthatók vagy akár szignifikánsan alacsonyabbak, mint a moszkvai kezelés. Ezért a jobb megoldás keresése nem korlátozható földrajzilag.

Rák - multifaktorális betegség

- Mondhatjuk-e, hogy egyes specifikus tényezők vagy rossz szokások az agyrákhoz vezetnek?

A besugárzás vagy az agresszív kémiai termelés területén éltek vagy dolgoztak elégségesen a betegségben. Nem tudjuk figyelmen kívül hagyni a rákkeltő anyagok, a nehézfémek levegőből és élelmiszerből származó hatásait. Továbbá, a krónikus stressz, amely életünk részévé vált, megszünteti szervezetünk életét, lebontja a védelmi mechanizmusokat és kiváltja a szörnyű betegségeket.

- Melyek a megelőzés módszerei, és ha egyáltalán? Milyen kutatást végeznek ezen a területen?

- Sajnos, a betegség pontos mechanizmusának megértése nélkül nehéz megelőzni a megelőzést. Mi megbízhatóan ismert - bármelyik betegség akkor lehetséges, ha az erőforrás kimerült. Minden emberi szervnek saját erőforrása és szabályai vannak a működéséhez, mint minden high-tech eszköz.

A máj fájdalmas az egészségtelen étrend és a túlzott alkoholfogyasztás után, az izmok túlzott edzés után, és a fogak az édességek visszaélése után. Mindez ismert. De mit tudunk az agyról?

Gyakran hiányzik az alvás, nem engedjük, hogy helyreálljon, gyakran lefeküdjön, és továbbra is sok problémát old meg. És agyunk, mint egy olyan számítógép, amely sok nyitott ablakot és működési feladatokat futtat, „lefagy”, és nem tudja befejezni a munkáját, hogy holnap kezdjen teljes kapacitással dolgozni. Kávét és energiát tartalmazó koktélokat fogyasztunk, hogy ösztönözzük az agyat, majd az altatót, hogy végre elaludjon. Idegesek vagyunk, aggódunk, megdörzsöljük magunkat és elhalasztjuk a pihenést később. Minden betegséggel kezeljük magunkat a gyógyszerek szedésével, az utolsó pillanatban fordulva orvoshoz.

Semmi sem garantálja a teljes egészséget. De mit tehetünk biztosan az, hogy egy kicsit óvatosabban kezeljük magunkat és testünket, legalább évente egyszer ellenőrizzük állapotát.

Az agydaganatok típusai: fő típusok, diagnózisuk módszerei és prognózisa

Ha az agyszövetet alkotó sejtek szabályozhatatlanul szaporodnak és mennyiségük nő, akkor az elsődleges tumor növekszik. A természetben jóindulatú lehet, fokozatosan nő. És lehet, hogy rosszindulatú etiológiája van, gyorsan bővül, metasztázisokat ad.

Az agydaganatot akkor is diagnosztizálják, ha a légzőszervi, emésztőrendszeri vagy más vér- vagy nyirokrendszeri degenerált sejtek belépnek. Ez azt jelenti, hogy a metasztázisok megjelentek. Az agydaganatok okai számos tényező lehetnek: a veleszületett és a megszerzett.

A másodlagos természetű daganatok dominálnak, amelynek több mint fele rosszindulatú etiológiával rendelkezik. Gyermekekben a patológia kevésbé gyakori.

A helyszín miatt bármilyen kár jelentősen befolyásolja a páciens egészségét, nyomást gyakorolva az agy fontos részeire, ami nemcsak a szervezet funkcióinak megzavarásához, hanem a halálhoz is vezethet. Rendkívül fontos, hogy a pozitív eredmény a lehető leghamarabb diagnosztizálja a diagnózist, és válasszon ki egy kompetens terápiát.

A daganatok típusai

Több mint százféle tumor van. Az agydaganatok jellemző megnyilvánulása a helytől, mérettől, morfológiától függően változhat. Az agyi rák fajtáinak neve kórosan újjászületett sejteket ad.

A jóindulatú elváltozások nem befolyásolják más szerveket, növekednek, általában lassan, sebészeti kezelésre alkalmasak. Ezek közé tartoznak az 1. fokozatú malignitású gliomák, amelyekben a glia agysejtek regenerálódnak.

Agydaganatok közé tartoznak az asztrocitákból álló asztrocitomák. Ezt a patológiát az esetek több mint felében diagnosztizálják, gyakrabban a férfiak körében, középkorban. A betegség az agyi féltekékre, az agy alapjára, a látóidegre, a törzsre, a kisagyra támad. Ez a csoport oligodendrogliómákat is tartalmaz. Az oligodendrocita sejtek alkotják.

Ez a károsodás nem túl gyakori, többnyire fiatal és középkorú betegek. Az ependymomák listája folytatódik. Ezek az agyi kamrák falainak epitéliumából képződnek, amelyek felelősek a CSF előállításáért. Ez a fajta csoportok képviselve vannak:

• fokozatosan növekvő, nagymértékben differenciált mixopapilláris ependimomák és alfüggőségek, amelyek nem termelnek metasztázisokat;
• mérsékelt ependimómák, átlagos növekedési sebességgel, metasztázisok hiánya;
• anaplasztikus ependimomák, amelyek gyorsan növekednek és metasztázisokat termelnek.

Számos vegyes gliomát zár. Ezek olyan sejtekből állnak, amelyek morfológiájukban eltérőek. Általában ezek között vannak újjászületett asztrociták és oligodendrogliociták.

Vannak olyan tumorok is, amelyek az agyi membránok regenerált epitheliumán alapulnak. Vannak jóindulatú meningiomák az első fokú malignitás, atipikusak - látható módosított sejtekkel (második fokozat), anaplasztikusak - hajlamosak metasztázisra (harmadik).

Folytatódik az akusztikus neurómák daganatai. A hallóideg idegsejtjeiből nő. Ha az agyi erek érintettek, ez egy hemangioblasztóma.

A női betegek körében gyakori az agyalapi adenomák. A kialakulás kezdeti időszakában bizonyos hormonok fokozott termeléséhez vezethetnek.

A szaporodó daganatok fele jóindulatú. A szövetek nem megfelelő differenciálódása következtében alakulnak ki a méhben.

A rosszindulatú agydaganatok nem mindig működtethetők, gyorsan szaporodnak, a környező területeket lefedve, elpusztítva az agyszövetet. Mind az elsődleges, mind a másodlagos elváltozások vannak. Az elsődlegesen általában többforma glioblasztómák, astrocytomák, oligodendrogliomák képviselik, amelyek hajlamosak gyorsan növekedni.

A rosszindulatú lymphomák kialakulása során a koponya belsejében lévő nyirokcsomók érintettek. A tumor folyamatának számos fejlődési fázisa van, amelyek mindegyike saját megnyilvánulási sorozattal rendelkezik:

1. az elsőnél a tumor növekedése alig észrevehető, a sejtek még mindig hasonlítanak az egészségeshez, a szomszédos területeket nem érinti;
2. a második - a növekedési ütem nem növekszik, de a környező zónák szenvednek;
3. harmadszor, a növekedés felgyorsul, a közeli területek a patológiai folyamatban vannak;
4. a negyediket a szomszédos területek gyors növekedése és megsemmisítése jellemzi.

A különböző típusú daganatok és azok súlyos következményei, köztük a halál, arra kényszerítenek bennünket, hogy gondosan elemezzük az agydaganatok okát annak érdekében, hogy csökkentsük a károsodást az általunk irányítható károsodásoktól.

Agyi daganatok okai

Az agydaganat okai nem csökkenthetők egy-kétre. Káros tényezők és körülmények komplexuma van.

Bizonyos helyzetekben a genetikai hajlam a gyermekekben és a fiatalokban is szerepet játszik, beleértve a következő okokat: genetikai mutációk, kromoszóma-károsodás, a proto-onkogének számának növekedése. Aktiválják az onkogéneket, provokálják a szabályozási funkciók megsértését, aminek következtében a tumor az agyban alakul ki.

Ismertek az örökletes szindrómák, amelyek növelik a tumor kialakulásának kockázatát: diffúz polipózis, bazális sejt nevus, neurofibromatosis és mások.

Az agyi daganatok felnőttkori növekedési tényezői az ionizáló, az elektromágneses sugárzás és a környezet állapotának káros hatásai. Az immunhiány, a transzplantációs műveletek hozzájárulnak az újjászületéshez, amelyből a sejtek elkezdhetik megoszthatatlanul megosztani a daganatot.

Ez a patológia leggyakrabban a férfiak körében jelenik meg. Az agydaganatok másik lehetséges oka lehet:

• sérülések, traumás agykárosodás;
• az elektromos vezetékek közelében;
• a vinil-klorid és más káros anyagok hatása a vegyi termelésben;
• agresszív sugárterhelés;
• az arzén, a peszticidek, a nehézfémek, a kőolajtermékek okozta kár;
• cukor helyettesítő E 951 rendszeres használata;
• bármilyen típusú és helyű daganatok kemoterápiás kezelése.

• az idegrendszer stresszhelyzeteinek hosszan tartó kimerülése;
• az óvodáskor és a hatvanöt-hetven kilenc év közötti időszak;
• humán papillomavírusok 16 és 18, csökkent immunitás.

Ismerve a daganat főbb okait, és legalább egy pár patológiás megnyilvánulást talál magában, azonnal meg kell vizsgálnia a neurológust.

Az agydaganatok tünetei

Gyakran előfordulhat, hogy az agyban megjelenő daganatot nem lehet nyomon követni addig, amíg az nem érinti a környező szövetet, ami duzzanatot, helyi vérellátási hiányt okoz, vagy nem kezdi felszabadítani a toxinokat a véráramba. Ez jóindulatú lehet, ami azonban nem tagadja meg a test különböző funkcióinak súlyos következményeit.

Bizonyos rákokat csak boncoláskor lehet kimutatni. Az agyrák tünetei közül a gyulladásos megbetegedések közé tartoznak minden olyan rendellenesség, amelyet a daganat elhelyezkedése és hatása okoz a közeli agyszöveten. Amikor a kisagy összenyomódik, akkor az egyensúly megzavarodik, a nyaki terület - látásélesség romlik, stb.

A vegetatív megnyilvánulások is megjelenhetnek: rendszeres gyengeség, fáradtság, fokozott izzadás. Lehetséges endokrinológiai rendellenességek, pszichomotoros problémák: memóriaromlás és koncentráció.

A betegség agyi tünetei hasonlóak más patológiák tüneteihez, és cefalgia, hányás, vertigo és görcsrohamok. Az agyi rák elsődleges tünetei közé tartozik az éjszaka és a reggeli fejfájás támadása, amely a fej, a köhögés és a hasi izomfeszültség hirtelen mozgása során súlyosbodik.

A fájdalom egy bizonyos idő elteltével merül fel, amikor függőleges helyzetben van. A fájdalomcsillapítók nem távolítják el. A daganat növekedésével a fájdalom folyamatosan fáj a betegnek. A beteg betegek is kihúzhatnak. Ebben az esetben az élelmiszer vagy a mérgezés alkalmazása nem kapcsolódik.

A kognitív képességek fokozatos csökkenése: a memória romlik, az információelemzés egyre nehezebb, nehezen koncentrálható, a tudat zavaros.

Néha a betegség görcsös összehúzódásokkal jelentkezik a végtagok izomzatában vagy egész testben, ájulás, és néha a páciens egy pillanatra nem lélegzik.

Ezt követi az agyi betegségek: a tudat depressziós, a fejben lévő fájdalmas fájdalom nem áll meg, ájulás történik, a fényes fény irritálja. Az oktatás gyors növekedése befolyásolja az agy bizonyos részeinek működését.

A személy részleges vagy teljes paralízis, halló-, szagló- vagy vizuális hallucinációk, beszédbetegségek, siketek, vakok szenvedhetnek. A tanulás, az olvasás, a beszéd és a szöveg megértése, a betűk csökkennek.

Egyre nehezebb irányítani a látás irányát, különbség van a diákok méretében, az arc ferde. Az érzelmi stabilitás és az intelligencia gyakran szenved, a vestibularis funkciók zavarnak, és hormonális egyensúlyhiány lép fel.

A klinikai kép egy stroke-on hasonlít egy állapotra, de a megnyilvánulások fokozatosan fejlődnek és bizonyos fokozatokon áthaladnak:

A neoplasztikus sejtek nem befolyásolják a környező szöveteket, ami gyakran bonyolítja a diagnózist. A sejtek aktívabban újjászületnek, befolyásolják a vér és a nyirokereket, és a daganat magában érezte a cefalgia, ájulás, fogyás, hipertermia. Az egyensúly, a látvány megtört, a beteg beteg és hány.

A rák az agy összes réteget rögzíti, így a tumor nem működőképes, elpusztítja az egyéb szerveket metasztázisokkal. A tudat nagyon zavaros, epilepsziás rohamok jelentkeznek, a beteg hallucinátjai. A fej elviselhetetlenül fáj, elveszi az összes erőt.

Győződjön meg róla, hogy maga a neuropatológus látogatja meg, vagy ha a következő tünetek bármelyikét észleli:

• egy fej kezdett fájni egy 50 év feletti személynek, bár még nem zavarta;
• A cephalgia hat év alatti gyermekre hat;
• ugyanakkor fejfájás, hányinger, hányinger, hányás, nem enyhülés;
• reggel a cephalgia nélküli hányás van;
• a viselkedési reakciók sokat változtak;
• jelentősen megnövekedett a fáradtság;
• fokális zavarok figyelhetők meg: az érzékenység csökkenése, a mozgás károsodása, az arc aszimmetriája.

diagnosztika

A neurológus határozza meg, hogy hol, milyen hosszú ideig és milyen daganat alakult ki az agyban. Az ellenőrzést követően a reflexek és funkciók értékelése szükségessé teszi a kapcsolódó szakemberekkel való konzultációt. A rák diagnosztizálása, annak mérete, helye, típusa és mértéke MRI-vel. Ha az MRI ellenjavallatok CT-t alkalmaznak.

A sérülés mérete PET-t mutat. Meg lehet vizsgálni az edények állapotát MR-angiográfiával. Az utolsó szó azonban egy biopsziából származik, amelyre az agy számítógépes kötetmodelljét és egy patológiás fókuszt hoz létre benne, és csak ezután a próba beillesztésre kerül a mintavételhez.

A beteg szövetminták vizsgálata lehetővé teszi a legmegfelelőbb kezelést. Ha már megjelentek a metasztázisok, tanulmányozzuk tovább az általuk érintett rendszereket és szerveket.

kezelés

Figyelembe véve a beteg korát, malignitását, agydaganat kialakulásának stádiumát és egyéb tényezőket, terápiás stratégiát választanak, beleértve a gyógyszereket, a tünetek enyhítését, a sebészeti kezelést, a kemoterápiát.

A daganatot mikrosebészet, lézersugár, ultrahang, radiosurgia, cryosurgery alkalmazásával távolítják el. A tumor kisebb lesz, és a műtéti szakasz előtt megpróbál választani a normál zónáktól. Ehhez töltsön sugárterápiát.

A koponyaüregben a felesleges folyadék esetén a tumor kezelésében a tolatás végrehajtása történik. Ma egyre inkább a biológiai kezelés új konzervatív módszerére fordulnak.

Komplikációk és prognózis

A rákos betegek következményeit és túlélését közvetlenül befolyásolja a betegség időben történő felismerése és a betegség kezdeti szakaszában a terápia.

A műtét után több mint öt évvel kezdődő kezdeti tumor esetén a betegek több mint nyolcvan százaléka él. Ha a betegséget más szervekben a daganat metasztázisának stádiumában diagnosztizálják, akkor a daganatok eltávolítása után további öt évig fennmaradó esélye 40% -ra csökken.

Bizonyos esetekben a gyógyulási időszakban a betegek kontrollálhatatlan rohamok, folyadékfelhalmozódás a koponyaüregben és a depresszió. Mindezekkel a betegségekkel több módon is megbirkózhatsz.

Az agydaganatok típusai

Nagy orvosi enciklopédia, kezelés Moszkvában

Az agydaganatok típusai

Sok különböző típusú agydaganat van. Némelyik jóindulatú, néhányuk rákos (rosszindulatú). A tumor közvetlenül előfordulhat az agyban (primer agydaganat), vagy a test más részeiből származó áttétekbe behatolhat, és elterjedhet (másodlagos vagy metasztatikus tumor).

A növekedés üteme és fejlődése nagymértékben változhat. A növekedési ráták, valamint a helymeghatározás meghatározzák, hogyan befolyásolja majd az idegrendszer működését a jövőben.

Légy óvatos

A rák igazi oka az emberekben élő élősködők!

Mint kiderült, az emberi testben élő számos paraziták felelősek majdnem minden halálos emberi betegségért, beleértve a rákos daganatok kialakulását is.

A paraziták a tüdőben, a szívben, a májban, a gyomorban, az agyban és még az emberi vérben is élhetnek, mivel a testszövetek aktív elpusztulása és idegen sejtek képződése megkezdődik.

Közvetlenül figyelmeztetni szeretnénk, hogy nem kell gyógyszertárba menni és drága drogokat vásárolni, ami a gyógyszerészek szerint minden parazitát korrodál. A legtöbb gyógyszer rendkívül hatástalan, emellett nagy kárt okoznak a szervezetnek.

Méreg férgek, először mérgezd magad!

Hogyan lehet legyőzni a fertőzést, és ugyanakkor nem árt magának? Az ország legfőbb onkológiai parazitológusa egy közelmúltbeli interjúban arról beszélt, hogy egy hatékony otthoni módszer a paraziták eltávolítására. Olvassa el az interjút >>>

Az agydaganatok kezelési lehetőségei a tumor típusától, valamint annak méretétől és helyétől függenek.
Moszkva és a moszkvai térség lakosai számára a moszkvai daganatok diagnózisa és kezelése az alkalmazás jobb alsó sarkában található alkalmazás kitöltésével rendelhető.

Az agydaganatok leírása

• hipofízis adenoma

Az agyalapi mirigyben kialakuló jóindulatú tumor. Ez a tumor hormonális rendellenességeket vagy néha homályos látást okozhat.

• astrocytoma

A sejtekből, az úgynevezett glial-asztrocitákból kialakuló tumor. Az agy bármely területén megjelenhetnek. Az asztrocitomákat négy osztályba sorolják, attól függően, hogy milyen agresszió és milyen gyorsan fejlődik. Az 1. és 2. fokozatú asztrocitomákat lágynak tekintik, lassan fejlődnek, a 3. osztály asztrocitomái rosszindulatúak, gyorsan fejlődnek és hajlamosak szivárogni az agy számos területén. A 4. fokozatú asztrocitóma, más néven „glioblasztóma”, a leginkább agresszív tumor.

Általában egy jóindulatú daganat, amely az agyi kamrákban alakul ki, vagy a cerebrospinális folyadékot hordozó csatornák mentén. Ez egyfajta glioma. Az ependymoma az agyban vagy a gerincvelőben található.

A gliomák tumorcsaládja. A glioblasztóma az összes agydaganat 20% -át teszi ki. Ez az agy számos területén gyorsan növekvő tumor. A teljes terápia (műtét és sugárkezelés) után a tumor progressziója lelassulhat vagy több hónapig leállhat.

A rákos paraziták befolyásolásában sok éven át foglalkozik. Bízom benne, hogy az onkológia a parazita fertőzés következménye. A paraziták szó szerint felfalnak benneteket, mérgezve a testet. Szaporodnak és kiszabadulnak az emberi testben, miközben emberi testen táplálkoznak.

A fő hiba - húzza ki! Minél hamarabb elkezdi eltávolítani a parazitákat, annál jobb. Ha drogról beszélünk, akkor minden problémás. Ma már csak egy igazán hatásos parazitaellenes komplex, ez NOTOXIN. Az összes ismert parazitát - az agyból és a szívből a májba és a belekbe - elpusztítja és elpusztítja. A meglévő gyógyszerek egyike sem képes erre.

A szövetségi program keretein belül az orosz Föderáció és a FÁK minden lakója ingyenesen kaphat egy csomag NOTOXIN-t a pályázat benyújtása előtt (beleértve).

• glioma

A gliasejtekből kialakuló agydaganatok kategóriája. Sokféle glióma létezik, amelyek közül néhány rákos. A legtöbb agydaganat glioma.

Ez általában jóindulatú daganat, amely a meningerekből fejlődik ki. A meningiomák az agy és a gerincvelő környékén bárhol megtalálhatók.

• idegdaganat

Általában egy jóindulatú tumor, amely az idegeket körülvevő sejtekből (az ún. Schwann-sejtekből) fejlődik ki. A leggyakoribb típusú neuroma az agyban alakul ki a fül és az agy közötti akusztikus idegeken keresztül.

Olyan daganat, amely általában a hallóidegből fejlődik ki. A neurofibromák jóindulatú daganatok, amelyek végül rosszindulatú daganatokká fejlődhetnek, különösen, ha egy neurofibromatózisnak nevezett gén betegségéhez kapcsolódnak.

Olyan tumor, amely oligodendrocitákból, például gliasejtekből fejlődik ki. Az oligodendroglioma az agy bármely területén található. Kétféle típusa van: az alsó osztály oligodendrogliómái, amelyek lassan fejlődnek, és az oligodendrogliomák - rosszindulatúak és gyorsan fejlődnek.

Felnőtt agy tumorok típusai

A rákos folyamat előfordulási gyakoriságát általában a következő lépésekben írják le. Az agydaganatok esetében azonban nincs szabványos állomásrendszer. Az elsődleges agydaganatok terjedhetnek a központi idegrendszerben (agy és gerincvelő), de ritkán terjednek a test más részeire. A kezelés módjának meghatározására az agydaganatokat a sejtek típusától függően osztályozzák, amelyekből a tumor alakult ki, a daganat helye a központi idegrendszerben és a tumor rosszindulatú foka.

A felnőtt agydaganatok a következő típusokat tartalmazzák:

Agyszár glioma

Ezek az agyszárakban előforduló tumorok - az agy egy része, amely a gerincvelőhöz kapcsolódik. Gyakran ezek a tumorok nagyon gyorsan növekednek, és sejtjeik szignifikánsan különböznek a normál sejtektől. Ebben az esetben, vagy ha az agyi gliomák szignifikánsan elterjedtek az agytörzs mentén, nehezen kezelhetők. Az egészséges agyszövet károsodásának megelőzése érdekében az agyi gliómákat általában biopszia nélkül diagnosztizálják.

A pinealis térség asztrocitás daganatai

A pinealis daganatok daganata a fogpótlásokban vagy annak közelében található. A pinealis test egy kis orgona az agyban, amely a melatonin hormonot képezi, amely olyan anyag, amely segít a napi és éjszakai váltakozáshoz kapcsolódó folyamatok szabályozásában. A pinealis területen többféle daganat létezik. A pinealis térség asztrocitás daganatai a csípő régióban előforduló asztrocitomák, és bármilyen fokú malignitásúak lehetnek.

Piloid astrocytoma (1. fokozat)

Az asztrocitomák olyan tumorok, amelyek az astrocitáknak nevezett agysejtekben jelentkeznek. A piloid astrocytomák lassan nőnek és ritkán terjednek a környező szövetekre. Ezek a daganatok gyakoribbak a gyermekek és a fiatalok körében. Általában jól reagálnak a kezelésre.

Diffúz astrocitoma (2. fokozat)

A diffúz astrocytomák lassan nőnek, de gyakran terjednek a közeli szövetekben. Néhányuk rosszindulatúvá válik. A fiatalok körében leggyakrabban diffúz astrocytomák fordulnak elő.

Anaplasztikus asztrocitoma (3. fokozat)

Az anaplasztikus asztrocitomákat rosszindulatú astrocytomáknak is nevezik. Gyorsan nőnek és elterjednek a közeli szövetekre. A tumorsejtek különböznek a normál sejtektől. Az anaplasztikus asztrocitómák kialakulásának átlagéletkora 41 év.

Glioblasztóma (4. fokozat)

A glioblasztomák olyan rosszindulatú asztrocitomák, amelyek gyorsan növekednek és terjednek. A tumorsejtek szignifikánsan különböznek a normál sejtektől. A glioblasztóma glioblastoma multiforme vagy 4. fokozatú asztrocitóma. Leggyakrabban 45-70 éves felnőtteknél fordul elő.

Oligodendroglialis daganatok előfordulnak az oligodendrocitáknak nevezett agysejtekben, amelyek táplálják és táplálják az idegsejteket. Az oligodendroglialis tumorok következő malignitási fokát különböztetjük meg:

Oligodendroglioma (2. fokozat). Az oligodendrogliomák lassan nőnek és olyan sejtekből állnak, amelyek nagyon hasonlóak a normálhoz. Ezek a daganatok leggyakrabban 40-60 éves betegeknél fordulnak elő.

Anaplasztikus oligodendroglioma (3. fokozat). Az anaplasztikus oligodendrogliomák gyorsan növekednek, és sejtjeik szignifikánsan különböznek a normál sejtektől.

A vegyes gliomák olyan agydaganatok, amelyek több sejtet tartalmaznak. A prognózis a daganatban jelenlévő legmagasabb malignitású sejtek típusától függ.

Oligoastrocytoma (2. fokozat). Oligoastrocytomák lassan nőnek, és olyan sejtekből állnak, amelyek asztrocitáknak és oligodendrocitáknak tűnnek.

Anaplasztikus oligoastrocitoma (3. fokozat). Ezek a magas malignitású oligoastrocytomák. Az anaplasztikus oligoastrocytomák kialakulásának átlagos életkora 45 év.

Az ependimális daganatok általában az agy és a gerinccsatorna kamráit összekötő sejtekben fordulnak elő. A kamrák cerebrospinális folyadékot tartalmaznak, amely megvédi a gerincvelőt és az agyat a mechanikai stressztől. A következő ependimális tumorokat különböztetjük meg:

Az 1. és 2. fokozat ependymómái. Ezek az ependimomák lassan nőnek, és a sejtek nagyon hasonlóak a normál sejtekhez. Gyakran műtét segítségével teljesen eltávolíthatók.

Anaplasztikus ependimóma (3. fokozat). Az anaplasztikus ependinóma nagyon gyorsan nő.

Medulloblastoma (4. fokozat)

A medulloblasztomák az agy alsó részén előforduló tumorok. Az atipikus agysejtek képződnek a fejlődés nagyon korai szakaszában. A medulloblasztómákat általában a 21-40 éves gyermekek és fiatalok körében találják meg. Ez a fajta rák a cerebrospinalis folyadékon keresztül terjedhet a gerincvelőbe.

A pinealis test parenchymás daganatai

A parancimális sejtekből vagy pinocitákból, a pinealis testből álló parenchymás sejtekből parenchymás tumorok képződnek. Ezek eltérnek a csípő régió asztrocitás daganataitól, mivel az asztrocitomák kialakulnak a pinealis testet támogató szövetekben. Megkülönböztetjük a pinealis test következő parenchymás daganatait:

Pineocytoma 2. fok. Ezek a daganatok lassan nőnek és leggyakrabban 25-35 éves felnőtteknél fordulnak elő.

4. fokozatú pineoblastoma. A pineoblastomák ritkák, nagyon rosszindulatúak. Általában gyermekeknél fordul elő.

Az agy bélésében az agyi tumorok képződnek, az agy és a gerincvelő vékony szövetrétegei. A következő típusú meningealis tumorok vannak:

Meningioma 1. fok. A meningális tumorok a leggyakoribb típusúak. Az 1. fokozatú meningiomák lassan nőnek, jóindulatúak. A nőknél gyakrabban.

2. és 3. fokú meningiomák és hemangiopericytoma. Ezek ritka malignus meningealis daganatok. Gyorsan nőnek és terjedhetnek a gerincvelőben és az agyban. A 3. fokozatú meningiomák gyakrabban fordulnak elő férfiaknál. A hemangiopericytomák gyakran ismétlődnek a kezelés után, és a legtöbbjük a test más részeire terjedt ki.

A csírasejt-daganatokat csírasejtekből állítják elő, amelyek spermát vagy tojást alkotnak. Ezek a sejtek a test más részeire költöznek és tumorokat képezhetnek. A Germinogén tumorok közé tartoznak a germinomák, az embrionális karcinómák, a choriocarcinomák és a teratomák. Bármely szervben előfordulhatnak és jóindulatúak vagy rosszindulatúak. Az agyban általában a középső részen, a fogpótlási régióban alakulnak ki, és a gerincvelő és az agy más részeire is terjedhetnek. A legtöbb csírasejt-daganat gyermeknél fordul elő.

Milyen típusú agydaganatok?

Ma az agyrákot az egyik legismerhetetlenebb és legveszélyesebb betegségnek tartják.

A legfrissebb kutatási módszerek ellenére a patológiát nehéz diagnosztizálni a fajták nagy száma miatt.

Ez gyakran az agyrák magas halálozásának egyik fő tényezője.

Elsődleges és másodlagos

A betegség típusainak megkülönböztetésére több különböző besorolást használnak. A fő az, amelyre a rákot a formáció okának tekintik. E kritérium szerint kétféle agydaganatot különböztetünk meg:

Elsődleges. Olyan daganatok, amelyek a fej vagy a környező anatómiai elemek agyszövetében keletkeznek: idegszálak, mirigyek, agyalapi mirigy és a dura mater. Ezt a fajot a gerincvelő növekedése jellemzi. Általában a távoli szerveken a primer rák nem terjed.

Másodlagos. Ezek az egyéb szervek rosszindulatú károsodásának metasztázisának eredménye. Ez a fajta daganat gyakrabban fordul elő, mint az elsődleges.

Bizonyos esetekben a rosszindulatú agykárosodás gyorsabb, mint a fő tumor. A másodlagos, az agyban a tumorok több fókuszú kialakulásával jellemezhető. Az egyéni tumorok az esetek 7% -ában találhatók.

besorolás

Van egy másik osztályozás is, amely magában foglalja az agyrák különböző típusokra történő felosztását, a tumor fejlődésének és lokalizációjának mechanizmusától függően.

Trunk glioma

Az ilyen típusú primer tumor a neuroglia - agyi őssejtekből származik azon a területen, ahol csatlakozik a gerincvelőhöz. Ez a tumor a gyorsan növekvő és aktívan terjedő gerincvelőhöz tartozik. A betegség fő tünetei:

• állandó nyaki fejfájás;
• rendszeres hányinger, hányás, ami nem hoz enyhülést;
• görcsök és az izomrendszer gyengesége;
• a végtagok ideiglenes bénulása;
• a vizuális funkció károsodása;
• a koordináció hiánya;
• megnövekedett intrakraniális nyomás.

A törzs glioma általában agyszövet biopsziája nélkül diagnosztizálható. Ha a kezdeti szakaszokban a patológia kimutatható, a prognózis kedvező lehet. De a gerincvelőben a rákos sejtek elszaporodása - csalódás.

A pinealis terület asztrocitos daganata

A pinealis régió daganata a pinealis test régiójában vagy közvetlenül benne van. Az ilyen típusú rák esetében a rosszindulatú daganatok különböző mértékűek. A patológiát speciális tünetek kísérik:

• állandó álmosság;
• memóriaromlás;
• görcsrohamok, például epilepszia;
• a koponya méretének megváltoztatása;
• a gyermekeket a korai pubertás jellemzi.

A betegség az egyik leggyógyíthatóbb. A halálozás időben történő kezelésével az esetek 10% -a. Ugyanakkor nagy a kockázata a patológia következményeinek: részleges vagy teljes látásvesztés, agyi ataxia.

Piloid astrocytoma

A pilot-típusú asztrocitoma egy kóros rosszindulatú betegség. Az ilyen típusú tumor alacsony növekedési sebességgel és kis méretű. Formájukban a kis szűk kis csomókhoz hasonlítanak.

A neoplazma a kötőszövet kapszula belsejében keletkezik, ami megakadályozza, hogy az agy egy egészséges szomszédos területére csírázzon. A méretkorlátozások miatt ez a fajta rák ritkán idéz elő neurológiai változásokat. Ebben az esetben a főbb jellemzők:

• fejfájás ívelt természet;
• hydrocephalus;
• a koordinációs funkciók megsértése;
• időszakos parézis.

A korai stádiumban a patológia diagnosztizálása és kezelése általában nem okoz nehézséget, mivel a daganat felszíni elhelyezkedése van az agyban. Kivétel a ritka invazív növekedési pilotyid asztrocitóma, amelyet az aktív metasztázis jellemez.

Ezek a fényképek a gégészeti rák első jeleit és a klinikai kép leírását mutatják.

És itt vannak a kis méretű méh fibroma jelei.

Diffúz Astrocytoma

Az astrocitoma diffúz típusát az agyrák minden típusának 15% -ában diagnosztizálják. Leggyakrabban 30 és 40 év közötti élettartamban fordul elő. A daganat fő elhelyezkedése szupratentális, mélyen az agy féltekén.

A betegség kialakulását a következő jellemzők határozhatják meg:

• az intrakraniális nyomás rendszeres növekedése, amelyet nem speciális készítmények állítanak le;
• episyndrome;
• neurológiai fókuszhiány.

A diffúz astrocytoma több típusra oszlik:

• rostos. Fibrilláris asztrocitákból áll. Nem vezet nekrózishoz és szöveti mitózishoz;
• protoplazmatikus. Az egyik ritka variáns a kis asztrocita sejtekből és alacsony sűrűségű az érintett szövetekben;
• gemistotsitarnaya. Ez egy nagy számú hemosztatitisz tumor.

A betegség kezelése a tünetek intenzitásának csökkenéséhez vezet, és a legtöbb esetben 8-10 évvel meghosszabbítja az életet.

Anaplasztikus asztrocitoma

Az ilyen típusú asztrocitomát az esetek 30% -ában diagnosztizálják, az esetek többségét - 40 éves és idősebb férfiak. Alapvetően diffúz astrocytomából születik, és egy infiltratív típusú növekedésű tumor.

A betegség tünetei szerint a betegség teljesen megismétli a diffúz megjelenést. Az egyetlen jellemző a neurológiai rendellenességek gyors előrehaladása és a nem haladó magas intracraniális nyomás. Ennek a betegségnek a kezelése nem mindig pozitív eredményt ad. Általánosságban elmondható, hogy a betegek csak fele képes körülbelül 7 évig élni. A fennmaradó élettartam nem haladja meg a kezelést követő 3 évet.

glioblastoma

A glioblasztóma az agyrák legrosszabb malignus változata, amelyet az esetek 50% -ában detektálnak. Ez befolyásolja az agy mély részeit, és aktív infiltratív diffúz karakter jellemzi.

A patológia gyorsan terjed az egész agyban, ezért kifejezett neurológiai tünetek és progresszív intrakraniális magas vérnyomás következik be.

A patológiát többféle daganat képviseli:

• óriássejt. Számos atípusos, többmagos típusú sejtből áll;
• giioszarkóma. Többféle rákos sejtet tartalmaz, és megkülönböztethet mind a mesenchimális, mind a glialis sejteket.

A kombinált kezelés prognózisa nagyon kedvezőtlen. Általában a betegek csak egy évvel meghosszabbíthatják az életet.

Hogyan viselkednek az első jelei a bőrráknak a kézen és a lábon.

Ebben az anyagban, statisztikában, hányan élnek Hodgkin lymphoma 2. szakaszával.

Oligodendroglialis tumor

Az ilyen típusú tumor olyan oligodendrocitákból áll, amelyek az idegszálak életképességéért felelősek. Eddig ez a patológia a legritkább a világon, és csak 10 főnél diagnosztizálták.

Nincs egyértelmű lokalizációja, terjed az egész agyban, és az érintett szövet nekrózisához vezet. Először is, a központi idegrendszer és a gerinc mobilitása érintett.

Ennek a patológiának a teljes gyógyítása érdekében egyetlen módszert sem azonosítottak. ritka betegség korlátozott klinikai adatai miatt. A terápia fő módszerei az élet meghosszabbítását és a negatív tünetek csökkentését célozzák.

Vegyes glioma

Vegyes típusú glióma keletkezik többféle ráksejtből és befolyásolhatja az agy bármely részét. Ettől függően a rák a következő tünetekkel jelentkezik:

• krónikus migrén;
• hányinger;
• görcsök;
• mentális rendellenességek;
• károsodott koordináció és vizuális érzékelés.

Még a megfelelő és időben történő kezelés esetén, vegyes gliómával, a betegek ritkán lépnek át az ötéves túlélési küszöbön. Az agyat érintő tumor fokozatosan a központi idegrendszer teljes működési zavarához vezet.

Ependimális tumor

Az ependimális tumor befolyásolja az agyi kamrákat. Leggyakrabban kis sűrű csomó formájában jelenik meg. amelyek cisztákkal, üregekkel és nekrotikus fókuszokkal rendelkezhetnek. Az aktív infiltráció növekedésében és a metasztázis fázisba való gyors átmenetben különbözik.

A patológia a következő tünetekből áll:

• gyakori hányás;
• tartós fejfájás, amelyet a fájdalomcsillapítók nem állítanak meg;
• csökkent látás és hallás;
• pszicho-neurológiai rendellenességek.

A tumor kialakulásának korai szakaszában elkezdett kezelés jó előrejelzést mutat. Élő több mint 5 évig a betegek 60% -a.

medulloblastomát

A medulloblasztóma a kisagyban található. fokozatosan terjed az agy más részeire. Jellemzője a növekvő intracranialis hypertonia, a cerebelláris ataxia és a rák mérgezése. Ezenkívül már a korai szakaszokban is megfigyelhető a koordináció és a pszichomotoros agitáció kifejezett károsodása. A medulloblasztóma többféle típusa van:

• melanoticus. Neuroepithelium sejtekből és melaninból áll.
• Az entitás. A zsírsejtekből áll, és passzív növekedés jellemzi.

Leggyakrabban a patológiát már a késői szakaszokban észlelik, amikor egyértelműen nyilvánvalóvá válik az irreverzibilis természetű hidrocefalusz.

A pinealis test parenchymás daganata

Ezt a daganatot parenchimális és pinocita sejtek alkotják. A szövettani képtől függően a tumor két típusa létezik:

• pineotsitoma. A lassú növekedés és a korlátozott lokalizáció változik;
• pineoblastoma. Magas fokú malignitással és metasztázissal rendelkezik.

A szimptomatológia csak a tumor térfogatnövekedésével jelenik meg, ami elkezdi a vérerek és az agy részeinek összenyomását. Általános szabályként a közönséges jelek a fej minden agyi rák típusára jellemzőek.

agyhártya

Az agy hüvelyében és a gerincvelőt körülvevő szövetekben meningális tumor alakul ki. Jellemzőik az aktív fejlődés, és gyorsan terjednek a gerincvelőben, valamint más szervekben. A betegséget számos tünet jellemzi:

• súlyos, akut természetű fejfájás, a homlok vagy a nyakszívó régiójában lokalizálva;
• váratlan hányás, amely éles patakban nyilvánul meg;
• nyomásnövekedés;
• egy adott izomcsoport csökkent rugalmassága.

A betegséget nem mindig kell időben diagnosztizálni, és ezért gyakran végtagok vagy halálok teljes bénulásához vezet.

csírasejt

A pluripotens csírasejtjeiből csírasejt képződik. A patológiában alacsony a malignitás. 75% -ban a rákot diagnosztizálják a férfiak körében.

A tumor egy infiltráló típusú volumetrikus tumor, amely gyorsan metasztázisokat képez. A fejrák standard jelei mellett a patológiát a cukorbetegség kialakulása kíséri, amely krónikus, még a sikeres rákkezelés után is.

Ha hibát talál, válassza ki a szövegrészt és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Forrás: http://medprosvet.com/onkology/347-vidy-opuholey-golovnogo-mozga.html, http://www.eurolab.ua/cancer/2188/16482, http://stoprak.info/vidy/ golovy-i-shei / mozg / kakie-suschestvuyut-opuholei.html

Következtetések levonása

Végül szeretnénk hozzáadni: nagyon kevesen tudják, hogy a nemzetközi orvosi struktúrák hivatalos adatai szerint az onkológiai betegségek fő oka az emberi testben élő paraziták.

Vizsgálatot végeztünk, tanulmányoztunk egy csomó anyagot, és ami a legfontosabb, a gyakorlatban tesztelték a paraziták rákra gyakorolt ​​hatását.

Mint kiderült - az onkológiában szenvedő betegek 98% -a parazitákkal fertőzött.

Ezenkívül nem mindegyik jól ismert szalagos sisak, hanem a mikroorganizmusok és a baktériumok, amelyek tumorokhoz vezetnek, és a testben a véráramban terjednek.

Közvetlenül figyelmeztetni szeretnénk, hogy nem kell gyógyszertárba menni és drága gyógyszert vásárolni, ami a gyógyszerészek szerint minden parazitát korrodál. A legtöbb gyógyszer rendkívül hatástalan, emellett nagy kárt okoznak a szervezetnek.

Mit tegyek? Kezdetben javasoljuk, hogy olvassa el a cikket az ország fő onkológiai parazitológusával. Ez a cikk egy olyan módszert mutat be, amellyel megtisztíthatja a paraziták testét INGYEN, anélkül, hogy károsítaná a szervezetet. Olvassa el a cikket >>>